fa بررسی بیان ژن های T-bet و GATA-3 در کودکان مبتلا به آسم آلرژیک در مقایسه با گروه شاهد ايمونولوژي Immunology پژوهشي-کامل Research(Original) <p dir="RTL">سابقه و هدف: آسم آلرژیک یک اختلال التهابی مزمن است که با افزایش التهاب مجاری هوایی و پاسخ بیش از حد برونش به محرک‌ها می‌باشد<span dir="LTR">.</span> سلو‌ل‌های اصلی دخیل در پاتوفیزیولوژی آسم، سلول‌های <span dir="LTR">Th1</span> و <span dir="LTR">Th2</span> می‌باشند و عملکرد این سلول‌ها تحت تاثیر فاکتورهای رونویسی <span dir="LTR">T-bet</span> و <span dir="LTR">GATA3</span> می‌باشد. این مطالعه با هدف بررسی وضعیت بیان ژن‌های <span dir="LTR">T bet</span>، <span dir="LTR">&nbsp;GATA3</span>در کودکان مبتلا به آسم آلرژیک در مقایسه با گروه شاهد انجام شد.</p> <p dir="RTL">مواد و روش‌ها: در این پژوهش مورد- شاهدی تعداد 24 بیمار مبتلا به آسم آلرژیک و هم‌چنین 10 فرد سالم به عنوان گروه کنترل شرکت داشتند. سلول‌های تک هسته‌ای خون محیطی جدا گردید، <span dir="LTR">RNA</span> آن‌ها استخراج و <span dir="LTR">cDNA</span> سنتز شد و بیان نسبی فاکتورهای نسخه برداری <span dir="LTR">T-bet</span> و<span dir="LTR">GATA3 </span>&nbsp;به وسیله روش <span dir="LTR">&nbsp;Real time PCR</span>ارزیابی شد و ارتباط آن با فاکتورهای خطر آسم با استفاده از آزمون‌های آماری مربوطه مورد بررسی قرار گرفت.</p> <p dir="RTL">یافته‌ها: نتایج نشان داد که بیان ژن <span dir="LTR">GATA3</span> در بیماران به میزان 29 برابر افراد شاهد افزایش داشت (002/0<span dir="LTR">p=</span>). در حالی که بیان<span dir="LTR">T-bet </span>&nbsp;کاهش داشته (43/0) و معنی‌دار نبود (32/0<span dir="LTR">p=</span>). ارزیابی نسبت <span dir="LTR">T-bet/GATA3</span> نشان داد که در بیماران این نسبت به‌طور معنی‌داری کمتر از افراد شاهد است (0001/0><span dir="LTR">p</span>)<span dir="LTR">.</span></p> <p dir="RTL">استنتاج: افزایش بیان <span dir="LTR">GATA3</span> و کاهش نسبت <span dir="LTR">T-bet/GATA3</span> بیماران در مقایسه با افراد شاهد نشان از اختلال وضعیت پاسخ‌های ایمنی اختصاصی در آسم دارد. بنابراین هر گونه اقدام درمانی و یا کنترلی می‌بایست بر اصلاح وضعیت عدم تعادل ایجاد شده متمرکز گردد.</p> <p><strong>Background and purpose:</strong> Allergic asthma is a chronic inflammatory disorder with increased inflammation and bronchial over react to stimulants. Th1 and Th2 cells are the main cells involved in the pathophysiology of asthma. The function of these cells is under the influence of T-bet and GATA3 transcription factors. This study aimed to investigate the impairment of immune responses in patients with allergic asthma compared with controls.</p> <p><strong>Materials and methods:</strong> In a case-control study, 24 patients with allergic asthma and 10 healthy individuals were recruited. The Mononuclear cells (PBMCs) were isolated and cDNA was synthesized after RNA extraction. Gene&rsquo;s expressions of T-bet and GATA3 were evaluated by Real-time Polymerase chain reaction and their relationships with risk factors for asthma were analyzed using statistical tests.</p> <p><strong>Results:</strong> In our study, the GATA3 gene expression in patients increased 29 times more than that in controls (P= 0.002) but the expression of T-bet declined (0.43, P =0.32). Evaluation of T-bet / GATA3 showed that this ratio was significantly lower in patients compared with that in the controls (P<0.0001).</p> <p><strong>Conclusion:</strong> Increased expression of GATA3 and significant reduction of T-bet / GATA3 ratio in patients showed disturbed immune responses in asthma. So, any remedial or control actions should focus on improving the unbalanced situation.</p> آسم آلرژیک, T-bet, GATA3, Real time PCR allergic asthma, T-bet, GATA-3, Real time PCR 9 21 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-29-474&slc_lang=fa&sid=1 Mostafa Kardan مصطفی کاردان No دانشجوی کارشناسی ارشد ایمونولوژی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Javad Ghaffari جواد غفاری No استاد، گروه اطفال، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Reza Valadan رضا ولدان Yes استادیار، گروه ایمونولوژی، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Alireza Rafiei علیرضا رفیعی rafiei1710@gmail.com No استاد، گروه ایمونولوژی، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Mostafa Soltani مصطفی سلطانی No دانشجوی کارشناسی ارشد ایمونولوژی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Meysam Aghajani میثم آقاجانی No . دانشجوی کارشناسی ارشد ایمونولوژی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Marziyeh Mohammadi مرضیه محمدی No دانشجوی دکترای ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تهران علوم پزشکی تهران، تهران، ایران