fa تشخیص مولکولی و تعیین گونه انگل لیشمانیا در بیماران مبتلا به لیشمانیوز جلدی پژوهشي-کامل Research(Original) <p dir="RTL">سابقه و هدف: ایران یکی از کانون‌های لیشمانیوز جلدی در جهان است. این بیماری در برخی مناطق گرمسیری استان کرمانشاه به طور معمول دیده می‌شود. در این مطالعه بیماران مبتلا به لیشمانیوز جلدی شناسایی شده و با روش <span dir="LTR">RFLP-PCR</span> و تعیین سکانس <span dir="LTR">DNA</span> تعیین گونه شدند.</p> <p dir="RTL">مواد و روش‌ها: در این مطالعه توصیفی تمامی بیماران مشکوک به لیشمانیوز جلدی مراجعه‌کننده به کلینیک دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه طی سال 94، با روش میکروسکوپی و مولکولی شناسایی شدند. گونه‌های لیشمانیا با روش<br> <span dir="LTR">RFLP-PCR</span> و تعیین سکانس ژنومی شناسایی شدند.</p> <p dir="RTL">یافته‌ها: 47 نفر (3/72 درصد) از 65 بیمار بررسی شده، مبتلا به سالک بودند. به ترتیب 6/64 درصد و 4/35 درصد آن‌ها مذکر و مونث بودند. 2/49 درصد از بیماران ساکن کرمانشاه و 8/50 درصد ساکن شهرستان‌های دیگر استان بودند. 7/47 درصد بیماران سابقه مسافرت به استان‌های دیگر در چند ماه گذشته را داشتند. اجسام لیشمن به ترتیب در 8/50 درصد و 3/72 درصد از بیماران با روش میکروسکوپی و <span dir="LTR">PCR</span> شناسایی شدند. با روش <span dir="LTR">-PCR</span> <span dir="LTR">RFLP</span>، به ترتیب 9/14 درصد و 1/84 درصد از نمونه‌های مورد بررسی به عنوان لیشمانیا تروپیکا و لیشمانیا ماژور شناسایی شدند. تعیین توالی ژنومی انجام شده در 5 نمونه از محصولات <span dir="LTR">PCR</span>، نتایج روش <span dir="LTR">PCR- RFLP</span> را در تعیین گونه های لیشمانیا تایید نمود<span dir="LTR">.</span></p> <p dir="RTL">استنتاج: لیشمانیا ماژور گونه غالب لیشمانیوز جلدی در استان کرمانشاه است. روش مولکولی <span dir="LTR">PCR</span> حساسیت بیش‌تری نسبت به روش میکروسکوپی در شناسایی بیماری سالک دارد و <span dir="LTR">RFLP-PCR</span> روش مناسبی برای شناسایی گونه‌های لیشمانیا می‌باشد.</p> <p><strong>Background and purpose:</strong> Iran is one of the endemic focuses of cutaneous leishmaniasis (CL) in the world. The disease is commonly seen in some tropical regions of Kermanshah province (West of Iran). In this study, patients with CL were diagnosed and identified using RFLP-PCR and DNA sequencing.</p> <p><strong>Materials and methods:</strong> In this descriptive study all suspected cases of CL attended a clinic affiliated with Kermanshah University of Medical Sciences in 2015 were diagnosed by microscopic and molecular methods. The <em>Leishmania</em> species were identified by PCR-RFLP and genomic sequencing.</p> <p><strong>Results:</strong> There were 65 patients of whom 47 (72.3%) were detected as CL including 64.6% males and 35.4% females. Among the patients 49.2% were resided in Kermanshah, and 50.8% lived in other cities of the province. It was found that 47.7% of the patients had history of travel to other provinces in previous months. Leishman bodies were detected in 50.8% and 72.3% of the patients by microscopic observation and PCR technique, respectively. By RFLP-PCR, 14.9% and 84.1% of positive samples were identified as <em>Leishmania tropica</em> and <em>Leishmania major</em>, respectively. The PCR product sequences of 5 samples confirmed the results of PCR-RFLP in identification of the <em>Leishmania</em> species.</p> <p><strong>Conclusion:</strong><em> Leishmania major</em> is the main cause of CL in Kermanshah province. PCR is believed to be more sensitive than microscopic method for detection of CL and RFLP-PCR is an appropriate technique for identification of <em>Leishmania</em> species.</p> RFLP-PCR, لیشمانیوز جلدی, تعیین سکانس DNA RFLP-PCR, cutaneous leishmaniasis, DNA sequencing 22 30 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5029-427&slc_lang=fa&sid=1 Alisha Akia علیشا اکیا No دانشیار، مرکز تحقیقات عفونت های بیمارستانی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران Yazdan Hamzavi یزدان حمزوی yhamzavi@gmail.com Yes دانشیار، گروه انگل شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران