fa گزارش یک مورد کرتری اتریاتوم همراه با افزایش فشار شریان ریوی پژوهشي-کامل Research(Original) <div style="text-align: justify direction: rtl"> کرتری‌اتریاتوم (Çor triatriatum) یک بیماری مادرزادی نادر است که 1/0 درصد کل نقایص مادرزادی قلب را تشکیل می‌دهد و در نتیجه اختلال در جذب ورید ریوی مشترک بوده که باعث تقسیم دهلیز چپ توسط یک دیافراگم فیبروماسکولار به حفره فوقانی خلفی دریافت‌کننده جریان خون وریدهای ریوی و حفره تحتانی قدامی در بالای گوشک دهلیز چپ می‌شود. ارتباط بین دو حفره تقسیم شده دهلیز چپ ممکن است بزرگ، کوچک و یا بدون ارتباط باشد که این امر به اندازه حفره در دیافراگم بستگی دارد و تعیین‌کننده میزان انسداد بازگشتی وریدهای ریوی است. افزایش فشار ورید ریوی و مقاومت عروقی ریه ممکن است منجر به افزایش فشار شریان ریوی شود. گاهی کرتری اتریاتوم از نظر بالینی یک یافته تصادفی می‌باشد. بیماران با انسداد شدید مشابه تنگی ورید ریوی مادرزادی هستند. ما در اینجا یک مورد کرتری اتریاتوم با افزایش فشار شریان ریوی را که با شکایت تپش قلب و تنگی‌نفس به بیمارستان مراجعه نموده است، معرفی می‌کنیم. اکوی ترانس توراسیک انجام شد و داده‌ها با اکوی مری تایید شد. کاتتریزیشن افزایش فشار متوسط تا شدید شریان ریه را نشان داد ولی با توجه به غیر انسدادی بودن کرتری اتریاتوم وی، درمان جراحی ضرورت نداشته و به بیمار پیگیری با اکو توصیه شد. </div> Çor triatriatum is a cardiac anomaly that is due to failure of resorption of the common pulmonary vein results in a left atrium divided by an abnormal fibromascular diaphragm into posterosuperior and the anteroinferior chambers. The communication between the divided atrial chambers may be large, small or absent, depending on the size of the opening (s) in the diaphragm, which determines the degree of obstruction to pulmonary venous return. Ëlevation of both pulmonary venous pressure and pulmonary vascular resistance may result in sever pulmonary hypertension. Ït may be detected as incidental finding in a patient who has an echocardiogram for another reason. Çases with sever obstruction present similar to patients with congenital pulmonary vein stenosis. We present a case with palpitation and breathlessness. Ëchocardiography revealed fibromascular diaphragm above left atrial appendage and no significant gradient between two chambers. Çatheterization showed moderate to severe pulmonary hypertension. Because of non obstructive Çor triatriatum, surgery was not necessary, follow up by echocardiography recommended. کرتری اتریاتوم، افزایش فشار شریان ریوی، گوشک دهلیز چپ Çor triatriatum, pulmonary hypertension, left atrial appendage 319 321 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-861&slc_lang=fa&sid=1 B Bagheri بابک باقری 10031947532846004439 10031947532846004439 No V Mokhberi وحید مخبری 10031947532846004440 10031947532846004440 No S Golsheni صمد گلشنی 10031947532846004441 10031947532846004441 No N Âkbari نگین اکبری nm_akbari12@yahoo.com 10031947532846004442 10031947532846004442 Yes