fa بررسی اثر محافظتی آتورواستاتین بر کاردیوتوکسیسیتی و سمیت خونی ناشی از سیکلو فسفامید در مدل موش صحرایی بيولوژي Biology پژوهشي-کامل Research(Original) <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">سابقه</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;"> و هدف:</span></span></span> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">سیکلو فسفامید دارویی است که به</span></span></span><span style="font-family:b zar;">‌<span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;">عنوان ضد سرطان و سرکوب</span></span>‌<span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;">گر سیستم ایمنی استفاده می</span></span>‌<span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;">شود مصرف این دارو همراه با سمیت قلبی و خونی است. آتورواستاتین دارویی است که علاوه بر کاهش کلسترول خون، در دوز پایین خواص آنتی اکسیدانی و ضد التهابی نشان می</span></span>‌<span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;">دهد. هدف از این مطالعه بررسی اثر محافظتی آتورواستاتین بر سمیت قلبی و خونی ناشی از سیکلو فسفامید در موش می</span></span>‌<span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;">باشد.</span></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">مواد و روش</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">در این مطالعه تجربی 32 رت ماده به</span></span></span><span style="font-family:b zar;">‌<span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;">طور تصادفی به چهار گروه تقسیم شدند. 1: گروه کنترل که نرمال سالین دریافت کردند. 2: گروه سیکلو فسفامید ، به صورت داخل صفاقی و تک دوز (</span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">mg/kg 150</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> ) دریافت کردند. 3: گروه آتورواستاتین به صورت گاواژ (</span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">mg/kg 10</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> ) برای مدت 10 روز دریافت کردند. 4: گروه آتورواستاتین + سیکلو فسفامید، آتورواستاتین 5 روز قبل و 5 روز بعد از تجویزسیکلو فسفامید دریافت کردند. حیوانات سه روز بعد از دریافت آخرین دارو کشته شدند.</span></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">یافته</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> تجویز سیکلو فسفامید موجب آسیب عضله قلب با افزایش فعالیت آنزیم</span></span><span style="font-family:b zar;">‌<span style="color:black;">های مارکر قلبی، </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">CK-MB</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">LDH</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> همراه بود. ارزیابی هیستو پاتولوژیکی بافت قلبی در گروه سیکلو فسفامید ادم بینابینی، نکروز، خونریزی، احتقان و واکوئول اطراف هسته را نشان داد. تعداد گلبول</span></span><span style="font-family:b zar;">‌<span style="color:black;">های قرمز و سفید، هموگلوبین و هماتوکریت و پلاکت به</span>‌<span style="color:black;">طور معنی</span>‌<span style="color:black;">داری در گروهی که سیکلو فسفامید دریافت کردند کاهش یافت. آتورواستاتین توانست تا حد زیادی میزان فعالیت آنزیم</span>‌<span style="color:black;">ها و آسیب ساختار بافتی عضله قلب را کاهش دهد و تعداد سلول</span>‌<span style="color:black;">های خونی را حفظ کرد.</span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">استنتاج:</span></span></span> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">آتورواستاتین اثر محافظتی روی سمیت قلبی و خونی ناشی از تجویز سیکلو فسفامید در موش داشته است.</span></span></span><br> &nbsp; <strong>Background and purpose:</strong> Cyclophosphamide (CP) is used as an anti-cancer and immunosuppressive agent and it is accompanied with severe cardiotoxicity and anemia. Atorvastatin (ATV) is a widely used medication in hypercholesterolemia that has antioxidant and anti-inflammatory properties at low dose. The aim of this study was to investigate the protective effect of ATV on cyclophosphamide-induced cardiotoxicity and hematotoxicity in rats.<br> <strong>Materials and methods:</strong> Thirty two rats were randomly divided into four groups as following: control group that received normal saline; CP group that received CP intraperitonealy single dose (150 mg/kg); the ATV group that were treated through gavage (10 mg/kg) for 10 days; and ATV + CP that received ATV five days before and five days after CP treatment. The animals were killed three days after the last treatment.<br> <strong>Results:</strong> Administration of CP caused heart damage through increased activity of cardiac marker enzymes, such as CK-MB and LDH. Histological evaluation of heart tissue showed interstitial edema, necrosis, hemorrhage, congestion, and vacuole around the nucleus. The number of red and white blood cells, platelets, hemoglobin and hematocrit significantly decreased in the group that received CP. ATV significantly reduced the amount of oxidative stress enzymatic activity and heart tissue damage and preserved blood cell counts induced by CP.<br> <strong>Conclusion:</strong> These findings prove the protective role of ATV on CP-induced cardiotoxicity and hematotoxicity in mice.<br> &nbsp; سیکلو فسفامید, کاردیوتوکسیسیتی, سمیت خونی, آتورواستاتین, آنتی اکسیدانت cyclophosphamide, cardiotoxicity, hematoxicity, atorvastatin, antioxidant 1 11 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3227-2&slc_lang=fa&sid=1 Maedeh Hamzeh مائده حمزه 100319475328460079590 100319475328460079590 No MSc Student in Anatomy, Student Research Committee, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد علوم تشریح، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Fereshteh Talebpour Amiri فرشته طالب پور امیری ftaleb2001@yahoo.co.uk 100319475328460079591 100319475328460079591 Yes Assistant Professor, Department of Anatomy, Molecular and Cell Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، گروه علوم تشریح، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Abbasali Karimpour Malekshah عباسعلی کریم پور ملک شاه 100319475328460079592 100319475328460079592 No Assistant Professor, Department of Anatomy, Molecular and Cell Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استاد، گروه علوم تشریح، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Saeed Yaghubi Beklar سعید یعقوبی بکلر 100319475328460079593 100319475328460079593 No MSc Student in Toxicology, Student Research Committee, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد سم شناسی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Jalal Hosseinimehr جلال حسینی مهر 100319475328460079594 100319475328460079594 No Professor, Department of Radiopharmacy, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استاد، گروه رادیوفارماسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران