1396 27 153 0 190

تمایز سلول های بنیادی مزانشیمال به سلول های تولید کننده انسولین توسط گیاه والک کوهی و خار مریم Differentiation of Mesenchymal Stem Cells to Insulin Producing Cells Using the Extracts of Allium ursinum and Silybum marianum 1 1 سابقه و هدف: استفاده از سلول‌های بنیادی (Stem Cells)، که توانایی تمایز به سلول‌های بتا پانکراس را دارند، به‌عنوان روش جدیدی در درمان بیماری دیابت مورد استفاده قرار گرفته است. همراه با افزایش تعداد بیماران دیابتی، افزایش تقاضا برای هورمون انسولین قابل پیش‌بینی است. روبرو شدن با این میزان تقاضا، توسعه روش‌های ارزان و ظرفیت تولید بالای انسولین برای آینده ضروری به نظر می‌رسد. استفاده از پتانسیل گیاهان دارویی، می‌تواند چشم‌‌انداز نوید بخشی برای تولید انسولین باشد. مواد و روش‌ها: پس از جمع‌آوری پیاز والک ودانه خار مریم در هرباریوم دانشکده داروسازی، و جداسازی سلول‌های بنیادی مزانشیمال از ژله وارتون ((WJ-MSCs و تمایز این سلول‌ها با استفاده از عصاره‌های گیاهی والک کوهی و خار مریم به سلول‌های بتای پانکراس ، سطح انسولین ترشح شده در مایع رویی کشت سلولی این دو گیاه با استفاده از کیت الیزا اندازه‌گیری شد. یافته‌ها: میزان سطح انسولین در سوپر ناتانت محیط کشت حاصل از این دو گیاه در مقایسه با گروه کنترل دارای اختلاف معنی‌داری بوده است. (0001/0 = P ) ترشح انسولین توسط والک کوهی U/ML 160 و در خار مریمU/ML 3/14 به‌دست آمده است. همچنین با کمک رنگ‌آمیزی اختصاصی دیتیزون، سلول‌های تولید‌کننده انسولین مورد بررسی قرار گرفت. استنتاج: والک کوهی و خار مریم هر دو توانایی القای تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمال به سلول‌های تولید کننده انسولین ( IPCs ) را دارا می‌باشند. و بین این دو عصاره گیاهی، والک کوهی بیش‌ترین تولید انسولین و خار مریم کم‌ترین میزان تولید انسولین را داشته است. با توجه به نتایج به دست آمده می‌توان گفت، در درمان دیابت استفاده از والک کوهی در مقایسه با خار مریم عصاره گیاهی موثرتری می‌باشد.     2 Background and purpose: Today, increased rate of demand for insulin is predictable due to increasing cases of diabetics in the world. Therefore, it is necessary to develop economic approaches and increasing the production of insulin for the future and medicinal plants could be regarded as a promising prospect for insulin production. Materials and methods: The Allium ursinum and Silybum marianum were collected. Each herbarium was identified in School of Pharmacy affiliated with Mazandaran University of Medical Sciences and the extract was used by percolation with 70% ethanol extraction, after the solvent was evaporated by using the rotary. After the successful isolation of mesenchymal stem cells (MSCs), Wharton's jelly was derived and approved. Then, the mesenchymal stem cells were differentiated to pancreatic beta cells with two herbal extracts. Results: Compared with the control group, there was a significant difference between the levels of insulin in the culture medium obtained from the two plants (P= 0.0001). In addition, via specific dithizone staining, the insulin producing cells (IPCs) were proven. Conclusion: The extracts of Allium ursinum and Silybum marianum were found capable in inducing differentiation of the mesenchymal stem cells derived from Wharton's jelly into IPCs. Allium ursinum was seen with the highest rate of insulin production, while Silybum marianum had the lowest rate of insulin production, therefore, Allium ursinum could be more effective in treatment of diabetes.   1 12 2017/08/6 1396/5/15 2017/09/12 1396/6/21 حسین رنجبران Hossein Ranjbaran دانشجوی دکترای ّپژوهشی، مرکز تحقیقات ایمونوژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران سعید عابدیان کناری Saeid Abediankenari استاد، ایمونولوژی، مرکز تحقیقات ایمونوژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران abedianlab@yahoo.co.uk محمد آزاد بخت Mohammad Azadbakht استاد، فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران azadbakhtm@hotmail.com علیرضا خلیلیان Alireza Khalilian استاد، آمار حیاتی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران مرضیه مومنی نژاد امیری Marzei Momeninezhad Amiri دانشجوی دکترای طب سنتی، دانشکده طب سنتی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران ایران سعید حسینی Saeed Hosseini دانشجوی دکترای پژوهشی، مرکز تحقیقات طب سنتی و مکمل، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران آتنا مجیدی Atena Majidi دانشجو داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران mesenchymal stem cells insulin producing cells Allium ursinum Silybum marianum سلول‌های بنیادی مزانشیمال(MSCs) سلول‌های تولید‌کننده انسولین (IPCs ) دیابت والک کوهی خار مریم 1. Dattner AM. From medical herbalism to Phytotherapy in dermatology: back to the future. Dermatol. There. 2003; 16(2): 106 - 113.##2. Fong HH. Integration of herbal medicine into modern medical practices: issues and prospects. Integer Cancer There. 2002; 1(3): 287 - 293.##3. Vahedi Larijani L, Ghasemi M, AbedianKenari S, Naghshvar F.Evaluating the effect of four extracts of avocado fruit on esophageal squamous carcinoma and colon adenocarcinoma cell lines in comparison with peripheral blood mononuclear cells.Acta Med Iran. 2014;52(3):201-205.##4. Husseini HF, Darvishzadeh F, Heshmat R, Jafariazar Z, Raza M, Larijani B. The clinical investigation of Citrullus colocynthis (L.) schrad fruit in treatment of Type II diabetic patients: a randomized, double blind, placebo-controlled clinical trial. Phytother Res. 2009; 23 (8): 1186 -1189.##5. AbedianKenari S, Ghasemi M, Kim YJ.Human leukocyte antigen-G expression on dendritic cells induced by transforming growth factor-beta1 and CD4+ T cells proliferation.Iran Biomed J. 2011;15(1-2):1-5.##6. Thatte UM, Rege NN, Phatak SD, Dahanukar SA. The flip side of Ayurveda. J Postgrad Med. 1993; 39 (4): 179 - 182.##7. Rege NN, Thatte UM, Dahanukar SA. Adaptogenic properties of six rasayana herbs used in Ayurvedic medicine. Phytother Res. 1999; 13(4):275 - 291.##8. Parab S, Kulkarni R, Thatte U. Heavy metals in herbal T medicines. Indian J Gastroenterol. 2003; 22(3): 111 -112.##9. Salem ML, Hossain MS. Protective effect of black seed oil from Nigella sativa against murine cytomegalovirus infection. Int J Immunopharmacol. 2000; 22 (9): 729 - 740.##10. American Diabetes Association. Diagnosis and classification of diabetes mellitus .Diabetes Care 36(Suppl 1):S67-74.##11. International Diabetes Federation. IDF Diabetes Atlas. 6th ed. Brussels: International Diabetes Federation, 2013. Accessed at: http://www.idf.org/sites/default/files/EN_6E_Atlas_Full_0.pdf##12. Janson SP, Fall K, Brus O, Magnuson A , Wändell P , Östgren CJ ,et al. Prevalence and incidence of diabetes mellitus: a nationwide population-based pharmaco-epidemiological study in Sweden. Diabetes Med .2015;32(10): 1319-1328.##13. Guariguata L, Whiting DR, Hambleton I ,Beagley J, Linnenkamp U, Shaw JE. Global estimates of diabetes prevalence for 2013 and projections for 2035 for the IDF Diabetes Atlas. Diabetes Res Clin Pract. 2014;103(2): 137–149.##14. Maclaren N, Atkinson M. Is insulin dependent diabetes mellitus environmentally induced N Engl J Med. 1992;327(5): 348-349.##15. Tang DQ, Cao LZ, Burkhardt BR, Xia CQ , Lither land SA , Atkinson MA , et al. In vivo and in vitro characterization of insulin- producing cells obtained from murine bone marrow.Diabetes.2004; 53(7):1721-1732.##16. Watt FM, Hogan BL. Out of Eden: stem cells and their niches. Science 2000; 287(5457):1427-1430.##17. Abediankenari S, Ghasemi M. Generation of immune inhibitory dendritic cells and CD4+T regulatory cells inducing by TGF-beta.Iran J Allergy Asthma Immunol. 2009 ;8(1):25-30. (Persian)##18. Mishra PJ, Mishra PJ, Glod JW, Banerjee D. Mesenchymal stem cell: flip side of the coin. Cancer Res.2009; 69(4):1255-1258.##19. Mafi R, Hindocha S, Mafi P, Griffin M, Khan WS.Sources of adult mesenchymal stem cells applicable for musculoskeletal applications-a systematic review of the literature. Open Orthop J 2011;5Suppl 2:242-248.##20. Lee OK, Kuo TK,Chen WM , Lee KD , Hsieh SL, Chen TH.Isolation of multipotent mesenchymal stem cells from umbilical cord blood. Blood 2004; 103(5):1669-1675.##21. Vater C, Kasten P, Stiehler M.Culture media for the differentiation of mesenchymal stromal cells. Acta Biomater 20011; 7(2):463-477.##22. Leon- Quinto T, Jones J, Skoudy A, Burcin M, Soria B. In vitro directed differentiation of mouse embryonic stem cells into insulin-producing cells .Diabetologia, 2004.47(8): 1442-1451.##23. Oster A, Jensen J, Serup P, Galante P, Madsen OD, Larsson LI.Rat endocrine pancreatic development in relation to two homeobox gene products (pdx-1and Nkx 6.1).J Histochem Cytochem .1998;46(6): 707-715.##24. Segev H,Fishman B, Ziskind A, Shulman M, Itskovitz-Eldor J. Differentiation of human embryonic stem cells into insulin-producing clusters. Stem Cells .2004 ;22(3): 265-274.##25. D`Amour KA, Agulnick AD, Eliazer S, Kelly OG, Kroon E, Baetge EE. Efficient differentiation of human embryonic stem cells to definitive endoderm .Nat Biotechnol .2005; 23(12): 1534 –15 41.##26. Sipione S , Eshpeter A , Lyon JG , Korbutt GS , Bleackley RC . Insulin expressing cells from differentiated embryonic stem cells are not beta cells. Diabetologia. 2004;47(3): 499-508.##27. Hansson M, Tonning A, Frandsen U, Petri A, Rajagopal J, Englund MC,et al. Artifactual insulin release from differentiated embryonic stem cells.Diabetes .2004 ; 53(10): 2603-2609.##28. Rajagopal J, Anderson WJ, Kume S, Martinez OI, Melton DA .Insulin staining of ES cell progeny from insulin uptake.Science .2003;299(5605): 363.##29. Panjeshahin MR, Azadbakht M, Akbari N. Antidiabetic Activity of Different Extracts of Myrtus Communis in Streptozotocin Induced Diabetic Rats. Rom J Diabetes Nutr Metab Dis.2016. 23(2):183-190.##30. Danuta Sobolewska, Irma Podolak, and Justyna Makowska-Wąs (2013). Allium ursinum: botanical, phytochemical and pharmacological overview. Phytochem Rev. 2015; 14(1): 81–97.##31. Schulz V, Hansel R, Tyler VE. Rational Phytotherapy: A Physicians' Guide to Herbal Medicine. Berlin: Springer. 1997.##32. Soto CP, Perez BL, Favari LP, Reyes JL.Prevention of alloxan-induced diabetes mellitus in the rat by silymarin. Comp Biochem Physiol C Pharmacol Toxicol Endocrinol. 1998; 119(2): 125- 129.##33. Von Schonfeld J,Weisbrod B,Muller MK.Silibinin,a plant extract with antioxidant andmembrane stabilizing properties, protects exocrine pancreas from cyclosporine A toxicity. Cell Mol Life Sci. 1997; 53(11-12): 917-920.##34. Tanhaye Kalate Sabz F, Farokhi F, Delirezh N, Chapari H. In-vitro differentiation of rat peripheral blood monocytes into insulin-producing cells by rat pancreatic extract. Tehran Univ Med J. 2011; 69(4): 211-217. (Persian).##35. Markham KR. Techniques of flavonoid identification. 3rd ed. New York: Academic Press; 1982.##36. Rahman A. Studies in Natural Products Chemistry. Stud Nat Prod Chem 2005; 30(1): 1-10.##37. Shiroi A, Yoshikawa M, Yokota H, Fukui H, Ishizaka S, Tatsumi K, et al. Identification of insulin-producing cells derived from embryonic stem cells by zinc-chelating dithizone. Stem Cells .2002; 20(4): 284-292.##38. Sagara Y, Vanhnasy J, Maher P. Induction of PC12 cell differentiation by flavonoids is dependent upon extracellular signal-regulated kinase activation. J Neurochem 2004; 90(5):1144-1155.##39. Wang HS,Shyu JF,Shen WS,Hsu HC,Chi TC,Chen CP, et al. Transplantation of insulin-producing cells derived from umbilical cord stromal mesenchymal stem cells to treat NOD mice. Cell Transplant .2011;20(3):455-466.##40. Phuc PV,Nhung TH,Loan DT,Chung DC, Ngoc PK.Differentiating of banked human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells into insulin-secreting cells. In Vitro Cell Dev Biol Anim .2011;47(1):45-63.##41. Raikwar SP.ZavazavaN.Differentiation and lineage commitment of murine embryonic stem cells into insulin producing cells.Metods Mol Biol.2013;1029:93-108.## ##

بررسی ویژگی های سمیت سلولی، آنتی اکسیدانی و اتصال به DNA عصاره های زرد چوبه Evaluation of cytotoxicity, antioxidant and DNA-Binding properties of turmeric extracts 1 1 سابقه و هدف: زرد چوبه به سبب خواص بیولوژیکی بی‌شمار، از دیر باز مورد توجه محققان قرار گرفته است. هدف از این پژوهش مقایسه برخی خواص ضد سرطانی و آنتی‌اکسیدانی عصاره‌های زرد چوبه بر روی سلول‌های Caco-2 سرطان روده و بررسی شکست DNA توسط عصاره‌ها می‌باشد. مواد و روش‌ها: به منظور بررسی خواص سیتوتوکسیسیتی، آنتی‌اکسیدانی و شکستDNA ، عصاره‌‌های زرد چوبه به سه روش ماسراسیون، اولتراسونیک و سوکسله تهیه گردید. اثر این عصاره‌‌ها وکورکومین بر روی سلول‌های Caco-2 سرطان روده به وسیله آزمون‌‌های MTT و NBT مورد بررسی قرار گرفت. سپس به منظور بررسی شکست DNA توسط نمونه کورکومین و عصاره‌ها، آزمون DNA-Binding انجام گرفت. یافته‌ها: نتایج به دست آمده از روش MTT نشان داد که کم‌ترین بقا سلول‌‌های تیمار شده، مربوط به عصاره استخراجی با دو حلال هگزان و اتانول می‌باشد. بیش‌ترین میزان کاهش درصد رادیکال‌‌های آزاد به روش NBT مربوط به عصاره‌‌های ماسراسیون، اولترا سونیک و استخراج با دو حلال هگزان و اتانول است. و نتایج حاصل از بررسی آزمون DNA-Binding نشان دادکه عصاره اولترا‌سونیک بیش‌ترین تاثیر را بر قطعه قطعه شدن DNA دارد. استنتاج: بررسی‌های انجام شده نشان می‌دهد که عصاره‌های مختلف در زرد چوبه به تنهایی و یا همراه با دارو‌های شیمیایی ضد سرطان می‌‌تواند راهکاری نوین برای درمان سرطان باشد. عصاره استخراجی با دو حلال هگزان و اتانول زرد چوبه پتانسیل بالایی در توسعه داروهای مدرن دارد و می‌تواند به عنوان یک منبع مفید از ترکیبات جدید پیشرو یا فارماکوفورها معرفی گردد.   2 Background and purpose: Turmeric (Curcuma longa L.) has received much interest by researchers due to numerous biological properties. The aim of this study was to compare the anticancer and antioxidant properties of turmeric extracts on colon cancer cells Caco-2 and to survey DNA fragmentation by the extracts. Materials and methods: In order to investigate the cytotoxicity and antioxidant properties and DNA fragmentation, turmeric extracts were prepared by maceration, ultrasonic-assisted extraction (UAE), and soxhlet. The effect of these extracts and curcumin on colon cancer cells Caco-2 was examined by MTT and NBT assay. Then, to study the DNA fragmentation by the extracts DNA-Binding was done. Results: MTT assay showed that the lowest survival rates were observed for cells treated with the extracts of hexane and ethanol. The results of the NBT showed that the highest amount of percentage of free radicals reduction occurred with maceration extract, ultrasonic extract, and extraction by hexane and ethanol. According to DNA-Binding test, ultrasonic extraction was highly effective in degeneration of DNA. Conclusion: Investigations show that different extracts of turmeric alone or in combination with chemical anticancer drugs could be used as a new approach in treatment of cancer. Turmeric extract using hexane and ethanol has a great potential in development of modern drugs and can be introduced as a useful source of new leading compounds or pharmacophores.   13 27 2017/08/62016/12/17 1395/9/27 2017/09/122017/05/30 1396/3/9 سمانه نوری Samaneh Noori دانشجوی کارشناسی ارشد فیتوشیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران ایران مریم کلاهی Maryam Kolahi استادیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران ایران m.kolahi@scu.ac.ir علیرضا کیاست Ali Reza Kiasat استاد، گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران ایران رویا میرزاجانی Roya Mirzajani دانشیار، گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران ایران منصور سید نژاد Mansour Seyyed Nejad استاد، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران ایران anti-cancer colon cancer curcumin DNA fragmentation turmeric زرد چوبه سرطان روده شکست DNA ضد سرطانی کورکومین. 1. Haji sharifi A. Secrets of medicinal plants. Tehran:Hafeze Novin; 2003.##2. Bahrami M, Afshari Z, Ahmadi F, Mohiti MJ, Jalali-Khanabadi BA, Moradi A. Evaluation of phenolic content of turmeric hydroalcoholic extract in iran by singleton method. J Shahid Sadoughi Univ Med Sci. 2013; 21(3): 281-290.##3. Vorobiof DA, Abratt R. The cancer burden in Africa. ‎S Afr Med J. 2007; 97(10): 937-939.##4. Kuete V, Efferth T. Pharmacogenomics of Cameroonian traditional herbal medicine for cancer therapy. ‎J Ethnopharmacol. 2011;137(1): 752–766.##5. Jemal A, Siegel R, Ward E, Hao Y, Xu J, Murray T, et al. Cancer statistics. Cancer J Clin. 2008;58(2):71–96.##6. Yin X, Zhou J, Jie C, Xing D, Zhang Y. Anticancer activity and mechanism of Scutellaria barbata extract on human lung cancer cell line A549. Life Sci. 2004; 75(18):2233–2244.##7. Rockwell S, Liu Y, Higgins SA. Alteration of the effects of cancer therapy agents on breast cancer cells by the herbal medicine black cohosh. Breast Cancer Res Treat. 2005; 90(3): 233–239.##8. Greenwell M, Rahman PKS M. Medicinal Plants: Their Use in Anticancer Treatment. Int J Pharm Sci Res. 2015; 6(10): 4103-4112.##9. Pongnikorn S, Fongmoon D, Kasinrerk W, Limtrakul PN. Effect of bitter melon (Momordica charantia Linn) on the level and function of natural killer cells in cervical cancer patients with radiotherapy. J Med Assoc Thai. 2003; 86(1): 61–68.##10. Lawrence CM, Chiu Ho, Elanine YL, Vincent EC. Ethyl acetate extract of Patrinia scabiosaefolia downregulates anti-apoptotic Bcl-2/Bcl-XL expression, and induces apoptosis in human breast carcinoma MCF-7 cells independent of caspase-9 activation. J Ethnopharmacol. 2006; 105(1-2): 263–268.##11. Chen X, Hu Z, YangX X, Huang M, Gao Y, Tang W, et al. Monitoring of immune responses to a herbal immunomodulator in patients with advanced colorectal cancer. Int Immunopharmacol. 2006; 6(3): 499–508.##12. Jing Y, Nakajo S, Xia L, Nakaya K, Fang Q, Waxman S, et al. Boswellic acid acetate induces differentiation and apoptosis in leukemia cell lines. ‎Leuk. Res. 1999; 23(1): 43–50.##13. Baum M, Ernst E, Lejeune S, Horneber M. Role of complementary and alternative medicine in the care of patients with breast cancer: Report of the European Society of Mastology (EUSOMA) Workshop, Florence, Italy, December 2004. Eur J Cancer. 2006; 42(12): 1702–1710.##14. Lian Z, Niwa K, Gao J, Tagami K, Mori H, Tamaya H. Association of cellular apoptosis with anti-tumor effects of the Chinese herbal complex in endocrine-resistant cancer cell line. Cancer Detect Prev. 2003; 27(2): 147–154.##15. Yin SY, Wei WC, Jian FY, Yang NS. Therapeutic applications of herbal medicines for cancer patients. Evid. Based Complement. Alternat Med. 2013; 2013: 1-15.##16. Anand P, Sundaram C, Jhurani S, Kunnumakkara AB, Aggarwal BB. Curcumin and cancer: an "old-age" disease with an "ageold" solution. Cancer Lett. 2008; 267(1): 133-164.##17. Boon H, Wong J. Botanical medicine and cancer: a review of the safety and efficacy. Expert Opin Pharmacother. 2004; 5(12): 2485-2501.##18. Wargovich MJ. Nutrition and cancer: the herbal revolution. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 1999; 2(5): 421-424.##19. Sa G, Das T. Anti cancer effects of curcumin: cycle of life and death. Cell Div. 2008; 3: 14.##20. Wakte PS, Sachin BS, Patil AA, Mohato DM, Band TH, Shinde DB. Optimization of microwave, ultra-sonic and supercritical carbon dioxide assisted extraction techniques for curcumin from Curcuma longa. Sep Purif Technol. 2011; 79(1): 50-55.##21. Lin JK. Molecular targets of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007; 595: 227-243.##22. Varalakshmi Ch, Ali AM, Pardhasaradhi BV, Srivastava RM, Singh S, Khar A. Immunomodulatory effects of curcumin: In-vivo. Int Immunopharmacol. 2008; 8(5): 688-700.##23. Sarkar FH, Li Y, Wang Z, Padhye S. Lesson learned from nature for the development of novel anti-cancer agents: implication of isoflavone, curcumin, and their synthetic analogs. Curr Pharm Des. 2010; 16(16): 1801-1812.##24. Zetterström S. Isolation and synthesis of curcumin. Bachelor's Thesis, Linköping University Department of Physics, Chemistry and Biology, 2012.##25. Rouhani S, Alizadeh N, Salimi S, Haji-Ghasemi T. Ultrasonic Assisted Extraction of Natural Pigments from Rhizomes of Curcuma Longa L. Prog Color Colorants Coat. 2009; 2(2009): 103-113.##26. Apisariyakul A, Vanittanakom N, Buddhasukh D. Antifungal activity of turmeric oil extracted from Curcuma longa (Zingiberaceae). J Ethnopharmacol. 1995; 49(3): 163-169.##27. Vijayarathna S, Sasidharan S. Cytotoxicity of methanol extracts of Elaeis guineensis on MCF-7 and Vero cell lines. Asian Pac J Trop Biomed. 2012; 2(10): 826-829.##28. Jeon HJ, Choi HS, Lee OH, Jeon YJ, Lee BY. Inhibition of Reactive Oxygen Species (ROS) and Nitric Oxide (NO) by Gelidium elegans Using Alternative Drying and Extraction Conditions in 3T3-L1 and RAW 264.7 Cells. Prev Nutr Food Sci. 2012; 17(2); 122-128.##29. Samarghandian S, Shabestari MM. DNA fragmentation and apoptosis induced by safranal in human prostate cancer cell line. Indian J Urol. 2013; 29(3): 177–183.##30. Inano H, Onoda M, Inafuku N, Kubota M, Kamada Y, Osawa T, et al. Chemoprevention by curcumin during the promotion stage of tumorigenesis of mammary gland in rats irradiated with γ-rays. Carcinogenesis. 1999; 20(6): 1011-1018.##31. Ahmad R. Anticancer Potential of Medicinal Plants Withania Somnifera, Tinospora Cordifolia and Curcuma Longa: A Review. World Res J Med Aromat Plant. 2015;3(1): 2278-9863.##32. Noori S, Kiasat AR, Kolahi M, Mirzajani R, Seyyed Nejad SM. Survey of different extraction methods for the best method determination of curcumin extraction on different extracts of turmeric and comparison of chemical and antioxidant properties. Echophotochemistry Medical Plants J . 2016; 4(3): 1-11.(persian).##33. Naama JH, Al-Temimi AA, Al-Amiery AAH. A study on the anticancer activities of ethanolic curcumin extract. Afr J Pure Appl Chem. 2010; 4(5): 68-73.##34. Srivastava P, Srivastava A. In vitro anti-cancer activity of ethanolic extract of curcumin longa (turmeric) in HEp-2 cell lines. Int J Eng Res General Sci. 2015; 3(5): 495-508.##35. Ak T, Gülçin İ. Antioxidant and radical scavenging properties of curcumin. Chem Biol Interact. 2008; 174(1): 27-37.##36. Witschi HP. Safety evaluation of butylated hydroxyltoluene (BHT) in the liver, lung and gastrointestinal tract. Food Chem Toxicol. 1986; 24(10-11): 1127-1130.##37. Grice HC. Enhanced tumor development by butylated hydroxyanisole (BHA) from the prospective of effect on forestomach and oesophageal squamous epithelium. Food Chem Toxicol. 1988; 26(8): 717-723.##38. Iqbal M, Sharma SD, Okazaki Y, Fujisawa M, Okada S. Dietary supplementation of curcumin enhances antioxidant and phase II metabolizing enzymes in ddY male mice: possible role in protection against chemical carcinogenesis and toxicity. Pharmacol Toxicol. 2003;92(1):33–38.##39. Hashemi M, Ghavami S, Karami Tehrani F. Apoptosis, programmed cell death. Zahedan J Res Med Sci, 2003; 5(1): 9-15.(persian).##40. Cheung-Ong K, Giaever G, Nislow C. DNA-damaging agents in cancer chemotherapy: serendipity and chemical biology. Chem Biol. 2013; 20(5): 648-659.##41. Thayyullathil F, Chathoth S, Hago A, Patel M, Galadari S. Rapid reactive oxygen species (ROS) generation induced by curcumin leads to caspase-dependent and -independent apoptosis in L929 cells. Free Radic Biol Med. 2008; 45(4): 1403–1412.##42. Choudhuri T, Pal S, Das T, Sa G. Curcumin selectively induces apoptosis in deregulated cyclin D1-expressed cells at G2 phase of cell cycle in a p53-dependent manner. J Biol Chem. 2005; 280(20): 20059–20068.##43. Cao J, Jia L, Zhou HM, Liu Y, Zhong LF. Mitochondrial and nuclear DNA damage induced by curcumin in human hepatoma G2 cells. Toxicol Sci. 2006; 91(2): 476-483.##44. Link A, Balaguer F, Shen Y, Lozano JJ, Leung HCE, Boland CR, et al . Curcumin modulates DNA methylation in colorectal cancer cells. PLoS One. 2013; 8(2): p. e57709.## ## ##

تاثیر سینرژیسم داروی GS-1101 با دوکسوروبیسین در رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد Synergistic effects of GS-1101 and Doxorubicin in acute lymphoblastic leukemia cell line 1 1 سابقه و هدف: از آن‌جائی که فعالیت ناهنجار مسیر PI3K/Akt در بسیاری از بدخیمی‌ها با عود بیماری و پیش­آگهی ضعیف همراه است، در طی سال‌های اخیر، هدف قرار دادن این مسیر به‌عنوان یکی از راهکارهای درمانی سرطان مورد توجه قرار گرفته است. هدف از این مطالعه، بررسی تاثیر مهارکننده PI3K در افزایش اثر سایتوتوکسیک القاء شده توسط دوکسوروبیسین در سلول‌های مشتق شده از لوسمی لنفوبلاستیک حاد، 6-Nalm می‌باشد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، برای بررسی این که آیا مهار مسیر PI3K/Akt توسط 1101-GS قادر است تاثیر سایتوتوکسیک دوکسوروبیسین را در سلول‌های رده 6-Nalmافزایش دهد، این سلول‌ها با ترکیبی از دو دارو به‌صورت هم‌زمان تیمار شدند و سپس شمارش سلولی، میزان زنده‌مانی، فعالیت متابولیک و میزان تغییرات بیان ژن‌های دخیل در آپوپتوز به ترتیب توسط آزمون‌های تریپان بلو، MTT assay و Rq-PCR مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: نتایج به دست آمده بیان‌گر آن است که مهار مسیر PI3K/Akt با کمک 1101-GS،اثر ضدتکثیری و سایتوتوکسیک القاء شده توسط دوکسوروبیسین را از طریق کاهش بقاء سلولی، فعالیت متابولیک و تعداد سلول‌های زنده افزایش می‌دهد. هم‌چنین، نتایج Rq-PCR نشان می‌دهد که مرگ سلولی القاء شده در ترکیب دو دارو با یکدیگر با افزایش بیان ژن Bax (01/0 P ≤) و همچنین افزایش نسبت بیان 2-Bcl/Bax  (001/0 P ≤) در ارتباط می‌باشد. استنتاج: این مطالعه نشان داد که مهار نمودن مسیر PI3K توسط داروی 1101-GS می‌تواند اثرات ضد لوسمیک داروی شیمی‌درمانی دوکسوروبیسین را افزایش دهد.   2 Background and purpose: Interest into targeting PI3K in cancer has increased by the recent disclosure that aberrant activity of PI3K/Akt signaling pathway is associated with disease recurrence and poor outcome in different malignancies. The aim of this study was to investigate the potentiating effect of PI3K inhibitor, GS-1101 on doxorubicin-induced cell death in acute lymphoblastic leukemia-derived, Nalm-6 cells. Materials and methods: In this experimental study, to evaluate whether abrogating PI3K/Akt pathway using GS-1101 could enhance cytotoxic effect of doxorubicin in acute lymphoblastic leukemia, Nalm-6 pre-B ALL cells were subjected to combination treatment and subsequent cell viability. Then cell count, metabolic activity, and transcriptional alteration of apoptosis-related target genes were investigated using Trypan blue exlussion, MTT and Rq-PCR analysis, respectively. Results: Our data delineated that GS-1101 augments doxorubicin-induced cytotoxic and its anti-proliferative effect, as evidenced by the decreased cell survival, cellular metabolic activity, and reduction in the number of inhibitor-treated viable cells. Moreover, real-time PCR analysis revealed that induction of cell death by the drug combination was associated with increased Bax transcriptional activity (P≤0.01) followed by the elevated molecular ratio of Bax/Bcl-2 (P≤0.001). Conclusion: This study suggested that abrogation of the PI3K pathway using GS-1101 could potentiate doxorubicin-induced anti-leukemic activity.   28 38 2017/08/62016/12/172017/01/23 1395/11/4 2017/09/122017/05/302017/06/12 1396/3/22 آوا صفراوغلی آذر Ava Safaroghli-Azar کارشناسی ارشد خون شناسی و بانک خون، گروه خون شناسی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران ایران پریسا صدراعظمی Parisa Sadreazami کارشناسی ارشد خون شناسی و بانک خون، گروه خون شناسی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران ایران فروزان بهمنی Forouzan Bahmani کارشناسی ارشد خون شناسی و بانک خون، گروه خون شناسی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران ایران داود بشّاش Davood Bashash استادیار، گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران ایران d.bashash@sbmu.ac.ir Acute lymphoblastic leukemia GS-1101 Doxorubicin cell death Nalm-6 cells لوسمی لنفوبلاستیک حاد GS-1101 دوکسوروبیسین مرگ سلولی رده سلولی Nalm-6 1. Inaba H, Greaves M, Mullighan CG. Acute lymphoblastic leukaemia. The Lancet. 2013;381(9881):1943-1955.##2. Faderl S, O'Brien S, Pui CH, Stock W, Wetzler M, Hoelzer D, et al. Adult acute lymphoblastic leukemia. Cancer. 2010;116(5):1165-1176.##3. Pui CH, Evans WE. Treatment of acute lymphoblastic leukemia. N Engl J Med. 2006;354(2):166-178.##4. Arcamone F, Cassinelli G, Franceschi G, Penco S, Pol C, Redaelli S, et al., editors. Structure and physicochemical properties of adriamycin (doxorubicin). International symposium on adriamycin; 1972: Springer.##5. Keizer H, Pinedo H, Schuurhuis G, Joenje H. Doxorubicin (adriamycin): a critical review of free radical-dependent mechanisms of cytotoxicity. Pharmacol Ther. 1990;47(2):219-231.##6. Carvalho C, Santos RX, Cardoso S, Correia S, Oliveira PJ, Santos MS, et al. Doxorubicin: the good, the bad and the ugly effect. Curr Med Chem. 2009;16(25):3267-3285.##7. Ross D. Novel mechanisms of drug resistance in leukemia. Leukemia. 2000;14(3):467-473.##8. Huang C-H, Mandelker D, Schmidt-Kittler O, Samuels Y, Velculescu VE, Kinzler KW, et al. The structure of a human p110α/p85α complex elucidates the effects of oncogenic PI3Kα mutations. Science. 2007;318(5857):1744-1748.##9. Zhao L, Vogt PK. Helical domain and kinase domain mutations in p110α of phosphatidylinositol 3-kinase induce gain of function by different mechanisms. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2008;105(7):2652-2657.##10. Kok K, Geering B, Vanhaesebroeck B. Regulation of phosphoinositide 3-kinase expression in health and disease. Trends Biochem Sci. 2009;34(3):115-127.##11. Neri L, Cani A, Martelli A, Simioni C, Junghanss C, Tabellini G, et al. Targeting the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway in B-precursor acute lymphoblastic leukemia and its therapeutic potential. Leukemia. 2014;28(4):739-748.##12. Fruman DA, Rommel C. PI3K and cancer: lessons, challenges and opportunities. Nature reviews Drug discovery. 2014;13(2):140-156.##13. Rodon J, Dienstmann R, Serra V, Tabernero J. Development of PI3K inhibitors: lessons learned from early clinical trials. Nat Rev Clin Oncol. 2013;10(3):143-153.##14. Engelman JA. Targeting PI3K signalling in cancer: opportunities, challenges and limitations. Nat Rev Cancer. 2009;9(8):550-562.##15. Castillo JJ, Furman M, Winer ES. CAL-101: a phosphatidylinositol-3-kinase p110-delta inhibitor for the treatment of lymphoid malignancies. Expert Opin Investig Drugs. 2012;21(1):15-22.##16. Bashash D, Safaroghli-Azar A, Dadashi M, Safa M, Momeny M, Ghaffari SH. Anti-tumor activity of PI3K-δ inhibitor in hematologic malignant cells: Shedding new light on resistance to Idelalisib. Int. J Biochem Cell Biol.. 2017;85:149-158.##17. Safa M, Tavasoli B, Manafi R, Kiani F, Kashiri M, Ebrahimi S, et al. Indole-3-carbinol suppresses NF-κB activity and stimulates the p53 pathway in pre-B acute lymphoblastic leukemia cells. Tumor Biol. 2015;36(5):3919-3930.##18. Roos WP, Thomas AD, Kaina B. DNA damage and the balance between survival and death in cancer biology. Nat Rev Cancer. 2015.##19. Krischer JP, Epstein S, Cuthbertson DD, Goorin AM, Epstein ML, Lipshultz SE. Clinical cardiotoxicity following anthracycline treatment for childhood cancer: the Pediatric Oncology Group experience. J Clin Oncol.. 1997;15(4):1544-1552.##20. Lefrak EA, Piťha J, Rosenheim S, Gottlieb JA. A clinicopathologic analysis of adriamycin cardiotoxicity. Cancer. 1973;32(2):302-314.##21. Marie JP, Zittoun R, Sikic BI. Multidrug resistance (mdr1) gene expression in adult acute leukemias: correlations with treatment outcome and in vitro drug sensitivity. Blood. 1991;78(3):586-592.##22. West KA, Castillo SS, Dennis PA. Activation of the PI3K/Akt pathway and chemotherapeutic resistance. Drug Resist Updat. 2002;5(6):234-248.##23. Coutre SE, Leonard JP, Furman RR, Barrientos JC, de Vos S, Flinn IW, et al. Combinations of the selective phosphatidylinositol 3-kinase-delta (PI3Kdelta) inhibitor GS–1101 (CAL-101) with rituximab and/or bendamustine are tolerable and highly active in patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL): results from a phase I study. Blood. 2012;120(21):191.##24. Khan M, Saif A, Sandler S, Mirrakhimov AE. Idelalisib for the treatment of chronic lymphocytic leukemia. ISRN Oncol. 2014;2014: 931858.##25. Gopal AK, Kahl BS, de Vos S, Wagner-Johnston ND, Schuster SJ, Jurczak WJ,etal. PI3Kδ inhibition by idelalisib in patients with relapsed indolent lymphoma. N Engl J Med. 2014 ;370(11):1008-1018.##26. Grünwald V, DeGraffenried L, Russel D, Friedrichs WE, Ray RB, Hidalgo M. Inhibitors of mTOR reverse doxorubicin resistance conferred by PTEN status in prostate cancer cells. Cancer Res. 2002;62(21):6141-6145.##27. McCubrey JA, Steelman LS, Abrams SL, Lee JT, Chang F, Bertrand FE, et al. Roles of the RAF/MEK/ERK and PI3K/PTEN/AKT pathways in malignant transformation and drug resistance. Adv Enzyme Regul. 2006;46(1):249-279.#### ##

بررسی اثر افزودن نانوذرات فسفات روی به سمان گلاس آینومر بر استرپتوکوک موتانس Effect of Zinc Phosphate Nanoparticles in Combination with Glass Ionomer Cements on Streptococcus mutans 1 1 سابقه و هدف: بهبود خاصیت ضد باکتریایی موادی که برای ترمیم دندان استفاده می‌شوند، برای مقابله با میکروب‌هایی که در دندان سبب پوسیدگی ثانویه می‌گردند، از زمینه‌های مورد توجه محققان زیادی می‌باشد. در این مطالعه، اثر ضد باکتریایی ناشی از افزودن نانوذرات فسفات روی سنتز شده به روش بیولوژیکی، به یک نوع سمان گلاس‌آینومر علیه باکتری استرپتوکوک‌موتانس مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش‌ها: جهت سنتز نانوذرات از دو منبع نیترات روی و دی آمونیوم هیدروژن فسفات در حضور باکتری انتروباکترآئروژنز استفاده گردید. سپس اثر ضد میکروبی آن با اضافه کردن غلظت‌های مختلف نانوذره (0، 1، 2، 3 و 5 درصد) به گلاس‌آینومر مورد بررسی قرار گرفت. به این صورت که به گلاس‌آینومر حاوی درصدهای مختلف نانوذره، باکتری در غلظت 5/0 مک‌فارلند و محیط کشت مناسب باکتری اضافه گردید و در دمای 37 درجه سانتی‌گراد انکوبه شد. سپس در ساعت‌های 3، 6 و 24 از رشد آن، بر روی محیط کشت جامد، کشت و پس از رشد، شمردن و مقایسه‌ی تعداد کلونی‌های رشد یافته باکتری‌ها انجام گردید. یافته‌ها: افزودن نانوذرات به گلاس‌آینومر، اثر آنتی‌باکتریال آن را بهبود بخشید و این اثر با افزایش غلظت نانوذرات سنتز شده افزایش نشان داده است. استنتاج: نانوذرات سنتز شده فسفات روی به دلیل مهار چشم‌گیر رشد باکتری و هم‌رنگ بودن با دندان، برای افزودن به گلاس‌آینومر گزینه‌ی مناسبی می‌باشند.   2 Background and purpose: Improvement of anti-bacterial properties of restorative materials to deal with microbes causing secondary caries of tooth has attracted interest of many researchers. Thus, in this study the antibacterial effect of zinc phosphate nanoparticles, synthesized with biological method, was investigated by adding it to glass ionomer cement against the Streptococcus mutans. Materials and methods: Synthesis of the nanoparticles was carried out using two main sources of zinc nitrate and diammonium hydrogen phosphate in presence of Enterobacter aerogenes.  Furthermore, their antimicrobial effect was investigated by adding different concentrations of nanoparticles (0, 1, 2, 3, and 5%) to glass ionomer. In addition, bacterial cultures of 0.5 McFarland and its medium were added to the above mixture and were incubated in 37ºC. After 3, 6, and 24 hr they were cultured on agar plates to grow. In the end, the number of bacterial colonies grown on the plates was counted and compared. Results: Adding nanoparticles to glass ionomer improved its antibacterial effect and this effect enhanced when the concentrations of nanoparticles increased. Conclusion: Synthesized nanoparticles are appropriate to be added to the glass ionomer cements because of their impressive effect on inhibiting the growth of bacteria and sharing same coloring with teeth.   39 48 2017/08/62016/12/172017/01/232017/01/5 1395/10/16 2017/09/122017/05/302017/06/122017/06/12 1396/3/22 منا صادقی آقباش Mona Sadeghi Aqbash دانشجوی کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی، دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه صنعتی نوشیروانی بابل، بابل، ایران ایران مصطفی رحیم نژاد Mostafa Rahimnejad دانشیار، گروه مهندسی شیمی، دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه صنعتی نوشیروانی بابل، بابل، ایران ایران Rahimnejad_mostafa@yahoo.com معصومه پورعلی s.Masoomeh Pourali دکتری شیمی، گروه مهندسی شیمی، دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه صنعتی نوشیروانی بابل، بابل، ایران ایران biosynthesis zinc phosphate nanoparticles anti-bacterial properties glass ionomer Streptococcus mutans بیوسنتز نانوذرات فسفات روی خواص آنتی‌باکتریال گلاس‌آینومر استرپتوکوک‌موتانس 1. Aydin Sevinç B, Hanley L. Antibacterial activity of dental composites containing zinc oxide nanoparticles. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 2010; 94(1): 22-31.##2. Hernández-Sierra JF, Ruiz F, Pena DCC, Martínez-Gutiérrez F, Martínez AE, Guillén AdJP, et al. The antimicrobial sensitivity of Streptococcus mutans to nanoparticles of silver, zinc oxide, and gold. Nanomedicine. 2008; 4(3): 237-440.##3. Hojati ST, Alaghemand H, Hamze F, Babaki FA, Rajab-Nia R, Rezvani MB, et al. Antibacterial, physical and mechanical properties of flowable resin composites containing zinc oxide nanoparticles. Dent Mater. 2013; 29(5): 495-505.##4. Ryan KJ, Ray CG, McGraw Hill. Medical microbiology. 4thed . New York City McGraw Hill .2004.##5. Loesche WJ. Microbiology of dental decay and periodontal disease.4thed . Texas: The University of Texas Medical Branch at Galveston .1996.##6. Vanajassun PP, Nivedhitha M, Nishad N, Soman D. Effects of Zinc Oxide Nanoparticles in Combination with Conventional Glass Ionomer Cement: In vitro Study. Adv Hum Biol. 2014; 4(3): 31-36.##7. Prabhakar A, Thejokrishna P, Kurthukoti A. A comparative evaluation of four restorative materials to support undermined occlusal enamel of permanent teeth. J Indian Soc Pedod Prev Dent. 2006; 24(3): 122-126.##8. Deepalakshmi M, Poorni S, Miglani R, Rajamani I, Ramachandran S. Evaluation of the antibacterial and physical properties of glass ionomer cements containing chlorhexidine and cetrimide: An in-vitro study. Indian J Den Res . 2010; 21(4): 552-556.##9. Yesilyurt C, Er K, Tasdemir T, Buruk K, Celik D. Antibacterial activity and physical properties of glass-ionomer cements containing antibiotics. Oper Dent. 2009; 34(1): 18-23.##10. Ingle A, Gade A, Pierrat S, Sonnichsen C, Rai M. Mycosynthesis of silver nanoparticles using the fungus Fusarium acuminatum and its activity against some human pathogenic bacteria. Current Nanoscience. 2008; 4(2): 141-144.##11. Taylor P, Ussher A, Burrell R. Impact of heat on nanocrystalline silver dressings: Part I: Chemical and biological properties. Biomaterials. 2005; 26(35): 7221-7229.##12. Durán N, Marcato PD, Alves OL, De Souza GI, Esposito E. Mechanistic aspects of biosynthesis of silver nanoparticles by several Fusarium oxysporum strains. J Nanobiotechnology. 2005; 3(1): 3-8.##13. Kawashita M, Tsuneyama S, Miyaji F, Kokubo T, Kozuka H, Yamamoto K. Antibacterial silver-containing silica glass prepared by sol–gel method. Biomaterials. 2000; 21(4): 393-398.##14. Syafiuddin T, Hisamitsu H, Toko T, Igarashi T, Goto N, Fujishima A, et al. In vitro inhibition of caries around a resin composite restoration containing antibacterial filler. Biomaterials. 1997; 18(15): 1051-1057.##15. Yamamoto K, Ohashi S, Aono M, Kokubo T, Yamada I, Yamauchi J. Antibacterial activity of silver ions implanted in SiO2 filler on oral streptococci. Den Mater. 1996; 12(4): 227-229.##16. Niu L, Fang M, Jiao K, Tang L, Xiao Y, Shen L, et al. Tetrapod-like zinc oxide whisker enhancement of resin composite. Journal of dental research. 2010; 89(7): 746-750.##17. Zhang N, Weir MD, Chen C, Melo MA, Bai Y, Xu HH. Orthodontic cement with protein-repellent and antibacterial properties and the release of calcium and phosphate ions. J Dent. 2016; 50: 51-59.##18. Barandehfard F, Rad MK, Hosseinnia A, Khoshroo K, Tahriri M, Jazayeri H, et al. The addition of synthesized hydroxyapatite and fluorapatite nanoparticles to a glass-ionomer cement for dental restoration and its effects on mechanical properties. Ceram Int. 2016; 42(15): 17866-17875.##19. Lin A, McIntyre N, Davidson R. Studies on the adhesion of glass-ionomer cements to dentin. J Dent Res. 1992; 71(11): 1836-1841.##20. Weiner R. Liners, bases, and cements: an in-depth review, Part 2. Dent Today. 2008; 27(8): 48, 50, 52 passim; quiz 55.##21. Leinfelder K. Characteristics of a new glass ionomer material. Inside Dent. 2006; 2(1): 42-44.##22. Elsaka SE, Hamouda IM, Swain MV. Titanium dioxide nanoparticles addition to a conventional glass-ionomer restorative: influence on physical and antibacterial properties. J Dent. 2011; 39(9): 589-598.##23. Weerheijm K, De Soet J, Van Amerongen W, De Graaff J. The effect of glass-ionomer cement on carious dentine: an in vivo study. Caries research. 1993; 27(5): 417-423.##24. Sidhu SK, Nicholson JW. A review of glass-ionomer cements for clinical dentistry. J Funct Biomater. 2016; 7(3): 16.##25. Koo H, Sheng J, Nguyen P, Marquis RE. Co‐operative inhibition by fluoride and zinc of glucosyl transferase production and polysaccharide synthesis by mutans streptococci in suspension cultures and biofilms. FEMS Microbiol Lett. 2006; 254(1): 134-140.##26. Breaker R. New insight on the response of bacteria to fluoride. Caries Res. 2012; 46(1): 78-81.##27. Griffin E , Donly KJ , Erickson RC. Caries inhibition of three fluoride-releasing liners. Am J Dent. 1992; 5: 293-295##28. Gupta A, Sinha N, Logani A, Shah N. An ex vivo study to evaluate the remineralizing and antimicrobial efficacy of silver diamine fluoride and glass ionomer cement type VII for their proposed use as indirect pulp capping materials-Part I. J Conserv Dent. 2011; 14(2): 113-116.##29. Farret MM, de Lima EM, Mota EG, Oshima HM, Barth V, de Oliveira SD. Can we add chlorhexidine into glass ionomer cements for band cementation? Angle Orthod. 2011; 81(3): 496-502.##30. Sosa IO, Noguez C, Barrera RG. Optical properties of metal nanoparticles with arbitrary shapes. J Phys Chem B. 2003; 107(26): 6269-6275.##31. Holister P, Weener J-W, Román C, Harper T. Nanoparticles. Technology White Papers. Michigan:Cientifica .2003##32. Cocco AR, da Rosa WLdO, da Silva AF, Lund RG, Piva E. A systematic review about antibacterial monomers used in dental adhesive systems: Current status and further prospects. Dent Mater. 2015; 31(11): 1345-1362.##33. Cummins D. Zinc citrate/Triclosan: a new anti‐plaque system for the control of plaque and the prevention of gingivitis: short‐term clinical and mode of action studies. J Clin Periodontol. 1991; 18(6): 455-461.##34. Oppermann RV, Rolla G, Johansen JR, Assev S. Thiol groups and reduced acidogenicity of dental plaque in the presence of metal ions in vivo. Scand J Dent Res. 1980; 88(5): 389-396.##35. Harrap G, Best J, Saxton C. Human oral retention of zinc from mouthwashes containing zinc salts and its relevance to dental plaque control. Arch Oral Biol. 1984; 29(2): 87-91.##36. He G, Pearce E, Sissons C. Inhibitory effect of ZnCl 2 on glycolysis in human oral microbes. Arch Oral Biol.. 2002; 47(2): 117-129.##37. Farrugia C, Camilleri J. Antimicrobial properties of conventional restorative filling materials and advances in antimicrobial properties of composite resins and glass ionomer cements—a literature review. Dent Mater. 2015; 31(4): e89-e99.##38. Jatania A, Shivalinga B. An in vitro study to evaluate the effects of addition of zinc oxide to an orthodontic bonding agent. Eur J Dent..2014; 8(1): 112-117.#### ##

ارتباط فعالیت فیزیکی ،افسردگی و برخی از ویژگی های دموگرافیک با اختلالات شناختی در سالمندان امیرکلا Association of Physical Activity, Depression and Some Demographic Features with Cognitive Impairments in an Elderly Population in Amirkola, North of Iran 1 1 سابقه و هدف: اختلالات شناختی از بیماری‌های شایع دوران سالمندی است که بار اقتصادی و اجتماعی زیادی را به جامعه تحمیل می‌کند. با توجه به فقدان اطلاعات کافی در منطقه، هدف از انجام این مطالعه بررسی ارتباط بین فعالیت فیزیکی و برخی از ویژگی‌های دموگرافیک با اختلالات شناختی در سالمندان شهر امیرکلا می‌باشد. مواد و روش‌ها: این مطالعه مقطعی بخشی از طرح کوهورت سالمندان شهر امیرکلا 1(AHAP) بوده که بر روی ۱۳۹۰ سالمند ۶۰ سال و بالاتر در سال ۹۱-۱۳۹۰ انجام شده است. جهت اندازه‌گیری وضعیت شناختی از تست MMSE (Mini Mental Estate Examination) و برای اندازه‌گیری فعالیت فیزیکی از پرسش‌نامه استاندارد PASE (The Physical Activity Scale for Elderly) استفاده شد. داده‌ها وارد spss19 گردید و توسط آزمون‌های chi-square ،  t-test،  ضریب همبستگی پیرسون و رگرسیون لجستیک آنالیز شد. یافته‌ها: از ۱۳۹۰ سالمند مورد مطالعه، ۷۶۳ نفر (۹/ ۵۴٪) مرد و ۶۲۷ نفر (1/45 ٪) زن بودند . در این بررسی ، ۴۲۱ نفر (3/30٪ ) دارای وضعیت شناختی غیرطبیعی و ۱۰۸۵نفر (۱//78 ٪) دارای فعالیت فیزیکی کم بودند. میانگین فعالیت فیزیکی در افراد با MMSE نرمال بیش‌تر بود (000/0=P) و همبستگی مثبت و معنی‌داری بین آنها مشاهده گردید( 000/0=P ، 117/0=r ). در این مطالعه فعالیت فیزیکی از متغیرهای تاثیرگذار بر وضعیت شناختی به‌ویژه در زنان بود. استنتاج: نتایج این مطالعه نشان‌دهنده فراوانی کمتر اختلالات شناختی در افراد با فعالیت‌های فیزیکی بیش‌تر بود و این ارتباط در زن‌ها بارزتر بود.   2 Background and purpose: Cognitive impairment is one of the common chronic diseases among elderly people which has huge social and economic burdens on the society but few studies have been conducted in this topic in north of Iran. The aim of this study was to assess the association between physical activity and some demographic features with cognitive impairments in elderly people in Amirkola, Iran. Materials and methods: This cross-sectional study was a part of the ‘Amirkola Health and Ageing Project’ (AHAP) that was carried out in 1390 elderly in 2011-2012. To measure cognitive status, the Mini Mental Estate Examination (MMSE) was used. The Physical Activity Scale for the Elderly (PASE) was also administered to assess physical activity levels. Data was analyzed in SPSS V19 using t-test, Chi-square, Pearson correlation, and logistic regression. Results: A total of 1390 elderly was studied including 763 (54.9%) males and 627 (45.1%) females. In this study, 421 elderly (30.3%) had abnormal MMSE and 1085 cases (78.1%) had low physical activity score. The mean of PASE was higher in people with normal MMSE (P=0.000) and a significant positive correlation was observed between physical activity and MMSE (r= 0.117, P= 0.000). Physical activity was found to be an effective variable on cognitive impairments. Conclusion: This study showed low frequency of cognitive impairments in elderly with higher levels of physical activity. This correlation was more considerable in females.     49 63 2017/08/62016/12/172017/01/232017/01/52016/10/14 1395/7/23 2017/09/122017/05/302017/06/122017/06/122017/06/14 1396/3/24 علیجان احمدی آهنگر Alijan Ahmadi Ahangar دانشیار، گروه مغز و اعصاب، مرکز تحقیقات اختلال حرکت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران ایران ahmadiahangaralijan@yahoo.com پیام سعادت Payam Saadat استادیار، گروه مغز و اعصاب، بیمارستان آیت اله روحانی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران ایران رضا حسینی Reza Hosseini استاد، مرکز تحقیقات عوامل اجتماعی موثر بر سلامت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران ایران محمد تقی پور Mohmmad Tghipour دانشیار، گروه فیزیولوژی، مرکز تحقیقات اختلال حرکت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران ایران محیا افتاری Mahya Eftari پزشک عمومی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران ایران علی بیژنی Ali Bijani دکتری پژوهشی، مرکز تحقیقات عوامل اجتماعی موثر بر سلامت دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران ایران cognitive impairment physical activity elderly depression Mini Mental Estate Examination Physical Activity Scale for the Elderly اختلالات شناختی فعالیت فیزیکی سالمندان افسردگی معاینه مختصر وضعیت شناختی (MMSE) مقیاس فعالیت فیزیکی در سالمندان (PASE) 1. Ward SA, Parikh S, Workman B. Health Perspectives: international epidemiology of ageing. Best practice & research. Best Pract Res Clin Anaesthesiol. 2011; 25 (3): 305-317.##2. Noroozian M. The elderly population in Iran: An ever growing concern in the health system. Iran J Psychiatry Behav Sci . 2012; 6 (2):1-6.(persian).##3. Population and Housing Censuses 2016. Population by age groups and sex and province, the 2016 Population and Housing Census. Statistical Center of Iran. https://www.amar.org.ir/english- access date: 28 05 2017.##4. Kaplan and Sadock's Synopsis of Psychiatry: Behavioral Sciences/Clinical Psychiatry , Benjamin J. Sadock , Virginia A. Sadock . Pedro Ruiz , 11th ed , Wolters Kluwer, 2015. Chapter 21, pages 704-718 .##5. De Ronchi D, Berardi D, Menchetti M, Ferrari G, Serretti A, Dalmonte E, et al. Occurrence of cognitive impairment and dementia after the age of 60: a population – based study from northern Italy. Dement Geriatr Cogn Disord. 2005;19(2-3): 97-105.##6. Torpy JM , Burke AE, Glass RM. Jama patient page. Delirium. JAMA. 2010.304(7): 814.##7. Torpy JM , Lynm C , Glass RM. Jama patient page. Dementia. JAMA. 2010.304(17): 1972.##8. Small BJ, Mobly JL, Laukka EJ, Jones S, Backman L. Cognitive deficits in preclinical Alzheimer's disease. Acta Neurol Scand Suppl. 2003; 21(107):29-33.##9. Ebly EM,Parhad IM, Hogan DB, Fung TS. Prevalence and types of dementia in the very old: results from the Canadian Study of Health and Aging .Neurology. 1994 ;44(9): 1593-600.##10. Maioli F,Coveri M, Pagni P,Chiandetti C,Marchetti C,Ciarrocchi R,et al. Conversion of mild cognitive impairment to dementia in elderly subjects :a preliminary study in a memory and cognitive disorder unit. Arch Gerontol Geriatr. 2007.44 Suppl 1:233-241.##11. Alzheimers Association.2010 Alzheimer's disease facts and figures. Alzheimer's Dement. 2010; 6(2): 158-194.##12. Ward A, Arrighi HM, Michels S, Cedarbaum JM. Mild Cognitive Impairment: disparity of incidence and prevalence estimates.Alzheimer's Dement,2012; 8(1): 14-21.##13. Busse AL , Gil G, Santarem JM, Filho WJ. Physical activity and cognition in the elderly: A review . Dement Neuropsychol. 2009; 3(3):204-208.##14. Bastone Ade C , Jacob Filho W. "Effect of an exercise Program on functional performance of institutionalized elderly".J Rehabil Res Dev. 2004;41(5):659-668.##15. Miu D, Szeto S , Mak Y. "A randomised controlled trial on the effect of exercise on physical, Cognitive and affective function in dementia subjects." Asian J Gerontol Geriatr. 2008; 3(1): 8-16.##16. Sara M, Gregory, Thompson BP, Thompson PD. Physical Activity, Cognitive Function, and Brain Health: What Is the Role of Exercise Training in the Prevention of Dementia? Brain Sci. 2012; 2(4): 684-708.##17. Hosseini SR, Cumming RG, Kheirkhah F, Nooreddini H, Baiani MA, Mikaniki E, et al. Cohort profile: The Amirkola Health and Aging Project. Int J Epidemiol. 2014; 43(5): 1393-1400.##18. Clinical Neurology. Aminoff M, Greenberg DA , Simon RP. 9th ed. McGraw-Hill: Education ,2015, chapter 5 ,109.##19. Rahman F, Hagh-Shenas H, Kafi SM , Jafari A, Mani A. Relationship between Current and Premorbid IQ in the Elderly with Dementia, J Mazand Univ Med Sci. 2011;21(85):148-157(Persian).##20. Creavin ST, Wisniewski S, Noel-Storr AH, Trevelyan CM, Hampton T, Rayment D, et al. Mini-Mental State Examination (MMSE) for the detection of dementia in people aged 65 . Cochrane Database of Systematic Reviews. 2016; 1.##21. Xu X, Chong E, Hilal S, Ikram MK, Venketasubramanian N, Chen C. Beyond Screening: Can the Mini-Mental State Examination be Used as an Exclusion Tool in a Memory Clinic? Diagnostics (Basel). 2015 ;5 (4):475-486.##22. Giri M, Chen T, Yu W, Lü Y. Prevalence and correlates of cognitive impairment and depression among elderly people in the world's fastest growing city, Chongqing, People's Republic of China. Clin Interv Aging. 2016; 11:1091-1098.##23. Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. “Mini-Mental State”. A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. J Psychiatr Res. 1975;12(3):189–198.##24. Seyydian M, Fallah M, Nourozian M, Nejat S, Delavar A, Ghasemzadeh H. Validity of the Farsi version of mini-mental state examination. J Med Counsil I R I. 2008; 25(4):408-414.[Persian]##25. Washburn RA, McAuley E, Katula J, Mihalko SL, Boileau RA. The physical activity scale for the elderly (PASE): evidence for validity. J Clin Epidemiol. 1999;52(7):643-651.##26. Washburn RA, Smith KW, Jette AM, Janney CA. The Physical Activity Scale for the Elderly (PASE): development and evaluation. J Clin Epidemiol. 1993;46(2):153-162.##27. Ishaghi SR, Mahmoudian SA, Asgarian R, sohrabi A. Effect of Faith-based Education on Physical Activity on the Elderly. Iranian J Med Edu. 2011;10(5):1281-1281 .(persian).##28. Sheikh JI, Yesavage JA. Geriatric depression scale (GDS): Recent evidence and development of a shorter version.Clin Gerontol. 1986; 5(1-2):165-173.##29. Malakouti S, Fatholahi P, Mirabzadeh A, Salavati M, Kahani SH. Normalization of geriatric depression scale. Research in Medicine. 2006; 30(4):361-368. [Persian]##30. Goodger B, Byles J, Higganbotham N. Assessment of short scale to measure social support among older people. Aust N Z J Public Health. 1999; 23 (3):260-265.##31. Van Gelder BM, Tijhuis MA, Kalmijn S, Giampaoli S, Nissinen A, Kromhout D. Physical activity in relation to cognitive decline in elderly men: the FINE Study.Neurology.2004 ; 28;63(12):2316-2321.##32. Rockwood K, Middleton L. Physical activity and the maintenance of cognitive function. Alzheimers Dement. 2007;3(2 Suppl ): S38-44.##33. Cassilhas RC, Viana VA, Grassmann V, Santos RT, Santos RF, Tufik S, et al. The impact of resistance exercise on the cognitive function of the elderly. Med Sci Sports Exerc.2007; 39:1401-1407.##34. Liu-Ambrose T, Donaldson MG, Ahamed Y, Graf P, Cook WL, Close J, et al. Otago Home-Based Strength and Balance Retraining Improves Ex‌ecutive Functioning in Older Fallers: A Randomized Con‌trolled Triala. J Am Geriatr Soc.2008;56(10):1821-1830.##35. Busse AL, Jacob-Filho W, Magaldi RM, Coelho VA, Melo AC, Betoni RA, et al. Effects of Resistance Training Exercise on Cognitive Performance in Elderly Individuals with Memory Impairment: Results of a Controlled Trial. Einstein.2008;6(4):402-407.##36. Lindsay LS, Chan A, Davis JC, Beattie BL, Graf P, Voss MW, et al. Physical Activity Improves Verbal and Spatial Memory in Older Adults with Probable Mild Cognitive Impairment: A 3-Month Randomized Controlled Trial. J Aging Res. 2013(2013): 861893.##37. Sohrabi MB, Mahdizadeh F, Aghayan M, Ghasemian M, Shariati Z, Khosravi A, et al. Evaluation and comparison of Cognitive State and Depression in Elderly Admitted in Sanitarium with Elderly Sited in Personal Home. Knowledge & Health. 2008.3(2): 4.(persian).##38. Yazdkhasti F.A Study on Cognitive and Depressive Disorders in the Elderly and Their Correlation with Each Other. Advances in Cognitive Science. 2010; 11(4): 12-17.##39. ko k, Jung M ,Hong S. Prevalence of Cognitive impairment and related factors among the elderly in rural communities of Jeju Province.Taehan Kanho Hakhoe chi. 2003; 33(4): 503-509.##40. Rait G, Fletcher A, Smeeth L, Brayne C, Stirling S, Nunes M, et al. Prevalence of Cognitive Impairment: results from MRC trial of assessment and management of older people in the community.Age Ageing. 2005; 34(3):242-248.##41. Laurin D, Verreault R, Lindsay J, MacPherson K, Rockwood K. Physical activity and risk of cognitive impairment and dementia in elderly persons. Arch Neurol. 2001; 58(2): 498–504.##42. Angevaren M, Vanhees L, Wendel-Vos W, Verhaar HJ, Aufdemkampe G, Aleman A ,et al. Intensity, but not duration, of physical activities is related to cognitive function. Eur J Cardiovasc Prev Rehabil. 2007; 14(6): 825–830.##43. National Institutes of Health. Physical activity and cardiovascular health. NIH Consensus Development Panel on Physical Activity and Cardiovascular Health. J AMA. 1996; 17;276(3):241-246.##44. Powell KE, Thompson PD, Caspersen CJ, Kendrick JS. Physical activity and the incidence of coronary heart disease. Annu Rev Public Health . 1987; 8: 253–287.##45. Sparks DL, Martin TA, Gross DR, Hunsaker JC 3rd. Link between heart disease, cholesterol, and Alzheimer’s disease: a review. Microsc Res Tech. 2000; 50(4): 287–290.##46. Fitzpatrick AL, Buchanan CK, Nahin RL, Dekosky ST, Atkinson HH, Carlson MC, et al. Associations of gait speed and other measures of physical function with cognition in a healthy cohort of elderly persons. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2007; 2(11):1244-1251.##47. Wang L ,Larson EB, Bowen JD, van Belle G. Performance-based physical function and future dementia in older people. Arch Intern Med. 2006; 166 (10):1115–1120.##48. Albert MS, Jones K, Savage CR, Berkman L, Seeman T, Blazer D, et all. Predictors of cognitive change in older persons: MacArthur studies of successful aging. Psychol Aging. 1995; 10(4):578-589.##49. Blumenthal JA, Emery CF, Madden DJ, Coleman RE,Riddle MW,Cobb FR, et al. Effects of exercise training on cardiorespiratory function in men and women older than 60 years of age. Am J Cardiol. 1991; 67(7):633-639.##50. Ross GW, Petrovitch H, White LR,Masaki KH,L i CY, Curb JD,et al. Characterization of risk factors for vascular dementia: the Honolulu-Asia Aging Study. Neurology. 1999; 53(2):337-343.##51. Rogers RL, Meyer JS, Mortel KF. After reaching retirement age physical activity sustains cerebral perfusion and cognition. J Am Geriatr Soc. 1990; 38(2):123-128.##52. Van Praag H, Christie BR, Sejnowski TJ, Gage FH. Running enhances neurogenesis, learning, and long-term potentiation in mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999; 96(23): 13427-13431.##53. Gomez-Pinilla F, So V, Kesslak JP. Spatial learning and physical activity contribute to the induction of fibroblast growth factor: neural substrates for increased cognition associated with exercise. Neuroscience. 1998; 85(1):53-61.##54. Verghese J, Lipton RB, Katz MJ, Hall CB, Derby CA ,Ambrose AF ,et al. Leisure activities and the risk of dementia in the elderly. N Engl J Med. 2003; 348(25): 2508–2516.##55. Martins CTB, Ramos GSM, Guaraldo AS, Uezima CBB, Martins JPLB, Ribeiro Junior E. Comparação da capaci-dade cognitiva de pacientes em programa de hemodiálise crônica entre os que realizam atividade física assistida e os inativos. J Bras Nefrol 2011; 33(1): 27-30.##56. Netz Y, Jacob T. Exercise and the psychological state ofinstitutionalizedelderly: a review. Percept Mot Skills. 1994; 79(3 Pt 1):1107-1118.##57. Hosseini SR, Cumming RG, Sajjadi P, Bijani A. Chronic diseases among older people in Amirkola, northern Islamic Republic of Iran. East Mediterr Health . 2011; 17 (11): 843-849.##58. Wu MS, Lan TH, Chen CM, Chiu HC, Lan TY. Socio-demographic and health- related factors associated with cognitive impairment in the elderly in Taiwan. BMC Public Heath. 2011; 11:22.##59. Kim MD, Park JH, Lee CI, Kang NR, Ryu JS, Jeon BH, et al. Prevalence of dementia and its correlates among program during 2006-2009. Psychiatry Investig. 2012; 9(2):134-142.##60. Rashid AK, Azizah AM, Rohana S. Cognitive impariment among the elderly Malays living in rural Malaysia. Med J Malaysia. 2012; 67(2):186-189.##61. Corrada MM, Brookmeyer R, Paganini-Hill A, Berlau D, Kawas CH. Dementia incidence continues to increase with age in the oldest old: the 90+ study.Ann Neurol. 2010;67(1):114-121.##62. Kheirkhah F, Hosseini SD, Fallah R, Bijani A. Prevalence of Cognitive Disorders in Elderly People of Amirkola(2011-2012). Iranian Journal of Psychiatry and Clinical Psychology(IJPCP). 2014; 19(4): 247-254.(persian).##63. Goswami A, Reddaiah VP, Kapoor SK, Singh B, Dey AB, Dwivedi SN,et al. Prevalence and dererminats of cognitive impairment in rural elderly population in India. Help Age India. Res Dev J. 2006; 12(2):8-15.##64. Waneen W, Spirduso and Lesli A. Asplund. Physical Activity and Cognitive Function in the Elderly. Texas : American Academy of Kinesiology and Physical Education. 1995; 395-410.##65. Yaffe K, Barnes D, Nevitt M, Lui LY, Covinsky K. A Prospective Study of Physical Activity and Cognitive Decline in Elderly Women. Arch Intern Med. 2001; 161(14): 1703-1708.##66. Van Hooren SA, Valentijn AM, Bosma H, Ponds RW, van Boxtel MP, Jolles J. Cognitive functioning in healthy older adults aged 64-81: a cohort study into the effects of age, sex, and education. Neuropsychol Dev Cogn B Aging Neuropsychol Cogn. 2007; 14(1):40-54.##67. Zunzunegui MV, Alvarado BE, Del Ser T, Otero A: Social networks, social integration, and social engagement determine cognitive decline in community-dwelling Spanish older adults. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci 2003, 58(2):S93-S100.##68. Wang HX, Karp A, Winblad B, Fratiglioni L: Late-life engagement in social and leisure activities is associated with a decreased risk of dementia: a longitudinal study from the Kungsholmen project. Am J Epidemiol 2002,155(12):1081-1087.##69. Bassuk SS, Glass TA, Berkman LF. Social disengagement and incident cognitive decline in community-dwelling elderly persons. Ann Intern Med. 1999; 131(3):165-173.##70. Anstey KJ, von Sanden C, Salim A, O’Kearney R. Smoking as a risk factor for dementia and cognitive decline: a meta-analysis of prospective studies. Am J Epidemiol. 2007, 166(4):367-378.##71. Hogan M. Physical and cognitive activity and exercise for older adults: a review. Int J Aging Hum Dev. 2005, 60(2):95-126.##72. Yen YC, Yang MJ, Shih CH, Lung FW. Cognitive impairment and associated risk factors among aged community members. Int J Geriatr Psychiatry. 2004; 19(6):564-569.##73. Stern Y, Gurland B, Tatemichi TK, Tang MX, Wilder D, Mayeux R.Influence of education and occupation on the incidence of Alzheimer’s disease. JAMA. 1994; 271(13):1004 –1010.##74. Smyth KA, Fritsch T, Cook TB, sMcClendon MJ, Santillan CE, Fried-land RP. Worker functions and traits associated with occupations and the development of AD. Neurology. 2004;63(3):498 –503.##75. McKhann G, Drachman D, Folstein M, Katzman R, Price D, Stadlan EM. Clinical diagnosis of Alzheimer’s disease: Report of the NINCDS-ADRDA Work Group under the auspices of Department of Health and Human Services Task Force on Alzheimer’s Disease. Neurology. 1984;34(7):939 –944.#### ##

بررسی شیوع افسردگی و اضطراب در بیماران مبتلا به سندرم تونل کارپ در رفسنجان در سال 1393 Prevalence of Depression and Anxiety in Patients with Carpal Tunnel Syndrome, Rafsanjan, Iran 2014 1 1 سابقه و هدف: علایم سندرم تونل کارپ شامل درد و پارستزی شبانه است. همراهی افسردگی با درد نوروپاتیک و بی‌خوابی (به علت رخ دادن درد در شب) بر کیفیت زندگی و پاسخ به درمان بیماران اثر دارد. لذا این مطالعه با هدف بررسی هم‌زمانی این دو اختلال صورت پذیرفت. مواد و روش‌ها: در این مطالعه توصیفی_مقطعی، 79 بیمار مبتلا به سندرم تونل کارپ مراجعه‌کننده به بخش الکترودیاگنوستیک بیمارستان علی بن ابیطالب (ع) رفسنجان در سال 1393 وارد مطالعه شدند. یافته‌های دموگرافیک از طریق چک لیست و میزان افسردگی و اضطراب از طریق پرسش‌نامه‌های افسردگی و اضطراب بک جمع‌آوری شدند. جهت آنالیز داده‌ها از نرم افزار آماری SPSS نسخه 21 استفاده شد. سطح معنی‌داری در آزمون‌ها 05/0 در نظر گرفته شد. یافته‌ها: در افراد مورد بررسی 11 نفر (9/13 درصد) مبتلا به افسردگی متوسط و 17 نفر (5/21 درصد) مبتلا به افسردگی شدید بودند. 26 نفر (9/32 درصد) از بیماران دارای اضطراب متوسط و 17 نفر (5/21 درصد) دارای اضطراب شدید بودند. بین میزان افسردگی و اضطراب با شدت بیماری ارتباط معنی‌داری یافت نشد، در حالی که میزان افسردگی و اضطراب در بیماران کارمند نسبت به سایر مشاغل مورد بررسی و هم‌چنین افراد دارای تحصیلات دانشگاهی به‌صورت معنی‌داری کم‌تر بود. استنتاج: طبق نتایج حاصل از مطالعه اخیر، میزان افسردگی و اضطراب در بیماران مبتلا به سندرم تونل کارپ بیش‌تر از میزان‌های گزارش شده در جمعیت عمومی است.   2 Background and purpose: Night time pain and paresthesia are the most common symptoms of carpal tunnel syndrome (CTS). Neuropathic pain and insomnia (due to night pain) accompanied by depression influence the quality of life, and response to treatment. So, this study aimed at evaluating concurrency of these disorders. Materials and methods: A descriptive cross-sectional study was done in 75 patients with CTS, referring for electrodiagnosis in Rafsanjan Ali-Ibn-Abitaleb Hospital, Iran. Demographic information was obtained and Beck Anxiety and Depression Inventories were administered. The findings were analyzed in SPSS V21. P values < 0.05 were considered to be significant. Results: According to the findings, 11 (13.9%) patients with CTS had moderate depression while 17(21.5%) suffered from severe depression. Twenty six (32.9%) patients had moderate anxiety and 17 (21.5%) had severe anxiety. There was no significant association between the levels of depression and anxiety and disease severity. The levels of both depression and anxiety were significantly lower in patients who were employed and those with higher education. Conclusion: The prevalence of depression and anxiety in patients with CTS was higher than general population.   64 73 2017/08/62016/12/172017/01/232017/01/52016/10/142017/02/4 1395/11/16 2017/09/122017/05/302017/06/122017/06/122017/06/142017/10/10 1396/7/18 امیر مقدم احمدی Amir Moghadam-Ahmadi استادیار، گروه نورولوژِی، مرکز تحقیقات بیماریهای غیر واگیر، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران ایران رضا بیدکی Reza Bidaki دانشیار، گروه روانپزشکی، مرکز تحقیقات علوم رفتاری و اعتیاد، دانشگاه علوم پزشکی یزد، یزد، ایران ایران طاهره شهریاری سرحدی Tahereh Shahriari Sarhadi پزشک عمومی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران ایران علیرضا وکیلیان Alireza Vakilian دانشیار، گروه نورولوژِی، مرکز تحقیقات مراقبتهای سالمندی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایرانس ایران آتنا شریفی رضوی Athena Sharifi Razavi استادیار، گروه نورولوژی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران Athena.sharifi@yahoo.com carpal tunnel syndrome depression anxiety سندرم تونل کارپ افسردگی اضطراب 1. Rouq FA, Ahmed TS , Meo IM , Al-Drees AM , Meo SA. Distribution of Clinical Symptoms in Carpal Tunnel. J Coll Physicians Surg Pak. 2014 ;24( 1): 30-33.##2. Karimi N, Tabrizi N, Moosavi M, Yadani J. Prevalence of carpal tunnel syndrome and associated risk factors.J Mazandaran Univ Med Sci .2017; 26(146):179-184(Persian).##3. de Krom MC, Kester AD, Knipschild PG, Spaans F. Risk factors for carpal tunnel syndrome. Am J Epidemiol .1990;132(6):1102-1110##4. Moghtaderi A, Dabiri S, Dahmardeh M et al. Asymptomatic carpal tunnel syndrome in obe se and overweight patients with metabolic syndrome. Neurosciences (Riyadh, Saudi Arabia) 2013;18(1):87-90##5. Stevens JC, Sun S, Beard CM, O'Fallon WM, Kurland LT. Carpal tunnel syndrome in Rochester, Minnesota, 1961-1980. Neurology 1988;38(1):134-138.##6. Padus L, Padua R, Nazzaro M, Tonali F. Incidence of bilateral symptoms in carpal tunnel syndrome. J Hand Surg.1998;23(5):603-606.##7. Rayegani SM, Mokhtari Rad M, Bahrami M, Eliaspour D , valaie N. Frequency of carpal tunnel syndrome and its related risk factors in patients upper extremity pain. Pajoohandeh . 2009; 14 (4) :219-223(Persian)##8. Phalen GS. Reflections on 21 years’ experience with the carpal tunnel syndrome. JAMA .1970; 212 (8):1365-1367.##9. Cartwright MS, Hobson-Webb LD, Boon AJ ,Alter KE, Hunt CH, Flores VH,etal. Evidence based guideline: neuromuscular ultrasoundfor the diagnosis of carpal tunnel syndrome. Muscle Nerve. 2012;46(2):287–293.##10. Daroff R, Fenichel MG, Jankovic J,Mazziotta JC. Bradley neurology in clinical practice .6thed. Philadelphia.Saunders. 2008.##11. M.Pecina, Krmpotic-nemanic J, D.Markiewitz A. Tunnel syndromes. 3th ed .Florida. CRC Press . 2001##12. Sadock B, Sadock V, Ruiz P. Kaplan and Sadocks comprehensive text book of psychiatry. 9th ed. Philadelphia:LWW. 2009.##13. Beck AT, Ward CH, Mendelson M, Mock J, Erbaugh J. An inventory for measuring depression. Arch Gen Psychiatry. 1961;4: 561-571.##14. Vasegh S, Baradaran N.Using the Persian-language version of the Beck Depression Inventory-II (BDI-II-Persian) for the screening of depression in students.J Nerv Ment Dis. 2014; 202(10):738-743##15. Fata L, Birashk B, Atef-Vahid MK, Dabson KS. [Meaning assignment structures/ schema, emotional states and cognitive processing of emotional information: comparing two conceptual frameworks. IJPCP .2005; 11(3): 312-326. (Persian)##16. Beck AT, Epstein N, Brown G, Steer RA. An inventory for measuring clinical anxiety: Psychometric properties. J Consult Clin Psychol. 1988; 56(6): 893-897.##17. Kaviani H, Mousavi AS. Psychometric properties of the Persian version of Beck Anxiety Inventory (BAI). Tehran Univ Med J. 2008;66(2):136-140(Persian).##18. Atalay N.S, Sarsan A, Akkay N, Yildiz N, Topuz O. The impact of disease severity in carpal tunnel syndrome on grip strength, pinch strength, fine motor skill and depression. J Phys Ther Sci 2011;23(1):111-115.##19. Hobby JL, Venkatesh R, Motkur P The effect of psychological disturbance on symptoms, self-reported disability and surgical outcome in carpal tunnel syndrome. J Bone Joint Surg Br, 2005;87(2):196–200.##20. Mathis LB, Gatchel RJ, Polatin PB, Boulas HJ, Kinney RK. Prevalence of psychopathology in carpal tunnel syndrome patients. J Occup Rehabil .1994;4(4):199–209.##21. Tanik N, Sarp U, Ucar M, Celikbilek A, Balbaloglu O, Ak H, et al . Pain, depression and sleep disorders in patients with diabetic and nondiabetic carpal tunnel syndrome: a vicious cycle. Arq Neuropsiquiatr. 2016;74(3):207-211.## ##

کمیت و کیفیت خواب و ارتباط آن با سندرم متابولیک The Quantity and Quality of Sleep and their Relationship to metabolic syndrome 1 1 سابقه و هدف: خواب یکی از مهم‌ترین چرخه‌های فیزیولوژیک شبانه‌روزی است. خواب نامناسب باعث پیامدهای نامطلوب سلامتی از قبیل افزایش مرگ و میر کلی و سندرم متابولیک در بزرگسالان و کودکان می‌شود. هدف از پژوهش حاضر، بررسی وضعیت خواب و رابطه‌ی آن با سندرممتابولیک است. مواد و روش‌ها: مطالعه مقطعی با استفاده از داده‌های مطالعه سلامت مردم یزد (یاس)، با استفاده از پرسش‌نامه محقق ساخته و تعیین سندرم متابولیک با اندازه‌گیری دورکمر، تری گلسیرید، HDL، فشارخون و قندخون ناشتا بررسی شد. جامعه‌ی آماری مطالعه، افراد 20 تا 70 سال با حجم نمونه 2038 نفر است. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماری 18 SPSS مورد تجزیه تحلیل قرار گرفت. یافته‌ها: در این بررسی، 4/44 درصد افراد، مرد بودند. 6/34 درصد مردان و 1/49 درصد زنان سندرم متابولیک داشتند که کم‌ترین میزان سندرم متابولیک (7/14 درصد) در افراد 20-29 سال و بیش‌ترین (3/56 درصد) در افراد 60 تا 69 سال بود. نتایج نشان داد نسبت شانس افراد با خواب کم‌تر از شش ساعت، حدود 5/2 برابر و افراد با خواب بیش از ده ساعت حدود 5/3 برابر به سندرم متابولیک مبتلا شدند و افرادی که سه یا بیش‌تر از سه بار ناخواسته از خواب بیدار شدند (42 درصد)، افرادی که سه یا بیش‌تر از سه بار کابوس دیدند (50 درصد)، افرادی که سه یا بیش‌تر از سه بار قرص خواب‌آور مصرف کردند (80 درصد) و نیز افرادی که تأخیر در به خواب رفتن بیش از 60 دقیقه داشتند (31 درصد) بیش‌تر شانس وقوع ابتلا به سندرم متابولیک را داشتند. استنتاج: با توجه به اهمیت داشتن خواب کافی، لازم است به ارتقا بهداشت خواب هم در پیشگیری سندرم متابولیک و هم در افراد مبتلا به سندرم متابولیک توجه بیش‌تری شود.     2 Background and purpose: Sleep is one the main physiological parameters in circadian rhythm. Poor sleep is associated with many health consequences such as increased overall mortality and metabolic syndrome in adults and children. The aim of this study was to investigate the relationship between sleep and metabolic syndrome. Materials and methods: In a descriptive study, data of 2038 participants aged 20 to 70 years was collected from Yazd Health Study (YaS) using a researcher-made questionnaire. The metabolic syndrome was determined based on measuring waist circumference, triglyceride, HDL, blood pressure, and fasting blood sugar levels. Data was analyzed in SPSS V.18. Results: The participants included 44.4% males. The prevalence of metabolic syndrome in males and females was 34.6% and 49.1%, respectively. The lowest rate of metabolic syndrome was found in people aged 20 to 29 years (14.7%) and the highest rate was observed in those aged 60 to 69 years old (56.3%). The results showed that people with less than six hours sleep and more than ten hours were 2.5 and 3.5 times more likely to develop metabolic syndrome, respectively. Individuals with unwanted wake-ups –three times or more- (42%), having more than three nightmares (50%), taking three or more sleeping pills (80%), and people who had more than 60 minutes delay in falling asleep (31%) were more at risk of metabolic syndrome. Conclusion: Considering the importance of enough sleep, sleep hygiene practices are necessary to improve the quantity and quality of sleep in order to prevent metabolic syndrome.   74 83 2017/08/62016/12/172017/01/232017/01/52016/10/142017/02/42016/09/5 1395/6/15 2017/09/122017/05/302017/06/122017/06/122017/06/142017/10/102017/06/14 1396/3/24 زهرا اکبری Zahra Akbari دانشجوی کارشناسی ارشد اپیدمیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران ایران akbarizahra7@gmail.com مسعود میرزایی Masoud Mirzaei دانشیار، مرکز تحقیقات قلب و عروق، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران ایران sleep sleep quality sleep quantity metabolic syndrome خواب کمیت خواب کیفیت خواب سندرممتابولیک 1. Maleki F, Sayehmiri F, Kiani F, Nasiri S. Metabolic syndrome prevalence in Iran: a systematic review and meta-analysis. J Kermanshah Univ Med Sci. 2014;18(4):242-250.(persian).##2. Aslani U, Etemadifar S, Aliakbari F, Heydari A. Sleep disorders in patients with congestive heart failure hospitalized in Hajar hospital, Shahrekord, 2003. J Shahrekord Univ Med Sci. 2007;9(1):44-9.(persian).##3. Molahosseini S, Mohammadzadeh S, Kamali P, Tavakkoli Shooshtari M. Frequency of sleep disorder and restless legs syndrome in patients referring to hemodialysis units in university hospitals in Tehran in 2003. Medical Sciene. 2005;15(1):27-30.(persian).##4. Saddichha S. Diagnosis and treatment of chronic insomnia. Ann Indian Acad Neurol. 2010;13(2):94-102.##5. Cuellar NG, Ratcliffe SJ. A comparison of glycemic control, sleep, fatigue, and depression in type 2 diabetes with and without restless legs syndrome. J Clin Sleep Med. 2008;4(1):50-56.##6. Vishnu A, Shankar A, Kalidindi S. Examination of the association between insufficient sleep and cardiovascular disease and diabetes by race/ethnicity. Int J Endocrinol . 2011;2011:789358.##7. Nagai M, Hoshide S, Kario K. Sleep duration as a risk factor for cardiovascular disease-a review of the recent literature. Curr Cardiol Rev. 2010;6(1):54-61.##8. Plantinga L, Rao MN, Schillinger D. Prevalence of self-reported sleep problems among people with diabetes in the United States, 2005-2008. Prev Chronic Dis. 2012;9:E76.##9. Cappuccio FP, D'Elia L, Strazzullo P, Miller MA. Quantity and Quality of Sleep and Incidence of Type 2 Diabetes A systematic review and meta-analysis. Diabetes Care. 2010;33(2):414-420.##10. Gangwisch JE, Heymsfield SB, Boden-Albala B, Buijs RM, Kreier F, Pickering TG, et al. Short sleep duration as a risk factor for hypertension analyses of the first national health and nutrition examination survey. Hypertension. 2006;47(5):833-839.##11. Thase ME. Correlates and consequences of chronic insomnia. Gen Hosp Psychiatry. 2005;27(2):100-112.##12. Hall MH, Muldoon MF, Jennings JR, Buysse DJ, Flory JD, Manuck SB. Self-reported sleep duration is associated with the metabolic syndrome in midlife adults. Sleep. 2008;31(5):635-643.##13. Troxel WM, Buysse DJ, Matthews KA, Kip KE, Strollo PJ, Hall M, et al. Sleep symptoms predict the development of the metabolic syndrome. Sleep. 2010;33(12):1633-1640.##14. Katano S, Nakamura Y, Nakamura A, Murakami Y, Tanaka T, Takebayashi T, et al. Relationship between sleep duration and clustering of metabolic syndrome diagnostic components. Diabetes Metab Syndr Obes. 2011;4:119-125.##15. Choi J-K, Kim M-Y, Kim J-K, Park J-K, Oh S-S, Koh S-B, et al. Association between short sleep duration and high incidence of metabolic syndrome in midlife women. Tohoku J Exp Med. 2011;225(3):187-193.##16. Najafian J, Toghianifar N, Mohammadifard N, Nouri F. Association between sleep duration and metabolic syndrome in a population-based study: Isfahan Healthy Heart Program. J Res Med Sci. 2011; 16(6):801-806.(persian).##17. Mirzaei M, Akbari Z, Fallahzadeh H. The relationship between sleep quantity and quality and the incidence of diabetes mellitus. Feyz Journal of Kashan University of Medical Sciences. 2015; 19(5):430-437.##18. Azizi F, Hatami H, Janghorbani M . Epidemiology and control of common disease in iran. 2th ed. Tehran: Shahid Beheshti University of Medical Science, 2009. pp: 18-19.(persian).##19. Kobayashi D, Takahashi O, Deshpande GA, Shimbo T, Fukui T. Relation between metabolic syndrome and sleep duration in Japan: a large scale cross-sectional study. Intern Med. 2011; 50(2):102-107.##20. Wu MC, Yang YC, Wu JS, Wang RH, Lu FH, Chang CJ. Short sleep duration associated with a higher prevalence of metabolic syndrome in an apparently healthy population. Prev Med. 2012;55(4):305-309.##21. Santos AC, Ebrahim S, Barros H. Alcohol intake, smoking, sleeping hours, physical activity and the metabolic syndrome. Prev Med. 2007;44(4):328-334.##22. Hung HC, Yang YC, Ou HY, Wu JS, Lu FH, Chang CJ. The association between self-reported sleep quality and metabolic syndrome. PloS One. 2013;8(1):e54304.##23. Jennings JR, Muldoon MF, Hall M, Buysse DJ, Manuck SB. Self-reported sleep qual-ity is associated with the metabolic syndrome. Sleep. 2007;30(2):219-233.##24. Wolk R, Somers VK. Sleep and the metabolic syndrome. Exp Physiol. 2007; 92 (1):67-78.##25. Okubo N, Matsuzaka M, Takahashi I, Sawada K, Sato S, Akimoto N, et al. Relationship between self-reported sleep quality and metabolic syndrome in general population. BMC Public Health. 2014;14(1):562.##26. Ulmer CS, Bosworth HB, Germain A, Lindquist J, Olsen M, Brancu M, et al. Associations between sleep difficulties and risk factors for cardiovascular disease in veterans and active duty military personnel of the Iraq and Afghanistan conflicts. J Behav Med. 2015; 38 (3):544-555.##27. Khawaja IS, Hashmi AM, Westermeyer J, Thuras P, Hurwitz T. Nocturnal awakening & sleep duration in veterans with PTSD: An actigraphic study. Pak J Med Sci. 2013; 29(4):991-996.##28. Al-Hazzaa HM, Musaiger AO, Abahussain NA, Al-Sobayel HI, Qahwaji DM. Prevalence of short sleep duration and its association with obesity among adolescents 15-to 19-year olds: A cross-sectional study from three major cities in Saudi Arabia.Ann Thorac Med. 2012; 7(3) :133-139.#### ##

مقایسه کارآمدی ابزار تریاژ ESI و ابزار تریاژ پرستاری مبتنی بر الگوی سازگاری Roy در پیش بینی نیاز به بستری در بخش مراقبت ویژه و عادی در بیماران با ترومای سر Comparing the Efficacy of Nursing Care based on ESI Triage and Roy Adaptation Model in Predicting the Need for ICU or Ward Admission among Head Trauma Patients 1 1 سابقه و هدف: ترومای سر یکی از مهم‌ترین علت‌های مرگ و میر و معلولیت ناشی از آسیب‌های تروماتیک می‌باشد. بررسی بیمار ترومایی یک فرایند فعال شامل بررسی اولیه (تریاژ) و بررسی ثانویه است. در این زمینه ابزار‌های تریاژ گوناگونی طراحی و به کار گرفته شده‌اند. تاکنون ابزاری اختصاصی و دقیق برای تریاژ ترومای سر معرفی نشده است. این مطالعه به بررسی و مقایسه کارآمدی ابزار تریاژ ESI با ابزار تریاژ پرستاری مبتنی بر بعد فیزیولوژیک الگوی سازگاری ROY در پیش‌بینی نیاز به بستری در ICU در بیماران ترومای سر می‌پردازد. مواد و روش‌ها: یک مطالعه کارآزمایی بالینی در سال 95 بر روی 400 بیمار مراجعه کننده به اورژانس بیمارستان شهید کامیاب مشهد انجام شد. بیماران به روش بلوکی و بر اساس روز پذیرش، به یکی از دوگروه تریاژ ESI و تریاژ ROY اختصاص یافتند. 12 ساعت بعد از تریاژ، وضعیت بیماران مبنی بر تداوم بستری در ICU یا بخش مورد پیگیری قرار گرفت. در نهایت میزان خطای دو ابزار محاسبه و مقایسه شد. یافته‌ها: نتیجه آزمون کاپا نشان داد که اختلاف معنی‌داری بین پیش‌بینی تریاژ ESI و تریاژ ROY از نظر بستری در ICU در مرحله اول وجود ندارد (0.123P=)، اما از نظر وضعیت تداوم بستری مشخص شد که ابزار تریاژ ROY به طور معنی‌داری خطای کم‌تری در پیش‌بینی نیاز به تداوم بستری در ICU یا انتقال به بخش داشت (0.012P=). استنتاج: تریاژ ROY در مقایسه با تریاژ ESI می‌تواند خطای کم‌تری در پیش‌بینی پیامدهای اورژانسی بیماران ترومای سر داشته باشد.   2 Background and purpose: Head trauma is amongst the major causes of death and morbidity caused by traumatic injuries. Assessment of trauma patients is an active process which includes initial (triage) and secondary assessments. Various triage tools are designed and used, but, so far no specific and accurate tool has been introduced for triage of head trauma. This study compared the effectiveness of ESI triage tool and nursing triage approach based on Roy Adaptation Model to predict the need for ICU admission in patients with head trauma. Materials and methods: A clinical trial was done in 400 patients with head trauma in Emergency Department, Mashhad Shahid Kamyab Hospital, 2016. Patients were selected using block randomization and based on the day of admission. They were allocated into receiving nursing care either through ESI triage or Roy Adaptation Model. Twelve hours after triage, patients' outcome were followed based on keeping them in ICU or ward admission. Finally, the margin of error was calculated and compared between the two instruments. Results: Kappa test did not show any significant difference between the ESI and Roy Adaptation Model triage in prediction for ICU admission at first place (P= 0.123). But, the Roy Adaptation Model was associated with significantly less errors in keeping the patient in ICU or ward admission (P = 0.012 ). Conclusion: Compared with ESI triage, Roy Adaptation Model could result in fewer errors in predicting the consequences of head trauma patients.     84 94 2017/08/62016/12/172017/01/232017/01/52016/10/142017/02/42016/09/52017/02/14 1395/11/26 2017/09/122017/05/302017/06/122017/06/122017/06/142017/10/102017/06/142017/05/22 1396/3/1 زهرا آرامش آرامش Zahra Aramesh دانشجوی کارشناسی ارشد آموزش داخلی جراحی پرستاری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران ایران رضا مظلوم Reza Mazloum مربی، مرکز تحقیقات مراقبت مبتنی بر شواهد، گروه داخلی جراحی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران ایران mazlomr@mums.ac.ir ناهید عاقبتی Nahid Aghebati استادیار، مرکز تحقیقات مبتنی بر شواهد، گروه داخلی جراحی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران ایران حسین مشهدی نژاد Hossein Mashhadi Nejad استاد، گروه جراحی مغز و اعصاب، دانشکده پزشکی، بیمارستان شهید کامیاب، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، ایران ایران head trauma triage Emergency Severity Index Roy Adaptation Model intensive care unit ترومای سر تریاژ شاخص شدت فوریت(ESI) الگوی سازگاری ROY مراقبت ویژه 1. Forouzan A, Masoumi K, Motamed H,Teimouri A,Barzegari H,Zohrevandi B, et al. Head Trauma Patients Presented To Emergency Department; an Epidemiologic Study .Iranian Journal of Emergency Medicine. 2015;2(3):134-138.(persian).##2. Kargar S. Trauma, priorities and points of discussion. J Shaheed Sadoughi Univ Med Sci. 2004;12(1):91-96.(persian).##3. Mahnaz K, Khazaei A, Karampourian A, Soltanian A, Kimiaie Asadi H, Salimi R, et al. The effects of the Emergency Severity Index triage education via problem-based learning on the triage nurses' performance and the patients’ length of stay in the Emergency Department. Journal of Clinical Research in Paramedical Sciences. 2014;3(2):63-74.(persian).##4. Safavi M, Khabiri F, Mahmodi M. The camprison between Triage system and international standards in emergency depart meut. AjA University of Medical Science, Faculty of Nursing. 1388;9(1):16-22.(persian).##5. Zare Mehrjardi Y, Hoboubati M, Safaee Nik F. Improvement of Waiting Time for Patients Referring to Emergency Room Using Discrete Event Simulation. J Shahid Sadoughi Univ Med Sci .2011;19(3):302-312.(persian).##6. Khalili H, Karimi Noghondar M. Emergancy of Per-hospital Trauma. 1th ed. Tehran: Andisherafi; 1391. 120 p. (persian).##7. Safari S, Rahmati F, Baratloo A,Motamedi M,Forouzanfar M,Hashemi B, et al. Hospital and Pre-Hospital Triage Systems in Disaster and Normal Conditions; a Review Article. Iranian Journal of Emergency medicine. 2014;2(1):2-10.(persian).##8. Bolvardi F, Feizdisfani H, Kamandi M. The effect of ESI triage, in improving the time of fibrinolytic therapy in patients with acute ST-elevation MI Medical. Medical Journal of Mashad University of Medical Science. 2014;57(2):495-504.(persian).##9. Kariman H, Joorabian J, Shahrami A, Alimohammadi H, Noori Z, Safari S. Accuracy of emergency severity index of triage in Imam Hossein hospital - Tehran, Iran (2011). J Gorgan Univ Med Sci. 2013;15(1):115-120.(persian).##10. Tabatabai A M, Salari A. Nursing students’ awareness of triage in the emergency ward. Hakim Jorjani J. 2014;1(1):30-34.(persian).##11. Esmaeilpour M. The Theories application in Nursing Process. 4 ed. Rasht: Rastegar; 2005. 128 p.(persian).##12. Azarmi S, Farsi Z, Sajadi SA. Development of Adaptation Questionnaire using Roy’s Adaptation Model and its Psychometrics on Veterans with Lower Limb Amputation. Hayat. 2014;19(4):26-37. (persian).##13. Memarian R. Application of Nursing Concepts and Theories. 3th ed. Tehran: Tarbiat Modarres University Pub; 2014. 374p.(persian).##14. Instructions country "needs assessment, modification and installation" triage system. Iran Ministry of Health and Medical Education: Deputy of Health; 2008.(persian).##15. Kamrani F, Ghaemipour F, Nikravan M, Alavi Majd H. Prevalence of miss triage and outcomes under triage of patients in emergency department. Journal of Health Promotion Management(JHPM). 2013;2(3):17-23. (persian).##16. Zare MA, Saeedi H, Farsi D, Fathi M. Emergency Triage Manchester Triage System. 1th ed. Tehran: Tabib; 2001.p 180.(persian).##17. Pourasghar F, Sadegh Tabrizi J, Ala A, Daemi A. Validity of Manual and Electronic Triage in Predicting Hospitalization in Critical Care Unit. J Tabriz Univ Med Sci. 2014;5(3):20-25.(persian).##18. Fawcett J. Contemporary Nursing Knowledge :Analysis and Evaluation of Nursing Models and Theories. 3rd ed. Philadelphia: Davis; 2005.p.364-438.##19. Meleis AL. Theoretical Nursing (Development and Progress). 5th ed. Philadelphia: Wolters Kluwer; 2011.p.324-337.##20. Kariman H, Joorabian J, Shahrami A, Alimohammadi H, Noori Z, Safari S. Accuracy of emergency severity index of triage in Imam Hossein hospital - Tehran, Iran (2011). J Gorgan Univ Med Sci. 2011;15(1) :115-120.(persian).##21. Kamrani F, Ghaemipour F, Nikravan M, Alavi Majd H. Prevalence of miss triage and outcomes under triage of patients in emergency department. Journal of Health Promotion Management. 2013; 2(3): 13-20.(persian).#### ##

تجزیه رنگ متیلن بلو با استفاده از فرآیند های فنتون/فتو فنتون-پراستیک اسید ( UV/Fe3+-CH3COOH−H2O2) از محیط های آبی Degradation of Methylene Blue Dye Using Fenton/PhotoFenton-Peracetic Acid (UV/Fe3+-CH3COOH−H2O2) Processes from Aqueous Solutions 1 1 سابقه و هدف: فاضلاب صنایع، یکی از بزرگترین بخش‌های تولید‌کننده فاضلاب در جهان محسوب شده و 20 درصد از آلودگی آبی صنایع مربوط به آن می‌باشد. حذف رنگ از فاضلاب‌های رنگی، به بزرگ‌ترین مشکل موجود برای صنایع نساجی تبدیل شده است. هدف از این تحقیق، بررسی عملکرد فرآیند‌های اکسیداسیون پیشرفته فنتون-پراستیک اسید و فتوفنتون-پراستیک اسید، در حذف رنگ متیلن بلو (MB) از محیط‌های آبی می‌باشد. مواد و روش‌ها: پژوهش حاضر، یک مطالعه تجربی می‌باشد، که در آن تأثیر فاکتور‌های محیطی شاملpH  (9-3 )، زمان تماس (30-2 دقیقه )، غلظت پراستیک اسید (50-5 میلی گرم در لیتر )، غلظت کلرور فریک (200-5 میلی‌گرم در لیتر ) و غلظت رنگ متیلن بلو (100-5 میلی‌گرم در لیتر) بر کارایی حذف، در حضور و عدم حضور پرتو ماوراء بنفش، بررسی شد. آزمایش در یک راکتور منقطع انجام شد و کارایی روش در حذف رنگ با استفاده از دستگاه اسپکترو فتو متری اندازه‌گیری شد. یافته‌ها: یافته‌های حاصل از این تحقیق نشان داد که در طی فرآیند فنتون-پراستیک اسید، بیش‌ترین راندمان حذف رنگ (99 درصد)، تحت شرایط بهینهpH  برابر 3، غلظت پراستیک اسید 30  میلی‌گرم در لیتر، غلظت کلرور فریک 60 میلی‌گرم در لیتر و غلظت رنگ متیلن بلو 10 میلی گرم در لیتر، در مدت زمان 30 دقیقه به‌دست آمد، در حالی که با فرآیند فتوفنتون-پراستیک اسید، همین میزان حذف رنگ، در زمان تماس کم‌تر، یعنی 20 دقیقه رخ می‌دهد. استنتاج: راندمان بالای حذف در فرآیند فتوفنتون-پراستیک اسید، در یک مدت زمان نسبتاً کوتاه، که حاصل تولید رادیکال هیدروکسیل می‌باشد، نشان می دهد که این فرآیند می‌تواند به‌طور موثری برای حذف رنگ MB به‌کار گرفته شود و جایگزین مناسبی برای سیستم‌های متداول تصفیه فاضلاب‌های در بردارنده ترکیبات آلی مشابه باشد.   2 Background and purpose: Industries are one of the main sources of producing wastewater accounting for 20% of water pollution. Treatment of dye wastewaters is one of the major challenges in textile industry. The aim of this study was to investigate the performance of advanced oxidation processes, Fenton-Peracetic acid and Photo-Fenton-Peracetic acid for removal of methylene blue (MB) dye from aqueous solutions. Materials and methods: We conducted an experimental study in which the effects of operating parameters such as pH (3-9), contact time (2-30 min), Peracetic acid concentration (5-50 mg/L), ferric chloride concentration (5-200 mg/L), and methylene blue concentration (5-100 mg/L) were investigated on the removal efficiency of MB dye in the presence and absence of ultraviolet radiation. The experiment was conducted in a batch reactor and the efficiency of method to remove color was measured using a spectrophotometer. Results: In current study the highest removal efficiency (99%) was attained by Fenton-Peracetic acid process under the optimized conditions as follows: pH 3, Peracetic acid concentration 30 mg/L, ferric chloride concentration 60 mg/L, methylene blue concentration 10 mg/L, and contact time of 30 min, but, the same amount of color was removed in shorter time (20 min) by Photo-Fenton-Peracetic acid process. Conclusion: High removal efficiency of the Photo-Fenton-Peracetic acid process in a relatively short time, which is because of hydroxyl radical production, show that this process can effectively be applied to remove MB dye and can be considered as a suitable alternative to conventional systems for treatment of wastewaters containing similar organic matters.   95 111 2017/08/62016/12/172017/01/232017/01/52016/10/142017/02/42016/09/52017/02/142017/01/4 1395/10/15 2017/09/122017/05/302017/06/122017/06/122017/06/142017/10/102017/06/142017/05/222017/06/14 1396/3/24 علیرضا رحمانی Alireza Rahmani استاد، مرکز تحقیقات عوامل اجتماعی مؤثر بر سلامت، گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ایران r قربان عسگری Ghorban Asgari دانشیار، گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت،دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ایران مصطفی لیلی Mostafa Leili دانشیار، گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت،دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ایران رویا اعظمی گیلان Roya Aazami Gilan دانشجوی کارشناسی ارشد مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ایران royaazami@ymail.com Advanced Oxidation Process UV radiation Photo-Fenton Methylene Blue dye فرآیند اکسیداسیون پیشرفته اشعه UV فتوفنتون رنگ متیلن بلو 1. Ahmadi Moghadam M, Jaafarzadeh Haghighifard N, Mirali S, Jorfi S, Dinarvand F, Alavi N. Efficiency Study on Nanophotocatalytic Degradation andDetoxification of C.I.direct blue 86 from Aquatic Solution Using UVA/TiO2 and UVA/ZnO. J Mazandaran Univ Med Sci. 2016; 26(143): 145-159.(persian).##2. Zazouli MA, Yazdani Cherati J, Balarak D, Ebrahimi M, Mahdavi Y. Investigating the Removal Rate of Acid Blue 113 from AqueousSolution by Canola (Brassica Napus). J Mazandaran Univ Med Sci. 2013; 23(l-2): 71-78. (persian).##3. Kuriechen S K, Murugesan S, Paul Raj S, Maruthamuthu P. Visible light assisted photocatalytic mineralization of Reactive Red 180 using colloidal TiO2 and oxone. Chem Eng J. 2011; 174(2-3): 530– 538.##4. Asgari Gh, Almasi H, Fardmal J, Ghanbari F, Darai Z, Akbari S. Optimization of Catalytic Ozonation Process for Removal of Reactive Black 5 dye Using Bone Char Ash Modified by Magnesium Oxide and Applying Taguchi Design. J Mazandaran Univ Med Sci. 2015; 25(122): 252-264. (persian).##5. seyed Mohammadi A, Dargahi A, Asgari Gh, Mobarakian S A. Equilibrium and Synthetic Equations for Index Removal of Methylene Blue Using Activated Carbon from Oak Fruit Bark, J Mazandaran Univ Med Sci. 2015; 25(121): 172-187.(persian).##6. Ding F, Xie Y, Peng W, Peng YK. Measuring the bioactivity and molecular conformation of typically globular proteins with phenothiazine-derived methylene blue in solid and in solution: A comparative study using photochemistry and computational chemistry. J Photochem Photobiol B. 2016; 158: 69-80.##7. 7. Poormand H, Leili M, Khazaei M. Adsorption of methylene blue from aqueous solutions using water treatment sludge modified with sodium alginate as a low cost adsorbent. Water Sci Technol. 2017;75(2):281-295.##8. Almeida CA, Debacher NA, Downs AJ, Cottet L, Mello CA. Removal of methylene blue from colored effluents by adsorption on montmorillonite clay. J Colloïd Interface Sci. 2009;332(1):46-53.##9. Samarghandi M, Shirzad Syboni M, Maleki A, Jafari SJ, Nazemi F. Synthetic and efficiency study on photocatalytic Dioxid Titanium process inthe Removal of Reactive Black 5 Dye from from Aquatic Solution. J Mazandaran Univ Med Sci. 2012; 21(81): 44-52.(persian).##10. dos Santos AB, Cervantes FJ, van Lier JB. Review paper on current technologies for decolourisation of textile wastewaters: perspectives for anaerobic biotechnology. Bioresour Technol. 2007;98(12):2369-2385.##11. Al-Momani F, Touraud E, Degorce-Dumas J, Roussy J, Thomas O. Biodegradability enhancement of textile dyes and textile wastewater by VUV photolysis. J Photoch Photobio A . 2002; 153(1-3): 191-197.##12. Malakootian M, Yaghmaeian K, Momenzadeh R. Efficiency of titanium dioxide photocatalytic activity in removing anionic surfactant of sodium dodecyl sulfate from waste water. Koomesh. 2015; 16(80): 648-654.(persian).##13. Poyatos J M, Muñio M M, Almecija M C, Torres J C, Hontoria E, Osorio F. Advanced Oxidation Processes for Wastewater Treatment:State of the Art. Water Air Soil Pollut. 2010; 205: 187–204.##14. Rahmani AR, Shabanloo A, Mehralipour J, Fazlzadeh M, Poureshgh Y. Degradation of Phenol in Aqueous Solutions Using Electro-Fenton Process. Research Journal of Environmental Sciences. 2015; 9(7): 332-342.##15. Rahmani AR, Rezaeivahidian H, Almasi M, Shabanlo A, Almasi H. A comparative study on the removal of phenol from aqueous solutions by electro–Fenton and electro–persulfate processes using iron electrodes. Research on Chemical Intermediates. 2015;7(2): 253-264. (persian).##16. Yu L, Chen J, Liang Z, Xu W, Chen L, Ye D. Degradation of phenol using Fe3O4-GO nanocomposite as a heterogeneous photo-Fenton catalyst. Separation and Purification Technology. 2016; 171: 80-87.##17. Papoutsakis S, Pulgarin C, Oller I, Sánchez-Moreno R, Malato S. Enhancement of the Fenton and photo-Fenton processes by components found in wastewater from the industrial processing of natural products: The possibilities of cork boiling wastewater reuse. Chem Engin J. 2016; 304: 890-896.##18. Luukkonen T, Heyninck T, Rämö J, LassiU. Comparison of organic peracids in wastewater treatment: Disinfection, oxidation and corrosion. Water Res. 2015; 85: 275-285.##19. Zhou F, Lu C, Yao Y, Sun L, Gong F, Li D, et al. Activated carbon fibers as an effective metal-free catalyst for peracetic acid activation: Implications for the removal of organic pollutants. Chem Engin J. 2015;281:953-960.##20. Dell'Erba A, Falsanisi D, Liberti L, Notarnicola M, Santoro D. Disinfection by-products formation during wastewater disinfection with peracetic acid. Desalination. 2007;215(1-3):177-186.##21. Kitis M. Disinfection of wastewater with peracetic acid: a review. Environ Int. 2004; 30(1): 47-55.##22. Hou MF, Liao L, Zhang W-D, Tang X-Y, Wan H-F, Yin G-C. Degradation of rhodamine B by Fe (0)-based Fenton process with H 2 O 2. Chemosphere. 2011; 83(9): 1279-1283.##23. Wang X, Pan Y, Zhu Z, Wu J. Efficient degradation of rhodamine B using Fe-based metallic glass catalyst by Fenton-like process. Chemosphere. 2014; 117: 638–643.##24. Sun SH, Li CH, Sun J, Shi SH, Fan M, Zhou Q. Decolorization of an azo dye Orange G in aqueous solution by Fenton oxidation process: Effect of system parameters and kinetic study. J Hazard Mater. 2009;161 (2-3);1052–1057.##25. Daneshvar E, Vazirzadeh A, Niazi A, Sillanpää M, Bhatnagar A. A comparative study of methylene blue biosorption using different modified brown, red and green macroalgae–Effect of pretreatment. Chem Engin J. 2017; 307: 435-346.##26. Babuponnusami A, Muthukumar K. Advanced oxidation of phenol: a comparison between Fenton, electro-Fenton, sono-electro-Fenton and photo-electro-Fenton processes. Chem Engin J. 2012; 183: 1-9.##27. Gan PP, Li SFY. Efficient removal of Rhodamine B using a rice hull-based silica supported iron catalyst by Fenton-like process. Chem Engin J. 2013; 229: 351-363.##28. Nidheesh P, Gandhimathi R, Sanjini N. NaHCO 3 enhanced Rhodamine B removal from aqueous solution by graphite–graphite electro Fenton system. Sep Purif Technol. 2014; 132: 568-576.##29. Cuiping B, Xianfeng X, Wenqi G, Dexin F, Mo X, Zhongxue G, Nian X. Removal of rhodamine B by ozone-based advanced oxidation process. Desalination. 2011; 278(1-3): 84-90.##30. Zhou M, Yu Q, Lei L, Barton G. Electro-Fenton method for the removal of methyl red in an efficient electrochemical system. Sep Purif Technol. 2007; 57(2): 380-387.##31. Maezono T, Tokumura M, Sekine M, Kawase Y. Hydroxyl radical concentration profile in photo-Fenton oxidation process: generation and consumption of hydroxyl radicals during the discoloration of azo-dye Orange II. Chemosphere. 2011; 82(10): 1422-1430.##32. U. Melod Mohamed, Peroxide Reactions of Environmental Relevance in Aqueous Solution, A thesis submitted in partial fulfillment of the requirements of the University of Northumbria at Newcastle For the degree of Doctor of Philosophy, Research undertaken in the School of Applied Sciences at Northumbria University.2010##33. Guo S, Zhang G, Wang J. Photo-Fenton degradation of rhodamine B using Fe2O3–Kaolin as heterogeneous catalyst: Characterization, process optimization and mechanism. J Colloid Interface Sci. 2014; 433: 1-8.##34. Cai MQ, Zhu YZ, Wei ZS, Hu JQ, Dong Pan S , Yang Xiao R, et al. Rapid decolorization of dye Orange G by microwave enhanced Fenton-like reaction with delafossite-type CuFeO2. Sci Total Environ. 2016;580: 966-973.##35. Saien J, Ojaghloo Z, Soleymani A, Rasoulifard M. Homogeneous and heterogeneous AOPs for rapid degradation of Triton X-100 in aqueous media via UV light, nano titania hydrogen peroxide and potassium persulfate. Chem Engin J. 2011; 167(1): 172-182.##36. Guerreiro LF, Rodrigues CS, Duda RM, de Oliveira RA, Boaventura RA, Madeira LM. Treatment of sugarcane vinasse by combination of coagulation/flocculation and Fenton’s oxidation. J Environ Manage. 2016; 181: 237-248.##37. Fida H, Zhang G, Guo S, Naeem A. Heterogeneous Fenton degradation of organic dyes in batch and fixed bed using La-Fe montmorillonite as catalyst. J Colloid Interf Sci. 2017; 490:859-868.##38. Basturk E, Karatas M. Advanced oxidation of reactive blue 181 solution: A comparison between fenton and sono-fenton process. Ultrason Sonochem. 2014; 21(15): 1881-1885.##39. Azarian G, Nematollahi D, Rahmani A R, Godini K, Bazdar M, ZolghadrnasabH. Monopolar electro-coagulation process for Azo Dye CI Acid Red 18 removal from aqueous solutions. Avicenna. Avicenna J Environ Health Eng. 2014; 1(1): e354.##40. Rahmani AR, Godini K, Nematollahi D, Azarian G, Maleki S. Degradation of azo dye C.I. Acid Red 18 using an eco-friendly and continuous electrochemical process. Korean J Chem Eng. 2016; 33(2): 532-538.##41. Acisli O, Khataee A, Soltani RDC, Karaca S. Ultrasound-assisted Fenton process using siderite nanoparticles prepared via planetary ball milling for removal of reactive yellow 81 in aqueous phase. Ultrason Sonochem. 2017; 35(Pt): 8-21.##42. Huang YH, Huang YF, Chang PS, Chen CY. Comparative study of oxidation of dye-Reactive Black B by different advanced oxidation processes: Fenton, electro-Fenton and photo-Fenton. J Hazard Mater. 2008; 154(1-3): 655-662.##43. Ozcan A, Sahin Y, Oturan M. Removal of propham from water by using electro-Fenton technology: Kinetics and mechanism. Chemosphere. 2008; 73(5): 737–744.## ##

بررسی فراوانی ژن های کد کننده مقاومت به آمینوگلیکوزیدها در ایزوله های استافیلوکوک اورئوس مقاوم به متی سیلین جدا شده از نمونه های بالینی Frequency of Aminoglycoside-Resistance Genes in Methicillin Resistant Staphylococcus Aureus Isolated from Clinical Specimens 1 1 سابقه و هدف: آمینوگلیکوزیدها آنتی‌بیوتیک‌هایی با طیف اثر گسترده هستند که عمدتاً در درمان عفونت‌های شدید استافیلوکوک اورئوس به‌‌صورت ترکیبی با دیگر آنتی‌بیوتیک‌ها استفاده می‌شوند. مطالعه حاضر به بررسی فنوتیپی و ژنوتیپی مقاومت به آمینوگلیکوزیدها در ایزوله‌های بالینی استافیلوکوک اورئوس مقاوم به متی سیلین (MRSA ) جمع‌آوری‌شده از شهر کرمان می‌پردازد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه توصیفی – مقطعی طی مدت یک سال از130 ایزوله استافیلوکوک اورئوس جدا شده از نمونه‌های کلینیکی، 57 ایزوله (MRSA ) جمع‌آوری شد. حساسیت این ایزوله‌ها نسبت به 13 آنتی‌بیوتیک به روش دیسک دیفیوژن تعیین گردید و درنهایت حضور ژن‌های کد کننده آنزیم‌های تغییردهنده آمینوگلیکوزیدها با روش Multiplex PCR ارزیابی شد. یافته‌ها: دراین مطالعه مقاومت بالایی نسبت به تتراسیکلین، اریترومایسین، کانامایسین و جنتامایسین در ایزوله‌های MRSA مشاهده گردید به طوری که به ترتیب 7/73 و 4/68 درصد از ایزوله ها به کانامایسین و جنتامایسین مقاوم بودند. ژن‌هایaac(6′)-Ie-aph(2″) ،aph(3′)-III، ant(4′)-Ia و aph(2′′)-Id به ترتیب در3/40 درصد، 7/15 درصد، 2/12 درصد و 5/3 درصد از ایزوله های مقاوم به آمینوگلیکوزیدها شناسایی شدند. استنتاج: شیوع مقاومت به آمینوگلیکوزیدها در میان ایزوله‌های MRSA در حال افزایش است. بنابراین شناسایی ژن‌های مقاومت به ‌منظور دستیابی به الگوی دقیق مقاومت در جلوگیری از انتشار سویه‌های مقاوم کمک‌ شایانی می‌نماید.   2     Background and purpose: Aminoglycosides are broad-spectrum antibiotics that are often used in combination with other antibiotics for the treatment of severe S. aureus infections. This research aimed at investigating the phenotypic and genotypic evaluation of aminoglycoside resistance in clinical isolates of MRSA in Kerman, Iran. Materials and methods: During a one year period, a total of 57 MRSA isolates was collected from 130 isolates of S. aureus. MRSA isolates were tested for susceptibility to 13 antimicrobial agents using disc diffusion method. Then, the presence of aminoglycoside modifying enzymes (AMEs) was evaluated by multiplex polymerase chain reaction. Results: In the MRSA isolates, high resistance rates were observed for tetracycline, erythromycin, kanamycin and gentamicin. In fact, 73.7% and 68.4% of the isolates were found to be resistant to kanamycin and gentamicin, respectively. aac(6′)-Ie-aph(2″), aph(3′)-III, ant(4′)-Ia, and aph(2ʹʹ)-Id genes were detected in 40.3%, 15.7%, 12.2%, and 3.5% of the aminoglycosides–resistant isolates, respectively. Conclusion: The prevalence of aminoglycosides resistance among MRSA isolates is rising, therefore, identification of resistance genes in order to achieve the exact pattern of resistance is helpful in preventing the spread of resistant strains. 112 117 2017/08/62016/12/172017/01/232017/01/52016/10/142017/02/42016/09/52017/02/142017/01/42017/02/12 1395/11/24 2017/09/122017/05/302017/06/122017/06/122017/06/142017/10/102017/06/142017/05/222017/06/142017/06/19 1396/3/29 فرهاد سیدی مرغکی Farhad Seyedi Marghaki کارشناس ارشد میکرب‌شناسی پزشکی، گروه میکرب‌شناسی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران ایران seyedifarhad@ymail.com حسین حسینی نوه Hossein Hosseini nave استادیار، گروه میکرب‌شناسی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران ایران hosseini.nave@gmail.com داوود کلانتر نیستانکی Davood Kalantar-Neyestanaki استادیار، گروه میکرب‌شناسی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران ایران davoodkalantar@gmail.com فرشته صفاری Fereshteh Safaari استادیار، گروه میکرب‌شناسی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران ایران Fereshtesafari@gmail.com یاسر فصیحی Yasser Fasihi کارشناس ارشد میکرب‌شناسی پزشکی، گروه میکرب‌شناسی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران ایران yaserfasihi@gmail.com محمد مرادی Mohammad Moradi استادیار، گروه میکرب‌شناسی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران ایران m_moradiae@yahoo.co.uk methicillin- resistant staphylococcus aureus aminoglycoside resistance aminoglycoside modifying enzyme استافیلوکوکوس ارئوس مقاوم به متی سیلین مقاومت به آمینوگلیکوزیدها آنزیم‌های تغییردهنده آمینوگلیکوزیدها 1. Rahimi F. Characterization of resistance to aminoglycosides in methicillin-resistant staphylococcus aureus strains isolated from a tertiary care hospital in Tehran, Iran. Jundishapur J Microbiol. 2016; 9(1): 2–7.##2. Novick RP, Schlievert P, Ruzin A. Pathogenicity and resistance islands of staphylococci. Microbes Infect. 2001; 3(7): 585–594.##3. Vakulenko SB, Mobashery S. Versatility of Aminoglycosides and Prospects for Their Future Versatility of Aminoglycosides and Prospects for Their Future. Clin Microbiol Rev. 2003; 16(3): 430–450.##4. Guodarzi A, Zolfaghari MR, Rezazadeh M, Amouzandeh-Nobaveh A, Arjmandzadegan M, Ghaznavi-Rad E. Phenotypic and genotypic determination of aminoglycoside resistance in methicillin resistant Staphylococcus aureus isolated from nosocomial infections. J Urmia Univ Med Sci. 2014; 24(11): 883– 893.##5. Oyebode ATA, David OO, Kunle PB, Aderayo AA, Adeolu O. Distribution of genes encoding aminoglycoside modifying enzymes amongst methicillin resistant and methicillin sensitive Staphylococcus aureus isolates from Nigerian hospitals. Afr J Microbiol Res. 2015; 9(5): 318–325.##6. Kateete DP, Kimani CN, Katabazi FA, Okeng A, Okee MS, Nanteza A, et al. Identification of Staphylococcus aureus: DNase and Mannitol salt agar improve the efficiency of the tube coagulase test. Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2010; 9(1): 23.##7. Emaneini M, Bigverdi R, Kalantar D, Soroush S, Jabalameli F, Noorazar Khoshgnab B, et al. Distribution of genes encoding tetracycline resistance and aminoglycoside modifying enzymes in Staphylococcus aureus strains isolated from a burn center. Ann Burns Fire Disasters. 2013; 26(2): 76–80.##8. Brakstad OG, Aasbakk K, Maeland JA. Detection of Staphylococcus aureus by polymerase chain reaction amplification of the nuc gene. J Clin Microbiol. 1992; 30(7): 1654–1660.##9. Clinical and Laboratory Standard Institute. Performance standards for antimicrobial disk susceptibility test: approved standard. M2-A9. 9th ed .Wayne, Pennsylvania. CLSI, NCCLS. 2006.##10. Vakulenko SB, Donabedian SM, Anatoliy M, Zervos MJ, Lerner S a, Chow JW, et al. Multiplex PCR for Detection of Aminoglycoside Resistance Genes in Enterococci Multiplex PCR for Detection of Aminoglycoside Resistance Genes in Enterococci. Antimicrob Agents Chemother. 2003; 47(4): 1423–1426.##11. Rahimi F, Katouli M, Pourshafie MR. Characteristics of hospital- and communityacquired meticillin-resistant Staphylococcus aureus in Tehran, Iran. J Med Microbiol. 2014; 63(6): 796–804.##12. Mohammadi S, Sekawi Z, Monjezi A, Maleki MH, Soroush S, Sadeghifard N, et al. Emergence of SCCmec type III with variable antimicrobial resistance profiles and spa types among methicillin-resistant Staphylococcus aureus isolated from healthcare- and community-acquired infections in the west of Iran. Int J Infect Dis. 2014; 25: 152–158.##13. Emaneini M, Taherikalani M, Eslampour MA, Sedaghat H, Aligholi M, Jabalameli F, et al. Phenotypic and genotypic evaluation of aminoglycoside resistance in clinical isolates of staphylococci in Tehran, Iran. Microb Drug Resist. 2009; 15(2): 129–132.##14. Hauschild T, Sacha P, Wieczorek P, Zalewska M, Kaczyńska K, Tryniszewska E. Aminoglycosides resistance in clinical isolates of Staphylococcus aureus from a University Hospital in Bialystok, Poland. Folia Histochem Cytobiol. 2008; 46(2): 225–228.## ##

اثرات ضد تریکومونایی اسانس و نانو امولسیون گیاه رزماری بر تریکوموناس واژینالیس در شرایط آزمایشگاهی In vitro Anti-Trichomonas Effects of the Essential Oil and Nano-emulsion of Rosmarinus officinalis on Trichomonase vaginalis 1 1 سابقه و هدف: با توجه به افزایش موارد مقاومت دارویی و عوارض جانبی ناشی از مصرف داروهای رایج در بیماری تریکومونیازیس، تلاش برای یافتن داروی جایگزین به ویژه با منشا طبیعی ضروری است. لذا مطالعه حاضر، با هدف بررسی اثرات ضد تریکومونایی اسانس و نانو امولسیون گیاه رزماری بر تریکوموناس واژینالیس در شرایط آزمایشگاهی طراحی شد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی که به صورت برون تنی انجام شد سوش استاندارد تریکوموناس واژینالیس در محیط کشت TYM تغییر یافته کشت داده شد. ترکیبات موجود در اسانس رزماری با گاز کروماتو گرافی مشخص و برای تعیین سمیت سلولی، از سلول‌های ماکروفاژ رده J774.A.1 استفاده شد. ارزیابی میزان مهار رشد انگل با تهیه غلظت‌های سریالی 10، 25، 50، 100 میکرو گرم بر میلی‌لیتر از اسانس و نانو امولسیون رزماری طی1، 2 و 3 ساعت با سه بار تکرار انجام شد. یافته‌ها: اسانس و نانو امولسیون رزماری اثر مهاری بر رشد تریکوموناس داشت و در غلظت 100 میکروگرم بر میلی لیتر در طول سه ساعت به ترتیب1 /96 درصد و 100 درصد مهار رشد را نشان داد. هم‌چنین اشکال اسانس و نانو امولسیون در این غلظت بر روی ماکروفاژها هیچ‌گونه سمیتی نداشته‌اند. استنتاج: با توجه به اثرات مطلوب ضد تریکومونایی اسانس و نانو امولسیون گیاه رزماری این گیاه، می‌تواند به‌عنوان کاندید مناسبی جهت ارزیابی اثرات درمانی بر روی مدل حیوانی مطرح باشد. 2 Background and purpose: There is an increasing rate of drug resistance against trichomoniasis and current drugs used in treatment of this disease have many side effects, therefore, attempts have been made to explore alternative drugs favorably from natural sources. The present study aimed at evaluating the anti-Trichomonas effect of essential oil and that of nano-emulsion of Rosmarinus officinalis on the growth of Trichomonas vaginalis (T. vaginalis) in vitro. Materials and methods: T. vaginalis reference strains were cultured in modified TYM medium. The components of rosemary essential oil were determined by gas chromatography. In addition, cytotoxicity effects of essential oils and nano-emulsions prepared from this plant were evaluated against macrophage cell line (J774.A.1). Serial concentrations of 10, 25, 50, and 100 (μg/mL) were prepared from rosemary essential oil and nano-emulsion. Then growth inhibition rate of the parasites in different concentrations was done in triplicate within 1, 2, and 3 hours. Results: Rosemary essential oil and nano-emulsion had an inhibitory effect on the growth of Trichomonas and concentration of 100 μg/mL showed growth inhibition effect of 96.1% and 100% throughout 1,2 and 3 hours, respectively. Additionally, cytotoxicity assay against macrophage revealed no toxicity on the cells at 100 μg/mL. Conclusion: According to the suitable anti-trichomonas activity of rosemary, this plant could be considered as a good candidate in treatment of Trichomonas infection, after complementary studies on animal model.   118 122 2017/08/62016/12/172017/01/232017/01/52016/10/142017/02/42016/09/52017/02/142017/01/42017/02/122017/01/16 1395/10/27 2017/09/122017/05/302017/06/122017/06/122017/06/142017/10/102017/06/142017/05/222017/06/142017/06/192017/08/29 1396/6/7 هاجر ضیایی هزار جریبی Hajar Ziaei Hezar Jaribi دانشیار، گروه انگل شناسی، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران ziaei2000@yahoo.com نجمه نادعلی Najmeh Nadeali دانشجوی کارشناسی ارشد انگل شناسی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران najmeh.nadali@yahoo.com مجید سعیدی Majid Saeidi استاد، گروه فارماکوسیوتیکس، مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران saeidi.majid@yahoo.com زهره مومنی Zohreh Momeni استادیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج، کرج، ایران ایران momeniZ@gmail.com مسعود سوسرایی Masoud Soosaraei دانشجوی دکتری انگل شناسی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران masoudsoosaraie@gmail.com مهدی فخار Mahdi Fakhar دانشیار، گروه انگل شناسی، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران mahdif53@yahoo.com اغول نیاز جرجانی Oghol Niaz Jorjani استادیار، گروه انگل شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات علوم آزمایشگاهی دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران ایران niaz_jorjani@yahoo.com Trichomonas vaginalis Rosmarinus officianalis essential oils nano-emulsion in vitro تریکوموناس واژینالیس رزماری اسانس نانو امولسیون برون تنی 1. Johnston VJ, Mabey DC. Global epidemiology and control of trichomonas vaginalis. Curr Opin Infect Dis 2008; 21(1): 56-64.##2. Ziaei Hezarjaribi H, Fakhar M, Shokri A, Hosseini Teshnizi S,Sadough A,Taghavi M. Trichomonas vaginalis infection among Iranian general population of women: a systematic review and meta-analysis. Parasitol Res 2015;114(4):1291-1300.##3. Forna F, Gulmezoglu AM. Interventions for treating trichomoniasis in women. Cochrane Database Syst Rev. 2003; (2):CD000218.##4. Silva NC, Fernandes Júnior A. Biological properties of medicinal plants: a review of their antimicrobial activity. J Venom Anim Toxin Incl Trop Dis. 2010;16(3):402-413.##5. Ziaei H, Azadbakht M, Abdollahi F, Shabankhani B. Effect of Methanolic extracts of Artemisia aucheri Boiss, Zataria multiflora Boiss and Myrtus communis L. on Trichomonas vaginalis (In Vitro). J Gorgan Uni Med Sci 2006; 8 (1) :34-38.(persian)##6. Sarkari B, Tadayon H, Askarian S, Farnia E, Askarian M. In Vitro anti-Trichomonas activity of Freula assafoetida and garlic extracts. J Gorgan Uni Med Sci 2009; 11 (3) :13-17.(persian)##7. Rafieian M, Hejazi SH, Yusefi HA, Yektaian N, Shirani-Bidabadi L. Effect of Achillea millefolium, Artemisia absinthium & Juglans regia leaves extracts on Trichomonas vaginalis, in vitro. J Shahrekord Univ Med Sci 2011;12(4):62-69 .(persian)##8. Osakabe N, Yasuda A, Natsume M,Yoshikawa T. Rosmarinic acid inhibits epidermal inflammatory responses: anticarcinogenic effect of Perilla frutescens extract in the murine two-stage skin model. Carcinogen 2004; 25(4): 549- 557.##9. Zargari A. Medicinal Plants . Tehran. Tehran University Pub: 1990.(persian)##10. Wang W, Wu N, Zu YG, Fu YJ. Antioxidative activity of Rosmarinus officinalis L. essential oil compared to its main components. Food Chem 2008; 108(3):1019-1022.##11. Saraf S. Applications of novel drug delivery system for herbal formulations. Fitoterapia. 2010, 31;81(7):680-689.##12. Ziaei Hezarjaribi H, Momeni Z, Azadbakht M, Rahimi Esboei B, Fakhar M, Akbarian M. Effects of Hydroalcoholic Extract of Saponaria officinalis Leaf on Growth of Trichomonas vaginalis In Vitro. J Mazandaran Univ Med Sci .2016;25(134):52-59.(persian)##13. Mirmajidi Hashtjin A, Abbasi S. Nano-emulsification of orange peel essential oil using sonication and native gums. Food Hydrocoll. 2015;44:40-48.##14. Adams RP. Identification of Essential Oil Components by Gas Chromatography/Mass Spectrometry. USA, Allured Business Media: 2009.##15. Ziaei Hezarjaribi H, Momeni Z, Azadbakht M, Rahimi Esboei B, Fakhar M, Akbarian M,et al. In vitro evaluation of hydroalcoholic leaf extract of Chenopodium album on growth of Trichomonase vaginalis. J Mazandaran Univ Med Sci 2017; 27(149):197-201.(persian)##16. Shokri A, Emami S, Fakhar M, Teshnizi SH, Keighobadi M. In vitro antileishmanial activity of novel azoles (3-imidazolylflavanones) against promastigote and amastigote stages of Leishmania major. Acta Trop. 2017; 167:73-78.##17. Bozin B, Mimica-Dukic N, Samojlik I, Jovin E. Antimicrobial and antioxidant properties of rosemary and sage (Rosmarinus officinalis L. and Salvia officinalis L., Lamiaceae) essential oils. J Agricul Food Chem .2007;55(19): 7879–7885.##18. Tavassoli S, Mousavi M, Emam-Djomeh Z, Razavi SH. Comparative study of the antimicrobial activity of Rosmarinus officinalis L. Essential oil and methanolic extract. Middle-East J Sci Res 2011;9(4): 467-471.##19. Kazemian A, Yousofi Darani H, Zebardast N, Sereshti M, Banaian S, et al. Effects of Eucalyptus camaldulensis exracts on Trichimonas vaginalis growth in vitro. JMP. 2012;11(suppl9):116-120 .(persian)## ##

ارزیابی فعالیت آنتی اکسیدانی ماشک معمولی(Vicia hirsuta)، اهمیت روش استخراج Evaluation of Antioxidant Activity of Vicia hirsuta and the Effect of Extraction Method 1 1 سابقه و هدف: جنس Vicia (Papilionaceae) دارای 45 گونه در ایران است. این تحقیق به‌منظور بررسی تاثیر روش استخراج بر محتوای تام فنلی، فلاونوئیدی و میزان فعالیت آنتی اکسیدانی اندام هوایی گیاه ماشک معمولی V. hirsuta طراحی شده است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، کارایی سه روش استخراج خیساندن، سوکسله و اولتراسونیک، به‌منظور استخراج مواد آنتی اکسیدان مورد ارزیابی قرار گرفت. فعالیت آنتی‌اکسیدانی با چهار روش مورد ارزیابی قرار گرفت. محتوای تام فنلی و فلاونوئیدی نیز اندازه‌گیری شد. داده ها با نرم افزار گراف پد پریسم 5 آنالیز شد. یافته‌ها: عصاره سوکسله بالاترین میزان تام فنلی و فلاونوئیدی را داشت. در به دام اندازی رادیکال DPPH همین عصاره بالاترین فعالیت را نشان داد که اختلاف معنی‌داری با سایر عصاره‌ها داشت (01/0 p<). این عصاره بهترین فعالیت را در به دام‌اندازی رادیکال آزاد نیتریک اکساید از خود نشان داد µg/ml 1/9 ±  4/377 =IC50. در تست احیا کنندگی، عصاره‌ها اثر مشابهی نشان دادند (05/0 p>). در تست شلاته‌کنندگی آهن، روش خیساندن بالاترین فعالیت را نشان داد. استنتاج: روش استخراج تاثیر زیادی بر فعالیت آنتی اکسیدانی و محتوای تام فنلی و فلاونوئیدی دارد. روش سوکسله به‌عنوان مناسب‌ترین روش انتخاب شد.   2 Background and purpose: The genus Vicia (Papilionaceae) contains 45 species in Iran. This investigation was designed to study the impact of extraction methods on total phenolic and flavonoid contents and antioxidant activities of V. hirsuta aerial parts. Materials and methods: In this experimental study the efficiencies of three extraction methods i.e. Maceration, Soxhlet, and ultrasonically assisted extraction were evaluated for the extraction of antioxidants. Antioxidant activities were investigated by four different methods. The total phenolic and flavonoid contents were also determined. Data analysis was done in GraphPad Prism 5. Results: Soxhlet extract showed highest amount of phenolic and flavonoids contents. In DPPH radical scavenging activity, soxhlet extract had a higher activity which was significantly different from other extracts (P<0.01). This extract had higher nitric oxide radical scavenging activity (377.4±9.1 µg ml-1), too. In reducing power assay, all extracts showed the same activity (P> 0.05). In iron chelating activity, maceration extract had the highest activity. Conclusion: Extraction methods significantly affect antioxidant capacities and total phenolic and flavonoid contents. Soxhlet assisted extraction was chosen as the most efficient method. 123 128 2017/08/62016/12/172017/01/232017/01/52016/10/142017/02/42016/09/52017/02/142017/01/42017/02/122017/01/162017/03/30 1396/1/10 2017/09/122017/05/302017/06/122017/06/122017/06/142017/10/102017/06/142017/05/222017/06/142017/06/192017/08/292017/10/15 1396/7/23 سمیرا منتهای درگاه Samira Montahaedargah کارشناسی ارشد رشته فیزیولوژی و اصلاح گیاهان دارویی، علوم باغبانی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ساوه، ساوه، ایران ایران zadeh20@yahoo.com پژمان مرادی Pezhman Moradi دانشیار، گروه علوم باغبانی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ساوه، ساوه، ایران ایران zadeh20585@gmail.com محمد علی ابراهیم زاده Mohammad Ali Ebrahimzadeh استاد، گروه شیمی دارویی، مرکز تحقیقات علوم داروئی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران zadeh20@gmail.com antioxidant phenolics flavonoids Vicia آنتی اکسیدان فنل فلاونوئید ماشک 1. Ebrahimzadeh MA, Nabavi SM, Nabavi SF,Eslami B. Antioxidant activity of the bulb and aerial parts of Ornithogalum sintenisii L (Liliaceae) at flowering stage. Trop J Pharm Res .2010; 9(2):141-148.##2. Ebrahimzadeh MA, Nabavi SM, Nabavi SF,Eslami B.Antioxidant activity of vicia canescence. Pharmacologyonline 2009; 3:688-694.##3. Eslami B, Nabavi SF, Nabavi SM, Ebrahimzadeh MA. Free radicals scavenging and antioxidant activity of Vicia sojakii. Rev Chim 2011;62(12): 1216-1218.##4. Hashemi Z,Ebrahimzadeh MA .Evaluation of three methods for the extraction of antioxidants from vicia faba L. bean and hulls. Latin Am Appl Res 2014; 44: 203-208.##5. Rabiei Kh , Bekhradnia S, Nabavi SM, Nabavi SF, Ebrahimzadeh MA. Antioxidant activity of polyphenol and ultrasonic extracts from fruits of Crataegus pentagyna subsp. elburensis. Nat Pro Res. 2012; 26(24): 2353-2357.##6. Ebrahimzadeh MA, Nabavi SM, Nabavi SF, Dehpour AA. Antioxidant activity of hydroalcholic extract of Ferula gummosa Boiss roots. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2011;15(6): 658-664.##7. Ebrahimzadeh MA, Nabavi SM, Nabavi SF, Eslami B,Ehsanifar S. Antioxidant activity of Hyoscyamus squarrosus fruits. Pharmacologyonline. 2009; 2: 644-650.##8. Ebrahimzadeh MA, Nabavi SF, Nabavi SM. Antihemolytic and antioxidant activity of Hibiscus esculenus leaves .Pharmacologyonline. 2009;2: 1097-1105.##9. Ebrahimzadeh MA, Nabavi SM, Nabavi F, Eslami Sh.Antioxidant and free radical scavenging activities of culinary-medicinal mushrooms, golden chanterelle Cantharellus cibarius and angel’s wings Pleurotus porrigens Int J Med Mushr .2010, 12(3): 265-272.##10. Motallebi Riekandeh S, Mazandarani M, Ebrahimzadeh MA, Zargari M.Antioxidant activities of Eryngium caucasicum Inflorescence. Eur Rev Med Pharmacol Sci .2016; 20(5): 946-949.##11. Ghasemi K, Ghasemi Y, Ebrahimzadeh MA.Antioxidant activity, phenol and flavonoid contents of 13 Citrus specis peels and tissues. Pak J Pharm Sci 2009;22(3): 277-281.##12. Mozdastan Sh, Ebrahimzadeh MA, Khalili M. Comparing the impact of different extraction methods on antioxidant activities of myrtle (Myrtus communis L.). J Mazandaran Univ Med Sci .2015;25(127):10-24 (Persian).##13. Khalili M, Fathi H, Ebrahimzadeh MA. Antioxidant activity of bulbs and aerial parts of Crocus caspius,impact of extraction methods. Pak J Pharm Sci 2016; 29(3):773-777.## ##

بررسی ایمونوهیستوشیمیایی بیان مارکر BCL-2 در لیکن پلان دهانی Evaluation of Immunohistochemical Expression of BCL-2 in Oral Lichen Planus 1 1 سابقه و هدف: با توجه به نقش نشان‌گر BCL-2 در مکانیسم آپوپتوز و ایجاد تغییرات دیسپلاستیک، بدخیمی‌ها و هم‌چنین مکانیسم ایجاد بیماری لیکن پلان مطالعه حاضر با هدف بررسی میزان بیان آن در اپی‌تلیوم و بافت هم‌بند مجاورآن در لیکن پلان دهانی انجام شد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه مورد – شاهدی، بررسی ایمونوهیستوشیمی نشانگر BCL-2 بر روی بلوک‌های پارافینه 20 نمونه لیکن پلان دهانی (مورد) و 20 نمونه فیبروم تحریکی (شاهد) موجود در آرشیو پاتولوژی دانشکده دندانپزشکی شهید صدوقی یزد صورت گرفت. داده‌ها توسط نرم‌افزار 17 SPSS و آزمون های Chi-Square و Fisher’s exact test تجزیه و تحلیل گردید و نتایج در سطح 05/0=α معنی‌دار در نظر گرفته شد. یافته‌ها: بیان BC-L2 در لایه بازال و پارابازال اپی تلیوم بین دو گروه بیمار و غیر بیمار اختلاف آماری معنی‌داری نشان نداد (05/0<P) ولی در بافت هم‌بند، اختلاف آماری معنی‌داربود (0001/0=P). استنتاج: براساس نتایج این مطالعه، احتمالا پروتئین BCL-2 نقش قابل توجهی در فرآیند آپوپتوزیس دخیل در ایجاد لیکن پلان دهانی ندارد و ارزیابی سایر پروتئین‌های حاضر در این فرآیند توصیه می‌شود.   2 Background and purpose: BCL-2 marker has an important role in mechanisms of apoptosis and dysplastic changes, malignancies, and the pathogenicity mechanisms in oral lichen planus (OLP). Current study aimed at investigating the expression levels of BCL-2 in epithelial and connective tissue adjacent in oral lichen planus. Materials and methods: In this case-control study, investigation of BCL-2 expression was performed in paraffin embedded tissue blocks of 20 cases of OLP (cases) and 20 cases of irritation fibroma (control) obtained from  the Archives of Pathology Department in Dental School, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences. Data was analyzed using SPSS V17 applying Chi-Square test and Fisher's exact test. The results were considered significant for a significance level of α=0.05. Results: There was no statistically significant difference in BCL-2 expression in the basal and parabasal layers of the epithelium between the two groups (P>0.05), but the difference was statistically significant for the connective tissue (P=0.0001). Conclusion: This study showed that BCL-2 protein may not play an important role in the process of apoptosis in OLP, so, further investigations on other proteins in this process is recommended.   129 134 2017/08/62016/12/172017/01/232017/01/52016/10/142017/02/42016/09/52017/02/142017/01/42017/02/122017/01/162017/03/302016/06/25 1395/4/5 2017/09/122017/05/302017/06/122017/06/122017/06/142017/10/102017/06/142017/05/222017/06/142017/06/192017/08/292017/10/152017/06/12 1396/3/22 سید حسین طباطبایی Seyed Hossein Tabatabaei دانشیار، گروه آسیب شناسی فک،دهان وصورت، مرکز تحقیقات عوامل اجتماعی موثربرسلامت دهان ودندان، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران ایران لاله ملکی Laleh Maleki استادیار، مرکز تحقیقات دندانپزشکی، گروه آسیب شناسی فک،دهان و صورت، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران ایران malekilaleh@yahoo.com نجمه جعفری Najmeh Jafari استادیار، گروه آسیب شناسی فک،دهان وصورت، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران ایران ناصر حسین زاده Naser Hosseinzadeh دندانپزشک-------دندانپزشک------------دندانپزشک ایران oral lichen planus BCL-2 apoptosis لیکن پلان دهانی BCL-2 آپوپتوز 1. Dekker NP, Lozada-Nur F, Lagenaur LA, MacPhail LA, Bloom CY, Regezi JA. Apoptosis-associated markers in oral lichen planus. J Oral Pathol Med 1997;26(4):170-175.##2. Sousa FA, Paradella TC, Carvalho YR, Rosa LE. Immunohistochemical expression of PCNA, p53, bax and bcl-2 in oral lichen planus and epithelial dysplasia. J Oral Sci 2009;51(1):117-121.##3. Bascones-Ilundain C, Gonzalez-Moles MA, Campo-Trapero J, Gil-Montoya JA, Esparza-Gomez GC, Cano-Sanchez J, et al. No differences in caspase-3 and Bax expression in atrophic-erosive vs. reticular oral lichen planus. J Eur Acad Dermatol Venereol .2008;22(2):204-212.##4. Abdel-Latif AM, Abuel-Ela HA, El-Shourbagy SH. Increased caspase-3 and altered expression of apoptosis-associated proteins, Bcl-2 and Bax in lichen planus. Clin Exp Dermatol 2009;34(3):390-395.##5. Tanda N, Mori S, Saito K, Ikawa K, Sakamoto S. Expression of apoptotic signaling proteins in leukoplakia and oral lichen planus: quantitative and topographical studies. J Oral Pathol Med .2000;29(8):385-393.##6. Bascones C, Gonzalez-Moles MA, Esparza G, Bravo M, Acevedo A, Gil-Montoya JA, et al. Apoptosis and cell cycle arrest in oral lichen planus Hypothesis on their possible influence on its malignant transformation. Arch Oral Biol 2005;50(10):873-881.##7. Bloor BK, Malik FK, Odell EW, Morgan PR. Quantitative assessment of apoptosis in oral lichen planus. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 1999;88(2):187-195.##8. Gonzalez-Moles MA, Bascones-Ilundain C, Gil Montoya JA, Ruiz-Avila I, Delgado-Rodriguez M, Bascones-Martinez A. Cell cycle regulating mechanisms in oral lichen planus: molecular bases in epithelium predisposed to malignant transformation. Arch Oral Biol. 2006;51(12):1093-1103.##9. Taghavi N, Mahdavi N, Shahla M. Correlation of Bcl-2 and COX-2 Expression in Oral Lichen Planus. The Journal of Islamic Dental Association of IRAN (JIDA) . 2014; 26 (1) :51-58.(persian)##10. Bagan-Sebastian JV, Milian-Masanet MA, Penarrocha-Diago M, Jimenez Y. A clinical study of 205 patients with oral lichen planus. J Oral Maxillofac Surg .1992;50(2):116-118.##11. Sklavounou A, Chrysomali E, Scorilas A, Karameris A. TNF-alpha expression and apoptosis-regulating proteins in oral lichen planus: a comparative immunohistochemical evaluation. J Oral Pathol Med. 2000;29(8):370-375.## ##

شیوع تک یاخته های روده ای در گراز ها (Sus scrofa) در استان مازندران، شمال ایران، 93-91 Prevalence of Intestinal Protozoan in Wild Boars (Sus scrofa) in Mazandaran Province, Iran 2012-2014 1 1 سابقه و هدف: گراز‌ها به‌عنوان مخازن بسیاری از بیماری‌های زئونوز شناخته می‌شوند. بنابراین، احتمال انتقال این عفونت‌ها به حیوانات وحشی، اهلی و هم‌چنین انسان وجود دارد. هدف این پژوهش، بررسی شیوع تک‌یاخته‌ای گراز‌ها در شمال ایران، استان مازندران می‌باشد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه توصیفی مقطعی در مجموع 21 گراز از آذر ماه 1391 تا پایان سال 1393 شکار شدند. نمونه مدفوعی جمع‌آوری شده از دستگاه گوارش هر حیوان در فیکساتیو مناسبی قرار داده شد. رنگ‌آمیزی موقت نمونه‌های مدفوعی با استفاده از محلول لوگل جهت یافتن کیست و تروفوزوئیت تک یاخته‌ها انجام شد. نمونه‌ها همچنین با استفاده از روش‌های رسوب‌سازی و شناور‌سازی مورد بررسی قرار گرفتند. متعاقب آن، گسترش‌های مدفوعی فیکس شده با رنگ‌های تریکروم و ذیل-نلسون رنگ‌آمیزی و با دقت مورد بررسی قرار گرفتند. یافته‌ها: از 21 نمونه، 12 گراز (14/57 درصد ) با یک یا تعداد بیشتری گونه تک یاخته‌ای آلوده بودند. میزان آلودگی با تک یاخته‌های گوارشی شامل 33/33 درصد تروفوزوئیت و کیست بالانتیدیوم کلی، 57/28 درصد اووسیست گونه‌های آیمریا و 52/9 درصد کیست گونه‌های ژیاردیا بود. استنتاج: یافته‌های مطالعه حاضر نشان داد که گرازهای استان مازندران، آلوده به تعداد زیادی از تک یاخته‌های زئونوز هستند، که این، خطر بالقوه‌ای برای سایر حیوانات و اهالی منطقه ایجاد می‌کند.   2 Background and purpose: Wild boars (Sus scrofa) are potential reservoirs for a lot of zoonotic diseases, so it is possible to transmit these infections to wild and domestic animals and also humans. This research aimed to survey the protozoan prevalence of Sus scrofa in Mazandaran Province, North of Iran. Materials and methods: In a descriptive cross-sectional study a total of 21 wild boars was captured beween December 2012 and March 2014. Faeces collected from the intestinal tracts of each animal was placed in appropriate fixative. Temporary staining with Lugol’s solution was performed in order to find the protozoan cysts and trophozoites. The stool samples were further studied using sedimentation and flotation methods. Then, fixed stool smears were examined by trichrome and Ziehl–Neelsen staining. Results: There were 21 samples of which 12 (57.14%) were found to be infected with one or more protozoan species. The prevalence of contamination with intestinal protozoan was as follows: 33.33% trophozoites and cysts of Balantidium coli, 28.57% oocysts of Eimeria spp., and 9.52% cysts of Giardia spp. Conclusion: According to current findings, wild boars in Mazandaran province are infected with a lot of zoonotic protozoan, which create potential risks for other animals and people in the region. 135 139 2017/08/62016/12/172017/01/232017/01/52016/10/142017/02/42016/09/52017/02/142017/01/42017/02/122017/01/162017/03/302016/06/252017/02/27 1395/12/9 2017/09/122017/05/302017/06/122017/06/122017/06/142017/10/102017/06/142017/05/222017/06/142017/06/192017/08/292017/10/152017/06/122017/09/4 1396/6/13 داوود اعظمی Davoud Azami کارشناسی ارشد انگل شناسی، مرکز تحقیقات توکسوپلاسموز، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران davoud88@yahoo.com سمیرا دودانگه Samira Dodangeh دانشجوی دکتری تخصصی انگل شناسی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران sdodangeh@ymail.com احمد دریانی Ahmad Daryani استاد، مرکز تحقیقات توکسوپلاسموز، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران daryanii@yahoo.com شیرزاد غلامی Shirzad Gholami دانشیار، گروه انگل شناسی و قارچ شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران sgholami200@gmail.com مهدی شریف Mehdi Sharif استاد، مرکز تحقیقات توکسوپلاسموز، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران msharifmahdi@yahoo.com شهاب الدین سروی Shahabeddin Sarvi . دانشیار، مرکز تحقیقات توکسوپلاسموز، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران shahabesarvi@yahoo.com عیسی سلیمانی Eissa Soleymani کارشناسی ارشد انگل شناسی، مرکز تحقیقات توکسوپلاسموز، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران eissa_soleymani@yahoo.com محمد تقی رحیمی Mohammad Taghi Rahimi استادیار، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شاهرود، ایران ایران rahimimt@gmail.com مجید پیرستانی Majid Pirestani استادیار، گروه انگل شناسی و حشره شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران ایران majid_pirestani@yahoo.com شعبان گوهردهی Shaban Gohardehi دانشجوی دکتری تخصصی انگل شناسی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران sgohardehi@yahoo.com رضا باستانی Reza Bastani گروه انگل شناسی و قارچ شناسی دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران rbastani41@gmail.com protozoan wild boar zoonosis Mazandaran province تک‌یاخته گراز زئونوز استان مازندران 1. Eslami A, Farsad-Hamdi S. Helminth parasites of wild boar, Sus scrofa, in Iran. J Wildl Dis. 1992;28(2):316-318.##2. Mowlavi G, Massoud J, Mobedi I, Solaymani-Mohammadi S, Gharagozlou M, Mas-Coma S. Very highly prevalent Macracanthorhynchus hirudinaceus infection of wild boar Sus scrofa in Khuzestan province, south-western Iran. Helminthologia. 2006;43(2):86-91.##3. Solaymani-Mohammadi S, Mobedi I, Rezaian M, Massoud J, Mohebali M, Hooshyar H, et al. Helminth parasites of the wild boar, Sus scrofa, in Luristan province, western Iran and their public health significance. J Helminthol. 2003;77(03):263-267.##4. Antolová D, Reiterová K, Dubinský P. The role of wild boars (Sus scrofa) in circulation of trichinellosis, toxocarosis and ascariosis in the Slovak Republic. Helminthologia. 2006;43(2):92-97.##5. Yaghoobi K, Sarkari B, Mansouri M, Motazedian MH. Zoonotic intestinal protozoan of the wild boars, Sus scrofa, in Persian Gulf’s coastal area (Bushehr province), Southwestern Iran. Vet World. 2016;9(10): 1047-1050.##6. Meng X, Lindsay D, Sriranganathan N. Wild boars as sources for infectious diseases in livestock and humans. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2009;364(1530):2697-2707.##7. Soulsby EJ L, Mönnig H. Helminths, arthropods and protozoa of domesticated animals. 7th ed. Michigan ,Bailliere Tindal & Cassell.1982##8. Solaymani-Mohammadi S, Rezaian M, Hooshyar H, Mowlavi G, Babaei Z, Anwar M. Intestinal protozoa in wild boars (Sus scrofa) in western Iran. J Wildl Dis. 2004;40(4):801-803.##9. Schuster FL, Ramirez-Avila L. Current world status of Balantidium coli. Clin Microbiol Rev. 2008;21(4):626-638.##10. Bauri R, Ranjan R, Deb A, Ranjan R. Prevalence and sustainable control of Balantidium coli infection in pigs of Ranchi, Jahrkahnd, India. Vet World. 2012; 5(2): 94-99.##11. Solaymani-Mohammadi S, Rezaian M, Anwar MA. Human balantidiasis in Iran: an unresolved enigma? Trends Parasitol 2005;21(4):160-161.##12. Duszynski DW, Upton SJ, Couch L. The Coccidia of the world. Department of Biology, University of New Mexico. Available at http://biology. unm. edu/biology/coccidia/home. html; 2000.##13. Nurana Ali gyzy H, Elshad Ilyas oglu A. Intestinal parasites in domestic pigs (Sus scrofa domesticus) in farms of Azerbaijan. J Entomol Zool Stud. 2016;4(3):170-173.##14. Castro-Hermida JA, Garcia-Presedo I, Gonzalez-Warleta M, Mezo M. Prevalence of Cryptosporidium and Giardia in roe deer (Capreolus capreolus) and wild boars (Sus scrofa) in Galicia (NW, Spain). Vet Parasitol. 2011; 179(1-3):216-219.##15. Olson M, Thorlakson C, Deselliers L, Morck D, McAllister T. Giardia and Cryptosporidium in Canadian farm animals. Vet Parasitol. 1997;68(4):375-381.## ##

اپیدمیولوژی فوت ناشی ازمسمومیت باعوامل دارویی در شهرهای مرکزی استان مازندران طی سال های 1390-1395 Epidemiology of Drug-poisoning Death in Central Cities of Mazandaran, Iran 2011-2016 1 1 سابقه و هدف: مسمومیت دارویی از جمله مشکلات اصلی در سراسر جهان می‌باشد، مطالعات مختلف در ایران شیوع بالای آن را نشان می‌دهد. این مطالعه با هدف بررسی اپیدمیولوژیک فوت ناشی ازمسمومیت با عوامل دارویی در شهرهای مرکزی استان مازندران (ساری-قائمشهر-بهشهر-جویبار-چهاردانگه) انجام شده است. مواد و روش‌ها: در یک مطالعه توصیفی مقطعی به شکل تحلیلی بر روی کل مدارک موجود از مسمومیت‌های منجر به فوت که مرگ آن‌ها از طرف پزشکی قانونی مسمومیت با عوامل دارویی اعلام شده بود و در فاصله زمانی 5سال (ابتدای سال1390تا انتهای نیمه اول سال 1395) به پزشکی قانونی شهرستان ساری ارجاع شده بودند، به‌عنوان جمعیت هدف انتخاب و با استفاده از روش جمع‌آوری اطلاعات بر اساس تکمیل پرسش‌نامه، داده‌های طرح با استفاده از نرم افزارآماری SPSS نسخه21 ثبت و با استفاده از آمار توصیفی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافته‌ها: 31 درصد افراد مورد مطالعه زن و 9/68 درصد آنها مرد بودند. اکثریت جمعیت مورد بررسی (6/ درصد43) در محدوده سنی 15-30 بودند. شایع‌ترین دارو که در اغلب موارد مورد استفاده قرار گرفت فسفید آلومینیوم (5/65درصد )، تریاک (3/24 درصد)، الکل اتیلیک( 7/5 درصد)و ترامادول(5/4 درصد) بود. استنتاج: باتوجه به این‌که فوت ناشی از مسمومیت در گروه سنی جوان شایع‌تر می‌باشد، مطالعات بیش‌تر در زمینه مشکلات روانی و اجتماعی ضروری به نظر می‌رسد. شایع‌ترین مسمومیت، مربوط به فسفید آلومینیوم (5/ درصد 65)، که احتمالا به دلیل دسترسی آسان آن است. اقدامات لازم در این زمینه مانند تشخیص سریع مسمومیت، به خصوص همکاری بیمار نقش مهمی را ایفا می‌کند. 2 Background and purpose: Drug-poisoning is amongst major health problems throughout the world. Evidence shows high prevalence of drug-poisoning in Iran. This study investigated the epidemiology of drug-poisoning death in central cities of Mazandaran province (Sari, Qaemshahr, Behshahr, Juybar, and Chhardangeh). Materials and methods: We conducted a cross-sectional analysis of all fatality records caused by drug-poisoning over a five-year period (2011-2016) in Sari Department of Forensic Medicine. Data was collected using a researcher-made questionnaire. SPSS V21 was applied for data analysis. Results: The cases included 31.1% females and 68.9% males. The majority of people (43.6%) aged 15-30 years. The most prevalent medicine were Aluminium phosphide (65.5%), Opium (24.3%), Ethylic alcohol (5.7%), and Tramadol (4.5%). Conclusion: In this study, a high prevalence of drug toxicity was seen in young individuals, therefore, further investigations on psychological and social problems of young people are needed. Aluminium phosphide was found to be the most common type of drugs since it is found easily. Necessary measurements such as early diagnosis and patient’s participation could decrease the rate of mortality caused by drug poisoning. 140 145 2017/08/62016/12/172017/01/232017/01/52016/10/142017/02/42016/09/52017/02/142017/01/42017/02/122017/01/162017/03/302016/06/252017/02/272016/12/27 1395/10/7 2017/09/122017/05/302017/06/122017/06/122017/06/142017/10/102017/06/142017/05/222017/06/142017/06/192017/08/292017/10/152017/06/122017/09/42017/08/26 1396/6/4 محمد شکرزاده Mohammad Shokrzadeh دانشیار، گروه سم شناسی و داروشناسی، مرکزتحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران mslamuk@yahoo.com سعید یعقوبی بکلر Saeed Yaghubi beklar دانشجوی کارشناسی ارشد سم شناسی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران 3aeidyaghubi@gmail.com Drug poisoning Sari forensic medicine مسمومیت دارویی ساری پزشکی قانونی 1. Mowry JB, Spyker DA, Brooks DE, McMillan N, Schauben JL. 2014 Annual Report of the American Association of Poison Control Centers’ National Poison Data System (NPDS): 32nd Annual Report. Clinical Toxicology. 2015;53(10):962-1147.##2. Ellenhorn M, Barcelloux D, Ordog G, Wasserberger J. Ellenhorn's Medical roxicology; prevention, diagnosis and treatment. 2th ed. New York, Elsevier; 1988.##3. Haddad LM, Shannon MW, WinchesterJF. Clinical management of poisoning and drug overdose. Philadelphia, WB Saunders: 1998.##4. Moghadamnia A. Common poisoning, episodes the routes of solution with aview of poisoning in Mazandaran province, past, present and future. JBUMS. 2007;9(6):61-77. (persian)##5. Shokrzadeh M, Charati JY, Pourhossein M. Epidemiological Study of Mortality Rate From opioid Abuse in Referential Bodies to Mazandaran Department of Forensic Medicine. J Mazandaran Univ Med Sci 2014, 24(115): 122-127 .(persian)##6. Proudfoot AT. Aluminium and zinc phosphide poisoning. Clin Toxicol (Phila). 2009;47(2):89-100.##7. Fingerhut LA, Cox CS. Poisoning mortality, 1985-1995. Public Health Rep. 1998;113(3):218-233##8. Niederlaender E. Causes of death in the EU. Statistics in focus. 2006;10:2-11.##9. Moghadamnia A, Abdollahi M. An epidemiological study of poisoning in northern Islamic Republic of Iran. East Mediterr Health J. 2002 Jan;8(1):88-94.##10. Maleki M, Shaikhi N. Epidemiology ofAdult poisoning In Talegani Hospital of Urmia 1383-1386. J Urmia Nurs Midwifery Fac. 2010;8(2).(persian)##11. Neuvonen PJ, Olkkola KT. Oral activated charcoal in the treatment of intoxications. Med Toxicol Adverse Drug Exp. 1988;3(1):33-58.## ## ##

مداخلات درمانی جهت بهبود عملکرد و رضایت جنسی زنان سنین باروری در ایران: مرور سیستماتیک مقالات منتشر شده Therapeutic Interventions Conducted on Improving Women’s Sexual Satisfaction and Function during Reproductive Ages in Iran: A Systematic Review 1 1 سابقه و هدف: عملکرد جنسی سالم یک مولفه ضروری برای ایجاد یک زندگی شاد و موفق است. تاکنون در دنیا مداخلات درمانی زیادی برای بهبود عملکرد جنسی و یا درمان اختلالات آن انجام شده است. این مطالعه با هدف تعیین نوع مداخلات درمانی انجام گرفته در این خصوص در زنان سنین باروری ایران انجام شده است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه، مرور سیستماتیک در بانکهای اطلاعاتی IranMedex، Magiran ،IranDoc،Cochrane Library ، MEDLINE/PubMed ، Scopus وGoogle Scholar تا فوریه 2016 انجام شد. تمام کارآزمایی‌های بالینی که مداخلاتی جهت بهبود عملکرد و یا رضایت جنسی زنان در ایران انجام داده بودند، در بانک‌های مورد نظر، مورد بررسی قرار گرفتند. در نهایت 12 مقاله که دارای شرایط ورود به مطالعه بودند وارد شدند. اطلاعات استخراج شده از مطالعات به برگه داده‌ها انتقال یافت و تجزیه و تحلیل کیفی مطالعات انجام شد. یافته‌ها: در دوازده کارآزمایی بالینی که بر روی 868 زن در سنین باروری انجام شده بود، بیش‌ترین مداخلات از نوع روش‌های غیر دارویی و اغلب درمان‌های روانشناختی با رویکرد شناختی‌رفتاری بود (6/41 درصد). سایر روش‌های مورد استفاده شامل مدل مشاوره‌ای PLISSIT، آموزش جنسی، داروهای گیاهی و ورزش‌های کف لگن بود. استنتاج: مطالعات انجام گرفته در زمینه ارتقاء عملکرد و رضایت جنسی در ایران و نیز تنوع مداخلاتی در این زمینه در مقایسه با مطالعات انجام شده در دنیا بسیار محدود است. با توجه به اهمیت موضوع و شیوع اختلالات جنسی در زنان ایرانی و نیز عدم تجانس اطلاعاتی در این زمینه در مقالات، انجام کارآزمایی‌های بالینی مناسب با استفاده از ابزارهای استاندارد و بومی شده و استفاده از مداخلات مختلفی که با فرهنگ اسلامی ایرانی سازگار است، توسط محققین مورد نیاز است.   2 Background and purpose: Healthy sexual function is a necessary component for creating a happy and successful life. Many therapeutic interventions are conducted in order to improve women’s sexual function and treatment of sexual dysfunctions. This study aimed to determine the therapeutic interventions conducted in Iranian women of reproductive age. Materials and methods: In this systematic review, IranMedex, Magiran, IranDoc, Cochrane Library, MEDLINE/PubMed, Scopus, and Google Scholar were searched up to February 2016. All clinical trials and interventions conducted for improving women’s sexual satisfaction and function in Iran were entered into the study. Finally, 12 articles which met the inclusion criteria were selected. Data from the studies was extracted to data sheets and qualitative analysis was conducted. Results: In 12 clinical trials 868 women in reproductive age were participated and most of the interventions were non-pharmacological and psychological treatments, often done through cognitive behavioral approach (41.6%). Other methods included PLISSIT model, sexual training, herbal medicines, and pelvic floor exercises. Conclusion: There are few studies on improving women’s sexual satisfaction and function. Also, the diversity of interventions in Iran is more limited than that of other studies throughout the world. According to the importance and prevalence of sexual dysfunctions among Iranian women, and heterogeneity of information on this subject in previous studies, more appropriate clinical trials are required using standard tools and more culturally appropriate interventions.   146 162 2017/08/62016/12/172017/01/232017/01/52016/10/142017/02/42016/09/52017/02/142017/01/42017/02/122017/01/162017/03/302016/06/252017/02/272016/12/272017/03/9 1395/12/19 2017/09/122017/05/302017/06/122017/06/122017/06/142017/10/102017/06/142017/05/222017/06/142017/06/192017/08/292017/10/152017/06/122017/09/42017/08/262017/10/10 1396/7/18 الهه احمدنیا Elahe Ahmadnia دانشجوی دکتری تخصصی بهداشت باروری، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی شاهرود، شاهرود، ایران ایران آرزو حاصلی Arezoo Haseli دانشجوی دکتری تخصصی بهداشت باروری، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی شاهرود، شاهرود، ایران ایران افسانه کرامت Afsane Karamat دانشیار، گروه بهداشت باروری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی شاهرود، شاهرود، ایران ایران keramat1@yahoo.com Iran Sexual Function Sexual Satisfaction Women ایران عملکرد جنسی رضایت جنسی زنان ##1. Leite APL, Campos AA, Dias AR, Amed A M, Souza E D, Camano L. Prevalence of sexual dysfunction during pregnancy. Rev Assoc Med Bras. 2009; 55(5): 563-568.##2. Niles A N, Lebeau R T, Liao B, Glenn D E, Craske M G. Dimensional indicators of generalized anxiety disorder severity for DSM-V. J Anxiety Disord. 2012; 26(2): 279– 286.##3. Arnow BA, Millheiser L, Garrett A, Lake Polan M, Glover GH, Hill KR, et al. Women with hypoactive sexual desire disorder compared to normal females: A functional magnetic resonance imaging study. Neuroscience 2009; 158(2): 484-502.##4. Rahmani A, Merghati Khoei E, Sadeghi N, Allahgholi L. Relationship between sexual pleasure and marital satisfaction. IJN 2011; 24(70): 82-90 (Persian).##5. Read J. Sexual problems associated with infertility, pregnancy and ageing. BMJ 2004; 329(7465): 559-561.##6. Fugl- Meyer KS, Fugl-Meyer AR. Sexual disabilities are not singularized. Int J Impot Res. 2002; 14(2):493-487.##7. Laumann EO, Paik A, Rosen RC. Sexual dysfunction in the United States: prevalence and predictors. JAMA. 1999; 281(6): 537-544.##8. Lewis RW, Fugl-Meyer KS, Bosch R, Fugl-Meyer AR,Laumann EO, Lizza E, Martin-Morales A. Epidemiology/risk factors of sexual dysfunction. J Sex Med. 2004; 1(1): 35-39.##9. Hayes RD, Bennett CM, Fairley CK, Dennerstein L. What can prevalence studies tell about female sexual difficulty and dysfunction? J Sex Med 2006, 3(4):595-589.##10. Shifren JL, Monz BU, Russo PA, Segreti A, Johannes CB: Sexual problems and distress in United States women: prevalence and correlates. Obstet Gynecol .2008, 112(5):970-978.##11. Nicolosi A, Glasser DB, Kim SC, Marumo K, Laumann EO. Sexual behaviour and dysfunction and help-seeking patterns in adults aged 40-80 years in the urban population of Asian countries. BJU Int 2005; 95(4):609-614.##12. Singh JC, Tharyan P, Kekre NS, Singh G, Gopalakrishnan G. Prevalence and risk factors for female sexual dysfunction in women attending a medical clinic in south India. J Postgrad Med .2009; 55(2):113-120.##13. Safarinejad MR. Female sexual dysfunction in a population based study in Iran: Prevalence and associated risk factors. Int J Impot Res 2006;18(4):382–395.##14. Shokrollahi P, Mirmohamadi M, Mehrabi F, Babaei G. Prevalence of sexual dysfunction in women seeking services at family planning centers in Tehran. J Sex Marital Ther .1999;25:211–215.##15. Goshtasebi A, Vahdaninia M, Rahimi Foroshani A. Prevalence and potential risk factors of female sexual difficulties: An urban Iranian population-based study. J Sex Med .2009; 6(11):2988– 2996.##16. Bagherzadeh R, Zahmatkeshan N, Gharibi T, Akaberian S, Mirzaei K, Kamali F et al. Prevalence of female sexual dysfunction and related factors for under treatment in Bushehrian women of Iran. Sex Disabil .2010; 28(1):39–49.##17. Halgin R, Krauss Whitbourne S. Abnormal Psychology: Clinical perspectives on psychological disorders with DSM-5 update. 7th ed. New Castle. McGraw-Hill . 2005.##18. Frühauf S, Gerger H, Schmidt HM, Munder T, Barth J. Efficacy of psychological interventions for sexual dysfunction: a systematic review and meta-analysis. Arch Sex Behav. 2013; 42(60): 915-933.##19. Wylie K , Malik F. Review of drug treatment for female sexual dysfunction. Int J STD AIDS 2009; 20(10): 671 -674.##20. Chauhan N S, Sharma V, Dixit V K, Thakur M. A review on plants used for improvement of sexual performance and virility. Biomed Res Int 2014; 2014:868062##21. Oblasser C, McCourt Ch, Hanzal E, Christie J. Vibrating vaginal balls to improve pelvic floor muscle performance in women after childbirth: a protocol for a randomised controlled feasibility trial. J Adv Nurs 2016; 72(4): 900-914.##22. Rosenbaum T Y. Pelvic floor involvement in male and female sexual dysfunction and the role of pelvic floor rehabilitation in treatment: A literature review. J Sex Med .2007:4(1): 4-13.##23. Salehzadeh M, Kajbaf MB, Moulavi H, Zolfaghari M. Effectiveness of Cognitive–Behavior Therapy on sexual dysfunction in women. Psychol Stud 2011; 7(1):11-31(Persian).##24. Sasanpour M. The effect of cognitive reconstruction therapy on sexual problems of couples. Procedia Soc Behav Sci. 2013; 84: 1448 - 1454.##25. Nemati P, Nazariy A. Orgasmic disorders subset of sexual dysfunction in women and improve it. Inj Contr Saf Promot .2014; 1(4): 228-235.##26. Vahidvaghef M. Study the effectiveness of Cognitive-Behavioral sex training in improving women’s sexual self-concept in Tehran, Iran [PhD Dissertation]. Faculty of Psychology: The University of Autonoma ;Bellatera; 2015.##27. Mofid V, Ahmadi A, Etemadi O.The comparison of Cognitive-Behavioral counseling and Solution-Oriented counseling on women's sexual satisfaction in Isfahan. Sociology OF Women 2014; 5(19):67-83. .(persian)##28. Shams Mofaraheh Z, Mohebi S, Tabaraee Y. The effect of marital counseling on sexual satisfaction of couples in Shiraz city. J Health Syst Res .2010; 6 (3): 417 - 424.##29. Mooshkbid- Haghighi M Z, Majd- Timory MMV, Hosseini F. The effect of marital counseling on sexual satisfaction of couples. IJN 2003; 15 (32 & 33):15-19.(persian).##30. Kaviani M, Rahnavard T, Azima S, Emamghoreishi M, Asadi N, Sayadi M. The effect of education on sexual health of women with hypoactive sexual desire disorder: A randomized controlled trial. Int J Community Based Nurs Midwifery. 2014; 2(2):94-102 .(persian)##31. Behboodi Moghadam Z, Khaleghi Yalegonbadi F, Montazeri A, Arzaqi SM, Tavakol Z, Yari F,etal. The effect of sexual health education program on women sexual function in Iran. J Res Health Sci 2015;15(2): 124-128. .(persian)##32. Karimi A, Dadgar S, Afiat M, Rahimi N. The effect of sexual health education on couples’ sexual satisfaction. IJOGI,2013;15(42):23-30.(persian)##33. Akbarzadeh M, Zeinalzadeh S, Zolghadri J, Mohagheghzadeh A, Faridi P, Sayadi M. Comparison of Elaeagnus Angustifolia extract and Sildenafil citrate on female orgasmic disorders: A randomized clinical trial. J Reprod Infertility 2014;15(4):190-198.##34. Akhtari E, Raisi F, Keshavarz M, Hosseini H, Sohrabvand F, Bioos S, et al. Tribulus Terrestris for treatment of sexual dysfunction in women: randomized double-blind placebo - controlled study. DARU 2014;22:40.##35. Farnam F, Janghorbani M, Raisi F, Merghati-Khoei E. Compare the effectiveness of PLISSIT and sexual health models on women's sexual problems in Tehran, Iran: A randomized controlled trial. J Sex Med 2014;11(11):2679-2689.##36. Abedi P, Tadayon M, Parhizkar S , Mogharab F. Effectiveness of selective vaginal tightening on sexual function among reproductive aged women in Iran with vaginal laxity: A quasi-experimental study. J Obstet Gynaecol Res .2014;40( 2):526-531.##37. Seraji M. The efficacy of Cognitive-Behavioral Therapy, Fluoxetine and their combination in women with sexual phobia. Iran. J. Psychiatry Clin. Psychol 2005;11(3):278-282 .(persian)##38. Bakhtiari M, Sheidaei H, Bahrainian SA, Nouri M. The effect of Cognitive-Behavioral Therapy on low sexual desire and marital satisfaction. Journal of Thought & Behavior in Clinical Psychology 2015;9(36):7-17)persian).##39. Hamid N, Dehghanizadeh Z, Firuzi AA. Effects of Cognitive - Behavioral Therapy on sexual function in women with vaginismus disorder. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2012;15(20):1-11 .(persian)##40. Rastgo N, Barati sedeh F. The effectiveness of sexual knowledge on marital satisfaction in married women sex. Journal of Clinical Psychology Studies. 2014;5(17):35-48 (Persian).##41. Rostamkhani F, Ozgoli G, Khoei EM, Jafari F, Majd HA. Effectiveness of the PLISSIT-based counseling on sexual function of women. Adv Nurs Midwifery 2012;22(76):1-9.(persian).##42. Eshghi R,Bahrami F, Fatehizadeh MAS. The study of effectiveness of couple sexual Cognitive-Behavioral therapy on improvement of sexual self-confidence, sexual self-disclosure and sexual knowledge in frigid women in Isfahan. Counseling Research And Development 2007;6(23):83-96(persian).##43. Mofid V, Ahmadi A, Etemadi O. The comparison of Cognitive-Behavioral counseling and Solution-Oriented counseling on women's sexual satisfaction in Isfahan. Sociology OF Women 2014; 5(19):67-83.##44. Kariman N, Azar M, Alavi-Madjd H. Evaluating the effects of colporrhaphy on the sexual satisfaction of women. J Reprod Infertility. 2005;6(3):254–260.(persian)##45. Sasanpour M. The influence of cognitive restructuring training on reducing non organic sexual problems of couples. Life Sci J 2012;9(1):797-802.##46. Modarres M, Rahimikian F, Booriaie E. Effect of pelvic muscle exercise on sexual satisfaction among primiparous women. Hayat. 2012;18(4):10-18 .(persian)##47. Zargar Shoushtari S, Afshari P, Abedi P, Tabesh H. The effect of face-to-face with telephone-based counseling on sexual satisfaction among reproductive aged women in Iran. J Sex Marital Ther. 2015; 41(4):361-367 .(persian)##48. Araoz D. Hypnosis in human sexuality problems. Am J Clin Hypn 2005;47(4):229–242.##49. Brotto YE, Erskine Y, Carey M, Ehlen T, Finlayson S, Heywood M, et al. A brief mindfulness–based cognitive behavioral intervention improves sexual functioning versus wait-list control in women treated for gyneocologic cancer. Gynecol Oncol 2012;125(2):320–325.##50. Jahanfar S, Molaeenezhad M. Textbook of sexual disorders. Tehran: Salami Press; 2001(Persian).##51. Talaei-Khozani T, Vojdani Z, Dehghani F, Heidari E, Kharazinejad E, Panjehshahin MR. Toxic effects of Elaeagnus Angustifolia fruit extract on chondrogenesis and osteogenesis in mouse limb buds. Tokai J Exp Clin Med. 2011;36(3):63-70.##52. Mohammed FI, Al-Essa MK, Shafagoj YA, Afifi FU. Investigation of the direct effects of the alcoholic extract of Elaeagnus Angustifolia L. (Elaeagnaceae) on dispersed intestinal smooth muscle cells of guinea pig. Sci Pharm 2006; 74(1): 21-30.##53. Zargari A. Herbal drugs. 4th ed. Tehran: Tehran University; 2000 (Persian).##54. Hosseinzadeh H, Sadeghnia HR, Ziaee T, Danaee A. Protective effect of aqueous saffron extract (Crocus sativus L) and crocin, its active constituent, on renal ischemia-reperfusion-induced oxidative damage in rats. J Pharm Pharm Sci 2005; 8(3):387-393.##55. Adimoelja A, Adaikan PG. Protodioscin from herbal plant Tribulus Terrestris improves male sexual functions possibly via DHEA. Int J Impot Res. 1997; 9(1):S64.##56. Lesley B, Mark C. Herbs & Natural Supplements. An evidence base guide, 3rd ed. Australia: Churchill Livingstone.2010##57. Basson R, Leiblum S, Brotto L, Derogatis L, Fourcroy J, Fugl-Meyer K, et al. Definitions of women’s sexual dysfunction reconsidered: advocating expansion and revision. J Psychosom Obstet Gynaecol 2003, 24 (4): 221-229.##58. Elsayed Saboula N. Effectiveness of application of PLISSIT counseling model on sexuality for breast cancer women undergoing treatment. AJNS 2015;4(4):218-230.##59. Zahariou AG, Karamouti MV, Papaioannou PD. Pelvic floor muscle training improves sexual function of women with stress urinary incontinence. Int Urogynecol J Pelvic Floor Dysfunct. 2008;19(3): 401-406.##60. Riazi H, Bashirian S, Ghelichkhani S. Kegel exercise application during pregnancy and postpartum in women visited at Hamadan health care centers. IJOG 2007; 10(1): 47-54(Persian).##61. Hawton K. Sex therapy: A practical guide. Oxford: Oxford University press. 1985.##62. Nikkhoo M, Avadis yans H. Women's sex life: Understanding sexual behavior and methods of diagnosis and treatment of female sexual dysfunction. 4th ed Tehran: Sokhan. 2008 (Persian).##63. Kabakci E, Batur S. Who benefit from Cognitive- Behavioral therapy for vaginism? J Sex Marital Ther .2003; 29(4):277-288.##64. Salmani Z, Zargham-Boroujeni A, Salehi M, Killeen TK, Merghati-Khoei E. The existing therapeutic interventions for orgasmic disorders: Recommendations for culturally competent services, narrative review. Iran J Reprod Med 2015;13(7): 403-412.(Persian)##65. Günzler C1, Berner MM. Efficacy of psychosocial interventions in men and women with sexual dysfunctions: A systematic review of controlled clinical trials: part 2-the efficacy of psychosocial interventions for female sexual dysfunction.J Sex Med 2012;9(12):3108-3125.##66. Meston CM, Hull E, Levin RJ, Sipski M. Disorders of orgasm in women. J Sex Med. 2004;1(1):66–68.##67. Poormarzi D, Rimaz S, Merghati -Khoei E, Soleimani Doodran M, Moosavi Mehraban AA. Training needs related to reproductive health of young people before marriage. sjsph. 2012 ;10 (1):11 -23 (Persian).##68. Hosein Rashidi B, Kiyani K , Haghollahi F , Shahbazi Sighaldeh Sh. Sexual health definition from the perspective of Iranian experts and description its components. Tehran Univ Med J. 2015; 73 (3): 210-220.(Persian)##69. Laan E, Rellini AH. Can we treat anorgasmia in women? The challenge to experiencing pleasure. Sex Relation Ther. 2011; 26(4): 329-341.##70. Maclaren A. Primary care for women. Comprehensive sexual health assessment. J Nurse Midwifery. 1995; 40 (2):104 -119.##71. Ayaz S, Kubilay G. Effectiveness of the PLISSIT model for solving the sexual problems of patients with stoma. J Clin Nurs. 2008;18 (1): 89-98.##72. Adaikan P G, Gauthaman K, Prasad R N V, Ng SC. Proerectile pharmacological effects of Tribulus Terrestris extract on the rabbit corpus cavernosum. Ann Acad Med Singapore. 2000; 29(1): 22–26.##73. Gauthaman K, Ganesan AP, Prasad RN. Sexual effects of puncturevine (Tribulus Terrestris) extract (protodioscin): An evaluation using a rat model. J Altern Complement Med. 2003; 9(2):257–265.##74. Chauhan N S, Saraf D K, Dixit V K. Effect of Vajikaran Rasayana herbs on pituitary-gonadal axis. Eur J Integr Med 2010; 2 (2): 89–91.## ##

کاربرد روش های مولکولی در مطالعات اپیدمیولوژی و تاکسونومی عفونت های انگلی Application of molecular techniques for taxonomic and epidemiological studies of parasitic infections 1 1 به‌طور‌کلی مفهوم اپیدمیولوژی مولکولی، استفاده از ابزارهای مولکولی در برآورد وضعیت برقراری چرخه یک بیماری در جمعیت مشخص می‌باشد. در حال حاضر، روش‌های مولکولی آسان، سریع و با کارآیی بالا، جهت شناسایی و تعیین گونه انگل‌ها در نمونه‌های بالینی و بیولوژی به‌طور چشمگیری استفاده می‌شوند. لذا هدف از مطالعه حاضر، مرور ابزارهای مولکولی و نحوه کاربرد آن‌ها به منظور شناخت بیش‌تر عفونت‌های انگلی در تحقیقات تاکسونومی و اپیدمیولوژی می‌باشد. محققین مختلف، به‌منظور شناسایی، بررسی تنوع ژنتیکی و هم‌چنین رفع مشکلات تاکسونومی به ویژه در سطح گونه و یا حتی زیرگونه انگل‌های مختلف، روش‌ها و مارکرهای متنوعی را ارائه نموده‌اند. بسیاری از این مطالعات در مورد اهمیت شیوع عفونت‌های همزمان با گونه‌های مختلف یک انگل و حتی ساب تایپ‌ها و یا سوش‌های آن‌ها می‌باشد. تاکنون قطعات مختلف DNA ریبوزومی، میتوکندریایی و کینتوپلاستی جهت تعیین هویت و آنالیز فیلوژنتیک انواع انگل‌ها استفاده شده‌اند. در صورتی‌که هدف تحقیق، بررسی تنوع درون گونه‌ای و روند تکاملی یک انگل باشد، بهتر است از تعیین توالی قطعه ITS1 ریبوزومی و قطعه COX1 میتوکندریایی استفاده شود. هم‌چنین استفاده از قطعاتی نظیر SSUrDNA و LSUrDNA در آنالیز فیلوژنتیک و تاکسونومی کاربرد بیش‌تری دارند. در مجموع می‌توان نتیجه گرفت که ابزارها و مارکرهای مولکولی جدید، جایگزین مناسبی برای روش‌های سنتی می‌باشند، زیرا در بسیاری مناطق آندمیک، درمان موفقیت‌آمیز به تشخیص سریع و دقیق بستگی دارند. 2 Molecular epidemiology refers to the use of molecular tools in assessing the status of a cycle of a disease in a specific population. Currently, easy, fast, and high performance molecular tools are widely used in identifying parasites in clinical and biological samples. The aim of this study was to review molecular tools for better understanding of parasitic infection in taxonomic and epidemiological studies. Many researches have provided a variety of methods and markers for identification and evaluation of genetic diversity and elimination of taxonomic problems, especially at the level of species or subspecies of various parasites. Many of these studies are on the prevalence of concurrent infections with different species and subtypes or strains of a parasite. So far, different pieces of rDNA, mtDNA, and kDNA have been used for identification and phylogenetic analysis. If the purpose of a study is to determine intra-specific variations of the parasite, it is better to use sequencing ribosomal ITS1 and mitochondrial CO1. In addition, SSU rDNA and LSU rDNA are used in phylogenetic analysis and taxonomy. It can be concluded that new molecular tools and markers are good alternatives to traditional methods because in many endemic areas successful treatment depends on rapid and accurate diagnosis. 163 174 2017/08/62016/12/172017/01/232017/01/52016/10/142017/02/42016/09/52017/02/142017/01/42017/02/122017/01/162017/03/302016/06/252017/02/272016/12/272017/03/92017/01/30 1395/11/11 2017/09/122017/05/302017/06/122017/06/122017/06/142017/10/102017/06/142017/05/222017/06/142017/06/192017/08/292017/10/152017/06/122017/09/42017/08/262017/10/102017/10/10 1396/7/18 سمیرا دودانگه Samira Dodangeh دانشجوی دکتری تخصصی انگل شناسی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران sdodangeh@ymail.com مهدی فخار Mahdi Fakhar دانشیار، گروه انگل شناسی و قارج شناسی، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران mahdif53@yahoo.com الهام کیا لاشکی Elham Kialashaki دانشجوی دکتری تخصصی انگل شناسی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران kia_e65@yahoo.com Parasitic infections Molecular epidemiology Taxonomy Genetic markers عفونت‌های انگلی اپیدمیولوژی مولکولی تاکسونومی مارکرهای ژنتیکی 1. Fakhar M, Mohebali M, Ahmadpoor E. Visceral Leishmaniosis (kala-azar). 1th ed. Gorgan, Nouroozi Pub.2014.(Persian)##2. Weerakoonand KG, McManus DP. Cell-Free DNA as a diagnostic tool for human parasitic infections. Trends Parasitol. 2016; 32(5).378-391.##3. CrisioneCD, PoulinR, Blouin MS. Molecular ecology of parasites: elucidating ecological and evolutionary processes. Mol Ecol. 2005;14(8):2247–2257.##4. Archie EA, Luikart G, Ezenwa VO. Infecting epidemiology with genetics: a new frontier in disease ecology. Trends Ecol Evol 2008;24(1):21–30.##5. Wilkins JS. What is systematics and what is taxonomy? Available at: http://evolvingthoughts.net/. Accessed Feb 5 ,2011##6. Hide G, Tait A. The molecular epidemiology of parasites. Experientia. 1991;47:128–142.##7. LymberyAJ, ThompsonRCA. The molecular epidemiology of parasite infections: Tools and applications. Mol Biochem Parasitol. 2012;181(2):102-116.##8. Anderson RM, May RM. Infectious diseases of humans: dynamics and control. Oxford:OUP Oxford; 1992.##9. Morgan ER, Milner-Gulland EJ, Porgerson PR, Medley GF. Ruminating on complexity: macroparasites of wildlife and livestock. Trends Ecol Evol. 2004;19(4):181–188.##10. Cornell S. Modelling nematode populations: 20 years of progress. Trends Parasitol 2005;21(11):542–545.##11. Tavares RG, Staggemeier R, Borges ALP, Rodrigues MT, Castelan LA, Vasconcelos J, et al. Molecular techniques for the study and diagnosis of parasite infection. J Venom Anim Toxins Incl Trop Dis. 2011; 17(3): 239-248.##12. Thompson RCA. Molecular epidemiology: applications to problems of infectious disease. In: Thompson RCA, editor. The molecular epidemiology of infectious diseases. London: Arnold; 2000. p: 1–4.##13. Groth DM, Wetherall JD. Molecular tools in epidemiological investigations. In: Thompson RCA, editor. The molecular epidemiology of infectious diseases. London: Arnold; 2000. p. 5–19.##14. Thompson RCA, Lymbery AJ. Genetic variability in parasites and host parasite interactions. Parasitology .1996;112(s1):7–22.##15. Monis PT, GiglioS, KeeganAR, ThompsonRCA. Emerging technologies for the detection and genetic characterisation of parasites. Trend Parasitol .2005;21(7):340–346.##16. Gordon CA, Gray DJ, Gobert GN, McManus DP. DNA amplification approaches for the diagnosis of key parasitic helminth infections of humans. Mol Cell Probes. 2011;25(4):143–152.##17. Thompson RCA, Constantine CC, Morgan UM. Overview and significance of molecular methods: what role for molecular epidemiology? Parasitology. 1999;117:S161–S175.##18. Jex AR, Smith HV, Monis PT, Campbell BE, Gasser RB. Cryptosporidium – biotechnological advances in the detection, diagnosis and analysis of genetic variation. Biotechnol Adv. 2008;26(4):304–317.##19. Siripattanapipong S, Leelayoova S, Mungthin M, Thompson RCA, Boontanom P, Saksirisamphant W, et al. Determination of discriminatory power of genetic markers used for genotyping Giardia duodenalis. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 2011;42(4):764–771.##20. Gasser RB. Molecular tools – advances, opportunities and prospects. Vet Parasitol. 2006;136(2):69-89.##21. Guy RA, XiaoC, Horgen PA. Real-time PCR assay for detection and genotype differentiation of Giardia lamblia in stool specimens. J Clin Microbiol. 2004;42(7):3317-3320##22. Farcas GA, Soeller R, Zhong K, Zahirieh A, Kain KC. Real-time polymerase chain reaction assay for the rapid detection and characterization of chloroquine-resistant Plasmodium falciparum malaria in returned travelers. Clin Infec Dis. 2006;42(5):622-627.##23. Ndao M. Diagnosis of parasitic diseases: old and new approaches. Interdiscip Perspect Infect Dis. 2009;2009:1-15.##24. ShokoplesSE, NdaoM, Kowalewska-Grochowska K, Yanow SK. Multiplexed real-time PCR assay for discrimination of Plasmodium species with improved sensitivity for mixed infections. J Clin Microbiol. 2009;47(4):975-980.##25. Lin MH, Chen TC, Kuo TT, Tseng CC, Tseng CP. Real-time PCR for quantitative detection of Toxoplasma gondii. J Clin Microbiol. 2000;38(11):4121-4125.##26. Blessmann J, Buss H, Nu P, Dinh B, Ngo Q, Van A, et al. Real-time PCR for detection and differentiation of Entamoeba histolytica and Entamoeba dispar in fecal samples. J Clin Microbiol. 2002; 40(12): 4413-4417.##27. Wittwer CT. High resolution DNA melting analysis: advancements and limitations. Hum Mutat. 2009; 30(6):857-859.##28. Zampieri RA, Laranjeira-Silva MF, Muxel SM, de Lima AC, Shaw JJ, Floeter-Winter LM. High resolution melting analysis targeting hsp70 as a fast and efficient method for the discrimination of Leishmania species. PLoS Negl Trop Dis. 2016;10(2):e0004485.##29. Héritier L, Verneau O, Breuil G, Meistertzheim AL. The high resolution melting analysis (HRM) as a molecular tool for monitoring parasites of the wildlife. Parasitology. 2017;144(5):563-570.##30. Pazoki-ghohe H, Haghparast-kenari B, Fakhar M. Current and novel laboratory diagnostic methods and identification of causative agents for cutaneous leishmaniasis. J Mazandaran Univ Med Sci. 2016;25(132):350-366.(Persian)##31. Fakhar M, Taghavi M, Kalani H, Montazeri M, Ziaei H. Current and novel laboratory diagnostic methods for amebiasis. J Mazandaran Univ Med Sci. 2015;24(122):440-455 .(Persian)##32. Dunbar SA. Applications of Luminex xMAP technol‌ogy for rapid, high-throughput multiplexed nucleic acid detection. Clin Chim Acta. 2006;363(1-2):71-82.##33. Cowan LS, Diem L, Brake MC, Crawford JT. Transfer of a Mycobacterium tuberculosis genotyping method, spoligotyping, from a reverse line-blot hybridization, membrane-based assay to the Luminex multianalyte profiling system. J Clin Microbiol. 2004;42(1):474-477.##34. Monis PT, Andrews RH. Molecular epidemiology: assumptions and limitations of commonly applied methods. Int J Parasitol. 1998;28(6):981-987.##35. Santos HLC, Bandyopadhyay K, Bandea R, Peralta RHS, Peralta JM, Da Silva AJ. LUMINEX®: a new technology for the simultaneous identification of five Entamoeba spp. commonly found in human stools. Parasit Vectors. 2013;6(1):69.##36. Oliveira RP, Macedo AM, Chiari E, Pena SD. An alternative approach to evaluating the intraspecific genetic variability of parasites. Parasitol Today. 1997;13(5):196-200.##37. Jain SK, Neekhra B, Pandey D, Jain K. RAPD marker system in insect study: a review. Indian J Biotechnol. 2010;9(1):7-12.##38. Bonin A, EhrichD, Manel S. Statistical analysis of amplified fragment length polymorphism data: a toolbox for molecular ecologists and evolutionists. Mol Ecol. 2007;16(18):3737-3758.##39. ButtowMV, Castro CM, Schwartz E, ToniettoA, BarbieriRL. Molecular characterization of Butia capitata populations (Arecaceae) in Southern Brazil estimated by AFLP analysis AFLP. Rev Bras Frutic. 2010;32(1):230-239.##40. Blears MJ, Pokorny NJ, Carreno RA, Chen S, De Grandis SA, LeeH, et al. DNA fingerprinting of Cryptosporidium parvum isolates using amplified fragment length polymorphism (AFLP). J Parasitol. 2000;86(4):838-841.##41. QuanJH, Kim TY, Choi IU, Lee YH. Genotyping of a Korean isolate of Toxoplasma gondii by multilocus PCR-RFLP and microsatellite analysis. Korean J Parasitol. 2008;46(2):105-108.##42. Carpentieri-Pípolo V, Gallo-Meagher M, Dickson DW, Gorbet DW, Mendes ML, de Souza SGH. Comparison between methods of demarcation of probe of RFLP R2430E used in the selection of resistance of peanut to Meloidogyne arenaria. Semin: Cien Agrar.2008;29(4):783-388##43. HuberF.Caracterização genotípica e estudo filogenético de Cryptosporidium spp. obtidos de diferentes hospedeiros [dissertation]. Rio de Janeiro: Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro; 2007.##44. OliveiraEJ, Pádua JG, Zucchi MI, VencovskyR, Vieira MLC. Origin evolution and genome distribution of microsatellites. Genet Mol Biol. 2006;29(2):294-307.##45. Temperley ND, Webster LM, Adam A, Keller LF, Johnson PC. Cross-species utility of microsatellite markers in Trichostrongyloid nematodes. J Parasitol. 2009;95(2):487-489.##46. Johnson PC, Webster LM, AdamA, Buckland R, Dawson DA, Keller LF. Abundant variation in microsatellites of the parasitic nematode Trichostrongylus tenuis and linkage to a tandem repeat. Mol BiochemParasitol. 2006;148(2):210-218.##47. Fakhar M, Motazedian MH, Daly D, Lowe CD, Kemp SJ, Noyes HA. An integrated pipeline for the development of novel panels of mapped microsatellite markers for Leishmania donovani complex, Leishmania braziliensis and Leishmania major. Parasitology.2008;135(5):567-574.##48. Trevino V, Falciani F, Barrera-Saldaña HA. DNA microarrays: a powerful genomic tool for biomedical and clinical research. Mole Med. 2007;13(9-10):527-541.##49. Duncan R . DNA microarray analysis of protozoan parasite gene expression: outcomes correlate with mechanisms of regulation. Trend Parasitol .2004;20(5): 211-215.##50. Singhal N, Kumar M, Virdi JS. MALDI-TOF MS in clinical parasitology: applications, constraints and prospects. Parasitology. 2016;143(12):1491-1500.##51. FitzpatrickMJ, Ben-Shahar Y, Smid HM, Vet LEM, Robinson GE, Sokolowski MB. Candidate genes for behavioral ecology. Trends Ecol Evol 2005;20(2):96–104.##52. Fakhar M, Pazoki Ghohe H, Rasooli SA, KaramianM, Mohib AS, Ziaei Hezarjaribi H, et al. Genetic diversity of Leishmania tropica strains isolated from clinical forms of cutaneous leishmaniasis in rural districts of Herat province, Western Afghanistan, based on ITS1-rDNA. Infect Genet Evol. 2016;41:120-127.##53. Vilas R, Criscione CD, Blouin MS. A comparison between mitochondrial DNA and the ribosomal internal transcribed regions in prospecting for cryptic species of platyhelminth parasites. Parasitology.2005; 131(6): 839-846.##54. Thompson RCA, Lymbery AJ, Constantine CC. Variation in Echinococcus: towards a taxonomic revision of the genus. Adv Parasitol 1995;35:145–176.##55. Brant SV, Loker ES. Molecular systematics of the avian schistosome genus trichobilharzia (trematoda: schistosomatidae) in North America. J Parasitol 2009;95(4):941–963.##56. Fakhar M, Karamian M, Ghobaditara M A practical guideline for the identification of cercarial dermatitis agents in Iran. First ed. Gorgan, Nouroozi Pub ; 2017.(Persian)##57. Stentiford GD, Feist SW, Ston DM, Peeler EJ, Bass D. Policy, phylogeny, and the parasite. Trend Parasitol 2014;14(6): 274-281.##58. Fakhar M, Ghobaditara M, Brant SV, Karamian M, Gohardehi S, Bastani R. Phylogenetic analysis of nasal avian schistosomes (Trichobilharzia) from aquatic birds in Mazandaran Province, northern Iran. Parasitol Int . 2016; 65(2):151-158.##59. Akhoundi M, Kuhls K, Cannet A, Votýpka J, Marty P, Delaunay P, Sereno D. A historical overview of the classification, evolution, and dispersion of Leishmania parasites and sandflies. PLoS Negl Trop Dis. 2016;10(3):e0004349.##60. Chai JY, Seo M, Shin DH. Preface for Special Section on Paleoparasitology. Korean J Parasitol. 2016;54(5):553- 554.## ## ##

کاربرد آریل‌آزول‌ها و آزول‌های با حلقه جوش‌ خورده در طراحی ترکیبات جدید ضدلیشمانیا Current application of arylazoles and annulated azoles in the design of new antileishmanial agents 1 1 لیشمانیوز یکی از بیماری‌های عفونی است که از شیوع بالایی در جهان برخوردار بوده و کنترل آن با مشکلات جدی مواجه است. در حال حاضر، گسترش موارد مقاومت دارویی و افزایش لیشمانیوز همراه با ایدز به‌عنوان مشکلات جدی پیشروی ما هستند. به‌همین لحاظ نیاز به طراحی و کشف داروهای جدید قوی و غیرسمی برای درمان این بیماری به شدت احساس می‌شود. آزول‌ها ترکیباتی هستند که گستره وسیعی از اثرات بیولوژیک را از خود نشان داده‌اند و به ویژه اهمیت آن‌ها در کشف داروهای جدید ضدلیشمانیا به اثبات رسیده است. هم‌چنین کاربرد برخی از آزول‌های ضدقارچ در درمان لیشمانیوز مفید واقع شده است. به‌طور‌کلی آزول‌های ضدقارچ که از یک ساختار فارماکوفوری خاص به نام N-فن‌اتیل آزول برخوردار هستند، از طریق مهار دمتیلاسیون وابسته به سیتوکروم450P- لانوسترول عمل می‌کنند. علاوه بر آزول‌های ضدقارچ، تعدادی از N-آریل آزول‌ها و آزول‌های جوش‌خورده هم به‌عنوان ضدلیشمانیا گزارش شده‌اند. ترکیبات اخیر از لحاظ ساختاری و عملکردی با آزول‌های ضدقارچ تفاوت دارند. لذا در این مقاله، کاربرد N-آریل آزول‌ها و آزول‌های جوش‌خورده را در طراحی و توسعه داروهای ضدلیشمانیا مرور خواهیم کرد. 2 Leishmaniasis is a group of tropical diseases with high worldwide prevalence and difficulty in management. At present, the development of resistance and the increase of co-infected leishmaniasis with AIDS have become a serious public health problem. Thus, designing and discovery of effective and non-toxic drugs for the treatment of this disease is very urgent. Azole derivatives have displayed a wide range of biological activities. The pharmacological interest of azole compounds has been established to find new antileishmanial agents. The usefulness of some well-known azole antifungals has been also reported previously. Generally, azole antifungals have a common pharmacophoric portion namely N-phenethylazole and act by inhibiting the cytochrome P-450-mediated 14α-demethylation of lanosterol. Apart from azole antifungals with N-phenethylazole structure, a variety of N-aryl azoles and fused azole derivatives have been reported as antileishmanial agents. These compounds possess distinct structure and mechanism of action differing from those of azole antifungals. Thus, in this paper we reviewed the current application of N-aryl azoles and fused azoles for the design and development of new antileishmanial agents.   175 190 2017/08/62016/12/172017/01/232017/01/52016/10/142017/02/42016/09/52017/02/142017/01/42017/02/122017/01/162017/03/302016/06/252017/02/272016/12/272017/03/92017/01/302017/06/21 1396/3/31 2017/09/122017/05/302017/06/122017/06/122017/06/142017/10/102017/06/142017/05/222017/06/142017/06/192017/08/292017/10/152017/06/122017/09/42017/08/262017/10/102017/10/102017/09/5 1396/6/14 مسعود کیقبادی Masoud Keighobadi . دانشجوی دکتری پژوهشی، کمیته تحقیقات دانشجویی، مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران keighobadi216@yahoo.com حسن میرزایی Hassan Mirzaei . دانشجوی دکتری پژوهشی، کمیته تحقیقات دانشجویی، مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران mirzaei22@yahoo.com مهدی فخار Mahdi Fakhar دانشیار، گروه انگل شناسی، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران mahdif53@yahoo.com سعید امامی Saeed Emami استاد، مرکز تحقیقات علوم دارویی و گروه شیمی دارویی دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران ایران sd_emami@yahoo.com azoles antileishmanial agents drug design leishmaniasis structure-activity relationship آزول‌ها ترکیبات ضدلیشمانیا طراحی دارو لیشمانیوز رابطه ساختمان-فعالیت 1. World Health Organization (WHO). First WHO report on neglected tropical diseases: working to overcome the global impact of neglected tropical diseases. Geneva, WHO, 2010.##2. Fakhar M, Mohebali M, Ahmadpoor E. Visceral Leishmaniosis .1th ed. Gorgan, Iran: Nouroozi Pub; 2014. (Persian).##3. Fakhar M, Rahmati B. sVisceral leishmaniasis in Mazandaran Province and review on its current situation in Iran. Iran J Parasitol .2011;13(2):68-75 (Persian).##4. World Health Organization (WHO). Manual for case management of cutaneous leishmaniasis in the WHO Eastern Mediterranean Region, Geneva, WHO, 2014.##5. Pagheh AS, Fakhar M, Mesgarian F, Rahimiesboei B, Badiee F. Incidence trend of rural cutaneous leishmaniasis in Gonbad-e-Qabus city,(Golestan, Iran) during 2009-2012. J Mazandaran Univ Med Sci .2013;23(104):27-33. (Persian).##6. Pagheh AS, Fakhar M, Sharif M, Danesh V, Ahmadi Z. Epidemiological survey of cutaneous leishmaniasis due to Leishmania tropica in a new focus in Khorasan Razavi Province. J Mazandaran Univ Med Sci 2013;23(103):46-52. (Persian).##7. Shokri A, Fakhar M, Teshnizi SH. Canine visceral leishmaniasis in Iran: A systematic review and meta-analysis. Acta Trop 2017;165:76-89.##8. Shirzadi MR, Sharifian J, Zeinali M, Qarahgozloo F, Pourmozaffari J. Successful in zoonosis control programmes. 1th ed. Tehran: Ministry of Health and Medical Education publications. 2009 (Persian).##9. Croft SL, Coombs GH. Leishmaniasis– current chemotherapy and recent advances in the search for novel drugs. Trends Parasitol 2003;19(11):502-508.##10. Behrouzi-Fardmoghadam M, Poorrajab F, Ardestani SK, Emami S, Shafiee A, Foroumadi A. Synthesis and in vitro anti-leishmanial activity of 1-[5-(5-nitrofuran-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]- and 1-[5-(5-nitrothiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-4-aroylpiperazines. Bioorg Med Chem. 2008;16(8):4509-4515.##11. Desjeux P. Leishmaniasis: Current situation and new perspectives. Comp Immun Microb Infe Dis 2004;27(5):305-318.##12. Hendrickx S, Guerin PJ, Caljon G, Croft SL, Maes L. Evaluating drug resistance in visceral leishmaniasis: the challenges. Parasitology .2016;21:1-11.##13. Bogdan C, Rollinghoff M, The immune response to leishmania: mechanisms of parasite control and evasion. Int J Parasitol .1998;28(1):121-134.##14. Oliveira LF, Schubach AO, Martins MM, Passos SL, Oliveira RV, Marzochi MC, Andrade CA. Systematic review of the adverse effects of cutaneous leishmaniasis treatment in the New World. Acta Trop. 2011;118(2):87-96.##15. Croft SL. Recent developments in the chemotherapy of leishmaniasis. Trends Parasitol Sci 1988;9(10): 376–381 ##16. Croft SL, Olliaro P. Leishmaniasis chemotherapy—challenges and opportunities. Clin Microbiol Infect 2011;17(10):1478–1483.##17. Luize PS, Tiuman TS, Morello LG, Maza PK, Ueda-Nakamura T, Dias FBP, et al . Effects of medicinal plant extracts on growth of Leishmania (L.) amazonensis and Trypanosoma cruzi. Rev Bras Cienc Farm 2005;41(1):85-94.##18. Minodier P, Parola P. Cutaneous leishmaniasis treatment. Travel Med Infect Dis 2007;5(3):150-158.##19. Navin TR, Arana BA, Arana FE, Berman JD, Chajón JF. Placebo-controlled clinical trial of sodium stibogluconate (Pentostam) versus ketoconazole for treating cutaneous leishmaniasis in Guatemala.J Infect Dis .1992; 165(3):528-534.##20. Baroni A, Aiello FS, Vozza A, Vozza G, Faccenda F, Brasiello M, Ruocco E. Cutaneous leishmaniasis treated with itraconazole. Dermatol Ther 2009;22(Suppl 1):S27-S29.##21. Emad M, Hayati F, Fallahzadeh MK, Namazi MR.Superior efficacy of oral fluconazole 400 mg daily versus oral fluconazole 200 mg daily in the treatment of cutaneous Leishmania major infection: a randomized clinical trial. J Am Acad Dermatol 2011;64(3):606-608.##22. Paniz Mondolfi AE, Stavropoulos C, Gelanew T, Loucas E, Perez Alvarez AM, etal. Successful treatment of Old World cutaneous leishmaniasis caused by Leishmania infantum with posaconazole, Antimicrob Agents Chemother. 2011;55(4):1774-1776.##23. Kulkarni MM, Reddy N, Gude T, McGwire BS. Voriconazole suppresses the growth of Leishmania species in vitro, Parasitol Res. 2013;112(5):2095-2099.##24. Beach DH, Goad LJ, Holz Jr GG. Effects of antimycotic azoles on growth and sterol biosynthesis of Leishmania promastigotes. Mol Biochem Parasitol 1988;31(2):149-162.##25. Sousa AQ, Frutuoso MS, Moraes EA, Pearson RD, Pompeu MM. High-dose oral fluconazole therapy effective for cutaneous leishmaniasis due to Leishmania (Vianna) braziliensis. Clin Infect Dis. 2011;53(7):693-695.##26. Emami S, Tavangar P, Keighobadi M. An overview of azoles targeting sterol 14α-demethylase for antileishmanial therapy. Eur J Med Chem 2017;135:241-259.##27. Shokri A, Emami S, Fakhar M, Teshnizi SH, Keighobadi M. In vitro antileishmanial activity of novel azoles (3-imidazolylflavanones) against promastigote and amastigote stages of Leishmania major. Acta Trop 2017;167:73-78.##28. Ferreira SB, Costa MS, Boechat N, Bezerra RJ, Genestra MS, Canto-Cavalheiro MM, et al. Synthesis and evaluation of new difluoromethyl azoles as antileishmanial agents. Eur J Med Chem .2007;42(11-12):1388-1395.##29. Robert JM, Sabourin C, Alvarez N, Robert-Piessard S, Le Baut G, Le Pape P. Synthesis and antileishmanial activity of new imidazolidin-2-one derivatives. Eur J Med Chem. 2003;38(7-8):711-718.##30. Marra RK, Bernardino AM, Proux TA, Charret KS, Lira M-LF, Castro HC, et al. 4-(1H-Pyrazol-1-yl) benzenesulfonamide derivatives: Identifying new active antileishmanial structures for use against a neglected disease. Molecules 2012;17(1):12961-12973.##31. Bernardino AM, Gomes AO, Charret KS, Freitas AC, Machado GM, Canto-Cavalheiro MM, et al. Synthesis and leishmanicidal activities of 1-(4-X-phenyl)-N'-[(4-Y-phenyl)methylene]-1H-pyrazole-4-carbohydrazides. Eur J Med Chem 2006;41(1):80-87.##32. dos Santos MS, Oliveira ML, Bernardino AM, de Leo RM, Amaral VF, de Carvalho FT, et al. Synthesis and antileishmanial evaluation of 1-aryl-4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazole derivatives. Bioorg Med Chem Lett 2011;21(24):7451-7454.##33. Faria JV, dos Santos MS, Bernardino AM, Becker KM, Machado GM, Rodrigues RF, et al. Synthesis and activity of no/veltetrazole compounds and their pyrazole-4-carbonitrile precursors against Leishmania spp. Bioorg Med Chem Lett 2013;23(23):6310-6312.##34. Dardari Z, Lemrani M, Sebban A, Bahloul A, Hassar M, Kitane S,etal. Antileishmanial and antibacterial activity of a new pyrazole derivative designated 4-[2-(1-(ethylamino)-2-methylpropyl) phenyl]-3-(4-methyphenyl)-1-phenylpyrazole. Arch Pharm Chem Life Sci 2006;339(6):291-298.##35. Bekhit AA, Hassan AM, Abd El Razik HA, El-Miligy MM, El-Agroudy EJ, BekhitAel D. New heterocyclic hybrids of pyrazole and its bioisosteres: design, synthesis and biological evaluation as dual acting antimalarial-antileishmanial agents. Eur J Med Chem 2015;94:30-44.##36. Mowbray CE, Braillard S, Speed W, Glossop PA, Whitlock GA, Gibson KR, et al. Novel amino-pyrazoleUreas with potent in vitro and in vivo antileishmanial activity. J Med Chem 2015;58(24):9615-9624.##37. Keurulainen L, Siiskonen A, Nasereddin A, Kopelyanskiy D, Sacerdoti-Sierra N, Leino TO, et al. Synthesis and biological evaluation of 2-arylbenzimidazoles targeting Leishmaniadonovani. Bioorg Med Chem Lett .2015;25(9):1933-1937.##38. Taha M, Ismail NH, Jamil W, Rashwan H, Kashif SM, Sain AA, et al. Synthesis of novel derivatives of 4-methylbenzimidazole and evaluation of their biological activities. Eur J Med Chem 2014;84:731-738.##39. Mayence A, VandenEynde JJ, LeCour L Jr, Walker LA, Tekwani BL, Huang TL. Piperazine-linked bisbenzamidines: a novel class of antileishmanial agents. Eur J Med Chem 2004;39(6):547-553.##40. Alcalde E, Dinarés I, Elguero J, Frigola J, Osuna A, Castanys S. Pyridinium azolate betaines and their derivatives: a new class of antiprotozoal agents. Eur J Med Chem 1990;25(4):309-319.##41. Patle S, Kawathekar N, Zaveri M, Kamaria P. Synthesis and evaluation of 2, 4, 6-trisubstituted pyrimidine derivatives as novel antileishmanial agents. Med Chem Res 2013;22(4):1756-1761.##42. Marhadour S, Marchand P, Pagniez F, Bazin MA, Picot C, Lozach O, et al. Synthesis and biological evaluation of 2,3-diarylimidazo[1,2-a]pyridines as antileishmanial agents. Eur J Med Chem 2012;58:543-556.##43. Insuasty B, Ramirez J, Becerra D, Echeverry C, Quiroga J, Abonia R, et al. An efficient synthesis of new caffeine-based chalcones, pyrazolines and pyrazolo[3,4-b][1,4]diazepines as potential antimalarial, antitrypanosomal and antileishmanial agents. Eur J Med Chem 2015;93:401-413.##44. Corrales RC, de Souza NB, Pinheiro LS, Abramo C, Coimbra ES, Da Silva AD. Thiopurine derivatives containing triazole and steroid: synthesis, antimalarial and antileishmanial activities. Biomed Pharmacother 2011;65(3):198-203.##45. Marchand P, Bazin MA, Pagniez F, Riviere G, Bodero L, Marhadour S, et al. Synthesis, antileishmanial activity and cytotoxicity of 2,3-diaryl- and 2,3,8-trisubstituted imidazo[1,2-a]pyrazines. Eur J Med Chem. 2015;103:381-395.##46. Ramirez-Macias I, Maldonado CR, Marin C, Olmo F, Gutierrez-Sanchez R, Rosales MJ, et al. In vitro anti-leishmania evaluation of nickel complexes with a triazolopyrimidine derivative against Leishmaniainfantum and Leishmaniabraziliensis. J Inorg Biochem 2012;112:1-9.##47. Ramirez-Macias I, Marin C, Salas JM, Caballero A, Rosales MJ, Villegas N, et al. Biological activity of three novel complexes with the ligand 5-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one against Leishmania spp. J Antimicrob Chemother 2011;66(4):813-819.##48. Poorrajab F, Ardestani SK, Emami S, Behrouzi-Fardmoghadam M, Shafiee A, Foroumadi A. Nitroimidazolyl-1,3,4-thiadiazole-based antileishmanial agents: synthesis and in vitro biological evaluation, Eur J Med Chem 2009;44(4):1758-1762.##49. Alipour E, Emami S, Yahya-Meymandi A, Nakhjiri M, Johari F, Ardestani SK, et al. Synthesis and antileishmanial activity of 5-(5-nitroaryl)-2-substituted-thio-1,3,4-thiadiazoles, J Enzyme Inhib Med Chem 2011;26(1):123-128.## ##