دوره 28، شماره 164 - ( شهریور 1397 )                   جلد 28 شماره 164 صفحات 20-13 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


چکیده:   (3058 مشاهده)
سابقه و هدف: هورمون استروژن، تنظیم‌کننده فیزیولوژیکی تکثیر بافت سینه است و تغییرات در مسیرهای سیگنالینگ آن، از جمله گیرنده استروژن آلفا در طول سرطان سینه و پیشرفت آن اتفاق می‌افتد. پلی مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی (SNPs) در ژن‌ها می‌توانند به تفاوت در استعداد ابتلا به سرطان و پاسخ متفاوت به درمان در جمعیت‌های مختلف منجر شوند. در مطالعه حاضر، همراهی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs2234693C/T در ژن ESRα با سرطان سینه در جمعیت بیمار و سالم غرب استان مازندران مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روشها: پژوهش موردی- شاهدی حاضر بر روی 91 خانم سالم بدون سابقه خانوادگی سرطان سینه و 71 خانم مبتلا به سرطان سینه بستری شده در بخش انکولوژی بیمارستان امام سجاد (ع) رامسر در فاصله زمانی فروردین تا شهریور 1396 انجام گرفت. 3 میلی لیتر خون محیطی از هر کدام از افراد گرفته شده و در دمای منفی 20 درجه سانتی‌گراد نگهداری شد. از تکنیک PCR-RFLP جهت تعیین پراکندگی پلی مورفیسم‌های rs2234693 استفاده شد.
یافتهها: در افراد مبتلا به سرطان سینه، ژنوتیپ هموزیگوت TT بهطور معنیدار (001/0< p) بیشتر از ژنوتیپهای CT و هموزیگوت CC مشاهده شد. علاوه بر این، افرادی که واجد آلل T هستند، به‌طور معنی‌داری میزان بالاتر و خطر بیش‌تری برای ابتلا به سرطان سینه دارند (OR =2.207, 95%CI =1.40-3.48, p =0.001) .
استنتاج: مطالعه ما برای نخستین بار در غرب مازندران پیشنهاد می‌کند که آلل T پلی‌مورفیسم rs2234693 ممکن است آلل پیشرو در افزایش احتمال ابتلا به سرطان سینه باشد.
متن کامل [PDF 738 kb]   (1081 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل | موضوع مقاله: داروسازی

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.