دوره 31، شماره 197 - ( خرداد 1400 )
جلد 31 شماره 197 صفحات 34-24 |
برگشت به فهرست نسخه ها
چکیده: (1146 مشاهده)
سابقه و هدف: استاتین ها یکی از پر مصرف ترین داروهای قلبی-عروقی هستند.کاهش عوارض جانبی این داروها در جلوگیری از شکست درمان اهمیت زیادی دارد. هدف از این مطالعه، بررسی پلی‌مورفیسم rs4149056 ژن SLCO1B1، در بیماران مصرف‌کننده آتورواستاتین و ارتباط آن با وقوع میوپاتی در بیماران قلبی-عروقی ساکن غرب استان مازندران می‌باشد.
مواد و روش‌ها: نوع مطالعه توصیفی-مقطعی و جمعیت مورد مطالعه شامل 161بیمار مصرف‌کننده آتورواستاتین بود، که در سال 1396 و 1397به درمانگاه قلب و عروق بیمارستان امام سجاد (ع) رامسر و بیمارستان شهید رجایی تنکابن مراجعه کردند. کلیه بیماران آتورواستاتین با دوز 40 میلی‌گرم روزانه به مدت 8 هفته دریافت کردند و تمامی مارکرهای لیپیدی بیماران و نیز سطح آنزیم کراتین فسفو کیناز (CPK) به عنوان معیاری از میوپاتی پس از طی دوره درمانی اندازه‌گیری شد. بعد از 8 هفته، بیماران داروی آتورواستاتین را با دوز 20 میلی‌گرم دریافت کردند و مجددا تمامی مارکرهای فوق اندازه‌گیری شد. در بررسی تعیین پراکندگی پلی‌مورفیسم rs4149056 ژن SLCO1B1 از روش PCR-ARMS استفاده شد.
یافته‌ها: نتایج این مطالعه نشان داد که کاهش دوز داروی آتورواستاتین توانست در میزان کلسترول تام و LDL تفاوت معنی‌داری ایجاد کند(05/0>P)، اما میانگین این تغییرات در بین ژنوتیپ‌های مختلف معنی‌دار نبوده است(05/0> P). درخصوص تری‌گلیسیرید، در بیماران با ژنوتیپ TC و در خصوص HDL در بیماران با ژنوتیپ CC، تغییر دوز دارو سبب ایجاد تفاوت‌های معنی‌دار شد شد(05/0>P). علاوه بر این، در بیماران دارای ژنوتیپCC ، درصد بیماران با CPK بالا، 2 برابر بیماران با CPK نرمال بود.
استنتاج: نتایج مطالعه حاضر می‌تواند در پیش‌بینی بروز میوپاتی در بیماران دریافت‌کننده استاتین‌ها و جلوگیری از عوارض ناشی از آن‌ها نقش داشته باشد.
مواد و روش‌ها: نوع مطالعه توصیفی-مقطعی و جمعیت مورد مطالعه شامل 161بیمار مصرف‌کننده آتورواستاتین بود، که در سال 1396 و 1397به درمانگاه قلب و عروق بیمارستان امام سجاد (ع) رامسر و بیمارستان شهید رجایی تنکابن مراجعه کردند. کلیه بیماران آتورواستاتین با دوز 40 میلی‌گرم روزانه به مدت 8 هفته دریافت کردند و تمامی مارکرهای لیپیدی بیماران و نیز سطح آنزیم کراتین فسفو کیناز (CPK) به عنوان معیاری از میوپاتی پس از طی دوره درمانی اندازه‌گیری شد. بعد از 8 هفته، بیماران داروی آتورواستاتین را با دوز 20 میلی‌گرم دریافت کردند و مجددا تمامی مارکرهای فوق اندازه‌گیری شد. در بررسی تعیین پراکندگی پلی‌مورفیسم rs4149056 ژن SLCO1B1 از روش PCR-ARMS استفاده شد.
یافته‌ها: نتایج این مطالعه نشان داد که کاهش دوز داروی آتورواستاتین توانست در میزان کلسترول تام و LDL تفاوت معنی‌داری ایجاد کند(05/0>P)، اما میانگین این تغییرات در بین ژنوتیپ‌های مختلف معنی‌دار نبوده است(05/0> P). درخصوص تری‌گلیسیرید، در بیماران با ژنوتیپ TC و در خصوص HDL در بیماران با ژنوتیپ CC، تغییر دوز دارو سبب ایجاد تفاوت‌های معنی‌دار شد شد(05/0>P). علاوه بر این، در بیماران دارای ژنوتیپCC ، درصد بیماران با CPK بالا، 2 برابر بیماران با CPK نرمال بود.
استنتاج: نتایج مطالعه حاضر می‌تواند در پیش‌بینی بروز میوپاتی در بیماران دریافت‌کننده استاتین‌ها و جلوگیری از عوارض ناشی از آن‌ها نقش داشته باشد.
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل |
موضوع مقاله:
فارماکولوژی
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |