Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

fa تشخیص استرپتوکوکوس پنومونیه بر اساس ژن‌های cpsB ، cpsD و psaA Diagnosis of Streptococcus Pneumoniae based on cpsB, cpsD, and psaA Genes عفوني infection گزارش کوتاه Brief Report سابقه و هدف: تشخیص سریع عفونت‌های پنوموککی به منظور درمان موفق و پیشگیری از عواقب آن بسیار مهم است. لذا، هدف ز این مطالعه راه اندازی روش PCR براساس ژن‌های رمزکننده کپسول استرپتوکوکوس پنومونیه بوده است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، براساس سکانس رفرانس ژن‌های cpsB، cpsD، aroE و psaA استرپتوکوکوس پنومونیه پرایمرهای اختصاصی طراحی گردید. هر باکتری به طور جداگانه مورد استخراج ژن قرار گرفت. پروتکل PCR طراحی و انجام شد. محصول PCR سکانس و نتایج به صورت توصیفی تحلیل گردید. یافته‌ها: نتایج نشان داد، پرایمرهای طراحی شده علیه ژن های cpsB، cpsD، aroE و psaA قادر به تکثیر قطعات 159، 202، 254 و 286 جفت بازی هستند. مقایسه و همسان سازی قطعات تکثیر شده با ژن‌های رفرانس همولوژی 100 درصدی را نشان داد. استنتاج: نتایج حاکی از آن بود که می‌توان با استفاده از ژن‌های ویرولانس سویه های استرپتوکوکوس پنومونیه بیماری زا را از سویه‌های غیر بیماری زا و نیز سویه های ویریدانس تشخیص داد. بنابراین، با استفاده از روش ارایه شده در این تحقیق احتمالاً بتوان سویه های بیماری زای استرپتوکوکوس پنومونیه را تشخیص داد و گزارش نمود. Background and purpose: Fast diagnosis of pneumococcal infections is of great importance in achieving successful outcomes. The aim of this study was to use PCR process based on capsular encoding genes of Streptococcus pneumonia. Materials and methods: In this experimental study, specific primers were designed based on the reference sequences of the Streptococcus pneumoniae cpsB, cpsD, aroE, and psaA genes. All bacteria were subjected to DNA extraction separately. Then, the PCR protocol was performed. Sequencing of the PCR products was done and data was analyzed descriptively. Results: The primer pairs against the cpsB, cpsD, aroE, and psaA genes amplified 159, 202, 254, and 286 bp fragments, respectively. The alignments and comparison of amplified sequences showed a high homology (100%) with the reference genes. Conclusion: According to this study, it is possible to diagnose Streptococcus pneumoniae based on virulence genes, and differentiate the pathogenic Streptococcus pneumoniae from nonpathogenic strains and also viridans groups. Therefore, this method is suggested in diagnosis of pathogenic Streptococcus pneumoniae strains.   زنجیره واکنش پلی‌مراز, استرپتوکوکوس پنومونیه, ژن‌های سازنده کپسول PCR, Streptococcus pneumoniae, capsular genes 121 126 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3719-4&slc_lang=fa&sid=1 Ali Asgari علی عسکری 100319475328460092077 100319475328460092077 No MSc in Medical Microbiology, Faculty of Medicine, Hospital Research Development Committee, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran کارشناس ارشد میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، کمیته توسعه تحقیقات بیمارستان، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج)، تهران، ایران Ramezan Ali Ataee رمضانعلی عطایی ataee216@gmail.com 100319475328460092078 100319475328460092078 Yes Professor, Department of Medical Microbiology, Faculty of Medicine, Hospital Research Development Committee, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran استاد، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، کمیته توسعه تحقیقات بیمارستان، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج)، تهران، ایران Mahdi Ghorbanalizadegan مهدی قربانعلی زادگان 100319475328460092079 100319475328460092079 No Assistant Professor, Department of Medical Microbiology, Faculty of Medicine, Hospital Research Development Committee, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran استادیار، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، کمیته توسعه تحقیقات بیمارستان، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج)، تهران، ایران Ali Mehrabi Tavana علی مهرابی توانا 100319475328460092080 100319475328460092080 No MSc in Medical Microbiology, Faculty of Medicine, Hospital Research Development Committee, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran استاد، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، کمیته توسعه تحقیقات بیمارستان، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج)، تهران، ایران