fa بررسی تاثیر مخلوط سورفکتانت با HLB های مختلف، بر ویژگی‌های نانوذرات لیپیدی از داروی اسپیرونولاکتون داروسازی Pharmacy پژوهشي-کامل Research(Original) <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">سابقه</span></span></span> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">و هدف:</span></span></span><span style="font-family:b zar;"> در این پژوهش با ساخت نانوذرات لیپیدی جامد از اسپیرونولاکتون، تاثیر </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">HLB</span></span><span style="font-family:b zar;"> های مختلف بر روی ویژگی های این نانوذرات مورد بررسی قرار گرفت.</span><br> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">مواد و روش</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span><span style="font-family:b zar;"> برای تهیه نانو ذرات</span> <span style="font-family:b zar;">لیپیدی اسپیرونولاکتون از روش </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Solvent emulsification/evaporation</span></span><span style="font-family:b zar;"> به همراه </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ultrasonication</span></span><span style="font-family:b zar;"> استفاده شد. در این پژوهش از پالمیتیک اسید به عنوان حامل استفاده شد. نسبت</span><em><span style="font-style:normal;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></em><span style="font-family:b zar;">های مختلف وزنی حامل و دارو، هم</span><em><span style="font-style:normal;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></em><span style="font-family:b zar;">چنین نسبت</span><em><span style="font-style:normal;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></em><span style="font-family:b zar;">های مختلف اسپان 80 و تویین 60 انتخاب گردید. فرمولاسیون</span><em><span style="font-style:normal;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></em><span style="font-family:b zar;">های مختلف با </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">HLB</span></span><span style="font-family:b zar;"> متفاوت تهیه و ویژگی</span><em><span style="font-style:normal;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></em><span style="font-family:b zar;">های نانوذرات مانند اندازه ذره</span><em><span style="font-style:normal;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></em><span style="font-family:b zar;">ای، توزیع اندازه ذرات، پتانسیل زتا و بارگیری دارو مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت فرمولاسیون اپتیمم جهت بررسی میزان آزاد سازی دارو و ارزیابی خصوصیات نانوذرات توسط </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">DSC</span></span><span style="font-family:b zar;"> و اسپکتروسکوپی </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">FT-IR</span></span><span style="font-family:b zar;"> انتخاب شد.</span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">یافته</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span> <span style="font-family:b zar;">با افزایش میزان چربی، میزان بارگیری دارو و اندازه</span><em><span style="font-style:normal;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></em><span style="font-family:b zar;">ی نانو ذرات افزایش می</span><em><span style="font-style:normal;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></em><span style="font-family:b zar;">یابد. بررسی فرمولاسیون</span><em><span style="font-style:normal;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></em><span style="font-family:b zar;">های </span><br> <span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">F₁-F₉</span></span> <span style="font-family:b zar;">نشان می</span><em><span style="font-style:normal;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></em><span style="font-family:b zar;">دهد که پتانسیل زتا در محدوده قابل قبول قرار دارد و</span> <span style="font-family:b zar;">تنها در </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">F₄</span></span><span style="font-family:b zar;"> کاهش </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;HLB</span></span><span style="font-family:b zar;">با کاهش پتانسیل زتا همراه است. هم</span><em><span style="font-style:normal;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></em><span style="font-family:b zar;">چنین اسپیرونولاکتون در فرم </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">SLN</span></span><span style="font-family:b zar;"> سرعت آزادسازی بالاتری دارد. اطلاعات به دست آمده از </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">FT-IR</span></span><span style="font-family:b zar;"> و ترموگرام</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">DSC </span></span><span style="font-family:b zar;">&nbsp;نیز نشان از بارگیری موثر دارو در حامل دارد.</span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">استنتاج:</span></span></span><span style="font-family:b zar;"> نانو ذرات لیپیدی جامد اسپیرونولاکتون باعث رهش کنترل شده و هم</span><em><span style="font-style:normal;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></em><span style="font-family:b zar;">چنین افزایش میزان رهش دارو می</span><em><span style="font-style:normal;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></em><span style="font-family:b zar;">شود. با به کارگیری آن در فراورده</span><em><span style="font-style:normal;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></em><span style="font-family:b zar;">های موضعی، مقدار داروی بیش</span><em><span style="font-style:normal;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></em><span style="font-family:b zar;">تری در محل اثر آزاد خواهد شد. بنابراین کاربرد آن در فراورده های موضعی مطلوب خواهد بود.</span><br> &nbsp;<br> &nbsp; <strong>Background and purpose:</strong> This study investigated the effect of different HLBs on these nanoparticles using spironolactone solid lipid nanoparticles.<br> <strong>Materials and methods: </strong>The spironolactone loaded SLN was prepared by emulsion/solvent evaporation technique followed by ultrasonication. In this study, Palmitic acid was used as carrier. Different weight ratio of drug, carrier, Span60 and Tween80 were selected. Different formulations were prepared with different HLBs. Nanoparticle properties like particle size, polydispersity index, zeta potential and entrapment efficiency were investigated. Optimum formulation was chosen for evaluation of drug release and other properties of nanoparticles by DSC and FT-IR spectroscopy.<br> <strong>Results:</strong> Increasing lipid concentration resulted in consequent increase entrapment efficiency and the size. Also, the F1-F9 formulations showed that Zeta potential was in an acceptable range, and only reduce in HLB in F4 was accompanied with decreasing Zeta potential. Spironolactone was found to have a higher drug release rate in the SLN form. Information from the FT-IR spectroscopy and the DSC thermogram indicated effective entrapment of drug in the carrier.<br> <strong>Conclusion:</strong> spironolactone-SLNs provide a controlled and increased drug release rates. Spironolacton-SLN would provide high drug levels at the site of action, therefore, this product could be useful in topical drug delivery.<br> &nbsp; نانوذرات لیپیدی جامد, اسپیرونولاکتون, تویین 80, پالمیتیک اسید, اسپان 60 solid lipid nanoparticles, spironolactone, Tween 80, Palmitic acid, Span 60 37 46 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-9541-1&slc_lang=fa&sid=1 Zhila Imani ژیلا ایمانی jilaimani@protonmail.com Yes Pharmacology Resident, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشجوی دکتری حرفه ای داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Majid Saeedi مجید سعیدی No Professor, Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran . Pharmaceutical Sciences Research Center, Haemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استاد، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران . مرکز تحقیقات علوم دارویی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Jafar Akbari جعفر اکبری No Professor, Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran . Pharmaceutical Sciences Research Center, Haemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استاد، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران . مرکز تحقیقات علوم دارویی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Katayon Morteza Semnani کتایون مرتضی سمنانی No Professor, Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استاد، گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Zahra Imani زهرا ایمانی No Assistant Professor, Department of Pediatric Dentistry, Faculty of Dentistry, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran استادیار، گروه دندانپزشکی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران