fa ارزیابی اثر پپتید کایمریک سکروپین-ملیتین (CM11) بر روی تروفوزوئیت ژیاردیا لامبلیا در شرایط برون تنی انگل شناسي parasitology پژوهشي-کامل Research(Original) <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">سابقه</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;"> و هدف:</span></span></span><span style="font-family:b zar;"> پپتیدهای ضدمیکروبی، یکی از متنوع ترین ترکیبات ضدمیکروبی هستند که به دلیل پیدایش مقاومت عوامل بیماری زا به آنتی</span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="font-family:b zar;">بیوتیک های رایج مورد توجه قرار گرفته اند. با این وجود در مطالعات اندکی خواص ضد انگلی آن ها مورد بررسی قرار گرفته است. مطالعه پیش رو با هدف مقایسه اثرات پپتید کایمریک ملیتین-سکروپین (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CM11</span></span><span style="font-family:b zar;">)</span><span style="font-family:b zar;"> و مترونیدازول بر روی تروفوزوئیت <em>ژیاردیا لامبلیا</em> صورت گرفته است.</span><br> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">مواد و روش</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span><span style="font-family:b zar;"> در این تحقیق تجربی، با استفاده از آزمایش </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MTT</span></span><span style="font-family:b zar;">، سمیت سلولی پپتید </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CM</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">11</span></span><span style="font-family:b zar;"> در غلظت‌های </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">&micro;g/ml</span></span><span style="font-family:b zar;"> 32-5/0 و مترونیدازول در غلظت</span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="font-family:b zar;">های </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">&micro;g/ml</span></span><span style="font-family:b zar;">20-25/0 بر روی سلول </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Caco-2</span></span><span style="font-family:b zar;"> بررسی و </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">IC50</span></span><span style="font-family:b zar;"> محاسبه گردید. جهت تعیین میزان آپوپتوز القایی </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CM11</span></span><span style="font-family:b zar;"> و مترونیدازول از روش فلوسایتومتری استفاده شد.</span><span style="font-family:b zar;"> سمیت دارویی پپتید بر روی تروفوزئیت <em>ژیاردیا لامبلیا</em> در </span><span style="font-family:b zar;">شرایط مختلف برون</span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="font-family:b zar;">تنی مورد بررسی قرار گرفت.</span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">یافته</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span> <span style="font-family:b zar;">نتایج </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MTT</span></span><span style="font-family:b zar;"> نشان داد که بالاترین درصد کشندگی بر روی سلول </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Caco-2</span></span><span style="font-family:b zar;">، در گروه پپتید </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CM11</span></span><span style="font-family:b zar;"> در غلظت </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;&mu;g/ml</span></span><span style="font-family:b zar;">32 پس ازگذشت 24، 48 و 72 ساعت به ترتیب 2/1</span><span style="font-family:cambria,serif;">&plusmn;</span><span style="font-family:b zar;">3/84، 9/0</span><span style="font-family:cambria,serif;">&plusmn;</span><span style="font-family:b zar;">7/88 و 5/1</span><span style="font-family:cambria,serif;">&plusmn;</span><span style="font-family:b zar;">87 درصد بود، در حالی که در گروه مترونیدازول در غلظت </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">&mu;g/ml</span></span><span style="font-family:b zar;"> 20 پس از گذشت 24، 48 و 72 ساعت به ترتیب 3/2</span><span style="font-family:cambria,serif;">&plusmn;</span><span style="font-family:b zar;">35، 2/1</span><span style="font-family:cambria,serif;">&plusmn;</span><span style="font-family:b zar;">3/39 و 8/1</span><span style="font-family:cambria,serif;">&plusmn;</span><span style="font-family:b zar;">3/48 درصد بود. در بالاترین غلظت مورد استفاده طی ۲۴ و ۴۸ ساعت، بالاترین درصد کشندگی بر روی انگل در گروه پپتید و مترونیدازول به ترتیب 2/0</span><span style="font-family:cambria,serif;">&plusmn;</span><span style="font-family:b zar;">8/99 و 6/0</span><span style="font-family:cambria,serif;">&plusmn;</span><span style="font-family:b zar;">99 درصد بود. میزان کشندگی پپتید و مترونیدازول بر روی انگل</span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="font-family:b zar;">های متصل به سلول در بالاترین غلظت به ترتیب 1/0</span><span style="font-family:cambria,serif;">&plusmn;</span><span style="font-family:b zar;">7/99 و 3/0</span><span style="font-family:cambria,serif;">&plusmn;</span><span style="font-family:b zar;">5/99 درصد بود.</span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">استنتاج:</span></span></span><span style="font-family:b zar;"> نتایج این تحقیق نشان داد که پپتید کایمریک سکروپین- ملیتین (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CM11</span></span><span style="font-family:b zar;">) می</span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="font-family:b zar;">تواند کاندید مناسبی جهت درمان ژیاردیازیس باشد.</span><br> &nbsp; <strong>Background and purpose:</strong> Antimicrobial peptides (AMP) are one of the most diverse antimicrobial compounds that have received much attention due to the development of drug resistance of pathogens to conventional antibiotics. But, few studies have evaluated anti-parasitic properties of AMP. The present study was conducted to compare the effect of a cecropin&ndash;melittin chimeric peptide (CM11) and metronidazole on <em>Giardia lamblia</em> trophozoite.<br> <strong>Materials and methods:</strong> In this study, using MTT assay, the cytotoxicity of CM-11 peptide (0.5-32 &mu;g/ml) and metronidazole (0.25-25 &mu;g/ml) was investigated on Caco-2 cells and IC50 was calculated. Flow cytometry was used to determine the rate of induction of apoptosis by CM11 and metronidazole. The toxicity of peptide on <em>G. lamblia</em> trophozitis was evaluated in vitro under different conditions.<br> <strong>Results:</strong> MTT results showed that the highest percentage of cytotoxicity in caco2 cells was seen at 32 &mu;g/ml of CM11 peptide after 24 (84.3&plusmn;1.2%), 48 (88.7&plusmn;0.9%) and 72 (87&plusmn;1.5%) hours. In metronidazole group, the highest cytotoxicity was observed in 20 &mu;g/ml after 24 (35&plusmn;2.3), 48 (39.3&plusmn;1.2) and 72 (48.3&plusmn;1.8%) hours. The highest concentrations of peptide (32 &mu;g/ml) and metronidazole (20 &mu;g/ml) showed 99.8&plusmn;0.2% and 99&plusmn;0.6% cytotoxicity effect, respectively. The cytotoxicity effect of peptide and metronidazole on <em>G. lamblia</em> attached to caco2 cells at highest concentrations were 99.7&plusmn;0.1% and 99.5&plusmn;0.3%, respectively.<br> <strong>Conclusion:</strong> This study showed that cecropin-melittin chimeric peptide could be an appropriate candidate for the treatment of giardiasis.<br> &nbsp; ژیاردیا لامبلیا, پپتید کایمریک, سکروپین-ملیتین, مترونیدازول, سلول Caco-2 Giardia lamblia, chimeric peptide, cecropin-melittin, metronidazole, Caco-2 cell 42 55 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-7802-2&slc_lang=fa&sid=1 Somayeh Karimi Tanha سمیه کریمی تنها so.karimi@modares.ac.ir No MSc in Medical Parasitology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran دانش آموخته کارشناسی ارشد انگل شناسی و حشره شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Majid Pirestani مجید پیرستانی pirestani@modares.ac.ir 0000-0003-0046-4772 Yes Assistant Professor, Department of Parasitology and Entomology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran استادیار، گروه انگل شناسی و حشره شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Javid Sadraei جاوید صدرایی sadraeij@modares.ac.ir No Associate Professor, Department of Parasitology and Entomology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran دانشیار، گروه انگل شناسی و حشره شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران