Journal of Mazandaran University of Medical Sciences
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
J Mazandaran Univ Med Sci
Medical Sciences
http://jmums.mazums.ac.ir
1
admin
1735-9260
1735-9279
fa
jalali
1398
7
1
gregorian
2019
10
1
29
177
online
1
fulltext
fa
ارزیابی اثر پپتید کایمریک سکروپین-ملیتین (CM11)
بر روی تروفوزوئیت ژیاردیا لامبلیا در شرایط برون تنی
Effect of Cecropin–melittin Chimeric Peptide (CM11) on Trophozoite of Giardia lamblia In Vitro
انگل شناسي
parasitology
پژوهشي-کامل
Research(Original)
<span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">سابقه</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;"> و هدف:</span></span></span><span style="font-family:b zar;"> پپتیدهای ضدمیکروبی، یکی از متنوع ترین ترکیبات ضدمیکروبی هستند که به دلیل پیدایش مقاومت عوامل بیماری زا به آنتی</span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;"></span></span><span style="font-family:b zar;">بیوتیک های رایج مورد توجه قرار گرفته اند. با این وجود در مطالعات اندکی خواص ضد انگلی آن ها مورد بررسی قرار گرفته است. مطالعه پیش رو با هدف مقایسه اثرات پپتید کایمریک ملیتین-سکروپین (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CM11</span></span><span style="font-family:b zar;">)</span><span style="font-family:b zar;"> و مترونیدازول بر روی تروفوزوئیت <em>ژیاردیا لامبلیا</em> صورت گرفته است.</span><br>
<span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">مواد و روش</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"></span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span><span style="font-family:b zar;"> در این تحقیق تجربی، با استفاده از آزمایش </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MTT</span></span><span style="font-family:b zar;">، سمیت سلولی پپتید </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CM</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">11</span></span><span style="font-family:b zar;"> در غلظتهای </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">µg/ml</span></span><span style="font-family:b zar;"> 32-5/0 و مترونیدازول در غلظت</span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;"></span></span><span style="font-family:b zar;">های </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">µg/ml</span></span><span style="font-family:b zar;">20-25/0 بر روی سلول </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Caco-2</span></span><span style="font-family:b zar;"> بررسی و </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">IC50</span></span><span style="font-family:b zar;"> محاسبه گردید. جهت تعیین میزان آپوپتوز القایی </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CM11</span></span><span style="font-family:b zar;"> و مترونیدازول از روش فلوسایتومتری استفاده شد.</span><span style="font-family:b zar;"> سمیت دارویی پپتید بر روی تروفوزئیت <em>ژیاردیا لامبلیا</em> در </span><span style="font-family:b zar;">شرایط مختلف برون</span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;"></span></span><span style="font-family:b zar;">تنی مورد بررسی قرار گرفت.</span><br>
<span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">یافته</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"></span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span> <span style="font-family:b zar;">نتایج </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MTT</span></span><span style="font-family:b zar;"> نشان داد که بالاترین درصد کشندگی بر روی سلول </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Caco-2</span></span><span style="font-family:b zar;">، در گروه پپتید </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CM11</span></span><span style="font-family:b zar;"> در غلظت </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;"> μg/ml</span></span><span style="font-family:b zar;">32 پس ازگذشت 24، 48 و 72 ساعت به ترتیب 2/1</span><span style="font-family:cambria,serif;">±</span><span style="font-family:b zar;">3/84، 9/0</span><span style="font-family:cambria,serif;">±</span><span style="font-family:b zar;">7/88 و 5/1</span><span style="font-family:cambria,serif;">±</span><span style="font-family:b zar;">87 درصد بود، در حالی که در گروه مترونیدازول در غلظت </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">μg/ml</span></span><span style="font-family:b zar;"> 20 پس از گذشت 24، 48 و 72 ساعت به ترتیب 3/2</span><span style="font-family:cambria,serif;">±</span><span style="font-family:b zar;">35، 2/1</span><span style="font-family:cambria,serif;">±</span><span style="font-family:b zar;">3/39 و 8/1</span><span style="font-family:cambria,serif;">±</span><span style="font-family:b zar;">3/48 درصد بود. در بالاترین غلظت مورد استفاده طی ۲۴ و ۴۸ ساعت، بالاترین درصد کشندگی بر روی انگل در گروه پپتید و مترونیدازول به ترتیب 2/0</span><span style="font-family:cambria,serif;">±</span><span style="font-family:b zar;">8/99 و 6/0</span><span style="font-family:cambria,serif;">±</span><span style="font-family:b zar;">99 درصد بود. میزان کشندگی پپتید و مترونیدازول بر روی انگل</span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;"></span></span><span style="font-family:b zar;">های متصل به سلول در بالاترین غلظت به ترتیب 1/0</span><span style="font-family:cambria,serif;">±</span><span style="font-family:b zar;">7/99 و 3/0</span><span style="font-family:cambria,serif;">±</span><span style="font-family:b zar;">5/99 درصد بود.</span><br>
<span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">استنتاج:</span></span></span><span style="font-family:b zar;"> نتایج این تحقیق نشان داد که پپتید کایمریک سکروپین- ملیتین (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CM11</span></span><span style="font-family:b zar;">) می</span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;"></span></span><span style="font-family:b zar;">تواند کاندید مناسبی جهت درمان ژیاردیازیس باشد.</span><br>
<strong>Background and purpose:</strong> Antimicrobial peptides (AMP) are one of the most diverse antimicrobial compounds that have received much attention due to the development of drug resistance of pathogens to conventional antibiotics. But, few studies have evaluated anti-parasitic properties of AMP. The present study was conducted to compare the effect of a cecropin–melittin chimeric peptide (CM11) and metronidazole on <em>Giardia lamblia</em> trophozoite.<br>
<strong>Materials and methods:</strong> In this study, using MTT assay, the cytotoxicity of CM-11 peptide (0.5-32 μg/ml) and metronidazole (0.25-25 μg/ml) was investigated on Caco-2 cells and IC50 was calculated. Flow cytometry was used to determine the rate of induction of apoptosis by CM11 and metronidazole. The toxicity of peptide on <em>G. lamblia</em> trophozitis was evaluated in vitro under different conditions.<br>
<strong>Results:</strong> MTT results showed that the highest percentage of cytotoxicity in caco2 cells was seen at 32 μg/ml of CM11 peptide after 24 (84.3±1.2%), 48 (88.7±0.9%) and 72 (87±1.5%) hours. In metronidazole group, the highest cytotoxicity was observed in 20 μg/ml after 24 (35±2.3), 48 (39.3±1.2) and 72 (48.3±1.8%) hours. The highest concentrations of peptide (32 μg/ml) and metronidazole (20 μg/ml) showed 99.8±0.2% and 99±0.6% cytotoxicity effect, respectively. The cytotoxicity effect of peptide and metronidazole on <em>G. lamblia</em> attached to caco2 cells at highest concentrations were 99.7±0.1% and 99.5±0.3%, respectively.<br>
<strong>Conclusion:</strong> This study showed that cecropin-melittin chimeric peptide could be an appropriate candidate for the treatment of giardiasis.<br>
ژیاردیا لامبلیا, پپتید کایمریک, سکروپین-ملیتین, مترونیدازول, سلول Caco-2
Giardia lamblia, chimeric peptide, cecropin-melittin, metronidazole, Caco-2 cell
42
55
http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-7802-2&slc_lang=fa&sid=1
Somayeh
Karimi Tanha
سمیه
کریمی تنها
so.karimi@modares.ac.ir
1003194753284600111083
1003194753284600111083
No
MSc in Medical Parasitology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
دانش آموخته کارشناسی ارشد انگل شناسی و حشره شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
Majid
Pirestani
مجید
پیرستانی
pirestani@modares.ac.ir
1003194753284600111084
1003194753284600111084
Yes
Assistant Professor, Department of Parasitology and Entomology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
استادیار، گروه انگل شناسی و حشره شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
Javid
Sadraei
جاوید
صدرایی
sadraeij@modares.ac.ir
1003194753284600111085
1003194753284600111085
No
Associate Professor, Department of Parasitology and Entomology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
دانشیار، گروه انگل شناسی و حشره شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران