Journal of Mazandaran University of Medical Sciences
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
J Mazandaran Univ Med Sci
Medical Sciences
http://jmums.mazums.ac.ir
1
admin
1735-9260
1735-9279
fa
jalali
1400
2
1
gregorian
2021
5
1
31
197
online
1
fulltext
fa
بررسی ارتباط بین بیان LGR5 با سرطان معده و ژنوتیپ Cag A عفونت هلیکوباکترپیلوری
Association of LGR5 Expression with Gastric Cancer and Helicobacter pylori CagA Genotype
بيولوژي
Biology
پژوهشي-کامل
Research(Original)
<strong> </strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">سابقه</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;"> و هدف:</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"> با توجه به نقش مطرح شده برای سلولهای بنیادی سرطان در ایجاد سرطان، هدف از این مطالعه تعیین بیان مارکر </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">LGR5</span></span><span style="font-family:B Zar;"> در سرطان معده و ارتباط آن با ژنوتیپ </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Cag A</span></span><span style="font-family:B Zar;"> عفونت <em>هلیکوباکترپیلوری</em> میباشد.<span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"></span></span></span><br>
<span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">مواد و روش</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"></span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">ها:</span></span></span> <span style="font-family:B Zar;">این مطالعه مورد- شاهدی بر روی نمونههای بیوپسی معده بیماران مراجعهکننده به کلینیک تخصصی طوبی در بازه زمانی سال 97-96 انجام گرفت. پس از بررسی پرونده</span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"></span></span></span><span style="font-family:B Zar;">های بیماران، افرادی که سن بیش از 50 سال داشتند وارد مطالعه شدند. گروه مورد شامل نمونههای بافت سرطان معده همراه با عفونت <em>هلیکوباکترپیلوری</em> (30 نفر) و گروه کنترل نمونههای بافت غیر مبتلا همراه با عفونت <em>هلیکوباکترپیلوری</em> (30 نفر) بودند. وضعیت بیان مارکر </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">LGR5</span></span><span style="font-family:B Zar;"> توسط روش </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">IHC</span></span><span style="font-family:B Zar;"> و ژنوتیپ </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">cagA</span></span><span style="font-family:B Zar;"> توسط روش </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PCR</span></span><span style="font-family:B Zar;"> تعیین شد.<span style="color:black;"></span></span><br>
<span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">یافته</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"></span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">ها:</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"> میانگین سنی در دو گروه مبتلا به سرطان و گروه کنترل به ترتیب 1/10</span><span style="font-size:10.0pt;">±</span><span style="font-family:B Zar;">5/69 و 8/7</span><span style="font-size:10.0pt;">±</span><span style="font-family:B Zar;">3/62سال بود (003/0=</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">P</span></span><span style="font-family:B Zar;">). 23 نفر (7/76 درصد) در گروه مبتلا به سرطان و 24 نفر (80 درصد) در گروه کنترل از نظر ژنوتیپ </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">cagA</span></span><span style="font-family:B Zar;"> مثبت بودند. بیان بالای مارکر </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">LGR5</span></span><span style="font-family:B Zar;"> در 15 نفر (7/51 درصد) از بیماران مبتلا به سرطان معده و در 11 نفر (3/39 درصد) از افراد گروه کنترل مشاهده شد (429/0=</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">P</span></span><span style="font-family:B Zar;">). همچنین بیان بالای این مارکر در 18 مورد (9/40 درصد) افراد با ژنوتیپ </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">cagA</span></span><span style="font-family:B Zar;"> مثبت و 8 مورد (5/61 درصد) افراد با ژنوتیپ </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">cagA</span></span><span style="font-family:B Zar;"> منفی دیده شد ( 22/0=</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">P</span></span><span style="font-family:B Zar;">).<span style="color:black;"></span></span><br>
<span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">استنتاج:</span></span></span> <span style="font-family:B Zar;">بیان بالای مارکر </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">LGR5</span></span><span style="font-family:B Zar;"> در نیمی از بیماران مبتلا به سرطان معده مشاهده شد و ارتباط معنیداری با ژنوتیپ </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">cagA</span></span><span style="font-family:B Zar;"> <em>هلیکوباکترپیلوری</em></span> یافت نشد.<span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"></span></span></span>
<strong> Background and purpose:</strong> Given the role of cancer stem cells in cancer, the aim of this study was to determine the expression of LGR5 marker in gastric cancer and its association with cagA genotype of <em>Helicobacter pylori</em> infection.<br>
<strong>Materials and methods:</strong> A case-control study was performed in gastric biopsy specimens from antrum and body during endoscopic examination of patients attending Sari Touba Clinic, 2017-2018. After reviewing the patient records, the samples from those aged 50 and higher were studied. Case group included gastric cancer specimens with <em>H. pylori</em> infection (n=30) and control group included non-cancerous samples with <em>H. pylori</em> infection (n=30). LGR5 expression and presence of cagA were evaluated by IHC and PCR methods, respectively.<br>
<strong>Results:</strong> The mean ages of gastric cancer and control group were 69.5±10.1 and 62.3±7.8, respectively (P= 0.003). Twenty three patients (76.7%) in cancer group and 24 patients (80%) in control group were positive for cagA genotype. Overexpression of LGR5 was observed in 15 patients (51.7%) with gastric cancer and 11 patients (39.3%) in control group (P= 0.429). LGR5 was also overexpressed in 18 cases (40.9%) with cagA positive genotype and 8 cases (61.5%) with negative cagA genotype (P=0.22).<br>
<strong>Conclusion:</strong> High expression of LGR5 was observed in half of patients with gastric cancer but it was not significantly associated with cagA <em>H.pylori</em> genotype.
سرطان معده, هلیکوباکترپیلوری, LGR5
gastric cancer, Helicobacter pylori, LGR5
93
100
http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-274-11&slc_lang=fa&sid=1
Fatemeh
Montazer
فاطمه
منتظر
saa_montazer@yahoo.com
1003194753284600133065
1003194753284600133065
No
Assistant Professor, Department of Pathology, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
استادیار، گروه پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
Hossein
Lamsehchi
حسین
لمسهچی
saa_montazer@yahoo.com
1003194753284600133066
1003194753284600133066
No
General Practitioner, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
پزشک عمومی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
Reza
Valadan
رضا
ولدان
valadan.reza@gmail.com
1003194753284600133067
1003194753284600133067
No
Assistant Professor, Department of Immunology, Molecular and Cell Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
استادیار، گروه ایمونولوژی، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
Akbar
Hedayatizadeh-Omran
اکبر
هدایتیزاده عمران
akbar_hedayati@yahoo.com
1003194753284600133068
1003194753284600133068
No
Associate Professor, Gastrointestinal Cancer Research Center, Non-communicable Diseases Institute ,Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
دانشیار، مرکز تحقیقات سرطان های دستگاه گوارش، پژوهشکده بیماریهای غیرواگیر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
Mohammad
Eslamijouybari
محمد
اسلامی جویباری
drsinaeslami@gmail.com
1003194753284600133069
1003194753284600133069
No
Assistant Professor, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
استادیار، گروه داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
Ghasem
Janbabai
قاسم
جان بابایی
janbabai@yahoo.com
1003194753284600133070
1003194753284600133070
No
Professor, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
استاد، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
Omolbanin
Amjadi
ام البنین
امجدی
prs.amjadi0o0@gmail.com
1003194753284600133071
1003194753284600133071
No
MSc in Molecular and Cell Biology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
کارشناسی ارشد بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
Mohadeseh
Ahmadi
محدثه
احمدی
ahmdiiism@gmail.com
1003194753284600133072
1003194753284600133072
No
MSc in Biotechnology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
Reza
Alizadeh-Navaei
رضا
علیزاده نوائی
reza_nava@yahoo.com
1003194753284600133073
1003194753284600133073
Yes
Assistant Professor, Gastrointestinal Cancer Research Center, Non-communicable Diseases Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
استادیار، مرکز تحقیقات سرطان های دستگاه گوارش، پژوهشکده بیماری های غیرواگیر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران