Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

fa بررسی اثر متفورمین بر کاهش التهاب، ادم و آسیب های بافتی کولون در موش های آزمایشگاهی با کولیت السراتیو القا شده توسط اسید استیک The Impact of Metformin on Reducing Inflammation, Edema, and Colonic Tissue Damage in Rats with Acetic Acid–Induced Ulcerative Colitis آسيب شناسي(پاتولوژی) Pathology پژوهشي-کامل Research(Original) سابقه و هدف: استرس اکسیداتیو و التهاب نقش مهمی در ایجاد کولیت اولسراتیو دارند. از این رو مواد ضد اکسیدان و ضد التهاب می‌توانند در درمان کولیت اولسراتیو موثر باشند. متفورمین دارویی ضدالتهاب و ضداکسیدان است. این مطالعه با هدف بررسی اثرات متفورمین در کاهش التهاب و آسیب‌های بافتی کولون در مدل کولیت تجربی در موش‌های آزمایشگاهی، انجام پذیرفت. مواد و روش‌‌ها: در این مطالعه شاهد-موردی، بیست وچهار سر موش صحرایی ویستار به 4 گروه6 تایی شامل گروه شاهد، گروه کولیت اولسراتیو درمان نشده، گروه کولیت اولسراتیو تیمار با mg/kg 125 متفورمین و گروه کولیت اولسراتیو تیمار با mg/kg 250 متفورمین تقسیم شدند. درمان با متفورمین از 2 روز قبل از القای بیماری تا 3 روز بعد از آن ادامه داشت. القای کولیت با تزریق درون رکتومی اسید استیک (3 درصد) انجام شد. 3 روز پس از القای بیماری حیوانات قربانی شدند و آسیب‌های ماکروسکوپی و میکروسکوپی کولون بررسی شد. یافته‌ها: آسیب‌های ماکروسکوپی کولون شامل تعداد و وسعت زخم‌ها و ادم بافتی در گروه کولیت افزایش معنی‌داری را نسبت به گروه شاهد نشان داد (0/001P<). تجویز متفورمین موجب کاهش معنی‌دار آسیب‌های ماکروسکوپی نسبت به گروه کولیت گردید (0/001P<). در سطح میکروسکوپی کولیت موجب نکروز کریپت‌ها، نفوذ شدید لکوسیت‌ها به دیواره کولون، و افزایش ضخامت لایه ماهیچه‌ای صاف نسبت به گروه شاهد شد (0/001P<). در هر دو گروه&lrm; دریافت کننده متفورمین آسیب&lrm;های میکروسکوپی نسبت به گروه کولیت کاهش معنی‌داری را نشان داد (0/001P<). استنتاج: متفورمین می تواند موجب تسکین کولیت السراتیو در مدل تجربی گردد. از این رو می&lrm;تواند به عنوان یک دارو در درمان کولیت السراتیو مورد توجه قرار گیرد.   Background and purpose: Oxidative stress and inflammation play a significant role in the development of ulcerative colitis. Consequently, antioxidant and anti-inflammatory agents may be effective in treating this condition. Metformin is recognized as both an anti-inflammatory and antioxidant agent. This study aimed to investigate the effects of metformin on alleviating inflammation and tissue damage in a rat model of experimentally induced ulcerative colitis. Materials and methods: Twenty-four Wistar rats were randomly divided into four groups (n = 6 each): control, non-treated colitis, metformin-treated colitis (125 mg/kg), and metformin-treated colitis (250 mg/kg). Metformin treatment was initiated two days prior to and continued for three days following the induction of colitis. Colitis was induced by intrarectal administration of 3% acetic acid. Three days after colitis induction, the animals were sacrificed, and macroscopic and microscopic assessments of colonic tissue damage were performed. These included evaluations of inflammation, leukocyte infiltration, crypt necrosis, and edema. Results: Macroscopic colonic damage, including the number and extent of ulcers and tissue edema, was significantly higher in the colitis group compared to the control group (P< 0.001). Metformin administration significantly reduced macroscopic lesions compared to the colitis group (P< 0.001). At the microscopic level, colitis caused crypt necrosis, severe leukocyte infiltration of the colonic wall, and increased thickness of the smooth muscle layer compared to the control group (P< 0.001). In both metformin-treated groups, microscopic damage was significantly lower than in the colitis group (P< 0.001). Conclusion: These results suggest that metformin can ameliorate ulcerative colitis in an experimental model and may be considered a promising therapeutic option for its treatment.   کولیت اولسراتیو, موش صحرائی, متفورمین, التهاب, ادم ulcerative colitis, rat, metformin, inflammation, edema 12 21 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-18417-1&slc_lang=fa&sid=1 Seyyed Navid Mousavinejad سید نوید موسوی نژاد navid.mousavi.njd@gmail.com No MSc Clinical Biochemistry, Department of Clinical Laboratory Sciences, School of Paramedical Sciences, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز،شیراز، ایران Samira Heydari سمیرا حیدری samira.heydari39@gmail.com No Pharm. D, Department of Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran دکتری داروسازی گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی ،دانشگاه علوم پزشکی شیراز،شیراز، ایران Amin Derakhshanfar امین درخشان فر darakhshanfard@sums.ac.ir No Professor, Department of Comparative Biomedical Sciences, School of Advanced Medical Sciences and Technologies, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran استاد، گروه بیومدیکال مقایسه‌ای، دانشکده علوم و فن‌آوری‌های نوین آزمایشگاهی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران Razieh Sabet Sarvestani راضیه ثابت سروستانی Sabet_r@sums.ac.ir No Assistant Professor, Department of Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran استادیار گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز،ایران Mohammad Ali Takhshid محمد علی تخشید takhshidma@sums.ac.ir Yes Professor, Department of Clinical Laboratory Sciences, School of Paramedical Sciences, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran استاد، گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز،شیراز،ایران