Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

fa بررسی اثر لینالول (Linalool) بر آسیب اکسیداتیو میوکارد القا شده توسط تترا کلرید کربن در موش صحرایی نر Investigation of the Effect of Linalool on Carbon TetrachlorideInduced Oxidative Myocardial Injury in Male Rats بیوشیمی Sports biomechanics پژوهشي-کامل Research(Original) سابقه و هدف: بیماری‌های قلبی و عروقی، یکی از شایع‌ترین علت مرگ و میر در سراسر جهان بوده که یکی از دلایل آن، آسیب میوکارد ناشی از اکسیدان‌ها، داروها و سموم می‌باشد. لینالول یک الکل مونوترپن طبیعی است که در تعدادی از گیاهان دارویی یافت شده و مطالعات نشان داده‌اند، که ممکن است اثر تنظیمی بر استرس اکسیداتیو داشته باشد. این مطالعه با هدف بررسی اثرات محافظتی لینالول بر آسیب اکسیداتیو میوکارد ناشی از تتراکلرید کربن (CCl4) در موش صحرایی، انجام پذیرفت. مواد و روش ‌ها: در این مطالعه تجربی، 24 موش صحرایی نر نژاد ویستار به صورت تصادفی به ۴ گروه ۶ تایی (کنترل نرمال، کنترل لینالول، گروه آسیب و گروه پیش درمان با لینالول) تقسیم شدند. دو گروه اول به مدت ۱۴ روز به ترتیب سرم فیزیولوژی و لینالول (25 mg/kg) دریافت کردند. گروه آسیب، ۱۴ روز سرم فیزیولوژی و در روز چهاردهم ml/kg ۱ مخلوط روغن زیتون وCCl4  (v/v 1:1) دریافت نمودند.گروه چهارم به مدت ۱۴ روز لینالول (25 mg/kg) و در روز چهاردهم ml/kg ۱ مخلوط روغن زیتون و CCl4 دریافت کردند. بعد از 48 ساعت، موش‌ها بیهوش شده، بافت قلب برای آنالیزهای بیوشیمیایی و هیستوپاتولوژیک جمع‌آوری شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد که CCl4 به طور معنی‌داری فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانی و ظرفیت آنتی‌اکسیدانی تام را کاهش (0/001 P<) و میزان مالون دی ‌آلدئید (MDA) را در مقایسه با گروه کنترل افزایش داد <a name="_Hlk191917570">(0/001 </a>P<). پیش ‌درمان با لینالول شاخص‌های آنتی‌اکسیدانی را به طور قابل توجهی افزایش (0/001 P<)، و سطح MDA را نسبت به گروه آسیب کاهش داد (0/001 P<). علاوه بر این، لینالول آسیب تخریبی ناشی از CCl4 ساختار بافت قلب را در گروه پیش ‌درمان بهبود بخشید. استنتاج: لینالول با کاهش پراکسیداسیون لیپیدی، افزایش ظرفیت آنتی‌اکسیدانی و حفظ ساختار بافت قلب، به طور موثر در برابر آسیب اکسیداتیو میوکارد ناشی از CCl4 محافظت می‌کند.   Background and purpose: Cardiovascular diseases are among the leading causes of mortality worldwide, with myocardial injury often resulting from oxidative stress, drugs, and toxins. Linalool, a natural monoterpene alcohol found in various medicinal plants, has been reported to modulate oxidative stress. This study aimed to investigate the protective effects of linalool against oxidative myocardial damage induced by carbon tetrachloride (CCl<img alt="" src="file:///C:/Users/F49BA~1.KIA/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image002.gif" style="width:5px; height:6px" > ) in rats. Materials and methods: In this experimental study, 24 male Wistar rats were randomly divided into four groups of six (normal control, linalool control, injury group, and linalool pretreatment group). The first two groups received either physiological saline or linalool (25 mg/kg) for 14 days. The injury group was administered physiological saline for 14 days, followed by a single dose of 1 ml/kg of a 1:1 (v/v) olive oil and CCl<img alt="" src="file:///C:/Users/F49BA~1.KIA/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image004.gif" style="width:5px; height:6px" > mixture on the 14th day. The fourth group received linalool (25 mg/kg) for 14 days, followed by the same CCl<img alt="" src="file:///C:/Users/F49BA~1.KIA/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image004.gif" style="width:5px; height:6px" > mixture on day 14. Forty-eight hours after CCl<img alt="" src="file:///C:/Users/F49BA~1.KIA/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image004.gif" style="width:5px; height:6px" > administration, animals were anesthetized, and cardiac tissues were collected for biochemical and histopathological analyses. Results: The results showed that CCl<img alt="" src="file:///C:/Users/F49BA~1.KIA/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image004.gif" style="width:5px; height:6px" > significantly decreased the activity of antioxidant enzymes and total antioxidant capacity (P< 0.001), and increased malondialdehyde (MDA) levels compared to the control group (P< 0.001). Pretreatment with linalool significantly increased the antioxidant indices (P<0.001) and reduced MDA levels relative to the injury group (P<0.001). Furthermore, histopathological examination showed that linalool pretreatment mitigated CCl<img alt="" src="file:///C:/Users/F49BA~1.KIA/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image004.gif" style="width:5px; height:6px" > -induced structural alterations in myocardial tissue. Conclusion: Linalool effectively protects against CCl<img alt="" src="file:///C:/Users/F49BA~1.KIA/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image002.gif" style="width:5px; height:6px" > -induced myocardial oxidative damage by reducing lipid peroxidation, enhancing antioxidant capacity, and preserving cardiac tissue structure.   لینالکل, آریب میککارر, تتراکلرید کربن, ارترس اکسیداتیک, مک صحرایی Linalool, myocardial injury, carbon tetrachloride, oxidative stress, rats 1 11 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-12162-3&slc_lang=fa&sid=1 Ghasem Taraghy قاسم ترقی ghasem6777777@gmail.com No MSc Student in Clinical Biochemistry, School of Medicine, Ardabil University of Medical Sciences, Ardabil, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران Shiva Rahimi شیوا رحیمی shivarahimi7951@gmail.com No MSc in Clinical Biochemistry, School of Medicine, Ardabil University of Medical Sciences, Ardabil, Iran کارشناس ارشد بیوشیمی، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران Masoud Ojarudi مسعود اجارودی masoudojarudi@gmail.com No PhD Student in Clinical Biochemistry, School of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran دانشجوی دکتری تخصصی بیوشیمی بالینی، گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران Aliakbar Fazaeli علی اکبر فضائلی aafazaely@gmail.com No Assistant Professor, Department of Biochemistry, School of Medicine, Ardabil University of Medical Sciences, Ardabil, Iran استادیار، گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران Zeinab Namjoo زینب نامجو znamjoo1392@gmail.com No Assistant Professor, Department of Anatomical Sciences, School of Medicine, Ardabil University of Medical Sciences, Ardabil, Iran استادیار، گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران Lotfollah Rezagholizadeh لطف اله رضاقلی زاده reza34055@gmail.com Yes Associate Professor, Department of Biochemistry, School of Medicine, Ardabil University of Medical Sciences, Ardabil, Iran دانشیار، گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران