fa بررسی شیوع هموگلوبین E درمتقاضیان ازدواج شهرستان بابلسر سال های 90-1385 روانشناسی psychology پژوهشي-کامل Research(Original) 5 درصد از جمعیت دنیا ناقل یک نقص عمده هموگلو بین هستند . ناحیه ساحلی دریای خزر تحت / سابقه و هدف : 2 متعاقب شیوع بالای مالاریا، مخزن ناقلین انواع (Hetrozygote advantage effect) تأثیر پدیده برتری هتروزیگوتی یکی از واریانت های بتاگلوبین است که نتیجه ازدواج آن ها با بتامینورها ممکن ،E هموگلوبینوپاتی ها می باشد. هموگلوبین است باعث تولدکودک دچارآنمی شدید مشابه تالاسمی ماژورشود . این مطالعه به منظور تعیین شیوع هموگلوبین 1385 انجام شد. - درمتقاضیان ازدواج مراجعه کننده به مرکز مشاوره تالاسمی شهرستان بابلسر طی سال های 1390 E- مواد و روش ها: این مطالعه توصیفی مقطعی که روی 750 متقاضی ازدواج ( 375 زن و 375 مرد) که دچار آنمی هیپوکروم و یا هر دو) مراجعه کننده به مرکز مشاوره شهرستان های بابلسر می باشد که جهت شناسایی MCH<27 MCV< میکروسیتر ( 80 نوع آنمی آلفا، بتا و یا انواع نادرتر از الکتروفورز قلیایی و اسیدی هموگلوبین و آزمایشات تکمیلی ژنتیک بهره گرفته شد. و یا هر دو) بودند MCH<27 MCV< یافته ها: این مطالعه روی 750 نفر از متقاضیان ازدواج که دچار آنمی میکروسیتر ( 80 طبیعی 50 HgbA جهت تعیین نوع آنمی بر اساس هموگلوبین الکترفورز تقسیم بندی شدند که 297 نفر بتا مینور و 403 نفر با 2 HgbE 2 درصد ) دارای باند / 20 نفر ( 6 HPLC نفر با هموگلوب ین باند شناسا یی شدند که در هموگلوبین الکتروفورز اس یدی و تأیید شد. Glu26 Lys (HgbE) انجام دادند که جهش با جا به جایی DNAanalysis بودند که 10 نفر جهت تشخیص قطعی استنتاج: با توجه به شیوع هموگلوبینوپاتی در این منطقه، شناسایی و تفکیک صحیح انواع آن بالاخص واریان ت های که هموگلوبین جدی دی که اخیرا در این منطقه شناسایی شده، جهت پیشگیری از بروز تالاسمی HgbE بتاگلوبین از جمله ماژور و تسریع در شناسایی آزمایشات پیش از تولد با اهمیت می باشد. Background and purpose: Throughout the world 5.2% of the population is carrier for a main hemoglobin disorder. Mazandaran province in North of Iran is highly influenced by heterozygote advantage resulting in high prevalence of hemoglobinopathies. Hemoglobin E is one of the beta globin variants that can cause severe anemia such as thalassemia major. Materials and methods: This descriptive study was carried out in 750 individuals (375female and 375 male) with microcytic hypochromic anemia (MCH<27, MCV<80) attending thalassemia counseling center in Babolsar, during 2006-2011. Hemoglobin electrophoresis and genetic tests were performed to determine the type of α, β or other rare forms of thalassemia. Results: Among the subjects 297 had high HbA2 and were classified as beta thalassemia minor carriers. There were 403 cases with normal HbA2 and 50 had excessive-Hgb band. In acidic electrophoresis and HPLC 20 people were found with HgbE band. To confirm the diagnosis DNA analysis was performed for 10 cases and Glu26 Lys (HgbE) was confirmed. Conclusion: This study showed high incidence of hemoglobinopathies in Mazandaran province. Therefore, it is important to evaluate the beta globin variants such as HgbE to prevent more thalassemia major in the region. HgbE, هموگلوبینوپاتی, متقاضیان ازدواج, بابلسر HgbE, Babolsar, hemoglobinopathies, premarriage individuals 11 18 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1768-50&slc_lang=fa&sid=1 Farzaneh Valizadeh فرزانه ولی زاده E-mail: f.valizadeh48@yahoo.com 100319475328460030253 100319475328460030253 Yes Azadeh Deylami آزاده دیلمی 100319475328460030254 100319475328460030254 No