fa اثر ضد توموری عصاره‌های برگ Boiss Zataria multiflora و Taxus baccata L در مقایسه با وینکریستین: روش سنجش دیسک سیب‌زمینی گیاهان دارویی Medicinal Plant پژوهشي-کامل Research(Original) <span style="font-size:16px;"><span style="line-height:2;"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">سابقه و هدف:</span></span></span></b> <span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar="">آزمون دیسک سیب‌زمینی یکی از روش‌های معتبر برای غربالگری اولیه ترکیبات دارای پتانسیل ضد توموری بر اساس مهار تشکیل تومورهای گال تاجی القا شده توسط </span></span><i><span dir="LTR">Agrobacterium tumefaciens</span></i><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar=""> محسوب می‌شود. مطالعه حاضر با هدف مقایسه اثرات مهار رشد تومور عصاره برگ </span></span><i><span dir="LTR">Zataria multiflora</span></i><i> </i><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar="">و </span></span><i><span dir="LTR">Taxus baccata</span></i><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar=""> در مقایسه با داروی وینکریستین، انجام پذیرفت.</span></span><span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="letter-spacing:-.2pt"></span></span></span></span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="AR-SA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">مواد و روش </span></span></span></b><b><span lang="FA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">‌</span></span></span></b><b><span lang="AR-SA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">ها:</span></span></span></b> <span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar="">در این مطالعه تجربی، سیب‌زمینی‌های سالم پس از ضد عفونی سطحی با محلول هیپوکلریت سدیم یک درصد و سترومید، تحت شرایط استریل به دیسک‌هایی با ابعاد یکنواخت برش داده شدند و بر روی محیط آگار 5/1 درصد قرار گرفتند. سوسپانسیون </span></span><i><span dir="LTR">A. tumefaciens</span></i><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar=""> با غلظت‌های مختلف عصاره‌های گیاهی (0/1، 0/25، 0/5، 1، 1/5، 2، 2/5 میلیگرم بر میلی‌لیتر) مخلوط و بر روی دیسک‌ها تلقیح شد. نمونه‌ها به مدت ۱۲ تا ۲۱ روز در دمای ۲۵ درجه سانتی‌گراد انکوبه گردیدند. پس از دوره انکوباسیون، تعداد تومورهای تشکیل ‌شده در هر دیسک شمارش و درصد مهار رشد تومور نسبت به کنترل منفی محاسبه شد. تحلیل آماری داده‌ها برای تعیین تفاوت میان گروه‌ها انجام گرفت.</span></span><span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="letter-spacing:-.2pt"></span></span></span></span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="AR-SA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">یافته</span></span></span></b><b><span lang="FA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">‌</span></span></span></b><b><span lang="AR-SA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">ها:</span></span></span></b><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar=""> نتایج نشان داد که عصاره برگ </span></span><i><span dir="LTR">T.baccata</span></i><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar=""> در تمامی غلظت‌های مورد بررسی، مهارکنندگی قابل ‌توجه و معناداری بر تشکیل تومورهای گال تاجی داشت. در مقابل، عصاره </span></span><i><span dir="LTR">Z.multiflora</span></i><i> </i><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar="">تنها در غلظت ۲ میلی‌گرم بر میلی‌لیتر اثر مهارکننده معنی‌دار نشان داد و در غلظت‌های پایین‌تر فاقد فعالیت قابل توجه بود.</span></span><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="letter-spacing:-.2pt"></span></span></span></span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.1pt">استنتاج:</span></span></span></b> <span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar="">بر اساس یافته‌ها، </span></span><i><span dir="LTR">Taxus</span></i><i> </i><i><span dir="LTR">baccata</span></i><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar=""> می تواند رشد تومور مهار کند، در حالی‌که اثرات </span></span><i><span dir="LTR">Zataria multiflora</span></i><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar=""> محدود و وابسته به غلظت می‌باشد. این نتایج لزوم بررسی‌های تکمیلی در مدل‌های سلولی و درون‌تنی برای تعیین پتانسیل ضد توموری این ترکیبات را برجسته </span></span></span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar="">می‌کند.</span></span></span></span></span></span></span><br> &nbsp; <span style="font-size:16px;"><span style="line-height:2;"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span arial="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.3pt">Background and purpose:</span></span></b> <span class="EndNoteBibliographyTitleChar" sans-serif="" style="font-family:Calibri,"><span lang="EN">The potato disc assay is a well-established method for preliminary screening of compounds with potential antitumor activity, based on their ability to inhibit crown gall tumor formation induced by Agrobacterium tumefaciens. The present study aimed to compare the inhibitory effects on crown gall tumor formation of leaf extracts from Zataria multiflora and Taxus baccata with that of the reference drug vincristine.</span></span><span style="letter-spacing:-.3pt"></span></span><br> <span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span arial="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">Materials and methods:</span></span></b> In this experimental study, healthy potatoes were surface-sterilized using 1% sodium hypochlorite and cetrimide, then aseptically cut into uniform discs and placed on 1.5% agar medium. A suspension of A. tumefaciens was mixed with varying concentrations of the plant extracts (0.1, 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, and 2.5 mg/mL) and inoculated onto the discs. The discs were incubated at 25 &deg;C for 12&ndash;21 days. After incubation, crown gall tumors on each disc were counted, and the percentage of tumor-growth inhibition relative to the negative control was calculated. Statistical analyses were performed to determine differences between groups.<span style="letter-spacing:-.2pt"></span></span><br> <span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span arial="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">Results:</span></span></b><b> </b><span class="EndNoteBibliographyTitleChar" sans-serif="" style="font-family:Calibri,"><span lang="EN">The leaf extract of T. baccata exhibited significant inhibitory activity against crown gall tumor formation at all tested concentrations. In contrast, Z. multiflora extract showed a significant inhibitory effect only at 2 mg/mL, with negligible activity at lower concentrations.</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt"></span></span><br> <span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span arial="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">Conclusion:</span></span></b> <span class="EndNoteBibliographyTitleChar" sans-serif="" style="font-family:Calibri,"><span lang="EN">Based on these findings, Taxus baccata extract showed greater inhibitory activity against crown gall tumor formation, whereas the effects of Zataria multiflora extract were limited and concentration-dependent. These results support further investigation using cellular and in vivo models to determine whether these plant extracts have antitumor potential.</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt"></span></span></span></span><br> &nbsp; مهار تومور,آویشن شیرازی, سرخدار, وینکریستین, دیسک سیب‌زمینی tumor inhibitor, Zataria multiflora, Taxus baccata, vincristine, potato disc assay 7 17 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-11413-20&slc_lang=fa&sid=1 Fatemeh Akbari فاطمه اکبری akbariftm@yahoo.com 1003194753284600189600 1003194753284600189600 No Assistant professor, Research Center of Physiology, Neuroscience Research Institute, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran استادیار، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، پژوهشکده علوم اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی سمنان، سمنان، ایران Somaieh Skandari سمیه اسکندری s.skandari@gmail.com 1003194753284600189601 1003194753284600189601 No Pharm D, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دکترای داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Mohtaram Nasrollahi محترم نصرالهی nasrollahi12@gmail.com 1003194753284600189602 1003194753284600189602 No Professor, Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استاد، گروه میکروبیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Mohammad Ramezani محمد رمضانی mphammad.ramezani@yahoo.com 1003194753284600189603 1003194753284600189603 No Professor, Department of Biotechnology, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran. استاد، گروه بیوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Allireza Khalilian علیرضا خلیلیان khalilian1196@yahoo.com 1003194753284600189604 1003194753284600189604 No Professor, Department of Biostatistics, Faculty of Health, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استاد، گروه آمار، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Mohammad Azadbakht محمد ازادبخت azadbakht110@gmail.com 1003194753284600189605 1003194753284600189605 Yes Professor Department of Pharmacognosy, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استاد، گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران