Journal of Mazandaran University of Medical Sciences
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
J Mazandaran Univ Med Sci
Medical Sciences
http://jmums.mazums.ac.ir
1
admin
1735-9260
1735-9279
fa
jalali
1391
11
1
gregorian
2013
2
1
22
1
online
1
fulltext
fa
تأثیر زمان متعادل سازی جنین های دو سلولی موش در محلول انجمادی، در روش انجماد شیشه ای، بر میزان بقاء و تکوین آن ها پس از خارج کردن از انجماد
Effect of Equilibration Time in Vitrification Solution on Post-Thawed Survival Rate and Development of Mouse Two Cell Embryos
فيزيولوژي
physiology
پژوهشي-کامل
Research(Original)
سابقه و هدف : این مطالعه به منظور مق ایسه ت أثیر زمان متعادل سازی در محلول انجمادی بر میزان بقا ء جنین های مرحله
دو سلولی موش انجام پذیرفت.
که تحریک NMRI مواد و روش ها: مطالعه حاضر از نوع تجربی بوده که در آن از لوله رحمی موش های گونه
تخمدانی شده بودند، جنین های دو سلولی ب ه دست آمد. جهت انجماد، این جنین ها به صورت تصادفی به چهار گروه تقسیم
7 درصد دی متیل سولفوکساید، 20 درصد سرم آلبومین گاوی و / 7 درصد اتیلن گلیکول، 5 / و در محلول انجمادی ( 5
20 دقیقه قرار داده شدند و جنین های منجمد شده پس از گذشت ،15 ،10 ، در زمان های 5 (Ham’s F محیط کشت 10
چهارده روز از حالت انجماد خارج شدند. میزان بقاء پس از انجماد و مراحل تکوین این جنین ها تا رسیدن به مرحله
دو مرحله ای انجام (Vitrification) بلاستوسیست و هچینگ بررسی و ثبت شد . این تحقیق بر اساس روش انجماد شیش های
شد و ابزار مورد استفاده برای انجماد، کرایو تاپ بود.
یافته ها: میزان بقاء پس از خارج کردن از انجماد، میزان کلیواژ، میزان تشکیل بلاستوسیست و رسیدن به مرحله
هچینگ در بین چهار گروه، اختلاف معنی داری را نشان نداد.
استنتاج: بر اساس یافته های این مطالعه، می توان نتیجه گیری کرد که زمان متعادل سازی جنین های دو سلولی در
محلول انجمادی (با غلظت و ترکیبات مشابه ) در فاصله زمانی 5 تا 20 دقیقه برای جنین قابل تحمل بوده و در میزان بقاء و
مرا حل تکوین قبل از لانه گزینی تفاوتی ایجاد نم یکند.
Background and purpose: To assess the effect of equilibration time on the vitrified-warmed
two cell mouse embryos.
Material and Methods: Two cell embryos were obtained from oviducts of super ovulated
female NMRI mice. The embryos were randomly allocated in four groups and vitrified using cryotop and
two-step mediaprotocol. The experimental groups were: 1) embryos were equilibrated in vitrification
solution (v1) (7.5% EG, 7.5% DMSO, 20% BSA, Ham’s F10) for 5 min (n=122), 2) 10 min (n=102), 3),
15 min (n=105), 4), 20 min (n=140). After two weeks, the vitrified embryos were thawed. The survived
embryos were cultured in Ham, s F10 medium for 72 hours and the cleavage, blastocyst formation and
hatching rates were assessed.
Results: The results demonstrated that survival, cleavage, blastocyst formation and hatching rates
did not show any significant differences among the embryos in different groups which exposed in first
vitrification solution for periods of 5 to 20 minutes.
Conclusion: The range of 5 to 20 minutes for equilibration of mouse embryos in the first
vitrification solution can be used in the two-step media plus cryotop method for embryo vitrification.
انجماد شیشه ای, کرایو تاپ, تکوین جنین موش
Vitrification, Cryotop, Mouse Embryos Development
254
259
http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1466-92&slc_lang=fa&sid=1
Nasibeh
Ghandi
نسیبه
قندی
100319475328460031520
100319475328460031520
No
Abbas Ali
Karimpour Malekshah
عباسعلی
کریم پور ملکشاه
amalekshah@gmail.com
100319475328460031521
100319475328460031521
Yes
Amir
Esmaeilnezhad Moghadam
امیر
اسماعیل نژاد مقدم
100319475328460031522
100319475328460031522
No