fa اثر محافظتی سیتوکین SCF در مهار آپوپتوز ناشی از اشعه X در سلول های HL60 پژوهشي-کامل Research(Original) <div style="text-align: justify direction: rtl"> <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف: </span>آپوپتوز یا مرگ برنامه ریزی شده سلول، فرآیندی از خودکشی سلول است و پرتوهای یونیزان با صدمه به DNA سلول، موجب تحریک و سوق دادن آن به آپوپتوز می شوند. در تحقیق حاضر تاثیر اشعه X روی القای آپوپتوز در سلول های لوکمی انسان (HL60) و همچنین مکانیسم اثر محافظتی سیتوکین SCF در مهار آپوپتوز ناشی از اشعه X مورد بررسی قرار گرفته است.<br><span style="font-weight: bold">مواد و روش ها:</span> سلول های HL60 در معرض 5 گری اشعه X قرار گرفته و تاثیر زمان در افزایش درصد آپوپتوز در سلول ها مورد بررسی قرار گرفت و سپس گروهی از سلول ها یکساعت قبل از پرتوگیری سیتوکین SCF مهارکننده های مسیرهای داخل سلولی MAPK،P13K و PCK را دریافت کردند و سپس تغییر در روند آپتوپوز در سلول ها مورد ارزیابی قرار گرفت.<br><span style="font-weight: bold">یافته ها:</span> نتایج نشان می دهد که اشعه X موجب القای آپوپتوز در سلول ها می شود، به طوری که با افزایش زمان از 12 تا 60 ساعت بعد از پرتودهی به تدریج درصد آپوپتوز در سلول ها افزایش می یابد. انکوبه سلول ها با SCF قبل از پرتودهی موجب کاهش آپوپتوز می شود، این اثر کاهش آپوپتوز، توسط مهار کننده ERK سرکوب می گردد، در صورتی که مهارکننده های PCK و P13K قادر به مهار مسیر داخل سلولی القای شده توسط SCF نمی باشند.<br><span style="font-weight: bold">استنتاج:</span> نتایج این مطالعه نشان می دهد که SCF با اثر تحریک فعال سازی پروتیین های مسیر MAPK موجب افزایش مقاومت و همچنین بقای سلول در برابر عوارض سوء ناشی از اشعه X در سلول هایHL60 می شود و سلول ها را در برابر اشعه با مکانیسم داخل سلولی و مرتبط با پروتیین های M‏APK محافظت می کند. </div> <span style="font-weight: bold">Background and purpose :</span> Âpoptosis or programmed cell death is a process of cell suicide. Ïonizing radiation is one of the stimuli for apoptosis, acting through DNÂ damage. Ïn the present study, effects of X-rays induced apoptosis in HL60 cells, as well as the protective effects of Stem Çell Factor (SÇF) in inhibiting X-ray induced apoptosis have been evaluated. <br><span style="font-weight: bold">Materials and methods :</span> HL60 cells were exposed to 5 Gy of x-ray and the effect of time on the percentage of apoptotic cells was studied. Ône group of cells were incubated in medium containing SÇF at 37 o Ç for 1 h before X-ray exposure. Ôther groups of cells were incubated in media containing SÇF, MÂPK, PÏ3K and PKÇ inhibitors as the cellular pathway proteins, and the X-ray induced apoptosis was studied. <br> <span style="font-weight: bold">Results :</span> The X-ray induced apoptosis show a graduall increase from 12h to 60h after X-ray. The SÇF attenuated the percentage of apoptotic cells when cells were treated with SÇF 1 h before X-ray. X-rays induced apoptosis partially attenuated by a combination treatment of SÇF and PKÇ and PÏ3K inhibitors, but it was not inhibited by the SÇF and ËRK inhibitors. <br><span style="font-weight: bold">Çonclusion :</span> SÇF protected cells against X-rays through activation of MÂPK pathway. آپوپتوز، سیتوکین، عامل پیش ساز سلول خونی، اشعه Âpoptosis, cytokine, SÇF, irradiation 31 37 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-425&slc_lang=fa&sid=1 S.J Hosseinimehr سیدجلال حسینی مهر 10031947532846006742 10031947532846006742 Yes A Ïnanami اسامو اینانامی 10031947532846006743 10031947532846006743 No M Kuwabara میکینوری کووابارا 10031947532846006744 10031947532846006744 No