Journal of Mazandaran University of Medical Sciences
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
J Mazandaran Univ Med Sci
Medical Sciences
http://jmums.mazums.ac.ir
1
admin
1735-9260
1735-9279
fa
jalali
1380
3
1
gregorian
2001
6
1
11
31
online
1
fulltext
fa
گزارش یک مورد سندرم آپرت
A neonate with clinical manifestations of Apert syndrome
پژوهشي-کامل
Research(Original)
<div style="text-align: justify direction: rtl">
سندرم آپرت (Apert) یکی از انواع کرانیوسین استوزیس است و از دسته سندرم های Acrocephalosyndactyly می باشد که علاوه بر کرانیوسین استوزیس با ناهنجاری توام انگشتان دست یا پا نیز همراه است. شایعترین علایم بالینی این سندرم، اکروسفالی و توری براکی سفالی(Turribrachycephaly) ، پیشانی بلند، بخش میانی صورت رشد نیافته، چشم ها برآمده (Proptosis)، خط چشم ها به صورت شیار،Antemongoloid ، شکاف کام، چسبندگی انگشتان در دست و پا، و انگشت شست کلفت و کوتاه می باشد.در این جا یک مورد از سندرم آپرت با علایم شاخص این بیماری معرفی می شود.
</div>
Âpert syndrome is a case syndrome with an incidence of about 16 in 1,000,000 live births. Ït is classified with the Âcrocephalosyndactyly syndromes, which is cranyosynostosis in combination with syndactyly in hands and feet. The other common clinical manifestations in Âpert Syndrome are acrocephaly, Turibrachycephaly, syndactyly on hands and feet, wide Tumb, ante mongoloid polpebral fissure, cleft palate, proptosis and under development of mid face.
This is a case report of a neonate with clinical manifestations of Âpert syndrome.
کرانیوسین استوزیس، سندرم آپرت، ناهنجاری مادرزادی
Âpert syndrome, Çongenital disorder, Çranyosynostosis
80
87
http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-45&slc_lang=fa&sid=1
M
Nakhshab
مریم
نخشب
10031947532846007452
10031947532846007452
Yes
F
Modgtahedzadeh
فریدون
مجتهدزاده
10031947532846007453
10031947532846007453
No
F
Pourfatemi
فاطمه
پورفاطمی
10031947532846007454
10031947532846007454
No