fa بررسی ارتباط ویروس اپشتن بار و ژن BARF-1 کد‌ شده توسط ویروس با آدنوکارسینوم معده پژوهشي-کامل Research(Original) <div style="text-align: justify direction: rtl"> <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف : </span>کارسینوم معده دومین علت مهم مرگ ناشی از سرطان در دنیا بوده و بروز آن تفاوت قابل توجهی از نظر جغرافیایی دارد. فاکتورهای اتیولوژیک متعددی از قبیل عفونت با ویروس اپشتن بار در پاتوژنز کانسر معده نقش دارند ولی هنوز اطلا عات کافی در مورد پاتوژنز و میزان ارتباط بافتی ویروس اپشتن بار با کانسر معده وجود ندارد. بنابراین شناسایی ژن‌های بیماری زا نقش بسزایی در بهبود پیش‌آگهی بیماران دارد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط ویروس اپشتن بار و ژن BÂRF-1 کد‌شده توسط آن ویروس در پاتوژنز آدنوکارسینوم معده می‌باشد. <br><span style="font-weight: bold">مواد و روش ها : </span>در یک مطالعه تحلیلی از نوع مورد- شاهدی تعداد 200 نمونه مربوط به بلوک‌های پارافینی بیماران مبتلا به کانسر معده همراه با بلوک‌های پارافینی مربوط به افراد غیر مبتلا انتخاب شدند. از بلوک‌های پارافینی پس از استخراج DNÂ، واکنش زنجیره‌ای پلی مراز (PÇR) جهت کشف ژنوم ËBV و تعیین ژن BÂRF-1 با استفاده از پرایمرهای اختصاصی انجام شد. بعلاوه درجه تمایز (Grade) و مرحله (Stage) نمونه‌های کانسر معده هم بررسی شدند. <br><span style="font-weight: bold">یافته ها :</span> نتایج حاصل از PÇR نشان‌دهنده سه نمونه مثبت از نظر اپشتن بار در گروه مورد بوده و گروه کنترل همه منفی بودند. بنابراین ارتباط آماری معنی‌داری بین گروه مورد و شاهد از نظر این ویروس وجود نداشته است(05/0p>). ژن BÂRF-1 نیز در هر سه نمونه مثبت، منفی بود. 41 درصد موارد سرطان‌ها در درجه یک، 52 درصد موارد در درجه دو و 7 درصد موارد در درجه سه بودند. <br> <span style="font-weight: bold">استنتاج : </span>نتایج حاصل نشان می‌دهد در منطقه جغرافیایی مورد مطالعه که کانسر معده از شیوع بالایی برخوردار است ویروس اپشتن بار در بروز آدنوکارسینوم معده نقش اندکی دارد. </div> <span style="font-weight: bold">Background and purpose:</span> Gastric carcinoma is the second leading cause of cancer death worldwide and its incidence varies considerably according to geographical location. There are multiple etiologic factors such as infection with ËBV that play a role in carcinogenesis of gastric cancer, yet there is not enough evidence about pathogenesis of ËBV and its relationship with gastric cancer. Thus, recognizing pathogenic genes can help improve the prognosis of the patients. The purpose of this study is to explore the relationship between ËBV and ËBV-encoded BÂRF-1 oncogene in gastric adenocarcinoma pathogenesis. <br> <span style="font-weight: bold">Materials and methods:</span> Ïn this analytical case-control study, 200 paraffin-embedded blocks of biopsies of patients with gastric cancer and those of healthy people were selected. Âfter DNÂ extraction, polymerase chain reaction (PÇR) was used to determine ËBV genome and BÂRF-1 oncogene by specific primers of BÂRF-1. Grade and stage of the gastric cancer biopsies were also examined. <br><span style="font-weight: bold">Results: </span>The results of PÇR indicated that ËBV genome was detected in three cases in the case group, whereas all samples in the control group were negative for ËBV. Thus, no significant relationship was observed between the two groups (P>0.05). The ËBV positive gastric cancers were negative for BÂRF-1 oncogene. Ït was also found that 41% of the cancers were grade Ï, 52% grade ÏÏ, and 7% grade ÏÏÏ. <br><span style="font-weight: bold">Çonclusion:</span> The findings suggest that gastric cancer has a high prevalence in the geographical region under study however, ËBV plays a minor role in the carcinogenesis of gastric adenocarcinoma. ویروس اپشتن بار، آدنوکارسینوم معده، BÂRF-1 Ëpstein Barr virus, gastric adenocarcinoma, BÂRF-1 10 16 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-31-18&slc_lang=fa&sid=1 M Ghasemi مریم قاسمی a.zghasemi@yahoo.com 10031947532846003743 10031947532846003743 Yes S Abedian Kenari سعید عابدیان 10031947532846003744 10031947532846003744 No ZH Torabizadeh ژیلا ترابی زاده 10031947532846003745 10031947532846003745 No N Iri نورالدین ایری 10031947532846003746 10031947532846003746 No J Marjani جرن مرجانی 10031947532846003747 10031947532846003747 No A.M Mirabi اراز محمد میرابی 10031947532846003748 10031947532846003748 No