fa کاهش بیان پروتئین شوک حرارتی HSP90α پس از مواجهه با داروی دوکسوروبیسین در لاین های سلولی سرطان پستان (MCF-7 و MDA-MB-231) آناتومي anatomy پژوهشي-کامل Research(Original) <p dir="RTL">سابقه و هدف: آمار سرطان پستان روز به روز در حال افزایش است. دانشمندان برای مهار سرطان پستان در حال بررسی اثرفاکتورهای سلولی بر روند درمان سرطان پستان می باشند. هدف از این پژوهش تعیین <span dir="LTR">IC50</span> داروی دوکسوروبیسین در 24 ساعت بر روی رده های سلولی <span dir="LTR">MCF-7</span> و <span dir="LTR">MDA-MB-231</span> و بررسی بیان پروتئین شوک حرارتی <span dir="LTR">HSP90&alpha;</span> به عنوان یکی از فاکتورهای سلولی قبل و پس از مواجهه با دوکسوروبیسین در 24 ساعت در هر دو رده سلولی سرطان پستان است.</p> <p dir="RTL">مواد و روش‌ها: مطالعه حاضر از نوع توصیفی مداخله‌ای بود که بر روی دو رده سلولی <span dir="LTR">MCF-7</span> و<span dir="LTR">MDA-MB-231`</span> پس از مواجهه با دوکسوروبیسین در 24 ساعت انجام شد وحساسیت سلول‌ها نسبت به داروی دوکسوروبیسین با استفاده از تکنیک <span dir="LTR">MTT Assay</span> با کمک نرم‌افزار آماری <span dir="LTR">excel</span> تجزیه و تحلیل گردید. بیان پروتئین شوک حرارتی <span dir="LTR">HSP90&alpha;</span> در هر دو رده سلولی قبل و پس از مواجهه با داروی دوکسوروبیسین با تکنیک ایمنوفلورسنت (ایمنوسیتوکیمیستری) به صورت کیفی مقایسه گردید.</p> <p dir="RTL">یافته‌ها: نتایج &nbsp;<span dir="LTR">MTT Assay </span>&nbsp;نشان داد <span dir="LTR">)</span> <span dir="LTR">IC50</span>مقدار دوزی که باعث مرگ 50 درصد سلول‌ها می‌شود) سلول‌های <span dir="LTR">MDA-MB-231</span> و <span dir="LTR">MCF7</span> پس از مواجهه با دوکسوروبیسین در 24 ساعت به ترتیب برابر با 521/14 و 3315/16 میکرومولار بود و با روش ایمنوسیتوشیمی، بیان پروتئین &nbsp;<span dir="LTR">HSP90&alpha;</span>در هر دو رده سلولی پس از مواجهه با داروی دوکسوروبیسین نسبت به گروه کنترل کاهش یافت<span dir="LTR">.</span></p> <p dir="RTL">استنتاج: تراکم سلولی سلول‌های رده <span dir="LTR">(ER<strong>-</strong>)</span> <span dir="LTR">MDA-MB-231</span> و رده <span dir="LTR">MCF-7(ER</span> <sup><span dir="LTR">+</span></sup><span dir="LTR">)</span> پس از مواجهه با دوکسوروبیسین با افزایش دوز دارو،کاهش یافته که این اثر وابسته به دوز دارو است و هر دو رده سلولی دچار مرگ سلولی شدند. بیان <span dir="LTR">HSP90&alpha;</span> کاهش یافت، اما سلول‌های <span dir="LTR">MDA-MB-231</span> حساس‌تر بودند.</p> <p><strong>Background and purpose:</strong> Incidence of breast cancer is increasing day by day. Scientists are interested in the effects of inhibition of breast cancer cell on treatment of this cancer. The aim of this study was to determine IC50 of doxorubicin in 24 hours on cell lines MCF-7 and MDA-MB-231 and the expression of heat shock protein HSP90&alpha; as a factor in the cell before and after 24 hours exposure to doxorubicin in both breast cancer cell lines.</p> <p><strong>Materials and methods:</strong> A descriptive interventional study was done in two cell lines MCF-7 and MDA-MB-231` after 24 hours exposure to doxorubicin. Sensitivity of cells to doxorubicin was determined using MTT Assay in excel software. HSP90&alpha; heat shock protein expression were qualitatively compared in both cell lines before and after exposure to doxorubicin using immunofluorescent techniques (Immunocytochemistry).</p> <p><strong>Results:</strong> MTT Assay showed that IC50 value in MDA-MB-231 and MCF7 cells after 24 hours exposure to doxorubicin (the dose that kills 50% of cells) were 14.521 and 16.3315&micro;M, respectively. Immunocytochemistry revealed that HSP90&alpha; protein expression in both cell lines after exposure to doxorubicin decreased compared to the control group.</p> <p><strong>Conclusion:</strong> Cell density in cell lines (ER-) MDA-MB-231 and line MCF-7 (ER+) after exposure to doxorubicin and increasing the dose of medication, decreased indicating a dose dependent effect. Also, apoptosis occurred in both cell lines and expression of HSP90&alpha; decreased but MDA-MB-231 cells were found to be more sensitive.</p> سرطان پستان, پروتئین شوک حرارتی, HSP90α, دوکسوروبیسین Hsp90α, HSP, doxorubicin, breast cancer 29 37 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-29-462&slc_lang=fa&sid=1 Fereshte Jokar فرشته جوکار No MA Student in Anatomy, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد علوم تشریح، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران Mohammad Ali Atlasi محمدعلی اطلسی No Associate Professor, Anatomical Sciences Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran دانشیار، مرکز تحقیقات آناتومی کاشان، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران Morteza Salimian مرتضی سلیمیان No Assistant Professor, Anatomical Sciences Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran استادیار، مرکز تحقیقات آناتومی کاشان، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران Aliakbar Taherian علی اکبر طاهریان fereshtehjokar@yahoo.com Yes Associate Professor, Department of Pathology and Histology, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran دانشیار، گروه پاتولوژی/بافت شناسی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران