Journal of Mazandaran University of Medical Sciences
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
J Mazandaran Univ Med Sci
Medical Sciences
http://jmums.mazums.ac.ir
1
admin
1735-9260
1735-9279
fa
jalali
1397
3
1
gregorian
2018
6
1
28
161
online
1
fulltext
fa
ارتباط پلیمورفیسم rs7887062 در Lnc-Ang362 با بیماریهای عروق کرونر آترواسکلروتیک در مبتلایان بدون فاکتورهای خطر
Association of the rs7887062 Polymorphism in Lnc-Ang362 with Atherosclerotic Coronary Artery Disease in Low Risk Patients
ژنتیک
genetic
پژوهشي-کامل
Research(Original)
<p dir="RTL"><strong>سابقه و هدف: </strong>رونوشت غیرکدکننده طویل <span dir="LTR">Lnc-Ang362</span> نقش اساسی در بیان <span dir="LTR">miR-221</span> و <span dir="LTR">miR-222</span> ایفا می­کند. ناک داون منجر به کاهش بیان این دو میکرو<span dir="LTR">RNA</span> و همچنین کاهش تکثیر سلول­های ماهیچه صاف در پاسخ به آسیب عروقی می­شود. در این مطالعه برای اولین بار ارتباط احتمالی بین پلی­مورفیسم <span dir="LTR">Lnc-Ang362 rs7887062A/G</span> با خطر بروز بیماری عروق کرونر در بیماران با ریسک پایین مورد توجه قرار گرفت.</p>
<p dir="RTL"><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">سابقه</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;"> و هدف:</span></span></span><span style="font-family:b zar;"> رونوشت غیرکدکننده طویل </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Lnc-Ang362</span></span><span style="font-family:b zar;"> نقش اساسی در بیان </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">miR-221</span></span><span style="font-family:b zar;"> و </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">miR-222</span></span><span style="font-family:b zar;"> ایفا می</span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"></span></span><span style="font-family:b zar;">کند. ناک داون </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Lnc-Ang362</span></span><span style="font-family:b zar;"> منجر به کاهش بیان این دو میکرو </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">RNA</span></span><span style="font-family:b zar;"> و همچنین کاهش تکثیر سلول</span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"></span></span><span style="font-family:b zar;">های ماهیچه صاف عروق، در پاسخ به آسیب عروقی می</span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"></span></span><span style="font-family:b zar;">شود. در این مطالعه برای اولین بار ارتباط احتمالی بین پلی مورفیسم </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">rs7887062A/G</span></span><span style="font-family:b zar;">، </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Lnc-Ang362</span></span><span style="font-family:b zar;"> با خطر بروز بیماری عروق کرونر آترواسکلروتیک در بیماران با ریسک پایین مورد بررسی قرار گرفت.</span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"></span></span></span><br>
<span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">مواد و روش</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"></span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;">در این مطالعه مورد-</span></span> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;">شاهدی، 299 نفر شامل 150 بیمار مبتلا به اختلال عروق کرونر آترواسکلروتیک</span></span><span style="font-family:b zar;"> و 149 فرد سالم به عنوان گروه کنترل مورد بررسی قرار گرفتند. تعیین ژنوتیپ مارکر پلی</span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"></span></span><span style="font-family:b zar;">مورفیسم </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">A/G</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">rs7887062</span></span><span style="font-family:b zar;"> با روش </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PCR-RFLP</span></span><span style="font-family:b zar;"> انجام گرفت و نتایج توسط نرم</span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"></span></span><span style="font-family:b zar;">افزار آماری </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">SPSS 19</span></span><span style="font-family:b zar;"> تجزیه و تحلیل شد.<span style="color:black;"></span></span><br>
<span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">یافته</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"></span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span> <span style="font-family:b zar;">ارتباط معنی</span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"></span></span><span style="font-family:b zar;">داری در جهت کاهش خطر بروز بیماری عروق کرونر بین ژنوتیپ هتروزیگوت </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">AG</span></span><br>
<span style="font-family:b zar;">و <span style="letter-spacing:-.2pt;">ژنوتیپ</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"></span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;">های حامل آلل </span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;">G</span></span> <span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;">(GG+AG)</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;"> مشاهده گردید. آلل </span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;">G</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;"> ریسک بروز بیماری را کاهش می</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;">دهد (004/0 = </span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;">p</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;">،<br>
7/0-15/0 :</span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;">CI</span></span><span style="font-family:b zar;"> <span style="letter-spacing:-.1pt;">95 درصد، 32/0 :</span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">OR</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;">). در تقسیم</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"></span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;">بندی جمعیت براساس جنسیت، کاهش ریسک بروز بیماری درحضور ژنوتیپ هتروزیگوت</span></span><span style="font-family:b zar;"> و ژنوتیپ</span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"></span></span><span style="font-family:b zar;">های حامل آلل </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">G</span></span><span style="font-family:b zar;"> در جمعیت زنان و مردان مشاهده شد.<span style="color:black;"></span></span><br>
<span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">استنتاج:</span></span></span><span style="font-family:b zar;"> واریانت رونوشت </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Lnc-Ang362</span></span><span style="font-family:b zar;"> احتمالاً می</span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"></span></span><span style="font-family:b zar;">تواند به عنوان مارکر مولکولی برای غربال</span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"></span></span><span style="font-family:b zar;">گری افراد کم خطر مستعد بروز بیماری</span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"></span></span><span style="font-family:b zar;">های عروق کرونر آترواسکلروتیک در نظر گرفته شود.<span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"></span></span></span></p>
<p dir="RTL"></p>
<p><strong>Background and purpose:</strong> A long non-coding transcript Lnc-Ang362 plays critical role on the expression of miR-221 and miR-222. Knockdown of Lnc-Ang362 reduces the expression of these miRNAs as well as vessel smooth muscle cell proliferation in response to vascular injury. This study, for the first time, considered the possible association between Lnc-Ang362 rs7887062A/G polymorphism with the risk of atherosclerotic coronary artery disease (CAD) in low risk patients.<br>
<strong>Materials and methods:</strong> In this case-control study, 299 subjects, including 150 patients with atherosclerotic CAD and 149 healthy individuals (control group) enrolled. Genotyping of the rs7887062 was done using PCR-RFLP method. Data were analyzed using SPSS v.19.<br>
<strong>Results:</strong> The frequency of heterozygote AG and G-allele carriage (GG+AG) genotypes were greater in controls compared to the patients, supporting the protective role against CAD. The G allele reduced the risk of disease (OR: 0.32, 95%CI: 0.15- 0.7, P=0.004). In cross tabulation of the study population based on gender, reduced risk of CAD in the presence of AG and G-carriage genotypes was seen in both males and females.<br>
<strong>Conclusion:</strong> Lnc-Ang362 variant could be considered as a molecular screening marker for low risk susceptible subjects to atherosclerotic CAD.<br>
</p>
Lnc-Ang362, بیماریهای عروق کرونر, پلیمورفیسم
Lnc-Ang362, coronary artery disease, polymorphism
24
32
http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-11-6848-2&slc_lang=fa&sid=1
Khadijeh
Bazooei
خدیجه
بازویی
khadijehbazooei@gmail.com