پرهام نجاتی، صبا ناصری، مریم عینی، رضا علی بخشی، سوسن محمودی، لیدا حق نظری، نازنین جلیلیان،
دوره ۳۳، شماره ۲۱۹ - ( فروردین ۱۴۰۲ )
چکیده
سابقه و هدف: پرفشاری خون به دلیل شیوع بالا و افزایش خطر بیماری‌های قلبی عروقی، همواره یک چالش جهانی سلامت بوده است. فشار خون بالا در دسته بیماری‌های چندعاملی قرار دارد که عوامل ژنتیکی و محیطی، هر دو در ایجاد آن نقش دارند. تاکنون، ژن‌ها و مسیرهای ترارسانی مختلفی در ارتباط با پرفشاری خون پیشنهاد شده‌اند که از جمله آن‌ها، مسیر نیتریک اکسید/cGMP است. در این مطالعه و به منظور تعیین بهتر نقش این مسیر در پاتوژنز پرفشاری خون و در جهت یافتن عوامل ژنتیکی درگیر در ایجاد استعداد ابتلا به این بیماری در جمعیت استان کرمانشاه، سه نقطه کلیدی در مسیر نیتریک اکسید، یعنی ژن‌های eNOS، GUCY۱A۳ و PDE۱A را مورد بررسی قرار دادیم.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، تعداد ۱۳۰ بیمار و ۱۱۰ فرد سالم وارد مطالعه شدند. سه واریانت rs۱۷۹۹۹۸۳ در ژن eNOS، rs۱۳۱۳۹۵۷۱ در ژن GUCY۱A۳ و rs۱۶۸۲۳۱۲۴ در ژن PDE۱A به روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج به دست آمده مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت.
یافته‌ها: این مطالعه ارتباط معنی‌داری را بین فراوانی ژنوتیپی و آللی چندشکلی rs۱۷۹۹۹۸۳ در ژن eNOS و rs۱۳۱۳۹۵۷۱ در GUCY۱A۳ نشان داد، در حالی که در PDE۱A ارتباط معناداری مشاهده نشد. با این حال میانکنش ژنوتیپ‌های واریانت rs۱۶۸۲۳۱۲۴ در ژن PDE۱A با دو جایگاه دیگر مورد بررسی، می‌تواند مستعدکننده ایجاد فشارخون بالا باشد.
استنتاج: مطالعه حاضر ارتباط قوی را بین واریانت‌های تک‌نوکلئوتیدی مسیر NO و استعداد ابتلا به پرفشاری خون در جمعیت استان کرمانشاه نشان داد.
mazums.ac.ir