---

سابقه و هدف: ژله وارتون بند ناف منبع غنی و در دسترسی از سلول‌های بنیادی است که قدرت تکثیر و تمایز بالایی دارد. هدف از ‏تحقیق حاضر، ارزیابی نشانگرهای سطحی و ژن‌های وابسته به آن‌ها در سلول‌های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون بود.‏ مواد و روش‌ها: قطعاتی از ژله وارتون بند ناف انسانی تشریح و در محیط ‏DMEM‏ (‏Dulbecco's modified Eagle's ‎medium‏) حاوی سرم جنین گاوی (‏Fetal bovine serum‏ یا ‏FBS‏) ۲۰ درصد کشت داده شد. سپس آن دسته از سلول‌های بنیادی ‏مهاجرت کرده از کناره‌های این قطعات دوباره در محیط ‏DMEM‏ حاوی ‏FBS‏ ۱۰ درصد کشت و پاساژ داده شدند. در نهایت، ‏نشانگرهای سطحی و ژن‌های وابسته به آن‌ها در سلول‌های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون به روش فلوسایتومتری و نیز ‏RT-PCR‏ ‏(‏Reverse-transcriptase polymerase chain reaction‏) مورد بررسی قرار گرفت.‏ یافته‌ها: ۷-۵ روز بعد از کشت، سلول‌های بنیادی شروع به مهاجرت از قطعه بافتی کشت داده شده کردند و پس از ۱۸-۱۶ روز به ‏تراکم سلولی ۸۰ درصد رسیدند. مشاهدات میکروسکوپی سلول‌های بنیادی در کشت اولیه دو جمعیت متفاوت، سلول‌های شبه ‏فیبروبلاستی و شبه اندوتلیالی پهن را نشان داد. تحلیل فلوسایتومتری به روش رنگ‌آمیزی دوگانه بیان نشانگرهای سطحی ۴۴‏CD، ‏‏۷۳‏CD، ۹۰‏CD‏ و ۱۰۵‏CD‏ و عدم بیان ۳۴‏CD‏ و ۴۵‏CD‏ را در این سلول‌ها به تصویر کشید. یافته‌های ‏RT-PCR‏ نیز نشان داد که بیان ‏این نشانگرها در پاساژهای مختلف تغییری نکرد.‏ استنتاج: سلول‌های بنیادی ژله وارتون از مورفولوژی سلول‌های مزانشیمی برخوردار هستند و نشانگرهای سطحی مربوط به آن‌ها را ‏بیان می‌کنند. هم‌زمان، نشانگرهای سطحی سلول‌های بنیادی خون‌ساز در آن‌ها بیان نمی‌شود.‏

---

سابقه و هدف: لیزرهای کم توان در دندانپزشکی جهت تأثیرات تحریکی بر روی سرعت حرکات ارتودنتیک دندانی و کاهش درد در انسان مورد مطالعه قرار گرفته است. با توجه به نتایج متناقض به دست آمده، در این مطالعه تأثیر لیزر بر روی درد حین حرکات ارتودنتیک دندانی در انسان بررسی شد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه کارآزمایی بالینی، ۱۷ بیمار که پرمولر اول بالای آن‌ها کشیده شده بود و نیاز بهRetraction دندان کانین به فضای Extraction داشتند، انتخاب شدند. در حالی که در هر سمت دندان کانین توسط elastic chain رترکت می‌شد، یک سمت تحت درمان با لیزر He-Ne با طول موج nm ۶۳۲/۸ قرار گرفت. لیزر تراپی بر وی مخاط باکال و پالاتال به شکل حرکت آرام پروب صورت گرفت. دو روز پس از آغاز رترکشن از بیماران راجع به درد حین رترکشن کانین در دو سمت بر اساس VAS سؤال شد. داده‌ها وارد نرم‌افزار SPSS ۱۷ گردید. از آزمون Non parametric از نوع Wilcoxon جهت آنالیز داده‌ها استفاده گردید و p-valueکم‌تر از ۰۵/۰ معنادار در نظر گرفته شد. یافته‌ها: در این مطالعه میزان درد در سمت تحت درمان با لیزر کم توان به‌طور معنی‌داری کاهش یافته بود (۰۰۶/۰=p). استنتاج: یک دوز تابش لیزر He-Ne با دانسیته انرژی j/cm۲ ۸/۱ برای هر دندان می تواند میزان درد احساس شده را کاهش دهد. شماره ثبت کارآزمایی بالینی : ۱ N۱۳۸۹۰۴۰۲۲۰۶۶IRCT

---

شناسایی می شود و QT نوعی آریتمی قلبی است که با طویل شدن فاصله Long QT (LQT) سابقه و هدف: سندرم منجر به مرگ های ناگهانی در افراد جوان می گردد. در اغلب موارد، اختلال در رپلاریزاسیون قلب منجر به طولانی شدن پتانسیل عمل و آریتمی می شود. چون کانال های یونی قلب با مصرف انرژی کار می کنند، اختلالات میتوکندری در آن ها است که در اکثر بیماری های قلبی به mtDNA از اهمیت خاصی برخوردار است . هدف این مطالعه، بررسی بخش هایی از عنوان نقاط داغ معرفی شده اند. و ۳۵ فرد سالم استخراج گردید . قطعات LQT ژنومی از نمونه های خون محیطی ۳۰ بیمار DNA : مواد و روش ها تکثیر شد. سپس غربال گری جهش ها با Polymerase Chain Reaction(PCR) با b و سیتوکروم tRNATrp-Ala-Asn-Glu ژنی انجام شد و نمونه هایی که دارای الگوی باندی متفاوت بودند،تعیین توالی شدند. SSCP استفاده از گلوتامیک اسید در یک بیمار با tRNA در T۱۴۶۸۷C یافته ها : در این مطالعه جهش هموپلا سمی و حفاظت شده در ۵ بیمار پیدا شدکه این جهش، اسیدآمینه ترئونین را C۱۴۷۶۶T سابقه سنکوب دیده شد . جهش هموپلاسمی دیگری در در ژن سیتوکروم G۱۴۸۳۸A با ایزولوسین در هفتمین اسید آمینه جایگزین می کرد. هم چنین جهش بی معنی و هتروپلاسمی پیدا شد که باعث تغییر اسید آمینه تریپتوفان در موقعیت ۳۱ به کدون انتهایی ختم می شود. b در قلب، جهش در ژن های میتوکندریایی ممکن است همراه با عوامل محیطی در ATP استنتاج: به دلیل اهمیت تولید نقش داشته باشند. LQT افزایش وخامت سندرم

---

سابقه و هدف: امروزه جهت افزایش مدت زمان نگهداری گوشت‌ها و فراورده‌های گوشتی، استفاده از ترکیبات نگهدارنده طبیعی رو به افزایش است. هدف از این مطالعه بررسی اثرات کیتوزان حاوی اسانس‌های اکالیپتوس و زیره بر مدت زمان نگهداری ماهی قزل‌آلا بود.

مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، پس از تهیه اسانس اکالیپتوس و زیره، اثرات ضدمیکروبی اسانس‌ها به روش میکرودایلوشن علیه باکتری‏های شیگلا دیزانتری، لیستریا مونوسیتوژنز، استرپتوکوکوس پایوژنز و سالمونلا تایفی بررسی شدند. سپس اثرات اسانس‌های اکالیپتوس و زیره به صورت مجزا (غلظت‌های ۲۵/۰ درصد و ۵/۰ درصد)، ترکیبی
(۵/۰ + ۵/۰ درصد) و هم‌چنین در ترکیب با کیتوزان (غلظت‌های ۲۵/۰ درصد و ۵/۰ درصد) بر روی کیفیت میکروبی ماهی قزل‏آلا در ۱±۸ درجه سانتی‌گراد در روزهای صفر، ۳ و ۶ بررسی شدند. نتایج با استفاده از نرم‌افزار ۱۶ SPSS و آزمون واریانس و آزمون دانکن مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.

یافته‌ها: حداقل میزان غلظت مهار کنندگی باکتری‏ها و حداقل میزان باکتری‏کشی باکتری‏ها به ترتیب غلظت‌هایی بین ۳۵۱/۰ تا ۲۵/۱۱ و ۴۰۶/۱ تا ۲۵/۱۱ میلی‏گرم در میلی‏لیتر برای اسانس‌ها بود. اسانس اکالیپتوس ۵/۰ درصد بهترین اثر را در کاهش شمارش کلی باکتری‏ها، سرماگراها و انتروباکتریاسه‏ها در ماهی نشان داد. هم‌چنین استفاده از کیتوزان همراه با اسانس‌ها سبب کاهش شمارش کلی باکتری‏ها، سرمادوست‏ها و انتروباکتریاسه‏ها در ماهی قزل‏آلا شد (۰۵/۰>p). اثرات ضد باکتریایی اسانس‌های تنها نسبت به حالت سینرژیستی اسانس‌ها با کیتوزان کم‌تر بود (۰۵/۰>p).

استنتاج: بنابراین می توان اسانس‌های مذکور را به عنوان جایگزینی برای ترکیبات نگهدارنده شیمیایی و هم‌چنین در بسته‌بندی‌های فعال در صنایع گوشت استفاده نمود.

---

میکروبیوتای روده تولید مولکول‌های سیگنالینگ، مانند سروتونین (۵-Hydroxytryptamine: ۵-HT) را در میزبان تنطیم می‌کنند. سروتونین یک آمین بیوژنیک است که به‌عنوان یک نوروترنسمیتر در روده و مغز حضور دارد. بین میکروبیوتای دستگاه گوارش انسان و سیستم سروتونین تعامل کاملی وجود دارد. میکروبیوتای روده نقش مهمی در مسیرهای سیگنالینگ سروتونین از طریق محور روده- مغز ایفا می‌کند و نقش مهمی در پاتوفیزیولوژی بیماری‌های متابولیکی و فیزیولوژیکی مرتبط با سروتونین دارد. هدف مطالعه حاضر، بررسی ارتباط بین میکروبیوتای روده و نقش آن در تنظیم سطح سروتونین محیطی است. با توجه به عدم پژوهش کافی و تعیین نشدن ارتباط دقیق بین میکروبیوتا و سیستم سروتونین، اهمیت این مطالعه مروری دو چندان است. در مطالعات متعدد تغییر در میکروبیوتای روده ممکن است سبب تعدیل سیگنالینگ سروتونین شود. همچنین هرگونه اختلال در سیستم سروتونین و عدم هومئوستازی در آن می‌تواند در تغییر هومئوستازی میکروبیوتای روده به دیسبیوزیس موثر باشد و در نهایت باعث ایجاد التهاب در روده و اختلالات دستگاه گوارش شود. امروزه با افزایش مطالعات در زمینه  مکانیسم‌های دقیق تعامل بین میکروبیوتای روده و سیستم سروتونین مشخص شده است که بین میکروبیوتای دستگاه گوارش و سطح سروتونین ارتباط وجود دارد. در این راستا مطالعه حاضر نشان داد که میکروبیوتای روده می‌تواند بر سیستم سروتونین در محور روده و مغز تاثیرگذارد. همچنین سیگنالینگ سروتونین در مسیر محور روده- مغز ممکن است در راهکارهای درمانی جدید برای بهبود اختلالات مرتبط با سروتونین در نظر گرفته شود. از این رو، مطالعات بیش‌تری به منظور تعیین دقیق‌تر ارتباط بین میکروبیوتای روده و سیستم سروتونین پیشنهاد می‌شود.
 

---

سابقه و هدف: سرطان پستان دومین علت مرگ ناشی از سرطان در زنان است. Her۲، یک گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی است که تقریباً در ۲۵ درصد از سرطان‌های پستان بیش از حد بیان می‌شود. این گیرنده ممکن است در درمان بیماران مبتلا به سرطان پستان نقش مهمی داشته باشد. برای درمان سرطان پستان در بیماران Her۲ مثبت، اثرگذاری تعدادی از عوامل دارویی، از جمله (Herceptin) Trastuzumab تایید شده است. هرسپتین یک آنتی‌بادی با توانایی اتصال به گیرنده Her۲ است. قطعه V تک زنجیره‎ای (scFv) مشتق شده از هرسپتین نیز می‎تواند برای ایجاد ایمونوتوکسین هایی استفاده شود که سلول‎های سرطانی Her۲ مثبت را هدف قرار می‎دهد. توکسینوم شیگا، توکسینوم باکتریایی هستند که اغلب از باکتری‌های شیگلا دیسنتری و اشریشیا کلی تولید می‎شوند. زیر واحد A مربوط به Shiga- like toxin ۲ (Stx۲A) یک عامل سیتوتوکسیک است که پتانسیل کشتن سلول‎های سرطانی را دارا می‎باشد.
مواد و روش‎ها: در این مطالعه درون رایانه‌ای (in-silico)، از ابزارهای بیوانفورماتیک برای ایجاد یک ایمونوتوکسین حاوی scFv اختصاصی Her۲ و Stx۲A استفاده گردید. برای ایجاد یک ساختار ایمونوتوکسین، توالی اسید آمینه scFv و Stx۲A با استفاده از یک لینکر پپتیدی به هم متصل شدند. ساختار دوم و سوم، خواص فیزیکوشیمیایی، حلالیت و حساسیت زایی سازه پیش بینی شده ارزیابی شد. اتصال به گیرنده ایمونوتوکسین و پایداری ایمونوتوکسین به ترتیب با استفاده از اتصال پروتئین-پروتئین و دینامیک مولکولی مورد بررسی قرار گرفت.
یافته‎ها: بر اساس یافته‎ها، سازه طراحی شده می‌تواند پروتئینی پایدار با حلالیت کافی باشد که حساسیت زا نیست و ساختار مناسبی برای اتصال به Her۲ دارد. در نهایت نیز، انتظار می‌رود این سازه قابلیت تولید یک ایمونوتوکسین Her۲ را داشته باشد.
استنتاج: این ایمونوتوکسین پس از انجام مطالعات in vitro و in vivo می‎تواند به عنوان گزینه جهت درمان سرطان پستان به کار رود..