۴ نتیجه برای تئوفیلین
عطیه مخلوق ، اسداله محسنی ، بابک باقری ، علیرضا فتاحیان ،
دوره ۱۶، شماره ۵۵ - ( ۹-۱۳۸۵ )
چکیده
سابقه و هدف: مواد حاجب پرتونگاری باعث کاهش عملکرد کلیه بالاخص در بیماران پرخطر می شوند. با افزایش استفاده از مواد حاجب مربوط به پرتوشناسی در روش های تشخیصی و مداخله ای ـ درمانی، و نیز به دلیل سن بالای بیماران و وجود بیماری های همراه، اختلالات کلیوی ناشی از ماده حاجب تبدیل به یکی از شایع ترین علل نارسایی حاد کلیوی ناشی از درمان (Iatrogenic) شده است؛ به طوری که امروزه سومین علت مهم آن محسوب می گردد. این پژوهش در راستای بررسی اثر تئوفیلین بر روی اختلالات کلیوی ناشی از پرتونگاری با ماده حاجب شرایین کرونر در بیماران پرخطر، طراحی و اجرا شده است.
مواد و روش ها: این مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی بر روی هفتاد بیمار در معرض خطر وقوع اختلالات کلیوی ناشی از ماده حاجب که نامزد پرتونگاری عروق کرونر بودند، انجام شد. بیماران به طور تصادفی در دو گروه مورد و شاهد قرار گرفتند. از ۲۴ ساعت قبل تا ۴۸ ساعت پس از پرتونگاری با ماده حاجب به بیماران گروه مورد قرص تئوفیلین ۲۰۰mg هر۱۲ساعت، و به بیماران گروه شاهد نیز یک عدد قرص دارونما هر ۱۲ساعت داده شد. کراتینین سرم، ازت اوره خون (BUN)، سدیم و پتاسیم و میزان پالایش گلومرولی (GFR) در روز قبل از پرتونگاری با ماده حاجب، و نیز در روز سوم پس از پرتونگاری، اندازه گیری و با استفاده از آزمون آماری t زوج و آزمون t مستقل مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.
یافته ها: در طی مدت مطالعه، متوسط Cr سرم و BUN سدیم و پتاسیم به طور واضح در هیچ یک از دو گروه تغییر نکرده و هیچ بیماری دچار اختلال کلیوی ناشی از ماده حاجب (افزایش Cr سرم به میزان حداقل ۰,۵mg/dl یا ۲۵ درصد نسبت به مقادیر پایه) نگردید. متوسط GFR در گروه مورد پس از پرتونگاری با ماده حاجب نسبت به قبل از پرتونگاری تغییر واضحی نکرد. اما در گروه شاهد متوسط GFR پس از پرتونگاری با ماده حاجب نسبت به قبل از پرتونگاری کاهش یافته و تفاوت معنی داری را از نظر آماری نشان داد.
استنتاج: با توجه به یافته های پژوهش، به نظر می رسد که تئوفیلین در پیشگیری و کاهش اختلالات کلیوی ناشی از ماده حاجب نقش داشته باشد که اثبات این موضوع به مطالعات بیش تر و گسترده تری نیاز دارد.
مجید سعیدی، کتایون مرتضی سمنانی، آلا سلیمانی، محمد زاهدی،
دوره ۲۱، شماره ۸۶ - ( ۱۱-۱۳۹۰ )
چکیده
چکیده
سابقه و هدف: پتانسیل روش مایع به جامد (Liquisolid Comppcrs) جهت افزایش ویژگیهای انحلال
داروهای نامحلول در آب، در سالهای اخیر مورد بررسی و به اثبات رسیده است. به تازگی استفاده از این روش در
کنترل سرعت آزادسازی نیز مورد بررسی قرار گرفته است. در این مطالعه تأثیر پلیمرهای اودراجیت (Eudragit) و
HPMC (Hydroxy Prapyl Methyl Cellulose) بر کنترل رهش تئوفیلین (Theophylline) از فرمولاسیونهای مختلف قرصهای مایع به جامد این دارو مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روشها: در این پژوهش از پلیمرهای اودراجیت و HPMC (بهعنوان حامل) و سیلیکا (به عنوان عامل پوشاننده) با نسبت ۲:۱ استفاده گردید. بدین منظور پودر دارو با پلی اتیلن گلیکول ۲۰۰ (PEG ۲۰۰) (به عنوان حلال) مخلوط و سپس در حین بهم زدن پلیمر و سیلیکا بدان افزوده شد و به مدت ۱۰ دقیقه اختلاط انجام شد. پس از تهیه قرص، روند انحلال دارو مورد بررسی قرار گرفت. جهت بررسی تداخل بین تئوفیلین و سایر اجزاء فرمولاسیون از روشهای طیف مادون قرمز FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy) و DSC (Differential Scanning Calorimetery) استفاده شد.
یافتهها: نتایج نشان داد در فرمولاسیونهای Liquisolid تهیه شده با پلیمر اودراجیت در مقایسه با نمونههای تهیه شده با HPMC و قرصهای معمولی شاهد به شکل معنیداری کاهش سرعت آزادسازی را نشان میدهند. همچنین این نتایج نشان داد که نسبت پلیمر به حامل PEG ۲۰۰ تأثیر مستقیم بر سرعت انحلال دارو دارد. بررسی طیفهای FTIR و DSC مربوطه حاکی از عدم تداخل دارو و پلیمر میباشد؛ بهعبارت دیگر این امر مؤید آن است که این کنترل سرعت آزادسازی ناشی از روش تهیه قرصها با استفاده از سیستمهای مایع به جامد است.
استنتاج: تهیه Liquisolid Compacts میتواند بهعنوان یک روش برای فرمولاسیون فرآوردههای با رهش کنترل شده بهکار رود.
رضا عنایتی فرد، جعفر اکبری، مجید سعیدی، امید رازقیان،
دوره ۲۲، شماره ۹۸ - ( ۱۲-۱۳۹۱ )
چکیده
سابقه و هدف: یکی از روشهای تهیه اشکال دارویی با رهش کنترل شده، قرار دادن دارو در داخل یک
ماتریکس پلیمری هیدروفیل میباشد. نسبت دارو به پلیمر، اندازه ذرهای دارو و همچنین پلیمری مثل
Hhydroxypropyl methylcellulose ((HPMC میتوانند رهش دارو را اصلاح نمایند. در این مطالعه تأثیر برخی عوامل فرمولاسیون نظیر نسبت دارو به پلیمر و اندازه ذرهای دارو و HPMC K۱۵M در رهش تئوفیلین به عنوان یک داروی مدل مورد ارزیابی قرار گرفت.
مواد و روشها: قرصهای تئوفیلین با استفاده از اندازه ذرات و نسبتهای متفاوت از دارو و HPMC K۱۵M با روش پرس مستقیم تهیه شدند. خصوصیات فیزیکوشیمیایی قرصها بررسی شد. سرعت رهش دارو با استفاده از دستگاه انحلال شماره یک فارماکوپه آمریکا در pH های معادل ۲/۱ و ۲/۷ مطالعه و آنالیز شد و اطلاعات حاصله به مدلهای کینیتکی انحلال برازش گردید.
یافتهها: نتایج حاصله نشان میدهد که سرعت رهش تئوفیلین از ماتریکسهای HPMC K۱۵M عمدتاً توسط نسبت دارو به پلیمر کنترل میشود. اندازه ذرهای دارو و پلیمر به نسبت تأثیر کمتری در رهش دارو دارند.
استنتاج: با توجه به اختلاف رهش دارو از فرمولاسیونهای مختلف، میتوان گفت میزان پلیمر مهمترین عامل تأثیرگذار در آزادسازی دارو بوده و همچنین رابطه مستقیمی بین اندازه ذرهای پلیمر و میزان رهش دارو برقرار میباشد. در مقابل بین اندازه ذرهای دارو و مقدار آزادسازی تئوفیلین رابطه معکوسی وجود دارد.
رضا عنایتی فرد، جعفر اکبری، سینا اعلمی،
دوره ۲۸، شماره ۱۶۳ - ( ۵-۱۳۹۷ )
چکیده
سابقه و هدف: انحلال یک دارو نقش مهمی را در فراهمی زیستی فرآورده ایفاء میکند. هر تغییر در خصوصیات فیزیک و شیمیایی میتواند سبب تغییر در آزادسازی دارو و در نتیجه سبب تغییر در زیست دستیابی دارو گردد. خصوصیات فیزیکوشیمیایی جامدات دارویی به حضور دما و رطوبت بستگی دارد و گزارشات زیادی از این اثر در مقالات دیده میشود. بنابراین برای غلبه بر این تغییرات لازم است که شرایط نگهداری برای حصول آزادسازی مورد نظر از دارو سنجیده شود.
مواد و روشها: قرصهای تئوفیلین به روش پرس مستقیم و با استفاده از کارباپول ۹۳۴ و HPMC K۱۵M و با نسبتهای گوناگون تهیه گردیدند. پس از تهیه قرصها و انجام آزمونهای اولیه، قرصها در شرایط مختلف دمایی و رطوبتی به مدت ۶ ماه قرار گرفتند. میزان رهش تئوفیلین از فرمولاسیونها بررسی گردید و سپس دادههای حاصل به مدلهای کینتیکی برازش گردیدند. از روش DSC برای تعیین پایداری فیزیکی قرصها و امکان تداخل بین دارو با پلیمر و یا مواد جانبی استفاده شد.
یافتهها : نتایج حاصل از رهش دارو از فرمولاسیونهای مختلف در زمان صفر، سه و شش ماه تفاوت معنیداری را نشان نداد. همچنین با مطالعه ترموگرامهای DSC فرمولاسیونهای فوق، پیک مشخص تئوفیلین در حدود ۲۷۵ درجه سانتیگراد دیده شد و شکل ترموگرامها تغییری را نشان نداد.
استنتاج: بهطور کلی مطالعات آماری نتایج انحلال نشان داد که قرار دادن قرصهای تئوفیلین تهیه شده به مدت
۳ و ۶ ماه در در شرایط مختلف تغییرات معنیداری در رهش دارو ایجاد نمینماید. همچنین تغییری در پایداری فیزیکی قرصها دیده نشد.