سعیده درویشی، ناهید اطیابی، ارشد حسینی، پوریا امیدی، فرهاد ذاکر، آرش قلیانچی لنگرودی، سیاوش مرادی،
دوره ۲۸، شماره ۱۶۸ - ( ۱۰-۱۳۹۷ )
چکیده
سابقه و هدف: یکی از عوامل کنترل کننده بسیاری از اجزای سلولی و عملکرد های بیولوژیک در سطح اپی ژنتیک، MicroRNA ها می باشند. miR-۴۲۹ جزو خانواده miR-۲۰۰ بوده و در متاستاز سرطان دخالت دارد. مطالعات بسیاری ارتباط miR-۴۲۹ را با سرطان کبد، مثانه، روده و معده بررسی کرده‌‌اند. این مطالعه با هدف تغییر بیان ژن E۲F۳ پس از ترانسفکت کردن سلول‌های MCF-۷ با وکتورهای pre-miR-۴۲۹ و anti-miR-۴۲۹ به عنوان هدف احتمالی miR-۴۲۹، انجام پذیرفت.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، با استفاده از پایگاه های داده miR و ابزار های بیوانفورماتیکی E۲F۳ به عنوان هدف miR-۴۲۹ پیش‌بینی شد. سپس سلول‌های MCF-۷ با دو وکتور pre-miR-۴۲۹ و anti-miR-۴۲۹ ترانسفکت شدند. پس از گذشت ۴۸ ساعت، استخراج RNA و سنتز cDNA انجام شد. میزان بیان miR-۴۲۹ و ژن هدف با استفاده از روش Real-Time PCR بررسی شد.
یافته‌ها: نتایج حاصل از مقایسه گروه سلول‌های ترانسفکت نشده، ترانسفکت شده با pre-miR-۴۲۹ و ترانسفکت شده با anti-miR- ۴۲۹ نشان دهنده افزایش بیان ژن هدف در اثر ترانسفکشن با anti-miR-۴۲۹ (۳۸/۹ برابر) و کاهش بیان در اثر ترانسفکشن با pre-miR-۴۲۹ می‌باشد (۳/۵ برابر).
استنتاج: کاهش بیان miR-۴۲۹ در متاستاز به استخوان در سرطان پستان نقش داشته و در تومور تخمدان و کارسینومای کولورکتال کاهش بیان آن باعث کاهش متاستاز و تهاجم می گردد. در مطالعه حاضر نشان داده شد که میزان بیان E۲F۳ در اثر ترنسفکت با pre-miR-۴۲۹ کاهش و با anti-miR-۴۲۹ افزایش می‌یابد، بنابراین miR-۴۲۹ می‌تواند به عنوان ساپرس‌کننده تومور در سرطان پستان از طریق مهار E۲F۳ عمل کند.
mazums.ac.ir