دوره 33، شماره 1 - ( ویژه‌نامه شماره یک - آبان 1402 )
جلد 33 شماره 1 صفحات 10-1 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Khorsandi L, Heidari-Moghadam A, Bijan Nejad D, Orazizadeh M, Nejaddehbashi F, Asadi-Fard Y. Effect of a 3D Scaffold of Decellularized Rat Stomach Tissue on The Function of Insulin-Producing Cells (MIN6). J Mazandaran Univ Med Sci 2023; 33 (1) :1-10
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-20143-fa.html
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-20143-fa.html
خرسندی لعیاسادات، حیدری مقدم عباس، بیژن نژاد داریوش، اوراضی زاده محمود، نژاددهباشی فرشته، اسدی فرد یوسف. اثر داربست سه‌بعدی حاصل از بافت سلولزدایی شده‌ی معده‌ی رت بر عملکرد سلول‌های انسولین‌ساز MIN6. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1402; 33 (1) :1-10
لعیاسادات خرسندی 
، عباس حیدری مقدم ، داریوش بیژن نژاد ، محمود اوراضی زاده ، فرشته نژاددهباشی ، یوسف اسدی فرد
، عباس حیدری مقدم ، داریوش بیژن نژاد ، محمود اوراضی زاده ، فرشته نژاددهباشی ، یوسف اسدی فرد
چکیده: (1304 مشاهده)
سابقه و هدف: دیابت نوع یک (T1D) نوعی بیماری وابسته به انسولین است که در نتیجه تخریب سلول‌های بتای جزایر پانکراس ایجاد می‌شود. هدف اصلی این مطالعه تعیین اثرات ماتریکس سلولزدایی شده معده (DSM) بر عملکرد سلول‌های MIN6 (یک رده‌ی سلولی بتا) بود.
مواد و روش‌ها: در این تحقیق آزمایشگاهی، معده‌ی موش‌های بزرگ آزمایشگاهی نژاد Wistar با سدیم دودسیل سولفات (SDS و Triton X-100) سلولزدایی شدند. داربست‌های سلولزدایی شده توسط تکنیک‌های بافتی و رنگ‌آمیزی H&E، DAPI و میکروسکوپ روبشی (SEM) ارزیابی شدند. پس از کشت سلول‌های MIN6 روی DSM، تست چالش ترشح گلوکز و بیان mRNA ژن‌های مرتبط با انسولین برای ارزیابی عملکرد سلول‌‌ها اجرا شد.
یافته‌ها: اجزای اصلی DSM مانند کلاژن‌ها و گلیکوزآمینوگلیکان‌‌ها پس از سلولزدایی باقی ماندند. علاوه بر این، DNA باقی‌مانده بسیار کم بود و DSM ریزمحیط خارج سلولی ایده ال برای سلول‌های MIN6 فراهم کرد. تست چالش ترشح گلوکز نشان داد که سلول‌های کشت داده شده در DSM نسبت به کشت دوبعدی، انسولین بیش‌تری ترشح می‌کنند. بیان ژن‌های خاص مرتبط با انسولین، مانند Pdx-1، INS، MAF-A و Glut-2 در داربست سلول‌‌ریزی شده به‌‌طور قابل توجهی، بیش‌تر از سلول‌های کشت‌‌شده در شرایط دوبعدی بود.
استنتاج: این نتایج در مجموع نشان داده است که DSM داربست مناسبی برای تثبیت جزایر مصنوعی پانکراس است.
مواد و روش‌ها: در این تحقیق آزمایشگاهی، معده‌ی موش‌های بزرگ آزمایشگاهی نژاد Wistar با سدیم دودسیل سولفات (SDS و Triton X-100) سلولزدایی شدند. داربست‌های سلولزدایی شده توسط تکنیک‌های بافتی و رنگ‌آمیزی H&E، DAPI و میکروسکوپ روبشی (SEM) ارزیابی شدند. پس از کشت سلول‌های MIN6 روی DSM، تست چالش ترشح گلوکز و بیان mRNA ژن‌های مرتبط با انسولین برای ارزیابی عملکرد سلول‌‌ها اجرا شد.
یافته‌ها: اجزای اصلی DSM مانند کلاژن‌ها و گلیکوزآمینوگلیکان‌‌ها پس از سلولزدایی باقی ماندند. علاوه بر این، DNA باقی‌مانده بسیار کم بود و DSM ریزمحیط خارج سلولی ایده ال برای سلول‌های MIN6 فراهم کرد. تست چالش ترشح گلوکز نشان داد که سلول‌های کشت داده شده در DSM نسبت به کشت دوبعدی، انسولین بیش‌تری ترشح می‌کنند. بیان ژن‌های خاص مرتبط با انسولین، مانند Pdx-1، INS، MAF-A و Glut-2 در داربست سلول‌‌ریزی شده به‌‌طور قابل توجهی، بیش‌تر از سلول‌های کشت‌‌شده در شرایط دوبعدی بود.
استنتاج: این نتایج در مجموع نشان داده است که DSM داربست مناسبی برای تثبیت جزایر مصنوعی پانکراس است.
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل |
موضوع مقاله:
آناتومي
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Articles Copyright © The Author(s). Owned by Mazandaran University of Medical Sciences.
تماس با ما
ساری- میدان معلم- ساختمان شماره2 دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مازندران- طبقه سوم- معاونت تحقیقات و فناوری- دفترمجله
تلفن: 01134484874
پست الکترونیکی : jmums
mazums.ac.ir
