دوره 35، شماره 244 - ( اردیبهشت 1404 )
جلد 35 شماره 244 صفحات 51-42 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Teimuri Alilehsar Z, Jalali H, Amini E, Nabiuni M. Protective Effect of Evening Primrose Seed Oil on Viability and Expression of BMP15 and GDF9 Genes in Cultured Oocytes. J Mazandaran Univ Med Sci 2025; 35 (244) :42-51
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-21656-fa.html
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-21656-fa.html
تیموری الیله‌سر زهرا، جلالی هانیه، امینی الهه، نبیونی محمد. اثر محافظتی روغن دانه گیاه گل مغربی بر زنده مانی و بیان ژن های BMP15 و GDF9در تخمک های کشت شده. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1404; 35 (244) :42-51
چکیده: (337 مشاهده)
سابقه و هدف: شرایط کشت تخمک عاملی تعیین‌کننده در موفقیت لقاح آزمایشگاهی است؛ لذا استفاده از ترکیباتی که بتوانند کیفیت تخمک در محیط خارج از بدن را حفظ نمایند ضروری به نظر می‌رسد. گل مغربی جزء منابع آنتی‌اکسیدانی قوی است که اثر آن در تعدیل واکنش‌های آسیب‌رسان به سلول اثبات شده است. این مطالعه با هدف، تعیین کیفیت تخمک‌های کشت شده در حضور روغن دانۀ گل مغربی (Evening primrose seed oil: EPO)، انجام پذیرفت.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، 35 سر موش سوری ماده نژاد (NMRI)The Naval Medical Research Institute 5-6 هفته‌ای به 5 گروه تقسیم شدند. جهت القاء تخمک‌گذاری به موش‌ها هورمون فحلی تزریق شد و 48 ساعت بعد حیوانات به روش نخاعی کشته شدند. تخمک‌ها از تخمدان استخراج شده و به گروه‌های کنترل (فاقد تیمار)، گروه تیمار با روغن مینرال (Mineral oil: MO )، گروه تیمار با EPO، گروه 50-50v/v درصد EPO/MO و گروه 25-50v/v درصد EPO/MO تقسیم شدند. زنده مانی تخمک‌ها با استفاده از شمارش در زیر میکروسکوپ محاسبه شد. جهت بررسی میزان بیان ژن‌های GDF9 (Growth differentiation factor 9) و BMP15 (Bone morphogenic factor 15)، از تکنیک real-time PCR استفاده شد. جهت تحلیل آماری داده‌ها از آزمون تحلیل واریانس یک طرفه و تست مکمل توکی استفاده شد.
یافته‌ها: درصد زنده مانی تخمک‌ها پس از تیمار با EPO 92/3 درصد بود که در مقایسه با تمامی گروه‌ها بالاترین مقدار بود. در گروه تحت تیمار با EPO، بیان ژن BMP15 به میزان 06/0±88/1 و بیان ژن GDF9 به میزان 0/08 ± 1/36 برابر در مقایسه با گروه کنترل افزایش یافت. در مقابل بیان ژن BMP15 به میزان 0/04±0/52 و بیان ژن GDF9 به میزان 0/02±0/6در گروه تحت تیمار با MO نسبت به گروه کنترل کاهش یافت.
استنتاج: EPO با حفظ بیان ژن‌های GDF9 و BMP15 می‌تواند موجب افزایش زنده مانی و کیفیت تخمک‌ها در محیط کشت شود.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، 35 سر موش سوری ماده نژاد (NMRI)The Naval Medical Research Institute 5-6 هفته‌ای به 5 گروه تقسیم شدند. جهت القاء تخمک‌گذاری به موش‌ها هورمون فحلی تزریق شد و 48 ساعت بعد حیوانات به روش نخاعی کشته شدند. تخمک‌ها از تخمدان استخراج شده و به گروه‌های کنترل (فاقد تیمار)، گروه تیمار با روغن مینرال (Mineral oil: MO )، گروه تیمار با EPO، گروه 50-50v/v درصد EPO/MO و گروه 25-50v/v درصد EPO/MO تقسیم شدند. زنده مانی تخمک‌ها با استفاده از شمارش در زیر میکروسکوپ محاسبه شد. جهت بررسی میزان بیان ژن‌های GDF9 (Growth differentiation factor 9) و BMP15 (Bone morphogenic factor 15)، از تکنیک real-time PCR استفاده شد. جهت تحلیل آماری داده‌ها از آزمون تحلیل واریانس یک طرفه و تست مکمل توکی استفاده شد.
یافته‌ها: درصد زنده مانی تخمک‌ها پس از تیمار با EPO 92/3 درصد بود که در مقایسه با تمامی گروه‌ها بالاترین مقدار بود. در گروه تحت تیمار با EPO، بیان ژن BMP15 به میزان 06/0±88/1 و بیان ژن GDF9 به میزان 0/08 ± 1/36 برابر در مقایسه با گروه کنترل افزایش یافت. در مقابل بیان ژن BMP15 به میزان 0/04±0/52 و بیان ژن GDF9 به میزان 0/02±0/6در گروه تحت تیمار با MO نسبت به گروه کنترل کاهش یافت.
استنتاج: EPO با حفظ بیان ژن‌های GDF9 و BMP15 می‌تواند موجب افزایش زنده مانی و کیفیت تخمک‌ها در محیط کشت شود.
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل |
موضوع مقاله:
بيولوژي
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Articles Copyright © The Author(s). Owned by Mazandaran University of Medical Sciences.
تماس با ما
ساری- میدان معلم- ساختمان شماره2 دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مازندران- طبقه سوم- معاونت تحقیقات و فناوری- دفترمجله
تلفن: 01134484874
پست الکترونیکی : jmums
mazums.ac.ir
