سابقه و هدف: استنوزیس عروق کرونری یک فرآیند پیشرونده است که با کلسیفیکاسیون عروق همراه می‌شود. اگر چه هنوز نقش ماتریکس Gla پروتئین (MGP) کاملاً مشخص نیست، اما بیان آن در ماکروفاژهای ساب‌اندوتلیال و سلول‌های ماهیچه‌ای صاف عروق (VSMCs) نقش این پروتئین را در کلسیفیکاسیون عروقی پیشنهاد می‌کند. پلی‌مورفیسم rs1800799 یکی از پلی‌مورفیسم‌های قرار گرفته در عناصر فاکتورهای نسخه‌یرداری موجود در پروموتور ژن MGP بوده که ممکن است با تغییر میزان بیان MGP، منجر به تغییر در میزان کلسیفیکاسیون عروق شود. لذا در این مطالعه به بررسی غلظت سرمی و پلی‌مورفیسم rs1800799 پروموتور ژن MGP در بیماران با تنگی عروق کرونر شهر تهران پرداختیم.

مواد و روش‌ها: 163 نفر از افراد آنژیوگرافی شده به دو دسته بیمار (100 نفر) و کنترل (63 نفر) تقسیم کرده و پس از نمونه‌گیری، پروفایل لیپیدی با تست‌های روتین آزمایشگاهی، غلظت سرمی MGP

یافته‌ها: در این مطالعه رابطه معنی‌داری بین سطح سرمی LDL، کلسترول تام و تری‌گلیسرید در دو گروه بیمار و کنترل مشاهده شد (05/0< P). هم چنین رابطه معنی‌داری بین سطح سرمی HDL، BMI، سابقه بیماری های کلیوی و فشار خون سیستولی و دیاستولی در دو گروه بیمار و کنترل مشاهده نگردید (05/0> P). توزیع آللی و ژنوتیپی بین دو گروه بیمار و کنترل معنی‌دار نبود (05/0> P). هم چنین سطوح سرمی MGP بین ژنوتیپ‌ها معنی‌دار نبود (1/0> P).

استنتاج: در این جامعه آماری، توزیع ژنوتیپی پلی‌مورفیسم rs1800799 و سطح سرمی MGP ارتباط معنی‌داری با بیماری‌های عروق کرونری نداشت. هم‌چنین سطح سرمی MGP نقش مهمی در پیشرفت استنوزیس عروق کرونری ندارد.