---

چکیده سابقه و هدف: ایسکمی- خونرسانی مجدد با درجات مختلف در پیوند کلیه دیده می‌شود. مطالعات چندی نشان داده‌اند که ایسکمی- خونرسانی مجدد می‌تواند باعث آسیب حاد کلیوی گردد. برگ زیتون یک منبع قابل ملاحظه ترکیبات فنلی است که به لحاظ بیولوژیکی فعال هستند و ظرفیت آنتی اکسیدانی، ضد التهابی و قدرت پاک کنندگی رادیکالی بهتری دارند. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تعداد ۵۰ سر موش صحرایی نر به ۵ گروه (۱۰=n) به شرح زیر تقسیم شدند: گروه کنترل): حیوانات سالم دست نخورده، گروه ۱): ایسکمی- خونرسانی مجدد۶۰ دقیقه + دریافت عصاره برگ زیتون، گروه۲) :گروه ایسکمی- خونرسانی مجدد۶۰ دقیقه، گروه ۳): گروه ایسکمی- خونرسانی مجدد ۱۲۰ دقیقه + دریافت عصاره برگ زیتون و گروه ۴): گروه ایسکمی- خونرسانی مجدد ۱۲۰دقیقه. موش‌ها عصاره را از طریق گاواژ و به مدت ۲۸ روز دریافت کردند. در پایان دوره، سطح آنزیم‌های آنتی‌اکسیدان سوپراکسید دسموتاز (SOD)، گلوتاتیون پراکسیداز (GPX) و هم‌چنین ظرفیت تام آنتی‌اکسیدانی (TAC) و مالون دی آلدئید (MDA)، اوره و کراتینین سرم اندازه‌گیری شدند. یافته‌ها: نتایج نشان داد که سطح سرمی اوره و کراتینین در گروه‌های تیمار شده به‌طور معنی‌داری پائین‌تر از گروه‌های ایسکمی- خونرسانی مجدد بود (۰۰/۰= p). هم‌چنین میانگین سطح مالون دی آلدئید در گروه‌های دو و چهار نسبت به گروه کنترل به‌طور معنی‌داری بالاتر بود (۰۰/۰= p). علاوه بر این، سطح فعالیت آنزیم‌های سوپر اکسید دسموتاز و گلوتاتیون پراکسیداز در گروه‌های تیمار شده با عصاره برگ زیتون نسبت به گروه‌های ایسکمی- خونرسانی مجدد به طور معنی‌داری بالاتر بود (۰۰/۰= p). استنتاج: عصاره برگ زیتون با مهار اکسیداسیون لیپیدی وافزایش فعالیت آنزیم‌های آنتی اکسیدان آسیب اکسیداتیو ایجاد شده به وسیله ایسکمی- خونرسانی مجدد را کاهش می‌دهد.

---

چکیده سابقه و هدف: سطوخدوس گیاهی است که خواص آنتی‌اکسیدانی خوبی دارد. سکته مغزی علت اصلی ناتوانی‌های طولانی مدت در جهان می‌باشد و همراه با استرس اکسیداتیو است. مطالعه حاضر به منظور بررسی اثر حفاظتی عصاره اسطوخدوس در برابر نفوذپذیری سد خونی- مغزی و مکانیسم احتمالی آن در مدل سکته مغزی موش صحرایی انجام شد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی از ۴۲ سر موش صحرایی بالغ نژاد ویستار با وزن ۲۵۰ تا ۳۰۰ گرم استفاده شد. حیوان‌ها به شش گروه هفت‌تایی تقسیم شدند که عبارت بودند از: ۱ . گروه ایسکمی؛ ۲و۳. گروه‌های ایسکمی که دوز ۱۰۰ و ۲۰۰ میلی‌گرم عصاره را دریافت کردند؛ ۴. گروه کنترل سالم؛ ۵ و۶. گروه‌های سالم که فقط دوز ۱۰۰ و۲۰۰ میلی‌گرم عصاره را دریافت کردند؛ و ۷.گروه شم. ایسکمی مغزی کانونی توسط انسدادگذرای شریان مغزی میانی به مدت ۱ ساعت در موش صحرایی القاء شد. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS و مقایسه میانگین‌ها با استفاده از روش One Way Anova مقایسه شد. یافته‌ها: این تحقیق نشان می‌دهد که تیمار موش‌های صحرایی با دوز ۲۰۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم عصاره باعث یک کاهش معنی‌داری در نفوذپذیری سد خونی- مغزی در مقایسه با گروه ایسکمی شده است. استنتاج: نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که عصاره اسطوخدوس فعالیت حفاظت مغزی در برابر ایسکمی مغزی دارد و نفوذپذیری سد خونی مغزی را در موش‌های صحرایی در معرض ایسکمی کاهش می‌دهد و مکانیسم آن ممکن است در ارتباط با مهار استرس اکسیداتیو در مغز موش‌های صحرایی باشد.