دوره 27، شماره 157 - ( بهمن 1396 )
جلد 27 شماره 157 صفحات 229-217 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Gholami-Borujeni F, Nejatzadeh F, Jamalan M. Efficacy of Horseradish Peroxidase (HRP) Enzyme Process and H2O2 in Removal of Linear Alkyl Benzene Sulfonate (LAS) from Aqueous Solution. J Mazandaran Univ Med Sci 2018; 27 (157) :217-229
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-10533-fa.html
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-10533-fa.html
غلامی بروجنی فتح اله، نجات زاده فاطمه، جمالان مصطفی. بررسی کارایی فرایند آنزیمی هورس رادیش پراکسیداز (HRP) و آب اکسیژنه در حذف آلکیل بنزیل سولفونات خطی (LAS) از محیط های آبی. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1396; 27 (157) :217-229
چکیده: (8799 مشاهده)
سابقه و هدف: تصفیه آنزیمی از دیر باز به دلیل مزایای زیاد مورد توجه بسیاری از محققین قرار گرفته است. دترجنت‌های آنیونی یکی از بزرگ‌ترین خانواده شوینده‌ها می‌باشند که در دهه‌های اخیر وارد محیط زیست شده است. در این پژوهش به بررسی کارایی فرایند آنزیمی هورس رادیش پراکسیداز (HRP) در حذف آلکیل بنزیل سولفونات خطی (LAS) از محیط‌های آبی پرداخته شده است.
مواد و روش‌ها: در یک مطالعه تجربی در مقیاس آزمایشگاهی و در یک راکتور ناپیوسته، آنزیم استخراج شده از ریشه هورس رادیش در فرایند حذف آنزیمی دترجنت آنیونی مورد بررسی قرار گرفت. جهت مطالعه کارایی فرایند متغیرهای غلظت آنزیمی (U/mL 2-5/0)، آب اکسیژنه (mg/L 4-5/0)، غلظت دترجنت (mg/L 500-100) و زمان 60-0 دقیقه بوده است و غلظت دترجنت خروجی فرایند با روش متیلن بلو و اسپکتروفتومتر در طول موج 652 نانومتر اندازه‌گیری شد و در نهایت سینتیک واکنش مورد بررسی قرار گرفت.
یافته‌ها: فعالیت آنزیمی عصاره استخراج شده از ریشه هورس رادیشU/mL 3/15بوده است و در pH خنثی بالاترین فعالیت را از خود نشان داد. در شرایط بهینه به دست آمده (غلظت آنزیم U/mL5/1، آب اکسیژنهmg/L 2، 5/7=pH و غلظت 250 میلی‌گرم بر لیتر دترجنت آنیونی) راندمان حذف دترجنت آنیونی 98 درصد بوده است. اضافه نمودن تدریجی واکنشگرها (آنزیم و آب اکسیژنه) منجر به افزایش راندمان (5/99 درصد) شده است. مرتبه واکنش آنزیمی از واکنش درجه یک تبعیت بیش‌تری داشت. ضریب همبستگی (R2) بالای 99/0 و میانگین ثابت سرعت واکنش برابر721/0 بر لیتر در دقیقه بوده است (p-value≥0.05).
استنتاج: فرایند تصفیه آنزیمی با استفاده از هورس رادیش پراکسیداز می‌تواند به عنوان یک روش دوستدار محیط زیست در حذف آلاینده‌هایی مانند دترجنت‌ها از محیط‌های آبی مورد استفاده قرار گیرد.
مواد و روش‌ها: در یک مطالعه تجربی در مقیاس آزمایشگاهی و در یک راکتور ناپیوسته، آنزیم استخراج شده از ریشه هورس رادیش در فرایند حذف آنزیمی دترجنت آنیونی مورد بررسی قرار گرفت. جهت مطالعه کارایی فرایند متغیرهای غلظت آنزیمی (U/mL 2-5/0)، آب اکسیژنه (mg/L 4-5/0)، غلظت دترجنت (mg/L 500-100) و زمان 60-0 دقیقه بوده است و غلظت دترجنت خروجی فرایند با روش متیلن بلو و اسپکتروفتومتر در طول موج 652 نانومتر اندازه‌گیری شد و در نهایت سینتیک واکنش مورد بررسی قرار گرفت.
یافته‌ها: فعالیت آنزیمی عصاره استخراج شده از ریشه هورس رادیشU/mL 3/15بوده است و در pH خنثی بالاترین فعالیت را از خود نشان داد. در شرایط بهینه به دست آمده (غلظت آنزیم U/mL5/1، آب اکسیژنهmg/L 2، 5/7=pH و غلظت 250 میلی‌گرم بر لیتر دترجنت آنیونی) راندمان حذف دترجنت آنیونی 98 درصد بوده است. اضافه نمودن تدریجی واکنشگرها (آنزیم و آب اکسیژنه) منجر به افزایش راندمان (5/99 درصد) شده است. مرتبه واکنش آنزیمی از واکنش درجه یک تبعیت بیش‌تری داشت. ضریب همبستگی (R2) بالای 99/0 و میانگین ثابت سرعت واکنش برابر721/0 بر لیتر در دقیقه بوده است (p-value≥0.05).
استنتاج: فرایند تصفیه آنزیمی با استفاده از هورس رادیش پراکسیداز می‌تواند به عنوان یک روش دوستدار محیط زیست در حذف آلاینده‌هایی مانند دترجنت‌ها از محیط‌های آبی مورد استفاده قرار گیرد.
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل |
موضوع مقاله:
بهداشت محیط زیست
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Articles Copyright © The Author(s). Owned by Mazandaran University of Medical Sciences.
تماس با ما
ساری- میدان معلم- ساختمان شماره2 دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مازندران- طبقه سوم- معاونت تحقیقات و فناوری- دفترمجله
تلفن: 01134484874
پست الکترونیکی : jmums
mazums.ac.ir
