دوره 22، شماره 89 - ( خرداد 1391 )                   جلد 22 شماره 89 صفحات 40-32 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Maroufi Y, Ghaffarifar F, Dalimi A, Sharifi Z, Hassan Z. Cantharidin-Induced Apoptosis in Leishmania Major Promastigotes and Macrophages Infected by Leishmania Major Amastigotes in Vitro. J Mazandaran Univ Med Sci 2012; 22 (89) :32-40
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-1059-fa.html
معروفی یحیی، غفاری‏فر فاطمه، دلیمی عبدالحسین، شریفی زهره، حسن زهیر. القای آپوپتوز توسط کانتاریدین در پروماستیگوت‏ها و ماکروفاژهای آلوده به آماستیگوت‏های لیشمانیا ماژور در شرایط آزمایشگاهی. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1391; 22 (89) :32-40

URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-1059-fa.html

القای آپوپتوز توسط کانتاریدین در پروماستیگوت‏ها و ماکروفاژهای آلوده به آماستیگوت‏های لیشمانیا ماژور در شرایط آزمایشگاهی
یحیی معروفی ، فاطمه غفاری‏فر ، عبدالحسین دلیمی ، زهره شریفی ، زهیر حسن
چکیده:   (12156 مشاهده)
سابقه و هدف: لیشمانیا تک یاخته‌ایی تاژکدار عامل لیشمانیوزیس است و مشکل عمده سلامت در بسیاری از کشورها، به‌خصوص در کشورهای در حال توسعه است. کانتاریدین ترکیبی ترپنوئیدی است که در سوسک‌های خانواده Meloidae و Oedomeridae وجود دارد و ماده‌ایی تاول زاست که درسلول‌های سرطانی، مرگ برنامه‌ریزی شده را القاء می‌کند. این مطالعه جهت تعیین اثرکانتاریدین در القاء مرگ برنامه‏ریزی شده سلولی در پروماستیگوت و ماکروفاژ آلوده به لیشمانیا صورت گرفت. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی اثر کانتاریدین با غلظت‏های 5/0 تا 50 میکروگرم در میلی‏لیتر، بر پروماستیگوت لیشمانیا ماژور و غلظت‏های 50 و 20، 5 میکروگرم در میلی‏لیتر بر ماکروفاژ آلوده به لیشمانیا ماژور در شرایط آزمایشگاهی پس از گذشت 24، 48 و 72 ساعت، با فلوسایتومتری بررسی شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد که کانتاریدین با غلظت 50 و 5/0 میکروگرم در میلی‏لیتر دی متیل سولفوک ید (Dimethy1 sulfoxid: DMSO) پس از72 ساعت در پروماستیگوت‏ها به‏ترتیب 5/68 درصد کشندگی (23/63 درصد مرگ برنامه‏ریزی شده سلولی، 27/5 درصد مرگ برنامه‏ریزی شده تأخیری و صفر درصد نکروز) و 29/14 درصد کشندگی (12/13 مرگ برنامه‏ریزی شده، 12/1 درصد مرگ برنامه‏ریزی شده تأخیری و 05/0 درصد نکروز) می‏دهد. میزان کشندگی کانتاریدین 50 و 5 میکروگرم در میلی‏لیتر بر ماکروفاژ آلوده پس از گذشت 48 ساعت به‏ترتیب 81/61 درصد (42/43 درصد مرگ برنامه‏ریزی شده سلولی، 27/1 درصد مرگ برنامه‏ریزی شده تأخیری و 11/17 درصد نکروز) و 44/44 درصد (05/31 درصد مرگ برنامه‏ریزی شده سلولی، 08/10 درصد نکروز و 31/3 درصد مرگ برنامه‏ریزی شده تأخیری) بود. همچنین میزان کشندگی کانتاریدین 50 و 5 میکروگرم در میلی‏لیتر بر ماکروفاژ غیرآلوده پس از گذشت 48 ساعت به‏ترتیب 34/49 درصد (35/21 درصد مرگ برنامه‏ریزی شده سلولی، 23/4 درصد مرگ برنامه‏ریزی شده تأخیری و 76/23 درصد نکروز) و 79/43 درصد (9/34 درصد مرگ برنامه‏ریزی شده سلولی، 27/7 درصد نکروز و 61/1 درصد مرگ برنامه‏ریزی شده تأخیری) بود. استنتاج: نتایج نشان داد که کانتاریدین در زمان و غلظت های متفاوت باعث القای مرگ برنامه‏ریزی شده سلولی در پروماستیگوت‏های لیشمانیا ماژور و ماکروفاژ آلوده به لیشمانیا ماژور می‏شود.
واژه‌های کلیدی: آپوپتوز، فلوسایتومتری، کانتاریدین، لیشمانیا ماژور
متن کامل [PDF 532 kb]   (4059 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل |
ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA
ارسال پیام به نویسنده مسئول

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb