دوره 28، شماره 160 - ( اردیبهشت 1397 )
جلد 28 شماره 160 صفحات 160-156 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Ziaei Hezarjaribi H, Nayeri Chegeni T, Dadimoghadam Y, Khoshzaban F, Ghaffarifar F, Fakhar M. Improved Acanthamoeba Culture Method Using TYM Medium. J Mazandaran Univ Med Sci 2018; 28 (160) :156-160
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-10752-fa.html
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-10752-fa.html
ضیایی هزارجریبی هاجر، نیری چگنی توران، دادی مقدم یوسف، خوش زبان فریبا، غفاری فر فاطمه، فخار مهدی. بهینه سازی روش کشت آکانتاموبا با استفاده از محیط کشت TYM
. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1397; 28 (160) :156-160
هاجر ضیایی هزارجریبی 
، توران نیری چگنی ، یوسف دادی مقدم ، فریبا خوش زبان ، فاطمه غفاری فر ، مهدی فخار
، توران نیری چگنی ، یوسف دادی مقدم ، فریبا خوش زبان ، فاطمه غفاری فر ، مهدی فخار
چکیده: (5171 مشاهده)
سابقه و هدف: گونه‌های آکانتاموبا، ارگانیسم‌های آمفی زوئیکی هستند که در همه جا یافت می‌شوند و می‌توانند بیماری‌های کشنده‌ای مانند کراتیت و آنسفالیت را در انسان و حیوانات اهلی ایجاد کنند. اولین گام در مطالعات مرتبط با آکانتاموبا، دستیابی به مقدار زیاد آمیب در محیط کشت است. هدف اصلی مطالعه حاضر ارزیابی محیط TYM به عنوان یک محیط غنی برای تشخیص کراتیت‌های آکانتاموبایی در خراش قرنیه بوده است.
مواد و روش ها: یک گونه آکانتاموبا که قبلاً ژنوتیپ شده بود، در این مطالعه تجربی مورد استفاده قرار گرفت. آکانتاموبا در پنج پلیت کشت آگار غیرمغذی 5/1 درصد (NNA) ((Non-nutrient agar همراه باکتری اشرشیاکلی (E.coli) و بدون اضافه کردن TYM و پنج پلیت آگار غیرمغذی 5/1 درصد به همراه باکتریE.coli با محیط TYM کشت داده شد. رشد آمیب با میکروسکوپ معکوس بعد از 24 و 48 ساعت بررسی گردید.
یافته‌ها: نتایج نشان داد که افزودن محیط TYM، رشد تروفوزوئیت‌ها را 8/8 برابر افزایش می‌دهد و آمیب ها را می‌توان بعد از 24 تا 48 ساعت از محیط جدا کرد.
استنتاج: با توجه به رشد قابل توجه آکانتاموبا در محیط کشت NNA بهینه شده، استفاده از این محیط برای انبوه‌سازی و شناسایی به موقع آکانتاموبا در نمونه‌های بالینی و محیطی توصیه می‌شود.
مواد و روش ها: یک گونه آکانتاموبا که قبلاً ژنوتیپ شده بود، در این مطالعه تجربی مورد استفاده قرار گرفت. آکانتاموبا در پنج پلیت کشت آگار غیرمغذی 5/1 درصد (NNA) ((Non-nutrient agar همراه باکتری اشرشیاکلی (E.coli) و بدون اضافه کردن TYM و پنج پلیت آگار غیرمغذی 5/1 درصد به همراه باکتریE.coli با محیط TYM کشت داده شد. رشد آمیب با میکروسکوپ معکوس بعد از 24 و 48 ساعت بررسی گردید.
یافته‌ها: نتایج نشان داد که افزودن محیط TYM، رشد تروفوزوئیت‌ها را 8/8 برابر افزایش می‌دهد و آمیب ها را می‌توان بعد از 24 تا 48 ساعت از محیط جدا کرد.
استنتاج: با توجه به رشد قابل توجه آکانتاموبا در محیط کشت NNA بهینه شده، استفاده از این محیط برای انبوه‌سازی و شناسایی به موقع آکانتاموبا در نمونه‌های بالینی و محیطی توصیه می‌شود.
نوع مطالعه: گزارش کوتاه |
موضوع مقاله:
انگل شناسي
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Articles Copyright © The Author(s). Owned by Mazandaran University of Medical Sciences.
تماس با ما
ساری- میدان معلم- ساختمان شماره2 دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مازندران- طبقه سوم- معاونت تحقیقات و فناوری- دفترمجله
تلفن: 01134484874
پست الکترونیکی : jmums
mazums.ac.ir
