دوره 28، شماره 162 - ( تیر 1397 )                   جلد 28 شماره 162 صفحات 37-46 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Imani Z, Saeedi M, Akbari J, Morteza Semnani K, Imani Z. Investigating the Effect of Mixed Surfactants with Different HLBs on the Properties of Solid Lipid Nanoparticle of Spironolactone. J Mazandaran Univ Med Sci. 2018; 28 (162) :37-46
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-11543-fa.html
ایمانی ژیلا، سعیدی مجید، اکبری جعفر، مرتضی سمنانی کتایون، ایمانی زهرا. بررسی تاثیر مخلوط سورفکتانت با HLB های مختلف، بر ویژگی‌های نانوذرات لیپیدی از داروی اسپیرونولاکتون. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران . 1397; 28 (162) :37-46

URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-11543-fa.html


چکیده:   (739 مشاهده)
سابقه و هدف: در این پژوهش با ساخت نانوذرات لیپیدی جامد از اسپیرونولاکتون، تاثیر HLB های مختلف بر روی ویژگی های این نانوذرات مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روشها: برای تهیه نانو ذرات لیپیدی اسپیرونولاکتون از روش Solvent emulsification/evaporation به همراه ultrasonication استفاده شد. در این پژوهش از پالمیتیک اسید به عنوان حامل استفاده شد. نسبتهای مختلف وزنی حامل و دارو، همچنین نسبتهای مختلف اسپان 80 و تویین 60 انتخاب گردید. فرمولاسیونهای مختلف با HLB متفاوت تهیه و ویژگیهای نانوذرات مانند اندازه ذرهای، توزیع اندازه ذرات، پتانسیل زتا و بارگیری دارو مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت فرمولاسیون اپتیمم جهت بررسی میزان آزاد سازی دارو و ارزیابی خصوصیات نانوذرات توسط DSC و اسپکتروسکوپی FT-IR انتخاب شد.
یافتهها: با افزایش میزان چربی، میزان بارگیری دارو و اندازهی نانو ذرات افزایش مییابد. بررسی فرمولاسیونهای
F1-F9 نشان میدهد که پتانسیل زتا در محدوده قابل قبول قرار دارد و تنها در F4 کاهش  HLBبا کاهش پتانسیل زتا همراه است. همچنین اسپیرونولاکتون در فرم SLN سرعت آزادسازی بالاتری دارد. اطلاعات به دست آمده از FT-IR و ترموگرامDSC  نیز نشان از بارگیری موثر دارو در حامل دارد.
استنتاج: نانو ذرات لیپیدی جامد اسپیرونولاکتون باعث رهش کنترل شده و همچنین افزایش میزان رهش دارو میشود. با به کارگیری آن در فراوردههای موضعی، مقدار داروی بیشتری در محل اثر آزاد خواهد شد. بنابراین کاربرد آن در فراورده های موضعی مطلوب خواهد بود.
 
 
متن کامل [PDF 674 kb]   (144 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل | موضوع مقاله: داروسازی

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA code

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2018 All Rights Reserved | Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb