دوره 28، شماره 168 - ( دی 1397 )
جلد 28 شماره 168 صفحات 58-50 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Golchin S, Hedayatizadeh-Omran A, Alizadeh-Navaei R, Mokhberi V, Omrani-Nava V, Amjadi O et al . Association between MTHFR Gene Polymorphism (C677T) and Coronary Artery Disease . J Mazandaran Univ Med Sci 2019; 28 (168) :50-58
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-12306-fa.html
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-12306-fa.html
گلچین سهیلا، هدایتی زاده عمران اکبر، علیزاده نوایی رضا، مخبری وحید، عمرانی نوا ورسا، امجدی ام البنین و همکاران.. ارتباط پلی مورفیسم (C677T ) ژن MTHFR با بیماری عروق کرونری. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1397; 28 (168) :50-58
سهیلا گلچین 
، اکبر هدایتی زاده عمران ، رضا علیزاده نوایی ، وحید مخبری ، ورسا عمرانی نوا ، ام البنین امجدی ، محمد محمود بابویی
، اکبر هدایتی زاده عمران ، رضا علیزاده نوایی ، وحید مخبری ، ورسا عمرانی نوا ، ام البنین امجدی ، محمد محمود بابویی
چکیده: (4074 مشاهده)
سابقه و هدف: بیماری عروق کرونری (Coronary Artery Disease = CAD) بیماری پیچیده‌ای است که درنتیجه ترکیبی از عوامل محیطی و ژنتیکی بروز می‌یابد. آنزیم متیلن تترا هیدروفولات ردوکتاز (MTHFR) یک آنزیم مهم در متابولیسم هموسیستئین و بروز بیماری‌های قلبی می‌باشد. پلی‌مورفیسمC677T این آنزیم درکاهش فعالیت این آنزیم و عملکرد ناقص آن نقش دارد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم C677T ژن MTHFR و استعداد ابتلا به بیماری CAD می‌باشد.
مواد و روش‌ها: این مطالعه مورد-شاهدی بر روی 71 بیمار مبتلا به بیماری عروق کرونر و 71 نفر بدون سابقه ی بیماری قلبی به‌عنوان شاهد انجام گرفت. جهت تعیین نوع پلی‌مورفیسم از روش PCR-RFLP استفاده شد.
یافته‌ها: میانگین سنی افراد در گروه مورد و شاهد به ترتیب 9/8±2/58 و 9/13± 46 سال بود(0000/0= p). در گروه مورد 37 نفر (1/52 درصد) مرد و 34 نفر (9/47 درصد) زن و در گروه کنترل 38 نفر (5/53 درصد) مرد و 33 نفر (5/46 درصد) زن بودند. فراوانی ژنوتیپ‌های CC، CT و TT پلی مورفیسم C677T در بیماران مبتلا به CAD به ترتیب 2/59، 2/35 و 6/5 درصد و در گروه کنترل 62 ، 32.4 و 4/5 درصد بود و اختلاف معنی داری بین دو گروه وجود نداشت (937/0= p) و هم چنین فراوانی آلل T در گروه مورد 8/40 و در گروه کنترل 38 درصد به دست آمد که هیچ اختلاف معنی داری بین این دو گروه مشاهده نشد (864/0= p).
استنتاج: ارتباط معناداری بین پلی مورفیسم C677T ژن MTHFR و استعداد ابتلا به CAD مشاهده نشد. پیشنهاد می‌گردد که مطالعات دیگری در آینده در گروه های جمعیتی بزرگ تر انجام پذیرد.
مواد و روش‌ها: این مطالعه مورد-شاهدی بر روی 71 بیمار مبتلا به بیماری عروق کرونر و 71 نفر بدون سابقه ی بیماری قلبی به‌عنوان شاهد انجام گرفت. جهت تعیین نوع پلی‌مورفیسم از روش PCR-RFLP استفاده شد.
یافته‌ها: میانگین سنی افراد در گروه مورد و شاهد به ترتیب 9/8±2/58 و 9/13± 46 سال بود(0000/0= p). در گروه مورد 37 نفر (1/52 درصد) مرد و 34 نفر (9/47 درصد) زن و در گروه کنترل 38 نفر (5/53 درصد) مرد و 33 نفر (5/46 درصد) زن بودند. فراوانی ژنوتیپ‌های CC، CT و TT پلی مورفیسم C677T در بیماران مبتلا به CAD به ترتیب 2/59، 2/35 و 6/5 درصد و در گروه کنترل 62 ، 32.4 و 4/5 درصد بود و اختلاف معنی داری بین دو گروه وجود نداشت (937/0= p) و هم چنین فراوانی آلل T در گروه مورد 8/40 و در گروه کنترل 38 درصد به دست آمد که هیچ اختلاف معنی داری بین این دو گروه مشاهده نشد (864/0= p).
استنتاج: ارتباط معناداری بین پلی مورفیسم C677T ژن MTHFR و استعداد ابتلا به CAD مشاهده نشد. پیشنهاد می‌گردد که مطالعات دیگری در آینده در گروه های جمعیتی بزرگ تر انجام پذیرد.
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل |
موضوع مقاله:
هماتولوژی و آنکولوژی
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Articles Copyright © The Author(s). Owned by Mazandaran University of Medical Sciences.
تماس با ما
ساری- میدان معلم- ساختمان شماره2 دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مازندران- طبقه سوم- معاونت تحقیقات و فناوری- دفترمجله
تلفن: 01134484874
پست الکترونیکی : jmums
mazums.ac.ir
