ارتباط واریانت های ژنتیکی اینترلوکین- B28 با بیماری هپاتیت C

رفیعی, علیرضا; خواجوی, رضوان; حق شناس, محمد رضا; حسینی خواه, زهرا; فرازمندفر, تورج; شعربافی, رمیسا

دوره ۲۲، شماره ۹۵ - ( آذر ۱۳۹۱ ) جلد ۲۲ شماره ۹۵ صفحات ۲۷-۱۹ | برگشت به فهرست نسخه ها

Mendeley

Zotero

RefWorks

Rafiei A, Khajavi R, Haghshenas M R, Hosseini-khah Z, Farazmandfar T, Sharbafi R. Association between Interleukin-28B Genetic Variants and Hepatitis C . J Mazandaran Univ Med Sci 2012; 22 (95) :19-27
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-1504-fa.html

رفیعی علیرضا، خواجوی رضوان، حق شناس محمد رضا، حسینی خواه زهرا، فرازمندفر تورج، شعربافی رمیسا. ارتباط واریانت های ژنتیکی اینترلوکین- B۲۸ با بیماری هپاتیت C. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. ۱۳۹۱; ۲۲ (۹۵) :۱۹-۲۷

URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-۱-۱۵۰۴-fa.html

ارتباط واریانت های ژنتیکی اینترلوکین- B28 با بیماری هپاتیت C

علیرضا رفیعی

چکیده: (۱۶۸۶۵ مشاهده)

سابقه و هدف: فاکتورهای ژنتیکی، عوامل محیطی و فاکتورهای مرتبط با ویروس HCV نقش مهمی در پیشرفت بیماری هپاتیت C دارند. این مطالعه با هدف ارزیابی ارتباط واریانت‌های ژنتیکی حاصل از پلی‌مورفیسم IL-28B در بیماران مبتلا به عفونت مزمن HCV در مقایسه با افراد شاهد انجام گرفت. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد- شاهدی 133 بیمار مبتلا به HCV مراجعه‌کننده به مراکز ترک اعتیاد (بیمارستان‌های زارع ساری و رازی قائم شهر)، مرکز هموفیلی (درمانگاه هموفیلی ساری)، مرکز تالاسمی (بیمارستان بوعلی ساری) و بخش دیالیز (بیمارستان‌های امام خمینی (ره) و فاطمه زهرا (س) ساری و بیمارستان 17 شهریور آمل) در سال 90-89 داوطلب سالم مشارکت داشتند بیماران و افراد شاهد از نظر سن، جنس و موقعیت جغرافیایی مشابه‌سازی شدند. وضعیت ژنوتیپ‌های پلی‌مورفیسم IL-28B (rs-12979860) به روش Tetra ARMS-PCR تعیین گردید. نتایج داده‌های کمی و وجود ارتباط احتمالی بین پلی‌مرفیسم ژنی IL-28B و هپاتیت C با استفاده از آزمون‌های آماری مورد ارزیابی قرار گرفت (05/0< p). یافته‌ها: از 133 بیمار مورد بررسی، تعداد 96 نفر (2/72 درصد) مرد و 37 نفر (8/27 درصد) زن با میانگین سنی 49/12 ± 38/36 سال می‌باشد، همچنین 173 داوطلب سالم شامل، 107نفر (8/61 درصد) مرد و 66 نفر (2/38 درصد) زن با میانگین سنی 27/11 ± 27/38 سال بودند. توزیع فراوانی ژنوتیپ‌های حاصل از پلی‌مرفیسم rs-12979860 از ژن IL-28B بین بیماران مبتلا به HCV و افراد شاهد تفاوت معنی‌داری نداشت. به‌طوری که فراوانی ژنوتیپ C/C، C/T و T/T در بیماران مبتلا به هپاتیت C به ترتیب 4/41 درصد، 6/41 درصد و 3/17 درصد و در افراد سالم نیز به ترتیب 5/42 درصد، 6/40 درصد و 9/16 درصد بود که از لحاظ آماری تفاوت معنی‌داری نداشت (88/0=p). همچنین فراوانی آللی این پلی‌مرفیسم در گروه بیمار و افراد سالم اختلاف چندانی نشان نداد (84/0=p). استنتاج: نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که اگرچه تفاوت معنی‌داری بین توزیع ژنوتیپ‌های پلی‌مرفیسم rs12979860 C/T در ژن IL-28B در بیماران مبتلا به HCV و افراد شاهد دیده نشد ولی با توجه به نقش اثبات شده آلل C در روند پاسخ به درمان HCV، می‌توان گفت که تفاوت‌های ژنتیکی در IL-28B یا IFN-λ در وضعیت پاسخ به درمان تأثیر خواهد داشت.

واژه‌های کلیدی: اینترلوکین- 28B، پلی مرفیسم، عفونت ویروس هپاتیت C

متن کامل [PDF 307 kb] (۳۷۱۷ دریافت)

نوع مطالعه: پژوهشي-کامل | موضوع مقاله: ايمونولوژي

ارسال پیام به نویسنده مسئول

بازنشر اطلاعات
	این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

Designed & Developed by : Yektaweb