دوره 31، شماره 197 - ( خرداد 1400 )
جلد 31 شماره 197 صفحات 34-24 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Ghanbari M, Abrotan S, Vosoughi E, Honarchian Masihi P, Katoozi M, Ahangar N. Role of rs4149056 Polymorphism of SLCO1B1 Gene in Myopathy Caused by Atorvastatin in Cardiovascular Patients in West of Mazandaran Province. J Mazandaran Univ Med Sci 2021; 31 (197) :24-34
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-15894-fa.html
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-15894-fa.html
قنبری مهرآسا، ابروتن سعید، وثوقی ابراهیم، هنرچیان مسیحی پاتریک، کاتوزی محمدرضا، آهنگر نعمت اله. نقش پلی‌مورفیسم rs4149056 ژن SLCO1B1 در آسیب
عضلانی ناشی از آتورواستاتین در بیماران قلبی عروقی
ساکن غرب استان مازندران. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1400; 31 (197) :24-34
مهرآسا قنبری 
، سعید ابروتن ، ابراهیم وثوقی ، پاتریک هنرچیان مسیحی ، محمدرضا کاتوزی ، نعمت اله آهنگر*
، سعید ابروتن ، ابراهیم وثوقی ، پاتریک هنرچیان مسیحی ، محمدرضا کاتوزی ، نعمت اله آهنگر*
چکیده: (3785 مشاهده)
سابقه و هدف: استاتین ها یکی از پر مصرف ترین داروهای قلبی-عروقی هستند.کاهش عوارض جانبی این داروها در جلوگیری از شکست درمان اهمیت زیادی دارد. هدف از این مطالعه، بررسی پلی‌مورفیسم rs4149056 ژن SLCO1B1، در بیماران مصرف‌کننده آتورواستاتین و ارتباط آن با وقوع میوپاتی در بیماران قلبی-عروقی ساکن غرب استان مازندران می‌باشد.
مواد و روش‌ها: نوع مطالعه توصیفی-مقطعی و جمعیت مورد مطالعه شامل 161بیمار مصرف‌کننده آتورواستاتین بود، که در سال 1396 و 1397به درمانگاه قلب و عروق بیمارستان امام سجاد (ع) رامسر و بیمارستان شهید رجایی تنکابن مراجعه کردند. کلیه بیماران آتورواستاتین با دوز 40 میلی‌گرم روزانه به مدت 8 هفته دریافت کردند و تمامی مارکرهای لیپیدی بیماران و نیز سطح آنزیم کراتین فسفو کیناز (CPK) به عنوان معیاری از میوپاتی پس از طی دوره درمانی اندازه‌گیری شد. بعد از 8 هفته، بیماران داروی آتورواستاتین را با دوز 20 میلی‌گرم دریافت کردند و مجددا تمامی مارکرهای فوق اندازه‌گیری شد. در بررسی تعیین پراکندگی پلی‌مورفیسم rs4149056 ژن SLCO1B1 از روش PCR-ARMS استفاده شد.
یافته‌ها: نتایج این مطالعه نشان داد که کاهش دوز داروی آتورواستاتین توانست در میزان کلسترول تام و LDL تفاوت معنی‌داری ایجاد کند(05/0>P)، اما میانگین این تغییرات در بین ژنوتیپ‌های مختلف معنی‌دار نبوده است(05/0> P). درخصوص تری‌گلیسیرید، در بیماران با ژنوتیپ TC و در خصوص HDL در بیماران با ژنوتیپ CC، تغییر دوز دارو سبب ایجاد تفاوت‌های معنی‌دار شد شد(05/0>P). علاوه بر این، در بیماران دارای ژنوتیپCC ، درصد بیماران با CPK بالا، 2 برابر بیماران با CPK نرمال بود.
استنتاج: نتایج مطالعه حاضر می‌تواند در پیش‌بینی بروز میوپاتی در بیماران دریافت‌کننده استاتین‌ها و جلوگیری از عوارض ناشی از آن‌ها نقش داشته باشد.
مواد و روش‌ها: نوع مطالعه توصیفی-مقطعی و جمعیت مورد مطالعه شامل 161بیمار مصرف‌کننده آتورواستاتین بود، که در سال 1396 و 1397به درمانگاه قلب و عروق بیمارستان امام سجاد (ع) رامسر و بیمارستان شهید رجایی تنکابن مراجعه کردند. کلیه بیماران آتورواستاتین با دوز 40 میلی‌گرم روزانه به مدت 8 هفته دریافت کردند و تمامی مارکرهای لیپیدی بیماران و نیز سطح آنزیم کراتین فسفو کیناز (CPK) به عنوان معیاری از میوپاتی پس از طی دوره درمانی اندازه‌گیری شد. بعد از 8 هفته، بیماران داروی آتورواستاتین را با دوز 20 میلی‌گرم دریافت کردند و مجددا تمامی مارکرهای فوق اندازه‌گیری شد. در بررسی تعیین پراکندگی پلی‌مورفیسم rs4149056 ژن SLCO1B1 از روش PCR-ARMS استفاده شد.
یافته‌ها: نتایج این مطالعه نشان داد که کاهش دوز داروی آتورواستاتین توانست در میزان کلسترول تام و LDL تفاوت معنی‌داری ایجاد کند(05/0>P)، اما میانگین این تغییرات در بین ژنوتیپ‌های مختلف معنی‌دار نبوده است(05/0> P). درخصوص تری‌گلیسیرید، در بیماران با ژنوتیپ TC و در خصوص HDL در بیماران با ژنوتیپ CC، تغییر دوز دارو سبب ایجاد تفاوت‌های معنی‌دار شد شد(05/0>P). علاوه بر این، در بیماران دارای ژنوتیپCC ، درصد بیماران با CPK بالا، 2 برابر بیماران با CPK نرمال بود.
استنتاج: نتایج مطالعه حاضر می‌تواند در پیش‌بینی بروز میوپاتی در بیماران دریافت‌کننده استاتین‌ها و جلوگیری از عوارض ناشی از آن‌ها نقش داشته باشد.
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل |
موضوع مقاله:
فارماکولوژی
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Articles Copyright © The Author(s). Owned by Mazandaran University of Medical Sciences.
تماس با ما
ساری- میدان معلم- ساختمان شماره2 دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مازندران- طبقه سوم- معاونت تحقیقات و فناوری- دفترمجله
تلفن: 01134484874
پست الکترونیکی : jmums
mazums.ac.ir
