ارزش PCR درتشخیص باکتریمی تجربی انتروکوکی در موش - مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
دوره 22، شماره 97 - ( 11-1391 )                   جلد 22 شماره 97 صفحات 189-196 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Honarmand H, Falah Ghavidel M, Nikokar I, Rahbar taromsari M, Ghadarjani S. Validity of PCR for Diagnosis of Experimental Enterococcal Bacteremia in Rat. J Mazandaran Univ Med Sci. 2013; 22 (97) :189-196
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-1779-fa.html
هنرمند حمید رضا، فلاح قویدل معصومه، نیکوکار ایرج، رهبر طارمسری مرتضی، قدرجانی شروین. ارزش PCR درتشخیص باکتریمی تجربی انتروکوکی در موش. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران . 1391; 22 (97) :189-196

URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-1779-fa.html


چکیده:   (20300 مشاهده)
سابقه و هدف: باکتریمی یکی از شایع‌ترین بیماری‌های عفونی است. باکتریمی ناشی از انتروکوک فکالیس بیشتر در بیمارستان‌ها شایع است و اغلب توسط سویه‌های مقاوم ایجاد می‌شود. تشخیص سریع باکتریمی کمک بزرگی به درمان این عارضه مهم می‌کند و انتخاب آنتی‌بیوتیک‌های مؤثر بر باکتری عامل بیماری را امکان پذیر می‌نماید. روش متعارف تشخیص باکتریمی بسیار وقت‌گیر است. هدف این مطالعه ارزیابی PCR در تشخیص سریع باکتریمی مدل رات است که به باکتریمی انسانی شباهت نزدیکی دارد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه مورد- شاهدی، برای ایجاد باکتریمی تجربی، سوسپانسیون باکتریایی با جمعیت cfu/ml 108 به 10 موش تلفیح شد. از تمام موش ها در فواصل 24 و 48 و 72 ساعت پس از تلقیح، نمونه خون گرفته شد. برای تمام نمونه خون‌ها روش‌های تشخیصی کشت و واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) انجام گردید. از نمونه خون 10 موش تلقیح نشده به عنوان شاهد استفاده شد. یافته‌ها: کشت نمونه خون گروه تلقیح شده مربوط به هر سه روز مثبت شد و به عنوان استاندارد طلایی در نظر گرفته شد. در گروه تلقیح شده ، نتیجه PCR، 2 نمونه خون مربوط به روز اول، 7 نمونه روز دوم و 8 نمونه روز سوم مثبت شدند. نتیجه روش کشت و PCR برای نمونه‌های شاهد همگی منفی بود. حساسیت این روش PCR حدود 8/69 و ویژگی آن 100 درصد بوده است. استنتاج: روش PCR در تشخیص باکتریمی انتروکوکی بسیار سریع‌تر از روش متعارف است و چون این سرعت در نتیجه درمان تأثیر بسیار زیادی دارد، می‌توان آن را یک تست جایگزین در نظر گرفت. برای افزودن حساسیت آن بهتر است از روش‌های کارآمدتر استخراج DNA استفاده نمود.
متن کامل [PDF 208 kb]   (1203 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل |

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
کد امنیتی را در کادر بنویسید

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb