دوره 22، شماره 97 - ( 11-1391 )                   جلد 22 شماره 97 صفحات 283-288 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Ghaffari J, Rezaei M, Bahari A. Hereditary Angioedema: Misdiagnosis, Mismanagement and Report of Seven Cases from a Family. J Mazandaran Univ Med Sci. 2013; 22 (97) :283-288
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-1796-fa.html
غفاری جواد، رضایی محمد صادق، بهاری امیر. آنژیوادم ارثی: تشخیص نامناسب،‌ درمان ناکافی و گزارش 7 مورد از یک خانواده. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران . 1391; 22 (97) :283-288

URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-1796-fa.html


چکیده:   (7942 مشاهده)
آن‍ژیوادم ارثی( HAE) یک بیماری نادر سیستم کمپلمان عمدتاً با توارث اتوزوم غالب می‌باشد. این بیماری دارای ویژگی‌های تورم جلدی- مخاطی غیرخارش دار و غیر گوده گذار می‌باشد که می‌تواند تمام اعضا بدن را درگیر نماید. در این مقاله 7 نفر از اعضای یک خانواده که همگی دارای علایم کلاسیک با کاهش عملکرد C1INH بوده‌اند که تیپ 2 آنژیو ادم ارثی می‌باشد. یک نفر در اثر ادم حنجره فوت کرده است. هدف از این مقاله شناخت بیشتر آنژیوادم ارثی و تشخیص به موقع و همچنین مراقبت درست آن می‌باشد.
واژه‌های کلیدی: آنژیو ادم ارثی، کمپلمان، تشخیص، عوارض
متن کامل [PDF 141 kb]   (1921 دریافت)    
نوع مطالعه: گزارش مورد | موضوع مقاله: ایمونولوژی و آلرژی کودکان

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
کد امنیتی را در کادر بنویسید

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb