دوره 33، شماره 2 - ( ویژه‌نامه شماره دو - آذر 1402 )
جلد 33 شماره 2 صفحات 315-309 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Abdolrahimi Z, Aslani F, Gasembaglou S, Shanehbandi D. Evaluation of the Expression Level of miR-32 and PTEN in Melanoma. J Mazandaran Univ Med Sci 2023; 33 (2) :309-315
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-19942-fa.html
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-19942-fa.html
عبدالرحیمی زهره، اصلانی فریا، قاسم بگلو شهرام، شانه بندی داریوش. ارزیابی میزان بیان 32-miR و PTEN در ملانوما. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1402; 33 (2) :309-315
چکیده: (1077 مشاهده)
سابقه و هدف: هدف این مطالعه بررسی تغییر در سطح بیان32-miR و Phosphatase and tensin homolog PTEN در نمونه‌های مبتلابه ملانوما است.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه، از 50 بیمار از تومور و از بافت حاشیه‌ای سالم اطراف تومور، نمونه جمع‌آوری شد. پس از جمع‌آوری، RNA مربوط به نمونه‌ها استخراج و بیان ژن مورد نظر با استفاده از Real time-PCR مورد ارزیابی قرار گرفت. تفاوت در سطح بیان دو گروه با آزمون‌های آماری مناسب ارزیابی شد.
یافته‌ها: بیان PTEN در نمونه‌های تومور کم‌تر از نمونه‌های حاشیه تومور بود و در مقابل، بیان 32-miR در نمونه‌های تومور بیش‌تر بود و این تفاوت در هر دو مورد معنی‌دار بود.
استنتاج: یافته‌های این مطالعه نشان می‌دهد که ژن‌های 32-miR و PTEN پتانسیل استفاده به‌عنوان نشانگرهای تشخیصی زیستی یا پیش‌بینی‌کننده در ملانوما را داراست. هرچند بهتر است تحقیقات بیش‌تری در جوامع مختلف با حجم نمونه بزرگ‌تر انجام شود. آزمایش‌های مشابه می‌تواند به یافتن راهی برای تشخیص سریع ملانوما کمک کند.
درصورتی‌که قابلیت استفاده از این بیومارکرها برای تشخیص اثبات شود، تشخیص زودهنگام ملانوما و درمان بهتر، آسان‌تر و مؤثرتر حاصل می‌شود.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه، از 50 بیمار از تومور و از بافت حاشیه‌ای سالم اطراف تومور، نمونه جمع‌آوری شد. پس از جمع‌آوری، RNA مربوط به نمونه‌ها استخراج و بیان ژن مورد نظر با استفاده از Real time-PCR مورد ارزیابی قرار گرفت. تفاوت در سطح بیان دو گروه با آزمون‌های آماری مناسب ارزیابی شد.
یافته‌ها: بیان PTEN در نمونه‌های تومور کم‌تر از نمونه‌های حاشیه تومور بود و در مقابل، بیان 32-miR در نمونه‌های تومور بیش‌تر بود و این تفاوت در هر دو مورد معنی‌دار بود.
استنتاج: یافته‌های این مطالعه نشان می‌دهد که ژن‌های 32-miR و PTEN پتانسیل استفاده به‌عنوان نشانگرهای تشخیصی زیستی یا پیش‌بینی‌کننده در ملانوما را داراست. هرچند بهتر است تحقیقات بیش‌تری در جوامع مختلف با حجم نمونه بزرگ‌تر انجام شود. آزمایش‌های مشابه می‌تواند به یافتن راهی برای تشخیص سریع ملانوما کمک کند.
درصورتی‌که قابلیت استفاده از این بیومارکرها برای تشخیص اثبات شود، تشخیص زودهنگام ملانوما و درمان بهتر، آسان‌تر و مؤثرتر حاصل می‌شود.
نوع مطالعه: گزارش کوتاه |
موضوع مقاله:
ايمونولوژي
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Articles Copyright © The Author(s). Owned by Mazandaran University of Medical Sciences.
تماس با ما
ساری- میدان معلم- ساختمان شماره2 دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مازندران- طبقه سوم- معاونت تحقیقات و فناوری- دفترمجله
تلفن: 01134484874
پست الکترونیکی : jmums
mazums.ac.ir
