دوره 34، شماره 234 - ( تیر 1403 )
جلد 34 شماره 234 صفحات 83-74 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Salehi J, Sadeghi M. Association Analysis of miR423 (rs6505162) and miR608 (rs4919510) Polymorphisms with Lung Cancer Risk. J Mazandaran Univ Med Sci 2024; 34 (234) :74-83
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-20461-fa.html
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-20461-fa.html
صالحی جواد، صادقی مرتضی. بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم‌های miR423 (rs6505162) و miR608 (rs4919510) با خطر ابتلا به سرطان ریه. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1403; 34 (234) :74-83
چکیده: (1033 مشاهده)
سابقه و هدف: سرطان ریه یکی از کشنده‌ترین سرطان‌ها در سطح جهان است، تشخیص زود هنگام سرطان ریه از چالش‌های بزرگ درمان این بیماری است و میتواند در نجات جان بیماران بسیار موثر باشد. با توجه به نقش میکرو RNAها در ایجاد و پیشرفت سرطان ریه، از عوامل موثر در بیان و عملکرد میکرو RNA ها از جمله پلی‌مورفیسم‌های موجود در ژن‌های میکرو RNA ها می‌توان به عنوان بیومارکر جهت تشخیص زودرس سرطان ریه استفاده کرد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی (4919510 rs) 608-miR و (6505162 rs) 423-miR با خطر ابتلا به سرطان ریه است.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه مورد- شاهدی، بررسی ژنوتیپی پلی‌مورفیسم‌های6505162 rs 423-miR و4919510 rs 608-miR بر روی دو گروه شامل 110 نفر بیمار سرطان ریه و 120 فرد سالم به روش PCR-RFLP انجام شد. پس از دریافت فرم رضایت نامه از بیماران از هرکدام از افراد مورد مطالعه 5 میلی لیتر خون وریدی دریافت شد و DNA ژنومی هر فرد با استفاده از روش رسوب نمکی استخراج شد، کیفیت DNA توسط طیف سنجی جذبی سنجیده شد و سپس تمامی نمونه‌ها PCR شد و با استفاده از هضم آنزیم محدودکننده توسط آنزیم‌های Rsa I و PVUII تعیین ژنوتیپ برای هر دو پلی‌مورفیسم انجام شد، در مرحله آخر نتایج هضم آنزیمی به‌وسیله الکتروفورز بر روی ژل آگارز 2 درصد بررسی شد، جهت تایید نتایج RFLP از تعیین توالی تصادفی نمونه‌ها استفاده شد. تجزیه و تحلیل‌های آماری داده‌ها با نرم‌افزار SPSS انجام شد.
یافته‌ها: در بررسی پلی‌مورفیسم 6505162 rs در 423-miR توزیع فراوانی ژنوتیپ‌های CC، CA، AA در بیماران سرطان ریه به ترتیب 7/42، 5/34، 7/22 و در گروه کنترل به ترتیب 8/30، 2/54، 15 بود که دارای اختلاف معنی‌داری نبود. ژنوتیپ CA نسبت به CC و هم‌چنین CA نسبت به CC+AA با کاهش ابتلا به سرطان ریه ارتباط داشت (0/009=P، 0/829-0/256:CI 95 درصد، 0/460=OR؛ 0/003=P، 760/0-262/0 :CI 95 درصد، 0/447=OR)، که میتواند حاکی از نقش محافظتی این ژنوتیپ باشد. در بررسی پلی‌مورفیسم 4919540 rs در 608-miR فراوانی الل G در گروه بیماران 16/4درصد و در گروه کنترل 4/20 درصد بود و فراوانی الل C در گروه بیماران 83/6 درصد و در گروه کنترل 79/6 درصد بود. این فراوانی الل با نسبت احتمالات 0/763 و فاصله اطمینان1/227- 0/444از نظر آماری معنی‌دار نبود (0/263=P) و تفاوت معنی‌داری بین گروه بیماران سرطانی و افراد کنترل مشاهده نشد. در بررسی ژنوتایپ‌های افراد سرطانی و افراد سالم به صورت Codominant، Dominant، Over dominant و Recessiv از نظر آماری هیچ تفاوت معنی‌داری مشاهده نشد.
استنتاج: طبق یافته های مطالعه حاضر، در بررسی 423-miR ژنوتیپ CA در پلی‌مورفیسم 6505162 rs میتواند نقش محافظتی در سرطان ریه داشته باشد ولی پلی‌مورفیسم 4919510 rs در 608-miR ارتباط معنی‌داری با سرطان ریه مشاهده نشد. مطالعات بعدی با تعداد نمونه بیش‌تر برای تایید این یافته‌ها پیشنهاد می‌گردد.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه مورد- شاهدی، بررسی ژنوتیپی پلی‌مورفیسم‌های6505162 rs 423-miR و4919510 rs 608-miR بر روی دو گروه شامل 110 نفر بیمار سرطان ریه و 120 فرد سالم به روش PCR-RFLP انجام شد. پس از دریافت فرم رضایت نامه از بیماران از هرکدام از افراد مورد مطالعه 5 میلی لیتر خون وریدی دریافت شد و DNA ژنومی هر فرد با استفاده از روش رسوب نمکی استخراج شد، کیفیت DNA توسط طیف سنجی جذبی سنجیده شد و سپس تمامی نمونه‌ها PCR شد و با استفاده از هضم آنزیم محدودکننده توسط آنزیم‌های Rsa I و PVUII تعیین ژنوتیپ برای هر دو پلی‌مورفیسم انجام شد، در مرحله آخر نتایج هضم آنزیمی به‌وسیله الکتروفورز بر روی ژل آگارز 2 درصد بررسی شد، جهت تایید نتایج RFLP از تعیین توالی تصادفی نمونه‌ها استفاده شد. تجزیه و تحلیل‌های آماری داده‌ها با نرم‌افزار SPSS انجام شد.
یافته‌ها: در بررسی پلی‌مورفیسم 6505162 rs در 423-miR توزیع فراوانی ژنوتیپ‌های CC، CA، AA در بیماران سرطان ریه به ترتیب 7/42، 5/34، 7/22 و در گروه کنترل به ترتیب 8/30، 2/54، 15 بود که دارای اختلاف معنی‌داری نبود. ژنوتیپ CA نسبت به CC و هم‌چنین CA نسبت به CC+AA با کاهش ابتلا به سرطان ریه ارتباط داشت (0/009=P، 0/829-0/256:CI 95 درصد، 0/460=OR؛ 0/003=P، 760/0-262/0 :CI 95 درصد، 0/447=OR)، که میتواند حاکی از نقش محافظتی این ژنوتیپ باشد. در بررسی پلی‌مورفیسم 4919540 rs در 608-miR فراوانی الل G در گروه بیماران 16/4درصد و در گروه کنترل 4/20 درصد بود و فراوانی الل C در گروه بیماران 83/6 درصد و در گروه کنترل 79/6 درصد بود. این فراوانی الل با نسبت احتمالات 0/763 و فاصله اطمینان1/227- 0/444از نظر آماری معنی‌دار نبود (0/263=P) و تفاوت معنی‌داری بین گروه بیماران سرطانی و افراد کنترل مشاهده نشد. در بررسی ژنوتایپ‌های افراد سرطانی و افراد سالم به صورت Codominant، Dominant، Over dominant و Recessiv از نظر آماری هیچ تفاوت معنی‌داری مشاهده نشد.
استنتاج: طبق یافته های مطالعه حاضر، در بررسی 423-miR ژنوتیپ CA در پلی‌مورفیسم 6505162 rs میتواند نقش محافظتی در سرطان ریه داشته باشد ولی پلی‌مورفیسم 4919510 rs در 608-miR ارتباط معنی‌داری با سرطان ریه مشاهده نشد. مطالعات بعدی با تعداد نمونه بیش‌تر برای تایید این یافته‌ها پیشنهاد می‌گردد.
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل |
موضوع مقاله:
ژنتیک
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Articles Copyright © The Author(s). Owned by Mazandaran University of Medical Sciences.
تماس با ما
ساری- میدان معلم- ساختمان شماره2 دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مازندران- طبقه سوم- معاونت تحقیقات و فناوری- دفترمجله
تلفن: 01134484874
پست الکترونیکی : jmums
mazums.ac.ir
