دوره ۳۴، شماره ۲۳۲ - ( اردیبهشت ۱۴۰۳ )
جلد ۳۴ شماره ۲۳۲ صفحات ۷۷-۷۱ |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Eslamijouybari M, Asgarian-Omran H, Taghavi S M, Alizadeh-Navaei R, Amjadi O. Evaluation of Antibody Response in Patients with Cancer Following Sinopharm Covid-19 Vaccine in 2021. J Mazandaran Univ Med Sci 2024; 34 (232) :71-77
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-20689-fa.html
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-20689-fa.html
اسلامی جویباری محمد، عسگریان عمران حسین، تقوی سید مهدی، علیزاده نوائی رضا، امجدی ام البنین. بررسی پاسخ آنتی بادی به دنبال تزریق واکسن سینوفارم در بیماران مبتلا به سرطان در سال ۱۴۰۰. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. ۱۴۰۳; ۳۴ (۲۳۲) :۷۱-۷۷
چکیده: (۱۴۵۸ مشاهده)
سا‌بقه و هدف: کووید-19، یکی از بزرگ ترین عوامل بیماری‌زا بوده که عمدتاً دستگاه تنفسی انسان را مورد هدف قرار می‌دهد. در بین اقدامات پیشگیریانه از ابتلا به کووید-19، واکسیناسیون تاثیر مهمی در پیشگیری از کووید-19 داشته است و از اجزای ضروری در پیشگیری می‌باشد. واکسن‌های مختلفی برای پیشگیری از کووید-19 ارائه شد که یکی از این واکسن ها سینوفارم بود که برای بیماران مبتلا به سرطان در ایران مورد استفاده قرار گرفت. لذا این مطالعه با هدف تعیین پاسخ آنتی‌بادی به دنبال تزریق واکسن سینوفارم در بیماران مبتلا به سرطان در سال 1400، انجام پذیرفت.
مواد و روش‌ها: این مطالعه مقطعی، در سال 1400 بر روی 74 بیمار مبتلا به انواع سرطان‌ها در دو شهرستان آمل و ساری که دو دوز واکسن سینوفارم را دریافت کرده‌اند، انجام شد. افراد بعد از کسب رضایت آگاهانه در مطالعه شرکت کردند. از بیماران مبتلا به سرطان مراجعه‌کننده به مراکز واکسیناسیون خواسته شد 4 تا 6 هفته بعد از دوز دوم ر صورت تمایل جهت تعیین سطح آنتی‌بادی به آزمایشگاه مرجع مراجعه نمایند. برای بررسی ایمنی ایجاد شده 5 میلی‌لیتر نمونه خون محیطی در لوله های فاقد ماده ضد انعقاد در زمان 6-4 هفته پس از دریافت دوز دوم واکسن گرفته شد و سپس سرم از نمونه‌ها جدا و در دمای 20- نگهداری شد. سطح آنتی‌بادی‌های Neutralizing و Anti-RBD و Anti-Spike IgG ویروس SARS-CoV-2 توسط کیت الیزا شرکت پیشتاز طب اندازه‌گیری شد. حساسیت و اختصاصیت کیت‌های مورد استفاده برای آنتی‌بادی‌های Neutralizing به ترتیب 100 و 99 درصد برای Anti-RBD به‌ترتیب 98/4 و97/7درصد و برای Anti-Spike IgG به‌ترتیب 98/16 و 99/01 درصد می‌باشد. در نهایت طبق دستورالعمل کیت، مقادیر آنتی‌بادی خنثی‌کننده بیش‌تر مساوی Mg/ml 2/5جذب نوری بیش‌تر از 1/1 برای آنتی‌بادی RDB و مقادیر آنتی‌بادی ضد اسپایک بیش‌تر مساوی RU/ml 8 به عنوان مثبت در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: میانگین سنی افراد مورد بررسی 7/11 ± 1/57 سال بود. از نظر توزیع جنسیتی 45 نفر (60/8 درصد) زن بودند. وضعیت آنتی بادی خنثی کننده در 41 نفر (55/4درصد) مثبت بود. ارتباط معنی داری بین وجود آنتی‌بادی خنثی‌کننده و جنسیت (0/811=P) و سن (0/443=P) مشاهده نگردید. آنتی‌بادی بر علیه آنتی‌ژنRDB در 31 نفر (41/9درصد) مثبت بود. ارتباط معنی‌داری بین وجود آنتی‌بادی بر علیه آنتی‌ژن RDB با جنسیت (0/0910=P) و سن (0/336=P) مشاهده نگردید. آنتی‌بادی بر علیه آنتی ژن Spike ویروس در 20 نفر (27 درصد) مثبت بود. ارتباط معنی‌داری بین وجود آنتی‌بادی بر علیه آنتی‌ژن Spikeو جنسیت مشاهده گردید (0/008=P) و نسبت زنانی که آنتی بادی بر علیه آنتی ژن Spike ویروس تولید کرده بودند، بیش‌تر از مردان بود ولی ارتباط معنی داری بین وجود آنتی بادی بر علیه آنتی ژن Spike و سن افراد مشاهده نگردید (0/336=P).
استنتاج: نتایج مطالعه حاضر نشان داد واکسیناسیون COVID-19 توسط سینوفارم در بیماران نقص ایمنی مانند بیماران سرطانی، می‌تواند پاسخ آنتی‌بادی را القا کند، هر چند که درصد آن بالا نمی‌باشد. هم‌چنین ارتباط معنی‌داری بین تولید آنتی‌بادی و سن مشاهده نگردید.
مواد و روش‌ها: این مطالعه مقطعی، در سال 1400 بر روی 74 بیمار مبتلا به انواع سرطان‌ها در دو شهرستان آمل و ساری که دو دوز واکسن سینوفارم را دریافت کرده‌اند، انجام شد. افراد بعد از کسب رضایت آگاهانه در مطالعه شرکت کردند. از بیماران مبتلا به سرطان مراجعه‌کننده به مراکز واکسیناسیون خواسته شد 4 تا 6 هفته بعد از دوز دوم ر صورت تمایل جهت تعیین سطح آنتی‌بادی به آزمایشگاه مرجع مراجعه نمایند. برای بررسی ایمنی ایجاد شده 5 میلی‌لیتر نمونه خون محیطی در لوله های فاقد ماده ضد انعقاد در زمان 6-4 هفته پس از دریافت دوز دوم واکسن گرفته شد و سپس سرم از نمونه‌ها جدا و در دمای 20- نگهداری شد. سطح آنتی‌بادی‌های Neutralizing و Anti-RBD و Anti-Spike IgG ویروس SARS-CoV-2 توسط کیت الیزا شرکت پیشتاز طب اندازه‌گیری شد. حساسیت و اختصاصیت کیت‌های مورد استفاده برای آنتی‌بادی‌های Neutralizing به ترتیب 100 و 99 درصد برای Anti-RBD به‌ترتیب 98/4 و97/7درصد و برای Anti-Spike IgG به‌ترتیب 98/16 و 99/01 درصد می‌باشد. در نهایت طبق دستورالعمل کیت، مقادیر آنتی‌بادی خنثی‌کننده بیش‌تر مساوی Mg/ml 2/5جذب نوری بیش‌تر از 1/1 برای آنتی‌بادی RDB و مقادیر آنتی‌بادی ضد اسپایک بیش‌تر مساوی RU/ml 8 به عنوان مثبت در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: میانگین سنی افراد مورد بررسی 7/11 ± 1/57 سال بود. از نظر توزیع جنسیتی 45 نفر (60/8 درصد) زن بودند. وضعیت آنتی بادی خنثی کننده در 41 نفر (55/4درصد) مثبت بود. ارتباط معنی داری بین وجود آنتی‌بادی خنثی‌کننده و جنسیت (0/811=P) و سن (0/443=P) مشاهده نگردید. آنتی‌بادی بر علیه آنتی‌ژنRDB در 31 نفر (41/9درصد) مثبت بود. ارتباط معنی‌داری بین وجود آنتی‌بادی بر علیه آنتی‌ژن RDB با جنسیت (0/0910=P) و سن (0/336=P) مشاهده نگردید. آنتی‌بادی بر علیه آنتی ژن Spike ویروس در 20 نفر (27 درصد) مثبت بود. ارتباط معنی‌داری بین وجود آنتی‌بادی بر علیه آنتی‌ژن Spikeو جنسیت مشاهده گردید (0/008=P) و نسبت زنانی که آنتی بادی بر علیه آنتی ژن Spike ویروس تولید کرده بودند، بیش‌تر از مردان بود ولی ارتباط معنی داری بین وجود آنتی بادی بر علیه آنتی ژن Spike و سن افراد مشاهده نگردید (0/336=P).
استنتاج: نتایج مطالعه حاضر نشان داد واکسیناسیون COVID-19 توسط سینوفارم در بیماران نقص ایمنی مانند بیماران سرطانی، می‌تواند پاسخ آنتی‌بادی را القا کند، هر چند که درصد آن بالا نمی‌باشد. هم‌چنین ارتباط معنی‌داری بین تولید آنتی‌بادی و سن مشاهده نگردید.
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل |
موضوع مقاله:
اپیدمیولوژی
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Articles Copyright © The Author(s). Owned by Mazandaran University of Medical Sciences.
تماس با ما
ساری- میدان معلم- ساختمان شماره2 دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مازندران- طبقه سوم- معاونت تحقیقات و فناوری- دفترمجله
تلفن: 01134484874
پست الکترونیکی : jmums
mazums.ac.ir
