دوره 35، شماره 248 - ( شهریور 1404 )
جلد 35 شماره 248 صفحات 81-74 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Akbari F, Azadbakht M, Ebrahimi F, Mahdizadeh Z, Bagheri A, Razavi S. In Vitro Evaluation of the Effects of Astragalus brachycalyx Fisch. Root Methanolic Extract on B16-F10 Cells in Relation to Its Phytochemical Properties. J Mazandaran Univ Med Sci 2025; 35 (248) :74-81
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-21070-fa.html
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-21070-fa.html
اکبری فاطمه، آزادبخت محمد، ابراهیمی فاطمه، مهدی زاده زهرا، باقری علی، رضوی ستایش. ارزیابی برون تنی اثر عصاره متانولی ریشه Astragalus brachycalyx Fisch بر سلول های B16-F10 بر اساس خصوصیات فیتوشیمیایی. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1404; 35 (248) :74-81
چکیده: (1583 مشاهده)
سابقه و هدف: سرطان پوست یکی از بیماری‌ها با شیوع بالا است که میزان ریسک ابتلا به آن یک نفر در هر 33 نفر با پوست سفید است. ملانوما یکی از خطرناک‌ترین سرطان‌های پوست است و از تغییرات سلول‌های تولیدکننده ملانین ایجاد می‌شود. این مطالعه اثر Astragalus brachycalyx را بر سلول‌های سرطانی ملانوما در شرایط برون تنی با تمرکز بر خصوصیات فیتوشیمیایی بررسی می‌کند.
مواد و روش ها: در مطالعه تجربی حاضر، عصاره متانولی ریشه با روش ماسراسیون تهیه شد و میزان فلاونوئید تام با روش رنگ سنجی کلریدآلومینیوم و میزان ژنیستئین با HPLC، اندازه‌گیری شد. برای ارزیابی اثر عصاره، تست خراش بر سلول‌های B16-F10 انجام شد و غلظت‌های 125، 5/62، 25/32، 5/16 ppm از عصاره در محیط‌های کشت جداگانه بررسی و با محیط‌های کشت فاقد عصاره (گروه کنترل) مقایسه شدند. داده‌ها با استفاده از مدل مخلوط دو طرفه‌ی ANOVA مورد بررسی قرار گرفت. مقایسه چندگانه توسط تحلیل تعقیبی Bonferroni انجام شد.P کم‌تر از 05/0 از نظر آماری معنی‌دار در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: مقدار فلاونوئید تام 0/454 گرم در هر 1 گرم ریشه Astragalus brachycalyx بود. میزان ژنیستئین 1/1 درصد در پودر گیاه بود. تغییرات مساحت خراش با غلظت 500 ppm از عصاره متانولی ریشه Astragalus brachycalyx در رده سلولی B16-F10 طی 24 ساعت به طور معنی‌داری مرگ سلولی را نشان داد (0/001>P). هم‌چنین عصاره با غلظت ppm 125 افزایش قابل توجه در مساحت خراش‌ها (با محدود کردن رشد سلولی) را در مقایسه با گروه کنترل نشان داد (0/001P).
استنتاج: براساس نتایج برون تنی Astragalus brachycalyx دارای سمیت بالا و اثر سریع بر B16-F10 است.
مواد و روش ها: در مطالعه تجربی حاضر، عصاره متانولی ریشه با روش ماسراسیون تهیه شد و میزان فلاونوئید تام با روش رنگ سنجی کلریدآلومینیوم و میزان ژنیستئین با HPLC، اندازه‌گیری شد. برای ارزیابی اثر عصاره، تست خراش بر سلول‌های B16-F10 انجام شد و غلظت‌های 125، 5/62، 25/32، 5/16 ppm از عصاره در محیط‌های کشت جداگانه بررسی و با محیط‌های کشت فاقد عصاره (گروه کنترل) مقایسه شدند. داده‌ها با استفاده از مدل مخلوط دو طرفه‌ی ANOVA مورد بررسی قرار گرفت. مقایسه چندگانه توسط تحلیل تعقیبی Bonferroni انجام شد.P کم‌تر از 05/0 از نظر آماری معنی‌دار در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: مقدار فلاونوئید تام 0/454 گرم در هر 1 گرم ریشه Astragalus brachycalyx بود. میزان ژنیستئین 1/1 درصد در پودر گیاه بود. تغییرات مساحت خراش با غلظت 500 ppm از عصاره متانولی ریشه Astragalus brachycalyx در رده سلولی B16-F10 طی 24 ساعت به طور معنی‌داری مرگ سلولی را نشان داد (0/001>P). هم‌چنین عصاره با غلظت ppm 125 افزایش قابل توجه در مساحت خراش‌ها (با محدود کردن رشد سلولی) را در مقایسه با گروه کنترل نشان داد (0/001P).
استنتاج: براساس نتایج برون تنی Astragalus brachycalyx دارای سمیت بالا و اثر سریع بر B16-F10 است.
نوع مطالعه: گزارش کوتاه |
موضوع مقاله:
فارماکوگنوزی(تهیه دارو از منابع طبیعی)
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Articles Copyright © The Author(s). Owned by Mazandaran University of Medical Sciences.
تماس با ما
ساری- میدان معلم- ساختمان شماره2 دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مازندران- طبقه سوم- معاونت تحقیقات و فناوری- دفترمجله
تلفن: 01134484874
پست الکترونیکی : jmums
mazums.ac.ir
