دوره 36، شماره 260 - ( شهریور 1405 )
جلد 36 شماره 260 صفحات 104-94 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Rahmati Kukandeh M, Fakhteh R, Shokrzadeh M. Investigatig of the Effects of N-Acetylcysteine on Cyclophosphamide-Induced Oxidative Stress in HeLa Cells. J Mazandaran Univ Med Sci 2026; 36 (260) :94-104
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-21342-fa.html
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-21342-fa.html
رحمتی کوکنده محبوبه، فاخته رویا، شکرزاده محمد. بررسی اثر ان استیل سیستئین بر استرس اکسیداتیو ناشی از سیکلوفسفامید در رده سلولی Hela. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1405; 36 (260) :94-104
چکیده: (382 مشاهده)
سابقه و هدف: سیکلوفسفامید (CP) یک عامل آلکیله کننده است که به طور گسترده برای درمان بدخیمی های خونی و انواع تومورهای اپیتلیال و همچنین برای درمان برخی از بیماریهای غیر سرطانی استفاده میشود. N-استیل سیستئین (NAC ) یک آنتی اکسیدان با فعالیت مهار رادیکالهای آزاد است که مجموعهای از گلوتاتیون احیاء شده درون سلولی (GSH ) را بازیابی میکند، که اغلب در نتیجه افزایش وضعیت استرس اکسیداتیو و التهاب تخلیه میشود. لذا مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر ان استیل سیستئین در استرس اکسیداتیو ناشی از سیکلوفسفامید در رده سلولی Hela، طراحی شد.
مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، در گام نخست داروی سیکلوفسفامید به عنوان مدل سایتوتوکسیک با دامنه غلظتی کم به زیاد در سلول‌های Hela تیمار شد تا میزان غلظت اپتیمم سمی (IC50) به‌دست آمد. در ادامه اثرات N-استیل سیستئین در غلظت‌های متفاوت به همراه سیکلوفسفامید در غلظت IC50 به صورت پیش تیمار برای سنجش بقا و زنده مانی سلول به روش MTT و هم چنین ارزیابی تست های استرس اکسیداتیو (ROS و گلوتاتیون) مورد بررسی قرار گرفت.
یافته‌ها: سیکلوفسفامید با غلظت 4/56 میکروگرم/میلی‌لیتر، موجب کاهش معنی‌دار زنده‌مانی سلول‌های HeLa و افزایش سطح ROS و کاهش سطح GSH نسبت به گروه کنترل شد (0/001< P). پیش تیمار با NAC در ترکیب با سیکلوفسفامید، زنده‌مانی سلولی را افزایش، تولید ROS را کاهش و سطح GSH را به‌طور وابسته به غلظت افزایش داد؛ این تغییرات در غلظت‌های 31/25 تا ۲۵۰ میکروگرم/میلی‌لیتر نسبت به سیکلوفسفامید معنی‌دار بود (0/001< P).
استنتاج: N-استیل سیستئین به عنوان یک ترکیب آنتی اکسیدان، سمیت سلولی و استرس اکسیداتیو ناشی از سیکلوفسفامید را در سلول های سرطانی دهانه رحم تعدیل کرده و اثرات محافظتی قابل توجهی از خود نشان می دهد.
مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، در گام نخست داروی سیکلوفسفامید به عنوان مدل سایتوتوکسیک با دامنه غلظتی کم به زیاد در سلول‌های Hela تیمار شد تا میزان غلظت اپتیمم سمی (IC50) به‌دست آمد. در ادامه اثرات N-استیل سیستئین در غلظت‌های متفاوت به همراه سیکلوفسفامید در غلظت IC50 به صورت پیش تیمار برای سنجش بقا و زنده مانی سلول به روش MTT و هم چنین ارزیابی تست های استرس اکسیداتیو (ROS و گلوتاتیون) مورد بررسی قرار گرفت.
یافته‌ها: سیکلوفسفامید با غلظت 4/56 میکروگرم/میلی‌لیتر، موجب کاهش معنی‌دار زنده‌مانی سلول‌های HeLa و افزایش سطح ROS و کاهش سطح GSH نسبت به گروه کنترل شد (0/001< P). پیش تیمار با NAC در ترکیب با سیکلوفسفامید، زنده‌مانی سلولی را افزایش، تولید ROS را کاهش و سطح GSH را به‌طور وابسته به غلظت افزایش داد؛ این تغییرات در غلظت‌های 31/25 تا ۲۵۰ میکروگرم/میلی‌لیتر نسبت به سیکلوفسفامید معنی‌دار بود (0/001< P).
استنتاج: N-استیل سیستئین به عنوان یک ترکیب آنتی اکسیدان، سمیت سلولی و استرس اکسیداتیو ناشی از سیکلوفسفامید را در سلول های سرطانی دهانه رحم تعدیل کرده و اثرات محافظتی قابل توجهی از خود نشان می دهد.
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل |
موضوع مقاله:
سم شناسی
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Articles Copyright © The Author(s). Owned by Mazandaran University of Medical Sciences.
تماس با ما
ساری- میدان معلم- ساختمان شماره2 دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مازندران- طبقه سوم- معاونت تحقیقات و فناوری- دفترمجله
تلفن: 01134484874
پست الکترونیکی : jmums
mazums.ac.ir
