دوره 35، شماره 244 - ( اردیبهشت 1404 )
جلد 35 شماره 244 صفحات 77-65 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Shokrzadeh M, Ataee R, Aghajanshakeri S, Salmanmahiny A. Synergistic effects of Caffeic acid phenethyl ester (CAPE) along with 5-FU via apoptotic gene expression in human colorectal cells (SW-742). J Mazandaran Univ Med Sci 2025; 35 (244) :65-77
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-21662-fa.html
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-21662-fa.html
شکرزاده محمد، عطایی رامین، آهنجان شاکری شقایق، سلمان ماهینی امیرحسین. ارزیابی اثرات ضدسرطانی فن اتیل استر کافئیک اسید (CAPE) به همراه 5-FU از طریق بیان ژن های دخیل در آپوپتوزیس بر رده سلولی سرطانی کولورکتال (742-SW ). مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1404; 35 (244) :65-77
چکیده: (328 مشاهده)
سابقه و هدف: 5-فلوئورویوراسیل (5-FU) دارویی پرکاربرد در درمان سرطان کولورکتال است که به دلیل افزایش مقاومت به شیمی‌‌درمانی نیاز به بهینه‌‌سازی اثر بخشی آن دارد. این مطالعه با هدف، ارزیابی اثرات هم‌افزای فن‌اتیل استر کافئیک اسید (CAPE) همراه با 5-FU بر بیان ژن‌های آپوپتوتیک (BAX و Bcl-2) التهابی (NF-κB ) در سلول‌های سرطان کولورکتال 742SW- بود.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، سلول‌های 742- SW به غلظت‌های مختلف (5-FU از 1/56 تا 100µM و CAPE از 1 تا 200 µM) تیمار شدند. عملکرد سلولی و IC50 با آزمون MTT، تغییرات بیان ژن‌ها با RT-PCR و سینرژیسم بین 5-FU و CAPE با نرم‌افزار Compusyn بررسی شد. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار Prism Ver.3 و آنالیز واریانس یک طرفه تجزیه و تحلیل شد.
یافته‌ها: IC50 5-FU و CAPE پس از 48 ساعت انکوباسیون به ترتیب µM 0/86 ± 28/27 و µM 5/40 ± 88/89اندازه‌گیری شد. عملکرد سلولی وابسته به دوز کاهش یافت. نرم‌افزار Compusyn نشان داد که در دو ترکیب µM 6/25 5-FU (IC30) + µM 10 CAPE (IC10) و µM 6/25 5-FU (IC30) + µM 20CAPE سینرژیسم وجود دارد. نتایج RT-PCR نیز نشان داد که ترکیب µM 6/255-FU (IC30) + µM 10 CAPE (IC10) قادر به افزایش قابل توجه (0/001>P) بیان BAX نسبت به /25µM6 5-FU تنها (0/001>P) و µM 10 CAPE (0/001>P) تنها، کاهش قابل توجه بیان 2-Bcl نسبت به µM 10 CAPE تنها (0/05>P) و کاهش قابل توجه بیان NF-κB نسبت به 5-FU تنها (0/01>P) و µM 10 CAPE تنها (0/01>P) بود.
استنتاج: ترکیب غلظت‌های خاصی از 5-FU و CAPE سینرژیسم قوی ایجاد کرده و می‌تواند عملکرد سلول‌های 742-SW را کاهش دهد. این یافته‌ها امیدواری برای استفاده از CAPE در رژیم‌های شیمی درمانی سرطان کولورکتال به همراه 5-FU دارند
مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، سلول‌های 742- SW به غلظت‌های مختلف (5-FU از 1/56 تا 100µM و CAPE از 1 تا 200 µM) تیمار شدند. عملکرد سلولی و IC50 با آزمون MTT، تغییرات بیان ژن‌ها با RT-PCR و سینرژیسم بین 5-FU و CAPE با نرم‌افزار Compusyn بررسی شد. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار Prism Ver.3 و آنالیز واریانس یک طرفه تجزیه و تحلیل شد.
یافته‌ها: IC50 5-FU و CAPE پس از 48 ساعت انکوباسیون به ترتیب µM 0/86 ± 28/27 و µM 5/40 ± 88/89اندازه‌گیری شد. عملکرد سلولی وابسته به دوز کاهش یافت. نرم‌افزار Compusyn نشان داد که در دو ترکیب µM 6/25 5-FU (IC30) + µM 10 CAPE (IC10) و µM 6/25 5-FU (IC30) + µM 20CAPE سینرژیسم وجود دارد. نتایج RT-PCR نیز نشان داد که ترکیب µM 6/255-FU (IC30) + µM 10 CAPE (IC10) قادر به افزایش قابل توجه (0/001>P) بیان BAX نسبت به /25µM6 5-FU تنها (0/001>P) و µM 10 CAPE (0/001>P) تنها، کاهش قابل توجه بیان 2-Bcl نسبت به µM 10 CAPE تنها (0/05>P) و کاهش قابل توجه بیان NF-κB نسبت به 5-FU تنها (0/01>P) و µM 10 CAPE تنها (0/01>P) بود.
استنتاج: ترکیب غلظت‌های خاصی از 5-FU و CAPE سینرژیسم قوی ایجاد کرده و می‌تواند عملکرد سلول‌های 742-SW را کاهش دهد. این یافته‌ها امیدواری برای استفاده از CAPE در رژیم‌های شیمی درمانی سرطان کولورکتال به همراه 5-FU دارند
واژه‌های کلیدی: کافیئک اسید، فن اتیل استر کافئیک اسید، 5-فلوئورویوراسیل، سرطان کولورکتال، BAX، 2-Bcl، Nf-κB، سمیت سلولی
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل |
موضوع مقاله:
سم شناسی
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Articles Copyright © The Author(s). Owned by Mazandaran University of Medical Sciences.
تماس با ما
ساری- میدان معلم- ساختمان شماره2 دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مازندران- طبقه سوم- معاونت تحقیقات و فناوری- دفترمجله
تلفن: 01134484874
پست الکترونیکی : jmums
mazums.ac.ir
