دوره 23، شماره 106 - ( آبان 1392 )                   جلد 23 شماره 106 صفحات 155-159 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Baghbanian M, Abedini M. A Case Report of Sneddon Syndrome. J Mazandaran Univ Med Sci. 2013; 23 (106) :155-159
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-2463-fa.html
باغبانیان محمد، عابدینی محمود. گزارش یک مورد سندرم Sneddon . مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران . 1392; 23 (106) :155-159

URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-2463-fa.html


چکیده:   (4204 مشاهده)
ترکیب لیویدورتیکولاریس‌های متعدد و پراکنده در پوست و حوادث ایسکمیک عروقی مغز را سندرم Sneddon (SNS یا Sneddon syndrome) می‌نامند. میزان بروز (Incidence) آن 4 در میلیون در سال است. اگر چه نخستین علایم بیماری در سنین جوانی تظاهر می‌یابد و در جنس مؤنث بیشتر است، اما بیماری اغلب در دهه پنجم عمر تشخیص داده می‌شود و لیودورتیکولاریس ضایعات پوستی ماندگار با نمای سیانوتیک است که از تغییرات درجه حرارت محیط متأثر نمی‌شود. بیماران را به دو گروه طبقه‌بندی می‌کنند. فرم اولیه سندرم هیچ علت اتیولوژیک قابل عنوان ندارد و فرم ثانویه به عنوان بخشی از یک اختلال خود- ایمن یا یک وضعیت ترومبوفیلیک رخ می‌دهد. به نظر می‌رسد شدت بیماری با نمای MRI (Magnetic resonance imaging) در ارتباط است نه با وجود یا عدم وجود APLA (Antiphospholipid antibody). بررسی بافت شناختی پوست و تعیین انسداد آرتریولار از اهمیت ویژه‌ای برای طبقه‌بندی قابل اعتماد و تشخیص زود هنگام این سندرم، برخوردار است. درگیری شرایین کوچک و متوسط در عمق درمیس و باند فوقانی بافت سلولار زیر جلدی در نواحی درگیر تأیید کننده خواهد بود.
واژه‌های کلیدی: استروک، لویدورتیکولاریس، Sneddon
متن کامل [PDF 439 kb]   (893 دریافت)    

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
کد امنیتی را در کادر بنویسید

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb