Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

---

لنفوسیت‌های T به انواع مختلف سلول‌ها از قبیل لنفوسیت‌های Th1 (T helper),Th2, Th3, Th9, T Cytotoxic و سلول‌های T تنظیمی (Regulatory) تقسیم می‌شود که هر یک از این سلول‌ها عملکرد ویژه‌ای در سیستم ایمنی دارند که متمایز از سایر لنفوسیت‌ها می‌باشد. سلول‌های T تنظیمی از سلول‌های موثر در سیستم ایمنی محسوب می‌شوند که نقش مهمی در سرطان‌ها، بیماری‌های خودایمنی و بیماری‌های عفونی دارند. دو زیرگروه اصلی سلول‌های T تنظیمی (T reg) عبارتند از: الف) سلول‌های T reg طبیعی (tT reg یا nT reg) که در طی بلوغ در تیموس ایجاد می‌شوند و فعالیت سرکوبگری آن‌ها برای استقرار و حفظ هومئوستاز ایمنی در حالت ثابت ضروری است. ب) سلول‌های T reg القایی (iT reg) که به دنبال شناسایی آنتی‌ژن خودی در خارج از تیموس از سلول‌های T مبتدی به وجود می‌آیند. عامل نسخه‌برداری Foxp3 نقش کلیدی در تکامل و عملکرد سلول T reg دارد. با این حال، بیان Foxp3 به تنهایی برای ایجاد و حفظ عملکرد و فنوتیپ سلول T reg کافی نیست. در جریان پاسخ ایمنی، سلول‌های T reg به جایگاه‌های التهابی و گره‌های لنفاوی تخلیه‌کننده مهاجرت می‌کنند تا عمل سرکوبگری خود را اعمال نمایند. مکانیسم‌های متعددی برای چگونگی سرکوب سلول‌های اجرایی توسط سلول‌های T reg پیشنهاد شده‌اند. این مکانیسم‌ها شامل تولید سایتوکاین‌های مهاری از قبیل IL-10، TGF-β و IL-35، القاء مرگ سلول‌های اجرایی با مصرف و به اتمام رساندن سایتوکاین‌هایی نظیر IL-2 یا لیز سلول‌ها، ایجاد اختلال در متابولیک موضعی سلول‌های هدف، و در نهایت مهار عملکرد سلول‌های دندریتیک می‌باشد.

واژه‌های کلیدی: سلول T تنظیمی، Foxp3، سرکوب، TGF-β، IL-2

متن کامل [PDF 1076 kb]   (10347 دریافت)    

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

---

---