چکیده: (8342 مشاهده)
سابقه و هدف: پلی مورفیسم K23E ژن 11kcnj زیر واحد سازنده منفذ کانال پتاسیمی حساس به ATP، باعث تبدیل اسیدآمینه گلوتامات به لیزین میشود و این جانشینی با افزایش خطر ابتلا به برخی از بیماریها از جمله دیابت همراه است. هدف این مطالعه بررسی ارتباط پلیمورفیسم K23E از ژن 11kcnj با بیماری دیابت نوع 2 در جمعیت کرد بود.
مواد و روشها: در مجموع 173 نفر مبتلا به دیابت نوع 2 و 173 نفر با قندخون نرمال در این مطالعه وارد شدند. برای تعیین ژنوتیپ افراد PCR-RFLP بکار گرفته شد. سپس فراوانیهای ژنوتیپی و آللی در هر دو گروه مورد بررسی قرار گرفت. اندازهگیری لیپیدهای سرم و قندخون ناشتا، انسولین سرم، HOMA-IR، و سطح هموگلوبین گلیکوزیله (HbA1c) انجام شد.
یافتهها: نتایج نشان داد اختلاف معنیداری بین فراوانی الل بین دو گروه مورد و شاهد وجود دارد(006/0p=). همچنین فراوانی ژنوتیپها نشان داد که تفاوت معنیداری در ژنوتیپ CT بین افراد مورد و شاهد وجود دارد (77/2 =OR، 97/5-29/1 CI: 95٪ ، 009/0p=). به طور مشابه، در مدل غالب، بین پلیمورفیسم مذکور ژن 11kcnj و دیابت نوع 2 ارتباط معنیداری وجود داشت (72/2 =OR، 68/5-30/1 CI: 95٪ ، 008/0=p). اما ارتباط معنیداری در مدل مغلوب مشاهده نشد (05/0p>).
استنتاج: این مطالعه اولین مطالعه انجام شده در قوم کرد از غرب ایران است. نتایج نشان داد که پلی مورفیسم K23 E ژن 11kcnj با دیابت نوع دو در نژاد کرد غرب ایران ارتباط دارد.
نوع مطالعه:
پژوهشي-کامل |
موضوع مقاله:
بیوشیمی