دوره 19، شماره 72 - ( آبان 1388 )                   جلد 19 شماره 72 صفحات 77-80 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Behzadnia S. Waardenburg syndrome type2 in a 10 month old infant a case report. J Mazandaran Univ Med Sci. 2009; 19 (72) :77-80
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-580-fa.html
بهزادنیا سالار. گزارش یک مورد سندروم واردنبرگنوع دو (گزارش مورد). مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران . 1388; 19 (72) :77-80

URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-580-fa.html


چکیده:   (10362 مشاهده)
سندروم واردنبرگ بیماری نادری است که با کری حسی عصبی و اختلالات رنگدانه ای و اشکالاتی در بافت هایی با منشا نورال کرست ظاهر می شود.این بیماری به علت موتاسیون در ژنها بروز می کند. این بیماری به چهار نوع تقسیم می شود، نوع دو بیماری باعلایم کری حسی عصبی، جابجایی کانتوم داخلی چشم، هیپوپیگمانتاسیون در موی جلوی پیشانی، لکه های هیپوپیگمانته در پوست ظاهر می شود. در این مقاله دختر شیرخوار 10 ماه های معرفی می شود،که به طور اتفاقی در معاینه روتین، هتروکرومیا و کری او تشخیص داده شد و با توجه کرایتریای موجود تشخیص نوع دو این سندروم جهت وی مطرح گردید. از آنجایی که با تشخیص زودهنگام این بیماران می توان با درمان مناسب نقش به سزایی در رشد و تکامل طبیعی آنها داشت لزوم غربال گری شنوایی در دوره نوزادی و همچنین معاینه دقیق چشم در دوران نوزادی و شیرخواری مطرح می گردد.
متن کامل [PDF 248 kb]   (2234 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل |

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2021 All Rights Reserved | Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb