سابقه و هدف: عفونت قارچی خون یکی از علل مرگ و میر بیماران دچار ضعف ایمنی از جمله بیماران دچار سوختگی وسیع محسوب میشود. از آنجا که روشهای کشت خون و شناسایی عوامل قارچی عفونتهای خون حساسیت پایینی داشته و به زمان زیادی نیز احتیاج دارند، این تحقیق با هدف شناسایی پاتوژنهای قارچی در نمونههای کشت بیماران سوختگی شدید مشکوک به بیماریهای قارچی تهاجمی با روش Panfungal PCR طراحی گردید.
مواد و روشها: تعداد 400 نمونه کشت خون مربوط به 112 بیمار سوختگی شدید مشکوک به بیماری قارچی تهاجمی وارد مطالعه شد. پس از استخراج DNA ناحیه ژنی 18SrRNA با واکنشهای زنجیرهای پلیمراز تکثیر گردید. محصول PCR با استفاده از برنامه مرکز اطلاعات بینالمللی بیو تکنولوژی تعیین توالی و شناسایی شدند.
یافتهها: تعداد 44 (2/39 درصد) نمونه کشت خون 112بیمار مثبت گردید. ) میانگین سنی بیماران PCR مثبت
7/14± 9/31 سال و طول مدت بستری 3/10± 8/21 روز وکل سوختگی 19± 6/42 درصد بود. محصول PCR 20 بیمار PCR مثبت، بهطور تصادفی تعیین توالی گردید و گونههای آسپرژیلوس فومیگاتوس (11 مورد؛ 55 درصد)، کاندیدا تروپیکالیس (5 مورد؛ 25 درصد)، کاندیدا آلبیکنس (1 مورد؛ 5 درصد)، کاندیدا پاراپسیلوزیس (1 مورد؛ 5 درصد)، آگاریکومایکوتینا (1 مورد؛ 5 درصد) و پنیسیلیوم (1 مورد؛ 5 درصد) شناسایی شدند. در سه بیمار گونههای شناسایی شده از کشت خون مثبت با روش روتین وروش مولکولی تطابق داشتند.
استنتاج: روش مولکولی Panfungal PCR در تشخیص سریع قارچهای پاتوژن در کشت خون بیماران در معرض خطر بیماریهای قارچی تهاجمی سودمند و نویدبخش است.
بازنشر اطلاعات | |
![]() |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |