دوره 27، شماره 151 - ( مرداد 1396 )
جلد 27 شماره 151 صفحات 31-24 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Shokrzadeh M, Emami S, Amirzadeh M, Modanloo M. Cytotoxic Effects of Dibromoisatin Derivatives on Hela and HepG2 Cell Lines Using MTT Assay. J Mazandaran Univ Med Sci 2017; 27 (151) :24-31
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-8870-fa.html
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-8870-fa.html
شکرزاده محمد، امامی سعید، امیرزاده ملیکا، مدانلو منا. بررسی اثرات سمیت سلولی مشتقات دی برمو ایزاتین بر رده های سلولی Hela و HepG2 به روش MTT. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1396; 27 (151) :24-31
چکیده: (8359 مشاهده)
سابقه و هدف: تومور‌هایکی از مهم‌ترین تهدیدات زندگی انسان در دنیاست ، و بهبود داروهای مورد استفاده در درمان آنها همیشه مورد نیاز بوده است. ایزاتین به‌طور طبیعی در بسیاری از گیاهان وجود دارد، هم‌چنین به‌طور صناعی توسط روش‌های مختلفی سنتز می‌شود. مطالعات زیادی بر روی حلقه ایزاتین انجام شده از جمله ساخت مشتقات دی برمو ایزاتین که می‌تواند اثرات ضد سرطانی از خود نشان دهد. هدف از این مطالعه ، تعیین اثرات سمیت سلولی مشتقات دی برمو ایزاتین بر سلول‌های سرطانی سرویکس و کبدی می‌باشد.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه 10 مشتق از دی برمو ایزاتین ساخته شده با غلظت‌های 400 و1،50،100،200 µg/mLبر روی خطوط سلولی سرطانی کبد (HepG2) و سرویکس (HeLa) تاثیر داده شد تا میزان حیات سلولی آنها به روش MTT مورد ارزیابی قرار گیرد و سپس Ic50با استفاده از نرم افزار prism محاسبه شد.
یافته‌ها: مقایسه اثرات سمیت سلولی مشتقات دی برمو ایزاتین نشان می‌دهد که در بین این مشتقات بیش‌ترین اثر سایتوتوکسیک در هر دو رده سلولی مربوط به ترکیب شماره 9 می‌باشد.( IC50 مربوط به رده‌سلولی HepG2برابر با1.194 و IC50 مربوط به رده‌سلولی HeLa برابر با 0.025 است.)
استنتاج: این مشتقات بر سلول‌های سرطانی کبدی موثرتر واقع شدند و نشان داده شد بعضی از مشتقات دی برمو ایزاتین بر روی سلول‌های سرطانی سمیت بالایی دارند، که در ساخت داروهای شیمی‌درمانی می توانند مورد توجه قرار بگیرند.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه 10 مشتق از دی برمو ایزاتین ساخته شده با غلظت‌های 400 و1،50،100،200 µg/mLبر روی خطوط سلولی سرطانی کبد (HepG2) و سرویکس (HeLa) تاثیر داده شد تا میزان حیات سلولی آنها به روش MTT مورد ارزیابی قرار گیرد و سپس Ic50با استفاده از نرم افزار prism محاسبه شد.
یافته‌ها: مقایسه اثرات سمیت سلولی مشتقات دی برمو ایزاتین نشان می‌دهد که در بین این مشتقات بیش‌ترین اثر سایتوتوکسیک در هر دو رده سلولی مربوط به ترکیب شماره 9 می‌باشد.( IC50 مربوط به رده‌سلولی HepG2برابر با1.194 و IC50 مربوط به رده‌سلولی HeLa برابر با 0.025 است.)
استنتاج: این مشتقات بر سلول‌های سرطانی کبدی موثرتر واقع شدند و نشان داده شد بعضی از مشتقات دی برمو ایزاتین بر روی سلول‌های سرطانی سمیت بالایی دارند، که در ساخت داروهای شیمی‌درمانی می توانند مورد توجه قرار بگیرند.
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل |
موضوع مقاله:
سم شناسی
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Articles Copyright © The Author(s). Owned by Mazandaran University of Medical Sciences.
تماس با ما
ساری- میدان معلم- ساختمان شماره2 دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مازندران- طبقه سوم- معاونت تحقیقات و فناوری- دفترمجله
تلفن: 01134484874
پست الکترونیکی : jmums
mazums.ac.ir
